1.2基因工程的一般过程与技术学案(苏教版选修3)

1、第2课时基因工程的一般过程与技术【目标导航】1简述基因工程的一般过程。2理解基因工程每个步骤的原理、 方法和过程。 3了解以原核细胞、植物细胞和动物细胞为表达体的基因工程的一般过程。知识清单一、基因工程1 .以原核细胞为表达体的基因工程（1）过程：以原核生物细胞（如大肠杆菌）为重组DNA表达体的基因工程的“施工”过程 主要包括 、筛选获得目的基因的受体细胞、并实现目的基因 等五大步骤。图示：的基因表迟，曲离H的 讦见班蛆机旳人關什曲峯因应达产物2以植物细胞为表达体的基因工程一一抗软化番茄的培育过程植霽屣半乳棒一（冃的睪网）杭參1T半？L1S 霹战闯5£闪肯通需怖细胸 和rnRTAl配

2、对申取二、转基因动物生产方法最常用的方法主要有两种，即 的方法和 法。三、转基因技术1. 常用的动物转基因技术有 和。2 常用的植物转基因技术： 技术、基因枪介导转化技术、技术。对点训练知识点一目的基因获取的方法1. 下列获取目的基因的方法中需要模板链的是（） 从基因文库中获取目的基因利用PCR技术扩增目的基因反转录法通过DNA合成仪利用化学方法人工合成目的基因A .B .C.D .2. 下列有关PCR技术的说法不正确的是()A . PCR技术是在细胞内完成的B. PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术C. PCR技术的原理与 DNA复制的原理相同D . PCR技术的前提是

3、有一段已知的目的基因的核苷酸序列知识点二制备重组DNA分子和转化受体细胞3在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中，下列操作错误的是()A .用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸B .用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体C.将重组DNA分子导入烟草原生质体D .用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞4下图为某种重组质粒简图，小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRI、BamH I的酶切位点，ampR为青霉素抗性基因，tetR为四环素抗性基因，P为启动子，T为终止子， ori为复制原点。已知目的基因的两端分别有包括EcoR I、BamH I在内的多种酶的酶切位点。据图回答：(1)

4、 将含有目的基因的 DNA与质粒分别用EcoR I酶切，酶切产物用DNA连接酶进行连接后，其中由两个 DNA 片段之间连接形成的产物有、三种。若要从这些连接产物中分离出 重组质粒，需要对这些连接产物进行 。(2) 用上述3种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞进行转化实验。之后将这些宿主细胞接种到含四环素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是 ;若接种到含青霉素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物(3) 目的基因表达时，RNA聚合酶识别和结合的位点是 ，其合成的产物是(4) 在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连 接，酶切时应选用的酶是

5、 。知识点三筛选重组细胞和实现功能表达5.下图为用于基因工程的一个质粒示意图。用EcoR I限制酶切割目的基因和该质粒,再用DNA连接酶连接形成重组质粒，然后导入大肠杆菌，最后将大肠杆菌放在四种培养基d含中培养：a无抗生素的培养基，b含四环素的培养基，c含氨苄青霉素的培养基,四环素和氨苄青霉素的培养基。含重组质粒的大肠杆菌能生长的是抗性基因/麟切位点凹环素抗性从因A. a C. a 和 b6目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定和 检测才能知道。下列属于目的基因功能表达检测和鉴定的是()检测受体细胞是否有目的基因检测受体细胞是否有致病基因检测目的基因是否转录mR

6、NA检测目的基因是否翻译蛋白质A .B .C.D .知识点四基因工程的全过程7.回答有关基因工程的问题：构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制酶切割DNA后，可能产生黏性末端，也可能产生 末端。若要在限制酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接，则应选择能使二者产生 (相同、不同)黏性末端的限制酶。(2) 利用大肠杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等， 其中启动子的作用是在用表达载体转化大肠杆菌时， 常用处理大肠杆菌，以利于表达载体进入； 为了检测胰岛素基因是否转录出了 mRNA ,可用标记的胰岛素基因片段作探针与 mRNA杂交， 该杂交技术称为。为了检测胰岛素基因转

7、录的mRNA是否翻译成，常用抗原 一抗体杂交技术。(3) 如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基因插入农杆菌Ti质粒的中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的上。&回答下列有关基因工程的问题：(1) 基因工程中使用的限制酶，其特点是 。下图四种质粒含有 E1和E2两种限制酶的识别，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四环素的抗性基因。(2) 将两端用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X 1混合连接，连接后获得的质粒类型有。(可多选)A . X 1 B. X 2 C . X 3 D . X 4(3) 若将上图所示 X 1、X

