药理学期末复习笔记1

1、10级药物制剂毛强整理 药理学习题集第一章 绪论一、填空题1、新药来源包括天然产物 半合成和全合成化学物质。2、新药研究过程可分为临床前研究 临床试验和售后调研。3、世界上最早的一部药物学著作是 ，世界上第一部药典是 ，明代 ，至今仍是各国医药学家参考和研究的医药巨著。神农本草经 新修本草 本草纲目三、选择题第 13 页单项选择题1药理学是研究A药物的学科B药物与机体相互作用的规律及原理C药物效应动力学D药物代谢动力学E药物在临床应用的学科2药理学研究的对象主要是A病原微生物B动物C健康人D患者E机体3药物是指A天然的和人工合成的物质B能影响机体生理功能的物质C预防、治疗或诊断疾病的物质D干扰

2、细胞代谢活动的物质E能损害机体健康的物质多项选择题1药物和毒物的关系是A药物本身即是毒物B药物用量过大均可成为毒物C适当剂量的毒物亦可成为药物D药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异E有些药物是由毒物发展而来的第二章 药物效应动力学1药物作用的基本表现是使机体组织器官1兴奋 抑制2药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的 2选择性3用数量表示的药理效应叫 ，用阳性或阴性表示的药理效应叫 。3量反应 质反应4药物的治疗作用可分为 4对因治疗 对症治疗5副作用是指药物在 下出现的与 无关的作用。5治疗剂量 治疗目的6药物的不良反应包括6副作用 毒性反应 后

3、遗效应 变态反应 停药反应和特异质反应7一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（ED50 ，引起半数动物死亡的量叫半数致死量 （LD50），LD50/ED50之比值称为治疗指数8长期用激动药，可使相应受体 数目减少 ，这种现象称为向下调节，是机体对药物产生耐受性的原因之一。9长期应用拮抗药，可使相应受体 ，这种现象称为 ，突然停药时可产生 。数目增加 向上调节 反跳现象10拮抗药根据量效曲线的不同可分为 竞争性 非竞争性 拮抗药11第二信使分子包括CAMP CGMP G-protein PI和Ca2+12体内的受体可分四类，即与G蛋白相耦联的受体，含离子通道的受体，具有酪氨酸激酶活

4、性的受体和细胞内受体三、选择题单项选择题1部分激动药是指A被结合的受体只能一部分被活化B能拮抗激动药的部分生理效应C亲和力较强，内在活性较弱D亲和力较弱，内在活性较弱E亲和力较强，内在活性较强2服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是A副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E特异质反应3肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为A毒性反应B副作用C治疗作用D变态反应E后遗效应4注射青霉素过敏引起的过敏性休克是A副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E应激反应5出现明显副作用所用的剂量应该是A治疗量B治疗量C治疗量D极量EED50量6药物安全范围是指ALD50/ED50BLD50CED50DED95与LD5之

5、间的距离ELD95与ED5之间的距离7肾上腺素治疗支气管哮喘是A对因治疗B对症治疗C。局部治疗D全身治疗E直接治疗8连续用药产生敏感性下降称为A抗药性B耐受性C快速耐受性D成瘾性E反跳现象9长期应用抗病原微生物药可产生A抗药性B耐受性C快速耐受性D成瘾性E反跳现象多项选择题1药物的安全性指标是ALD50/ED50BED50/LD50CLD50DED95与LD5之间的距离ELD95与ED5之间的距离2通过量效曲线可得到A最小有效量B半数有效量C最小中毒量D极量E最大效能3药物产生效应的机制包括A改变细胞周围的理化性质B补充机体缺乏的物质C作用于细胞膜D对酶的促进或抑制作用E不影响递质的合成、贮存

6、和释放第三章 药物代谢动力学一、填空题 1药物的体内过程包括吸收 分布 转化 排泄2弱酸性药物易从pH值 低 的体液向pH值 高 的体液被动转运。3在一级动力学中，一次给药后约经过 5 个t1/2后，体内的药物基本消除。如每隔一个t1/2给药一次，约经过 5 t1/2可以达到稳态血药浓度。4弱酸性药物在碱性尿液中重吸收 少 而排泄 快 。5药物在体内的消除动力学可分为 一级消除动力学 和 零级消除动力学 两种方式。6稳态血药浓度是指给药 速度和消除 速度达平衡时的血药浓度。7连续滴注给药达稳态后，中途改变给药速度，则需再经5 t1/2 才能达到新的稳态浓度8药物自血浆消除包括分布 转化 排泄

