各种类型化合物的红外光谱ppt课件

1、nasnas：29602960s s，150150e ensns：28702870s s，9090e edasdas：14501450s s CH3CH3，0 0s s CH(CH3)2CH(CH3)2， 5 5，5 5双带，强度近似相等双带，强度近似相等 C(CH3)3C(CH3)3， 5 5，5 5双带，双带，n n低低 2n2n高高 OCH3OCH3， 146014601430143028302830有中等强度的吸有中等强度的吸收收 NCH3NCH3， 144014401410141028002800有中等强度的吸有中等强度的吸收收 COCH3COCH3， 0 0甲基酮特征甲基酮特征ds

2、ds：RCH3CH3RCH3CH3CH3nasnas：29252925m ms s，7575e ensns：28502850m m，4545e edsds：14701470s sdipdip：725725n n 4 4；775775CH2CH3CH2CH3CHn n：28902890直链烷烃p54，图2.45p56，图2.47上：叔丁基，在上：叔丁基，在5和和0有两有两个强度不等的吸收带，低个强度不等的吸收带，低波数大约是高波数的波数大约是高波数的2倍；倍；下：异丙基，在下：异丙基，在5和和5有两有两个强度近似相等的吸收带。个强度近似相等的吸收带。RHCH2R1R2CH2R1HCR2HR1R3

3、CR4R2R1R3CHR2R1HCHR2I. n=C-H：3090；II. nC=C：1640 ；III. d=C-H：990，910(乙烯型乙烯型) ；IV. (泛音泛音)1820n-C-H：2960，2920，2850， d-C-H(CH2)：1470， d-C-H(CH3)：0， d-C-H(rock)：775HHHC8H16HHp64，图2.57HH下：下： 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯p63，图2.56上：六元环；上：六元环；中：五元环；中：五元环；下：四元环下：四元环R1HCHHRHRRHRC C HC C H6136421-1-已炔的红外光谱已炔的红外光谱 I. 3330；II.

4、 2270；III. 630，IV. 12502920，2850，1465，0，7301250：CH的弯的弯曲振动曲振动630泛音泛音C6H10对称性对称性叁键不在分子端头，没有氢，所叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动也没有低波数区的弯曲振动C C HR3010，3030，3090；IV. 19601740；III. 760，695；II. 1600，1500，1450；V. 1225954VC9H12面外弯曲振动面外弯曲振动dCH：9006501. 孤立芳氢孤立芳氢 9008602. 芳环骨架芳环骨架 7256803. 三个相邻芳氢三个相邻芳氢 810750吸收强度与氢原子数有关，吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强数目多，吸收强1，3，5三三取代取代1，2，3，4，5五取代五取代HHHHHHHHH1900 1800 1700 800 700 600 500 400各种取代苯的特征吸收续各种取代苯的特征吸收续1900 1800 1700 800 700 600 500 400p71，图2.68NH2OBrON1. 孤立孤立H：8628352. 两个相邻两个相邻H：835805