8、2、X 3、X 4四种质粒导入大肠杆菌，然后分别涂布在 含有青霉素或四环素的两种培养基上。在这两种培养基上均不能生长的大肠杆菌细胞类型有如果X 1用E1酶切，产生850对碱基和3550对碱基两种片段；那么质粒X 2(Tc 基因的长度为1200对碱基)用E2酶切后的片段长度为对碱基。(5) 若将外源的Tcr基因两端用E2切开，再与用E2切开的X 1混合链接，并导入大肠 杆菌细胞，结果显示，含 X 4的细胞数与含X 1的细胞数之比为1 : 3，增大DNA连接 酶用量能否提高上述比值？ 。原因是课后作业【基础落实】1. 采用基因工程的方法培育抗虫棉，下列导入目的基因的方法正确的是()将毒素蛋白注射到

9、棉受精卵中将编码毒素蛋白的 DNA序列注射到棉受精卵中将编码毒素蛋白的 DNA序列与质粒重组，导入农杆菌，用该细菌感染棉的体细胞，再进 行组织培养将编码毒素蛋白的 DNA序列与细菌质粒重组，借助花粉管通道进入受精卵A . B . C. D .2. 基因工程是在 DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是()A 人工合成目的基因B.目的基因与载体结合C.转化受体细胞D.实现功能表达3. 下列有关基因工程技术的正确叙述是（）A .重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶、载体B .为育成抗除草剂的作物新品种，导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体细胞 C.选用细

10、菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快D .只要目的基因进入了受体细胞就能成功表达4. 研究人员想将生长激素基因通过质粒导入大肠杆菌细胞内，以表达产生生长激素。 已知质粒中存在两个抗性基因：A是抗链霉素基因，B是抗氨苄青霉素基因，且目的基因不插入基因A、B中，而大肠杆菌不带任何抗性基因，则筛选获得“工程菌”的培养基中的抗生素首先应该（）A .仅有链霉素B .仅有氨苄青霉素C.同时有链霉素和氨苄青霉素D .无链霉素和氨苄青霉素5. 如图为重组质粒的模式图，若结构X是表达载体所必需的，则X最可能是（）A .氨苄青霉素抗性基因B.启动子C.限制酶D. DNA连接酶6.用某人的胰岛素基因制成的该人胰

11、岛A细胞中的DNADNA探针，能与之形成杂交分子的是 （） 该人胰岛B细胞中的mRNA 该人胰岛A细胞中的mRNA 该人肝细胞中的 DNAA . 【能力提升】B .抗青霉肅基因昌抗四环素基因7.质粒是基因工程中最常用的载体，它存在于许多细菌体内，某细菌质粒上的标记基 因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，如图所示外源基因在质粒中可插入的位置有a、b、c点。某同学根据实验现象对其插入的位点进行分析，其中分析正确的是（）实验现象实验推论在含青霉素培养 基上的生长情况在含四环素培养 基上的生长情况目的基因 插入的位置

12、A能生长能生长aB不能生长能生长bC能生长不能生长cD不能生长不能生长c8如图表示基因工程中获取水稻某目的基因的不同方法。相关叙述中正确的是方扶u 梭甘懒障川TF馨inRNA* DNA 堀 1 Ir E 11 I I I I II亠丄HA 这三种方法都用到酶，都是在体外进行B .碱基对的排列顺序均相同C.片段均不含内含子，但含非编码区D .方法a不遵循中心法则9人们试图利用基因工程的方法，用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程 是：甲生物的蛋白质t mRNA T目的基因一-与质粒DNA重组一宀导入乙细胞一- 获得甲生物的蛋白质，下列说法正确的是()B .要用限制酶切断质粒 DNA，再用D

13、NA连接酶将目的基因与质粒连接在一起C.如果受体细胞是细菌，可以选用枯草杆菌、炭疽杆菌等D .过程中用的原料不含有 A、U、G、C10.通过基因工程的方法，科学家采用花粉管通道法将毒蛋白基因转入棉花植株并获得 成功表达。棉铃虫吃了这种转基因棉花的植株后就会死亡。花粉管通道法是指：利用植物花粉萌发时形成的花粉管通道将毒蛋白基因送入胚囊，进而导入尚不具备细胞壁的合子或早期胚体细胞中，借助天然的种胚系统，形成含有目的基因的种胚。请回答下列问题：(1)下列所示的黏性末端是由 种限制性核酸内切酶作用产生的。AATTGAA-ll'CJTAACTTAAG(2) 利用花粉管通道法将毒蛋白基因导入棉花细