7、过程，消除的参数是K，C l , t1/29苯巴比妥是肝药酶 诱导 剂，可 加速 双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用 减弱 。三、选择题单项选择题1某药物的半衰期为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A9小时B1天C15天D2天E5天2药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A药物作用增强B暂时失去药理活性C药物代谢加快D药物排泄加快E药物转运加快3弱碱性药物在碱性尿液中A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收多，排泄慢D解离少，再吸收少，排泄快E呈解离型，再吸收障碍4影响药物从肾脏排泄速度的因素有A药物的剂量B药物的血浓度C药物吸收的速度D尿液中药物的浓度E尿液的P

8、H值5大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A白蛋白 B血红蛋白C球蛋白D脂蛋白E铜蓝蛋白6如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A每隔一个半衰期给一次剂量B每隔半个半衰期给一次剂量C首剂加倍D每隔两个半衰期给一次剂量E增加给药剂量7药物在体内作用开始的快慢取决于A药物的吸收B药物的转化C药物的排泄D药物的分布E药物的消除8血浆半衰期（t1/2）的长短取决于A药物的吸收速度B药物的消除速度C药物的转化速率D药物的转运速率E药物的分布容积9下列关于药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450B肝药酶的作用专一性很低C有些药物可抑制肝药酶的生成D有些药物可诱导肝药酶的生成E

9、体内生物转化是药物消除的主要方式10下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A药物经肾小球滤过，经肾小管排出B有肝肠循环的药物影响排出时间C极性高的水溶性药物可由胆汁排出D弱酸性药物在酸性尿液中排出多E极性高、水溶性大的药物易排出11关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A一般是指血浆药物浓度下降一半的量B一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的Dt1/2反映药物在体内消除速度的快慢Et1/2可作为制定给药方案的依据12当恒速恒量给药经一定时间后血药浓度可达到ACmaxB. CminC. CssD. 治疗速度E有效血浓度13.某药物经肝转化，其t1/2为5小

10、时，肝功能降低时其t1/2应是A 5小时B5小时C=5小时D10小时E15小时14某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达坪值（Css ）时间应为A05天B1天C15天D2天E5天15下述关于一级动力学消除方式的叙述哪项是错误有？A与血浆中药物浓度成正比Bt1/2是固定的C经46个t1/2血药浓度达稳态D临床常用药物治疗量时以此方式消除E多次给药消除时间延长16关于负荷量的叙述哪项是错误的？A是指首剂的量增大的剂量B口服首次加倍的剂量C在病情危重需要立即达到有效血药浓度D可使血药浓度迅速达CssE只能在2个t1/2后达到Css17口服1g以上的水杨酸时t1/2延长的原因是A药物在体内饱和B药

11、物在体内Vd大C一级动力学消除D零级动力学消除E药物在体内广泛分布18关于被动转运的叙述哪项是错误的？A由高浓度向低浓度方向转运B由低浓度向高浓度方向转运C不耗能D无饱和性E小分子、高脂溶性药物易被转运。19关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A指药物被机体吸收利用的程度B指药物被机体吸收和消除的程度C生物利用度高表明药物吸收良好D以F表示之E是检验药品质量的指标之一20关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A结合型药物由胆汁排入十二指肠B在小肠内水解C在十二指肠内水解D经肠再吸收入血循环E使药物作用持续时间明显延长多项选择题1影响药物从体内消除速度的因素有A肾脏功能B肝肠循环C血浆中药物浓度D给药剂

12、量E给药途径2药物血浆半衰期（t1/2）对临床用药的意义是A可确定给药剂量B可确定给药间隔时间C可预计药物在体内消除的时间D可预计多次给药达到稳态浓度的时间E可确定一次给药后效应的维持时间3影响药物在体内分布的因素有A给药途径B给药剂量C药物的理化性质D体液pH值及药物解离度E器官血流量4表示药物吸收的药代动力学参数是ATm、CmBK、C1、t1/2CVdDAUCEF 第四章 影响药物作用的因素一、填空题1从机体方面看影响药物作用的因素有1年龄 性别 精神因素 病理状态 遗传因素 昼夜节律2从药物方面看影响药物作用的因素有剂型 给药途径 给药时间 次数和疗程3药物依赖性可分为 身体依赖性 精神

13、依赖性4能产生药物依赖性的药物可分为 麻醉药品 精神药品 两大类。5麻醉药品主要包括 阿片类 可卡因类 大麻类6。精神药品主要指 镇静催眠药 中枢兴奋药 致幻剂三、选择题1下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是A静脉吸入皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤B吸入静脉皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤C吸入静脉肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤D静脉吸入肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤E静脉肌内注射吸入皮下直肠粘膜口服皮肤多项选择题1药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A相加作用B拮抗作用C增强作用D协同作用E联合作用2肝功能低下者，对药物作用的影响是A药物作用增强B药物转化能力降低C药物转