14、胞，此过程是基因工程操作步骤中的第三步，即。获取目的基因时，如果基因比较小，核苷酸序列又已知，贝U可以通过DNA合成仪用化学方法直接。(3) 该目的基因在导入受体细胞前需要与载体结合，目前经常使用的载体是。11.请回答基因工程方面的有关问题：(1)利用PCR技术扩增目的基因， 其原理与细胞内 DNA复制类似(如下图所示)。图中引 物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。1111变性第一轮循坏%:引林"1 I I I I I I退火：11 m* 引敝111 I 叮门 111 -Q变忤 从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为 在第轮循环产物中开始出现两条脱氧

15、核苷酸链等长的DNA片段。(2)设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部分碱基序列) 都不合理(如下图)，请分别说明理由。广引物 T 1IIIII第1组引物irniit A GC C T G第型引物C AG T T引物叫G A T I' A 第1组： 第2组：。(3)PCR反应体系中含有热稳定 DNA聚合酶，下面的表达式不能正确反映DNA聚合酶A 过程需要的酶是反转录酶，原料是的功能，这是因为用限制酶EcoRV、Mbo I单独或联合切割同一种质粒，得到的DNA片段长度如下图(1 kb即1 000个碱基对)，请画出质粒上 EcoRV、Mbo I的切割位点。

16、63;cKVEcoRV 2.5 kbMbol 2,5 kb的功能，这是因为的功能，这是因为【综合拓展】12 分析有关基因表达的资料，回答问题：取同种生物的不同类型细胞，检测其基因表达，结果如下图。1线i111%121斗S百7细胞类型遞表达 H未农达(1) 基因18中有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因，则该基因最有可能是基因O(2) 如图所示细胞中功能最为近似的是细胞 。A 1 与 6B 2 与 5C. 2 与 3D 4 与 5(3) 判断图中细胞功能近似程度的依据是 (4) 现欲研究基因1和基因7连接后形成的新基因的功能，导入质粒前，用限制酶切割 的正确位置是。的功能，这是因为的功能，这是因为

17、A处，则切割下图是表达新基因用的质粒的示意图，若要将新基因插入到质粒上的基因时可用的限制酶是。3am H 1Eco 1ACla 1Hirui 11(EeoR 一氐AIA. Hind 川B. EcoRIC. Eco BD . PstI(6) 新基因与质粒重组后的DNA 分子导入受体细胞的概率很小，因此需进行 ，才能确定受体细胞已含有目的基因。(7) 在已确定有目的基因的受体细胞中，若质粒的抗青霉素基因缺失了两个碱基，将这样的受体细胞接种到含有青霉素的培养基中，该细胞中可能出现的结果是(多选)。A 抗青霉素基因不能转录 B .基因1和7没有表达C.基因1和7不能连接基因工程的一般过程与技术D .质

18、粒上的酶切位置发生改变第2课时知识清单一、1.(1)获取目的基因 制备重组DNA分子 转化受体细胞 培养受体细胞 功能表 达(2)同一种限制性核酸内切酶 DNA连接酶筛选转化 2重组DNA 农杆菌不能 合成多聚半乳糖醛酸酶 抗多聚半乳糖醛酸酶二、显微注射DNA 精子介导的基因转移三、1显微注射技术体细胞核移植技术2. 农杆菌介导转化花粉管通道对点训练1. D PCR利用的是DNA双链复制原理，即将双链DNA之间的氢键打开， 变成单链 DNA ,作为聚合反应的模板链。反转录法则是以目的基因转录成的信使RNA为模板，在反转录酶的作用下，先反转录形成互补的单链 DNA，再合成双链DNA。则不需要模板