14、化能力增强D药物转运能力降低E药物作用减弱3联合应用两种以上药物的目的在于A增强疗效B减少不良反应C减少耐药性的发生D减少单味药物用量E促进药物的消除4下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A对药物反应比较敏感B药物消除率高C小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低D药物的血浆蛋白结合率低E小儿用药量应是成人的1/10第五章 传出神经药理概论一、填空题1去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为 2受体；支气管粘膜分布的肾上腺素受体为 2受体2去甲肾上腺素能神经末梢破坏NA的酶主要是儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT） 单胺氧化酶（MAO）3胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为 M受体骨骼肌运动终板的胆碱受体

15、为 N2受体4M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔收缩 ，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加三、选择题单项选择题1在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A被单胺氧化酶（MAO）破坏B被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏C进入血管被带走D被胆碱酯酶水解E被突解前膜和囊泡膜重新摄取21受体主要分布于以下哪一器官？A骨骼肌运动终板B支气管粘膜C胃肠道平滑肌D心脏E腺体3M受体兴奋可引起A胃肠平滑肌收缩B心脏兴奋C骨骼肌收缩D瞳孔扩大E支气管扩大42受体兴奋可引起A支气管扩张B胃肠平滑肌收缩C瞳孔缩小D腺体分泌增加E皮肤血管收缩多项选择题1受体阻断药是以下哪些药？A酚妥拉明B妥拉苏林C美加明D新斯的明E酚苄明2

16、2受体兴奋引起的效应是A骨骼肌血管扩张B胃肠道平滑肌松弛C支气管扩张D冠状动脉扩张E瞳孔开大3N1受体主要分布于A神经节突触后膜B骨骼肌C腺体D心脏E肾上腺髓质第六章 拟胆碱药一、填空题1毛果芸碱对眼睛的作用是缩瞳 调节痉挛 降低眼压2毛果芸香碱作用的机理是直接兴奋M受体，毒扁豆碱作用机理是抑制胆碱酯酶3常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定 氯解磷定4解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为M受体阻断药 胆碱酯酶复活药二、选择题单项选择题1毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体？A虹膜括约肌上的M受体B虹膜辐射肌上的受体C睫状肌上的M受体D睫状肌上的受体E虹膜括约肌上的N2受体2新斯的明的禁忌证是

17、A青光眼B阵发性室上性心动过速C重症肌无力D机械性肠梗阻E尿潴留3新斯的明的哪项作用最强大？A对心脏的抑制作用B促进腺体分泌作用C对眼睛的作用D对中枢神经的作用E骨骼肌兴奋作用4毒扁豆碱的主要用途是A青光眼B重症肌无力C腹胀气D尿潴留E阵发性室上性心动过速5解磷定对以下哪一药物中毒解救无效？A敌敌畏B敌百虫C乐果D对硫磷E内吸磷6毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是A消除炎症B防止穿孔C防止虹膜与晶体的粘连D促进虹膜损伤的愈合E抗微生物感染多项选择题A阿托品B东莨菪碱C毛果芸香碱D新斯的明E氯磷定2胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点？A能使被抑制的胆碱酯酶复活B能与游离的有机磷结合使其失去

18、毒性C作用迅速而持久，一般用药一次即可D缓解N样症状最为迅速E不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱3可治疗重症肌无力的药物有A新斯的明B毒扁豆碱C吡啶斯的明D安贝氨铵E加兰他敏第七章 M胆碱受体阻断药一、填空题1阿托品对眼睛的作用是瞳孔扩大 调节麻痹 升高眼压2阿托品用于麻醉前给药主要是利用其抑制呼吸道腺体分泌；用于抗感染性休克主要是利用其扩张小血管 改善微循环作用。3阿托品禁用于青光眼 幽门梗阻 前列腺肥大 等。4东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为抑制腺体分泌作用强 镇静麻醉作用 兴奋呼吸中枢三、选择题单项选择题1.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关？A松弛胃肠平滑肌B抑制腺体分泌C扩张血管，

19、改善微循环D扩瞳E心率加快2青光眼患者禁用的药物是A毒扁豆碱B东莨菪碱C毛果芸香碱D新斯的明E加兰他敏4具有明显镇静作用的M受体阻断药是A阿托品B东莨菪碱C山莨菪碱D普鲁本辛E胃复康5阿托品解痉作用最明显的平滑肌是A胃肠道平滑肌B支气管平滑肌C膀胱平滑肌D胆道平滑肌E输尿管平滑肌6阿托品最适用于以下哪种休克的治疗？A感染性休克B过敏性休克C心源性休克D失血性休克E疼痛性休克7阿托品抗休克的机理是A兴奋中枢神经B解除迷走神经对心脏的抑制C解除胃肠绞痛D扩张小血管、改善微循环E升高血压多项选择题1可用于眼底检查的药物有A阿托品B后马托品C托品酰胺D优卡托品E山莨菪碱2山莨菪碱对下列哪些作用较显著？