19、。思路导引 熟悉获取目的基因的方法是准确解答本题的关键。知识链接目的基因获取的几种方法(1) 直接分离：从自然界中已有的物种中分离，如从基因文库中获取。(2) 人工合成目的基因已知核苷酸序列的较小基因，直接利用DNA合成仪，用化学方法合成，不需要模板。(3) 利用PCR技术扩增目的基因利用DNA双链复制的原理，在体外将基因的核苷酸序列不断地加以复制，使其数量成指数方式增加。2. A PCR技术的场所为细胞外， A错误，B正确；PCR技术的原理与 DNA复制相 同，C正确；PCR技术需要一小段已知序列的核酸作为引物，D正确。思路导引 PCR技术是根据DNA复制的原理，在体外快速大量复制DNA的技

20、术。归纳提升 PCR技术扩增目的基因与 DNA复制的比较PCR技术DNA复制相 同 占 八、原理碱基互补配对原料四种脱氧核苷酸条件模板、ATP、酶不 同 占 八、解旋方式DNA在高温下变性解旋解旋酶催化场所体外复制主要在细胞核内酶热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)细胞内含有的DNA聚合酶结果在短时间内形成大量的 DNA片段形成整个DNA分子3. A限制性核酸内切酶用于提取目的基因和切割载体，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能用限制性核酸内切酶切割，A项错误；DNA连接酶可以连接具有相同黏性末端的目的基因和载体，B项正确；受体细胞可以是受精卵和体细胞，也可以是去除细胞壁的原生质体，C项正确；目的

21、基因为抗除草剂基因，所以未成功导入目的基因的细胞不具有抗除草剂的能力，筛选时应该用含除草剂的培养基筛选转基因细胞，D项正确。思路导引 限制酶切割的为 DNA分子；烟草花叶病毒的核酸为RNA知识链接 (1)重组DNA分子的制备同一种限制酶II+ TT," 1111 匸 FIj DMA连接酶(Q車组DMA 目的基因是指编码蛋白质的结构基因，没有启动子，若只将目的基因导入受体细胞中无法转录。 目的基因的表达需要调控序列，因而用做载体的质粒插入目的基因时须有启动子，插入后须有终止子。 目的基因是否导入受体细胞中需要有筛选标记标记基因。因此，一个重组DNA分子的组成至少应该包括：启动子、终止子

22、、目的基因、标记基因。（2）受体细胞不同转化的方法不同a：显微注射技术 转入动物细胞的方法b：体细胞核移植技术"a：农杆菌介导转化技术 转入植物细胞的方法 丿b：基因枪介导转化技术&：花粉管通道技术（3）目的基因导入受体细胞的结果猶主细胞車组应粒细胞质中的I>NAh上图中发生与发生相比，会使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达，原因是在进行细胞分裂时，细胞核上的DNA经复制后平均分配到两个子细胞中，保证了亲子代遗传性状的稳定性，而细胞分裂时，细胞质是不均分的，子细胞不一定含有目的基因。4. （1）目的基因一载体连接物 载体一载体连接物 目的基因一目的基因连接物 分离 纯

23、化 （2）载体一载体连接物 目的基因一载体连接物、载体 一载体连接物 （3）启动子 mRNA （4）EcoR I 和 BamH I解析（1）在基因表达载体的构建过程中用同种限制酶来切割目的基因和质粒，使之产生相同的黏性末端，以利于DNA片段的连接。将切割后的目的基因和质粒，用DNA连接酶进行连接，它们之间随机连接，可有三种产物：目的基因一载体连接物、载体一载体连接物和目的基因一目的基因连接物。获得 DNA连接产物以后，必须通过筛选才能获得所需的 基因表达载体，导入宿主细胞后才能表达获得基因产物。（2）从图中可以看出，目的基因的插入位点在抗四环素基因上，可推知：目的基因一载体连接物的抗四环素基因

24、被破坏，丧失了抗四环素的能力，但保留了抗青霉素的能力；载体一载体连接物既保留了抗四环素的能力也保留了抗青霉素的能力；目的基因一目的基因连接物既无抗青霉素基因也无抗四环素基因，不具备抗性。（3）目的基因表达过程中， RNA聚合酶首先与启动子结合，指导目的基因 转录产生mRNA , mRNA再指导蛋白质的合成。（4）从图中可看出抗四环素基因上有两个不 同的切割位点，所以在实际操作过程中，为避免切割后的末端任意连接，可用EcoRI和BamH I同时对目的基因和质粒进行切割，使同一切割产物的黏性末端不同。思路导引 发散思维：将同一种限制酶切割后的目的基因与质粒混合后，DNA片段间的连接方式？注意图示观