20、A抑制腺体分泌B扩张血管，改善微循环C散瞳作用D中枢兴奋作用E松弛平滑肌第八章 N胆碱受体阻断药一、填空题1常用的神经节阻断药有：美加明 咪噻吩2骨骼肌松弛药可分为：去极化型肌松药，其代表药是琥珀胆碱 ；非去极化型 肌松药，其代表药是筒箭毒碱3琥珀胆碱产生肌松作用的机理是持续兴奋N2受体，而筒箭毒碱产生肌松的机理是 阻断N2受体二、名词解释1去极化型肌松药：能与N2受体结合，使其产生持久的去极化作用，对ACh和其他兴奋药不再产生反应，导致骨骼肌松弛。2非去极化型肌松药：能与N2受体结合，但不激动受体，反而阻断ACh与N2受体结合，使骨骼肌松弛。三、选择题单项选择题1神经节阻断药是阻断了以下哪一

21、受体而产生作用？AN2受体BN1受体CM受体D1受体E2受体2以下哪个药物可阻断N2受体？A筒箭毒碱B毛果芸香碱C琥珀胆碱D东莨菪碱E美加明3以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救？A琥珀胆碱B敌敌畏C筒箭毒碱D毒扁豆碱E毛果芸香碱4能引起血钾升高的药物是A阿托品B琥珀胆碱C山莨菪碱D筒箭毒碱E三碘季铵酚5新斯的明可加重哪个药物的毒性？A三碘季铵酚B筒箭毒碱C潘必定D琥珀胆碱E六甲双铵第九章 拟肾上腺素药一、填空题1肾上腺素对支气管哮喘的作用是扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水肿 抑制过敏性物质释放2阿托品扩瞳的机理是 阻断括约肌上的M受体 ；去氧肾上腺素扩瞳机理是 兴奋辐射肌上的受体3去甲肾上腺素

22、的用途是 抗休克 治疗上消化道出血4肾上腺素的主要禁忌证是高血压 器质性心脏病 糖尿病 甲状腺功有亢进5防治腰麻引起的低血压常选用 麻黄碱 ；过敏性休克首选的治疗药是 肾上腺素 。二、选择题单项选择题1具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D间羟胺E去氧肾上腺素2心脏骤停复苏的最佳药物是A去甲肾上腺素B麻黄碱C肾上腺素D多巴胺E间羟胺3使用过量最易引起心律失常的药物是A去甲肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D多巴胺E肾上腺素4肾上腺素扩张支气管的机理是A阻断1受体B阻断1受体C兴奋1受体D兴奋2受体E兴奋多巴胺受体5中枢兴奋作用最明显的药物是A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D

23、间羟胺E肾上腺素6以下哪个药物不宜肌内注射给药？A多巴胺B麻黄碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E间羟胺7多巴胺增加肾血流量的主要机理是A兴奋1受体B兴奋2受体C。兴奋多巴胺受体D阻断受体E直接松弛肾血管平滑肌8救治过敏性休克首选的药物是A肾上腺素B多巴胺C异丙肾上腺素D去氧肾上腺素E多巴酚丁胺多项选择题1多巴胺抗休克的主要优点是A升血压作用明显B可明显改善微循环C明显增加重要器官的血流量D增加尿量，改善肾功能E不易引起心律失常2异丙肾上腺素的用途有A抗高血压B缓解支气管哮喘急性发作C治疗房室传导阻滞D心跳骤停的复苏E抗休克第十章 抗肾上腺素药一、填空题1目前临床上使用的1、2受体阻断药分为两类，分别

24、是竞争性受体阻断药和 非竞争性受体阻断药。2受体阻断药的药理作用有：受体阻断作用 内在拟交感作用 膜稳定作用3酚妥拉明的作用有扩张血管、降低血压、兴奋心脏 拟胆碱作用4受体阻断药的主要不良反应有诱发支气管哮喘 抑制心脏和致外因血管痉挛 反跳现象二、选择题单项选择题1以下哪个药物是受体阻断药？A新斯的明B美加明C酚妥拉明D阿拉明E甲氧明2能翻转肾上腺素升压作用的药物是A受体阻断药BN受体阻断药C2受体阻断药DM受体阻断药E1受体兴奋药3酚妥拉明兴奋心脏的机理是A直接兴奋心肌细胞B反射性兴奋交感神经C兴奋心脏的1受体D阻断心脏的M受体E直接兴奋交感神经中枢4具有内在拟交感活性的药物是A普萘洛尔B吲