25、察：酶切后，哪种抗性基因失活？回忆基因表达的相关知识。归纳提升 将同一种限制酶切割获得的目的基因和质粒混合后加DNA连接酶会出现的连接方式有：目的基因自连自连质粒自连目的基因与质粒连接片段间的连接 目的基因与目的基因连接:质粒与质粒连接其中片段间的连接又有两个片段间、三个片段间、多个片段间等。5. B 如图，在EcoR I限制酶的作用下，四环素抗性基因失活， 所以导入大肠杆菌后， 应使大肠杆菌具有抗氨苄青霉素的能力，而无抗四环素的能力。思路导引 质粒上有两个抗性标记基因；由于目的基因的插入导致一个抗性基因失效。知识链接重组细胞筛选的方法(1) 插入灭活筛选法：amp氨苄青霉素抗性基因tet r

26、四环素抗性基因tet s失活的四环素抗性基因带有冃的基因 的取组细胞析图：质粒中amp和tet r完好；tet r内部插入外源基因，使该基因失活，变为tet s; 将转化的受体细胞涂布在含氨苄青霉素的培养基中培养，获得菌落，这些菌落的大肠杆菌均导入了质粒；原位影印菌落在四环素的培养基中； 对比分析：凡是在氨苄青霉素培养 基中能生长而且在四环素培养基中不能生长的菌落，就是带重组质粒的菌落。(2) 核酸筛选法核酸杂交法。(3) 蛋白质筛选法抗原一抗体杂交法。6. C 目的基因的检测包括：检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，方法是用DNA探针，使DNA探针与基因组 DNA杂交；检测目的

27、基因是否转录出了 mRNA , 方法是用基因探针与 mRNA杂交；最后检测目的基因是否翻译了蛋白质，方法是进行抗原 抗体杂交。思路导引 本题为知识拓展考查的内容，先阅读下列知识拓展， 再独立完成相关选项的判断思考。知识拓展 目的基因功能表达的检测与鉴定目的基因导入受体细胞是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知识，这是检查基因工程是否成功的一步。类型步骤检测内容方法结果|分子 检测第一步目的基因是否进入受体DNA分子杂交(DNA和DNA是否显示出杂细胞之间)交带第二步目的基因是否转录出信分子杂交技术(DNA和RNA是否显示出杂使RNA之间)交带第三步目的基因是否翻译出蛋 白质

28、抗原一抗体杂交方法是否显示出杂 交带个体水平 检测包括抗虫、抗病的接种实验，以确定是否有抗性以及抗性的程度；基因工程产品 与天然产品的活性比较，以确定功能是否相同等7.(1)平口 相同 RNA 聚合酶识别和结合的位点，有了它才能驱动基因转录出 mRNA，最终获得所需要的蛋白质Ca2+ DNA分子杂交技术人胰岛素 (3)T-DNA 染色体的DNA解析(1)限制酶能识别特定的 DNA序列，并在特定位点上切割 DNA，形成黏性末端 或平口末端；要使目的基因和质粒直接进行连接，应使用同一种限制酶进行切割，使二者产生相同的黏性末端。 启动子为DNA序列，其具有RNA聚合酶结合位点，能启动转录， 合成RN

29、A ;将基因表达载体导入大肠杆菌时，常用Ca2 +处理；检测目的基因时，常用分子T-DNADNA杂交技术检测目的基因或相应的mRNA,或采用抗原一抗体杂交技术鉴定相应的蛋白质。用农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞时，首先将目的基因导入农杆菌 Ti质粒的中，再利用农杆菌侵染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的染色体的上。知识链接基因工程的图解(1) 抗虫棉的培育过程(2)利用基因工程技术生产凝乳酶的过程基因含有凝乳晦施悯的质 粒皺大肠杆谪吸收从出生不到10汕的小牛的 胃中分离出编 码橇乳穂的堪因从艾肠杆閨 I中提取质粒曜制性晟醴内切酶斗(质粒酶切位点*利H1限制性核醸内切酶和DNA连

30、按險 将凝乳靜基因 插人质粒中转化的细菌 在发酵罐中陪 养(4)4750X 1、8. (1)特异性地识别和切割 DNA (2)A、B、C (3)无质粒细胞 含X 3的细胞(5) 不能 DNA连接酶对DNA片段没有选择性；两段 DNA末端相同解析(1)限制酶的功能及特点是：特异性地识别核苷酸序列并在特定位点将磷酸二酯 键断开。用E1酶切得的Tcr基因，X 1质粒的黏性末端均相同，所以混合后会出现X 2、X 3三种不同的连接方式，因没用E2酶切割，故不会出现 X 4的连接方式。(3)质粒X 3上无抗生素抗性基因，所以导入该质粒的大肠杆菌及无质粒导入的大肠杆 菌均会被抗生素杀死。质粒X 1被E1酶切