25、哚洛尔C噻吗洛尔D阿替洛尔E美托洛尔5能够同时阻断和受体的药物是A普萘洛尔B吲哚洛尔C拉贝洛尔D阿替洛尔E美托洛尔6普萘洛尔的禁忌证是A心律失常B心绞痛C高血压D甲状腺功能亢进E支气管哮喘多项选择题1无膜稳定作用的受体阻断药有A普萘洛尔B噻吗洛尔C阿替洛尔D美托洛尔E拉贝洛尔2受体阻断药的禁忌证有A心功能不全B严重低血压C窦性心动过缓D房室传导阻滞E外周血管痉挛性疾病第十一章 解热镇痛消炎药一、 填空题阿司匹林具有解热 镇痛 抗炎抗风湿 等作用，这些作用的机制均与抑制PG合成有关。内源性PG对胃粘膜具有保护作用_，阿司匹林抑制胃粘膜_ PG的合成，故可诱致胃溃疡 胃出血二、 选择题单项选择题1

26、. 解热镇痛药镇痛作用的作用部位是：A. 脊髓胶质层B. 外周部位C. 脑干网状结构D. 脑室与导水管周围灰质E. 丘脑内侧核团2. 解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是：A. 激动中枢阿片受体B. 抑制末梢痛觉感受器C. 抑制PG的生物合成D. 抑制传入神经的冲动传导E. 主要抑制CNS3. 解热镇痛药的解热作用，主要由于：A. 抑制缓激肽的生成B. 抑制内热原的释放C. 作用于中枢，使PG合成减少D. 作用于外周，使PG合成减少E. 以上均不是4. 阿司匹林预防血栓形成的机理是：A. 激活抗凝血酶B. 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C. 加强维生素K 的

27、作用D. 直接抗血小板聚集E. 降低凝血酶活性5. 关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是：A. 胃肠道反应最为常见B. 凝血障碍，术前一周应停用C. 过敏反应，哮喘、寻麻疹患者不宜用D. 水钠潴留，引起局部水肿E. 水杨酸反应是中毒表现6. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是：A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬多项选择题1. “阿司匹林哮喘”的产生是：A. 与阿司匹林抑制PG的生物合成有关B. 以抗原抗体反应为基础的过敏反应C. 白三烯等内源性支气管收缩物质生成增加D. 促进5HT生成增加E. 抑制胆碱酯酶，减少了Ach 的破坏2. 阿司匹

28、林的临床适应症是：A. 与其他解热镇痛药组成复方，用于头痛、牙疼、痛经等症B. 感冒发热C. 急性风湿性关节炎D. 急性痛风E. 脑血栓形成的防治3. 解热镇痛药的解热作用特征是：A. 能降低发热患者体温，而对体温正常者无影响B. 能降低发热患者与正常人体的体温C. 对内热原引起的发热有解热作用D. 对直接注射PG引起的发热无作用4. 阿司匹林引起的水杨酸反应，不是：A. 一般过敏反应B. 剂量过大出现的一种中毒反应C. 抗原抗体反应为基础的过敏反应D. 高敏反应E. 后遗效应十二章 中枢兴奋药一、填空题1. 主要兴奋大脑皮层的兴奋药是_咖啡因 哌醋甲酯2. 中枢兴奋药中能直接兴奋呼吸中枢的药

29、物是_咖啡因 尼可刹米 回苏灵等。二、 选择题单项选择题1. 中枢兴奋药主要用于A. 低血压状态B. 中枢性呼吸抑制C. 惊厥后呼吸抑制D. 支气管哮喘所致呼吸困难E. 呼吸肌麻痹所致呼吸困难2. 咖啡因的中枢兴奋与舒张支气管平滑肌的机理是A. 激活受体B. 阻断腺苷受体C. 阻断受体D. 激活磷酸二酯酶，降低胞内cAMP含量E. 以上均不是3. 吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是A. 尼可刹米B. 氯酯醒C. 甲氯芬酯D. 哌醋甲酯E. 甲弗林4. 巴比妥类药物急性中毒时，较佳的对抗药是A. 美解眠B. 甲弗林C. 咖啡因D. 山梗菜碱E. 尼可刹米十三章 镇痛药一、 填空题1.

30、 哌替啶用于胆、肾绞痛时应与_阿托品 _合用。2. 人工冬眠合剂一号是由_氯丙嗪 异丙嗪 哌替啶 组成。3. 吗啡对中枢神经系统的作用包括_镇痛镇静 呼吸抑制 镇咳 催吐和缩瞳4. 抢救吗啡急性中毒可用 4. 纳洛酮 二、 选择题单项选择题1. 吗啡镇痛的主要作用部位是A. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B. 脑干网状结构C. 边缘系统与蓝斑核D. 中脑盖前核E. 大脑皮层2. 与吗啡作用机制有关的是A. 阻断阿片受体B. 激动中枢阿片受体C. 抑制中枢PG合成D. 抑制外周PG合成E. 以上均不是3. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是A. 对钝痛效果差B. 治疗量即抑制呼吸C.

31、 可致便秘D. 易成瘾E. 易引起体位性低血压4. 阿片受体拮抗剂为A. 二氢埃托啡B. 哌替啶C. 吗啡D. 纳洛酮E. 曲马朵5. 哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 成瘾性比吗啡小C. 作用持续时间较吗啡长D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E. 大量也不引起支气管平滑肌收缩6. 不属于吗啡禁忌症的是A. 分娩止痛B. 支气管哮喘C. 诊断未明的急腹症D. 肝功能严重减退者E. 心源性哮喘7. 骨折剧痛应选用A. 安定B. 消炎痛C. 颅通定D. 哌替啶E. 可待因8. 对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是A. 镇痛新B. 可待因C. 哌替啶D. 美沙酮E. 纳洛酮多项选择题1

32、. 吗啡镇痛是由于A. 激动受体B. 激动受体C. 阻断受体D. 激动受体E. 激活抗痛系统2. 吗啡对消化道的作用是A. 降低胃、十二指肠张力，抑制蠕动，使胃排空延迟B. 抑制消化液分泌，使食物消化延缓C. 抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝，引起便秘D. 抑制消化道机能，能止吐E. 胆道奥狄括约肌痉挛，胆道排出受阻F. 纳洛酮3. 可待因的特点有A. 镇痛作用仅为吗啡的1/2，镇咳作用为其1/4B. 镇静作用不明显C. 镇咳剂量对呼吸中枢抑制明显d/具有致便秘、体位性低血压的副作用e/有中等程度的止痛作用，与解热镇痛药合用有协同作用4. 吗啡的不良反应有A. 呼吸抑制B. 恶心、便秘C. 排

33、尿困难D. 粒细胞减少或缺乏E. 易产生耐受性与成瘾性第十四章 抗震颤麻痹药物一、 填空题1. 左旋多巴通过补充_纹状体 DA 的含量而产生抗帕金森氏病作用。2. 甲基多巴肼选择性地抑制外周_多巴脱羧酶 ，临床上常与左旋多巴 合用，治疗帕金森氏病和帕金森综合症。3. 抗震颤麻痹药分为拟DA药 中枢抗胆碱药 _两类。4. 溴隐亭大量口服时，对黑质纹状体的DA受体有较强兴奋作用，故可用于治疗 帕金森病 二、 选择题单项选择题于卡比多巴，下列叙述错误的是A 卡比多巴是甲基多巴肼的左旋体B 仅能抑制外周多巴脱羧酶，减少在外周的生成C 与左旋多巴合用，可使后者有效剂量减少D 单用也有较强的抗震颤麻痹的作

34、用E 与左旋多巴合用，减少不良反应2左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的？.产生效果慢.对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效.对老年和重症患者效果好.对轻度及年轻患者效果好.对改善肌僵直及运动困难效果好3.有关金刚烷胺，不正确的叙述是.起效快，维持时间短，用药数日即可得到最大疗效.与左旋多巴合用有协同作用.促进释放，抑制再摄取.提高受体的敏感性.抗胆碱作用较弱1. 苯海索的作用是.促进神经元释放，抑制摄取.在脑内转变为，补充纹状体中之不足.激活受体.阻断中枢胆碱受体.兴奋中枢胆碱受体填空题2. 对癫痫大发作应首选苯妥因钠 苯巴比妥；治疗癫痫小发作应首选乙琥胺 丙戊酸钠；精神运动性发作应首选_苯

35、妥因钠 ;癫痫持续状态首选_安定静脉注射治疗癫痫大发作的主要药物有苯妥因钠 苯巴比妥 扑米酮（扑痫酮）3. 卡马西平的作用机制与3. 苯妥因钠相似。一、 选择题第 31 页单项选择题1. 对癫痫失神小发作疗效最好的药物是A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 扑痫酮（扑米酮）D. 丙戊酸钠E. 苯妥英钠2. 下列叙述错误的是A. 苯妥英钠能诱导它自身的代谢B. 扑痫酮可代谢为苯巴比妥C. 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D. 乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好3. 苯巴比妥不宜用于A. 癫痫大发作B. 癫痫小发作C. 癫痫持续状态D. 精神运动性发作E. 局灶

36、性发作4. 对惊厥治疗无效的药物是A. 口服硫酸镁B. 注射硫酸镁C. 苯巴比妥D. 地西泮E. 水合氯醛多项选择题1. 丙戊酸钠A. 对各种类型癫痫都有疗效B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺C. 对大发作疗效优于苯妥英钠D. 作用机制与抑制电压敏感性钠通道有关E. 可损害肝脏2. 卡马西平A. 常见骨髓抑制B. 治疗癫痫大发作首选药物C. 对三叉神经痛疗效比苯妥英钠好D. 对锂盐无效的躁狂抑郁症有效E. 对综合性局灶发作有较好的疗效3. 苯妥英钠的不良反应有A. 胃肠刺激B. 眼球震颤和共济失调C. 静脉注射过快时，可致心律失常D. 再生障碍性贫血E. 过敏反应第十六章 抗精神病药物一、填空题