31、割后产生的一长一短两种片段， 即图中Apr片段为850对碱基， 剩余部分为3550对碱基。E2酶切X 2只产一种片段，其长度为 3550对碱基+ Tcr的1200 对碱基=4750对碱基。(5)由于E2酶切割质粒X 1与切割Tcr基因产生的黏性末端相同，且DNA连接酶的连接作用无选择性，所以增大DNA连接酶的用量，不会改变连接比值。归纳提升 （1）基因工程中有3种工具，但工具酶只有 2种。（2）工具酶本质为蛋白质，载体本质为小型DNA分子，但不一定是环状。标记基因的作用 一一筛选、检测目的基因是否导入受体细胞，常见的有抗生素抗性 基因、发光基因，表达产物为带颜色物质等。（4）受体细胞中常用植物

32、受精卵或体细胞 （经组织培养）、动物受精卵（一般不用体细胞）、微生物一一大肠杆菌、酵母菌等。一般不用支原体，原因是它营寄生生活；一定不能用哺乳动物成熟红细胞，原因是它无细胞核，不能合成蛋白质。（5）基因工程的“五步曲”中，唯一没发生碱基互补配对的是：转化受体细胞。课后作业1. B 目的基因导入受体细胞的原理是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径，受体细胞是 植物细胞的，往往可用卵细胞（受精卵）或体细胞（经组织培养成为完整个体）。2. C 在基因工程的五个基本操作程序中，只有第三步转化受体细胞不进行碱基互补 配对。3. C A项中的载体不是酶；B项中的受体细胞常用受精卵，但有时也可用植物体细胞；D项中，

33、目的基因进入受体细胞并不一定能成功表达。4. C 目的基因不能插入 A、B两个基因中，则导入的重组质粒应该是具有两种抗生 素的抗性。5. B 启动子是该表达载体所必需的，功能是启动插入基因的转录过程。氨苄青霉素抗性基因可以作为标记基因，但不是必须用它作标记基因。限制酶和DNA连接酶都不是表达载体所需要的。6. C人的胰岛素基因存在于人的所有体细胞中，因此该人胰岛A细胞和肝细胞中均 含有胰岛素基因，可与用胰岛素基因制成的 DNA探针形成杂交分子。该人胰岛B细胞中的 mRNA有一部分是由胰岛素基因转录形成的， 也能与用胰岛素基因制成的 DNA探针形成杂 交分子。7. B 若质粒上插入的位置在 c点

34、，那么抗四环素基因和抗青霉素基因都没有被破坏，导入该重组质粒的细菌在含青霉素的培养基和在含四环素的培养基上均能生长。& A 由图示可知a为反转录法获得目的基因，用到反转录酶；b为直接从生物体获得目的基因，用到限制酶；c为用PCR技术扩增获取目的基因，用到Taq聚合酶，且三种方法均在生物体外进行，故A正确。因水稻为真核生物，所以 中含内含子，但方法 a获得的目的基因内无内含子序列，所以B、C错误。方法a遵循中心法则，D错误。9. B 过程是反转录，利用反转录酶合成DNA片段，所需要的原料含有 A、T、G、C；是目的基因与质粒 DNA重组阶段，需要限制酶切断质粒DNA，再用DNA连接酶将目

35、的基因与质粒连接在一起；如果受体细胞是细菌， 则不应该用致病菌， 而炭疽杆菌是致病菌；过程是基因的表达过程，原料中含有A、U、G、C。10. （1）4 （2）转化受体细胞人工合成（3）质粒（其他合理答案也可）11. （1）15/16 三 （2）引物I和引物H局部发生碱基互补配对而失效引物1/自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效（3）DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链 DNA片段的引物链上 （4）见下图Miwl解析（1）根据PCR过程特点绘制PCR过程示意图如下，由图可知，以原来的每条母 链为模板合成的两个新 DNA分子中，只含有引物A或引物B ,而以新合成的子链为模板合 成新DNA分子时，两种引物都含有，故第四轮循环共产生 16个DNA分子，其中含有引物