37、1. 氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断_中脑边缘叶及中脑皮质通路中的_ D2 受体有关，氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，引起乳房增大与泌乳，与其阻断_ 结节漏斗处_通路中的_ DA _ D2 _受体有关。2. 抗精神病药三氟拉嗪的抗_精神病作用强，_椎体外系 _副作用也很明显；而_镇静 _作用弱。3. 氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断_ CTZ _的_ DA _受体，大量直接抑制呕吐中枢 刺激前庭 引起的呕吐无效。二、选择题单项选择题氯丙嗪引起低血压状态时，应选用A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱2. 氟奋乃静的特点是A. 抗精神病作用强，椎体外

38、系作用显著B. 抗精神病作用强，椎体外系作用弱C. 抗精神病作用与椎体外系作用均较强D. 抗精神病作用与镇静作用均较强E. 抗精神病作用与降压作用均强3. 下述哪种药物可用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂症？A. 氯丙嗪B. 氯普噻吨C. 安定D. 氟哌啶醇E. 三氟拉嗪4. 长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是A. 体位性低血压B. 过敏反应C. 椎体外系反应D. 内分泌障碍E. 消化系症状5. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 精神分裂症C. 抑郁症D. 躁狂症E. 帕金森综合症6. 阿米替林的主要适应症为A. 精神分裂症B. 抑郁症C. 神经官能症D. 焦虑症E. 躁狂症7. 氯丙嗪引

39、起帕金森综合症，合理的处理措施是A. 用毒扁豆碱B. 用左旋多巴C. 用阿托品D. 减量，用安坦E. 用多巴胺多项选择题1. 氯丙嗪体内过程具有的特征是A. 口服与注射均易吸收B. 口服吸收无首过消除C. 吸收后与血浆蛋白结合甚少D. 易透过血脑屏障，脑组织分布广，浓度高E. 主要经肝微粒体酶代谢2. 氯丙嗪对受体的作用包括A. 阻断M胆碱受体B. 阻断中枢D2受体C. 激活5HT2受体D. 阻断肾上腺素受体E. 阻断肾上腺素受体3. 氯丙嗪使血压下降，其机制有A. 抑制心脏B. 阻断受体C. 直接舒张血管平滑肌D. 抑制血管运动中枢E. 激动M胆碱受体4. 氯丙嗪对体温调节的影响，其特点为A

40、. 抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B. 可用于高热惊厥和人工冬眠C. 能使正常及发热体温均降到正常以下D. 环境温度越低，降温作用越强E、对体温的影响，与环境温度无关问答题5. 氯丙嗪长期应用的常见不良反应有A. 鼻塞、口干、便秘、心动过速B. 恶心、呕吐、腹痛、腹胀等症状C. 搏动性头痛D. 椎体外系症状E. 过敏反应6. 氯丙嗪应用时的禁忌症有A. 严重肝功能障碍B. 有癫痫病史者C. 糖尿病患者D. 肾功能较差者E. 中枢抑制药用后出现昏迷者7. 应用氯丙嗪出现椎体外系症状，原因是A. 阻断黑质纹状体通路的DA受体B. 剂量大，疗程长，个体对此药的敏感性高C. 胆碱功能增强D.

41、DA受体数目增加，出现去神经敏化反应E. 激动5HT受体第十七章 镇静催眠药一、 填空题1. 苯二氮卓类_缩短_睡眠诱导时间，延长_睡眠持续时间。2. 巴比妥类随剂量由小到大，相继出现_镇静催眠抗惊厥麻醉3. 苯二氮卓类的主要药理作用包括抗焦虑作用镇静催眠作用抗惊厥抗癫痫作用中枢性肌松作用二、 选择题单项选择题. 地西泮的作用机制是.不通过受体，直接抑制中枢.诱导生成一种新蛋白质而起作用.作用于苯二氮卓类受体，增加与受体的亲和力.作用于受体，增加体内抑制性递质的作用.以上均不是. 地西泮抗焦虑的主要作用部位是.纹状体.边缘系统.大脑皮层.下丘脑.中脑网状结构. 地西泮不用于.麻醉前给药.焦虑症

42、或焦虑性失眠.高热惊厥.癫痫持续状态.诱导麻醉. 治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是.缩短快波睡眠.延长快波睡眠.明显缩短慢波睡眠.明显延长慢波睡眠.以上都不是. 不属于苯二氮卓类的药物是.氯氮卓.去甲羟基安定.甲丙氨酯.氟安定.氯羟安定. 对地西泮的叙述，哪一项是错误的.能辅助治疗癫痫大、小发作.具有抗抑郁作用.有广谱抗惊厥作用.不抑制快波睡眠.具有镇静、催眠、抗焦虑作用. 抢救巴比妥类中毒时，不适宜采取的措施是.给氧，必要时人工呼吸.给予催吐药.碱化尿液.通过胃管洗胃.应用利尿药强迫利尿. 苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是.静滴碳酸氢钠.静滴低分子右旋糖苷.静滴葡萄

43、糖.静滴生理盐水.静注大剂量维生素. 巴比妥类镇静催眠的主要作用部位是.大脑边缘系统.脑干网状结构上行激动系统.大脑皮层.脑干网状结构侧枝.纹状体多项选择题. 影响巴比妥类药物药效学和药动学的因素有.药物的脂溶性.体液的.与血浆蛋白的结合率.肝药酶的活性.肾小球的滤过率. 巴比妥类引起药物性睡眠的特点是.缩短睡眠时间，减少醒觉次数，延长睡眠时间.缩短慢波睡眠，久用停药可使其延长而多梦.缩短快波睡眠，久用停药可使其延长而多梦.使快波和慢波睡眠均缩短.使快波和慢波睡眠均延长. 缩短快波睡眠的催眠药是.苯巴比妥.水合氯醛.硫喷妥钠.安定.司可巴比妥. 有抗癫痫作用的药物是.苯巴比妥.安定.硫喷妥钠.

44、水合氯醛.司可巴比妥第十八章 抗高血压药一、填空题1可乐定可用于治疗合并溃疡病的高血压患者是因它能抑制胃肠运动 分泌2氯沙坦为 受体阻断药，主要用于治疗 。AT1 高血压 充血性心衰3卡托普利可使血管紧张素形成 及缓激肽水解 ，使血管平滑肌 ，从而血压 减少 减少 松弛 下降。4拉贝洛尔通过阻断 、受体而发挥降压作用三、选择题单项选择题1高血压合并溃疡病者宜选用A卡托普利B可乐定C胍乙啶 D氢氯噻嗪E拉贝洛尔2具有中枢降压作用的药物是A卡托普利B胍乙啶 C氢氯噻嗪D可乐定E拉贝洛尔3可引起刺激性干咳的抗高血压药是A氢氯噻嗪B卡托普利C肼屈嗪 D心痛定E普萘洛尔4通过激活钾通道产生降压作用的药是

45、A吡那地尔B拉贝洛尔C乌拉地尔D阿替洛尔E噻吗洛尔5利尿药初期的降压机制可能是A降低动脉壁细胞的Na+含量B降低血管对缩血管物质的反应性C增加血管对扩血管物质的反应性D排钠利尿、降低血容量E以上均是6下列哪种降压药不宜用于治疗伴有冠心病的高血压患者？A利血平B肼屈嗪C氢氯噻嗪 D普萘洛尔E可乐定7下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿？A氢氯噻嗪 B心痛定C胍乙啶D可乐定E硝普钠8高血压伴有支气管哮喘者不宜选用A普萘洛尔B氢氯噻嗪 C硝普钠D硝苯地平E可乐定9可引起“首剂现象”的抗高血压药物是A肼屈嗪 B哌唑嗪C胍乙啶 D硝苯地平E硝普钠10高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注？A硝普钠

46、B普萘洛尔C胍乙啶 D肼屈嗪 E利血平11高血压伴脑血管疾病的患者可选用A尼莫地平B硝苯地平C地尔硫卓D维拉帕米E利血平12高血压伴有肾功能不全者宜选用A美加明B利血平C卡托普利D胍乙啶E氢氯噻嗪 13高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用A利血平B氢氯噻嗪C钙拮抗剂D普萘洛尔E可乐定14具有、受体阻滞作用的抗高血压药是A普萘洛尔B拉贝洛尔C美托洛尔D美加明E硝普钠15具有神经节阻断作用的抗高血压药是A美托洛尔B美加明C拉贝洛尔D普萘洛尔E可乐定16高血压危象伴心功能不全者可选用A硝苯地平B硝普钠C硝酸甘油D普萘洛尔E维拉帕米17高血压伴有痛风及潜在性糖尿病患者不宜选用的药物是A氢氯噻嗪 B硝普钠C利血平D可乐定E胍乙啶 18下列关于硝普钠药理作用的叙述中哪一项是错误的？A降压作用快、强、短B降压作用缓慢、温和C降低收缩压和舒张压D用于高血压危象和急、慢性心功能不全E使用前需新鲜配制并避光多项选择题1可引起反射性心率加快的降压药物是A硝苯地平B肼屈嗪 C可乐定D硝普钠E利血平2卡托普利降压作用机制是A抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素生成减少B减少去甲肾上腺素的释放C降低缓激肽的降解，增加缓激肽量D减少醛固酮的分泌E促进前列腺素的合成3普萘洛尔的降