气相液相色谱答案

1、4.1 气相色谱仪的核心部件是什么？色谱柱是气相色谱仪的核心部件。多组分样品能否完全分离，主要决定于色谱柱的效能和选择性，色谱柱又可分为填充柱和空心毛细管柱。毛细管柱一般内径为0.10.5mm，长30300m，空心管壁涂有固定液，主要用于复杂混合物的分析。其分离效能高，但柱容量较低。4.2 气相色谱仪的检测类型有哪几种？各有什么特点？各适合哪类物质的分析？气相色谱检测器按其原理不同可分为浓度型和质量型两大类：浓度型检测器的响应信号由进入检测器的组分浓度所决定，如热导池、电子捕获检测器等；而质量型检测器的响应信号则上单位时间内进入检测器的组分质量所决定，如氢焰、火焰光度检测器等等。（1） 热导池

2、检测器（TCD）是一种应用很广泛的通用型检测器，它的结构简单，灵敏度适宜，稳定性较好，对所有物质都有响应。（2） 氢焰离子化检测器（FID）对大多数有机物有很高的灵敏度，结构简单、响应快、稳定性好，是目前应用最广的检测器之一。（3） 电子捕获检测器（ECD）是一种高灵敏度的选择性检测器，它只对具有电负性的物质（如含卤素，S，P，N，O的化合物）有响应，电负性越强，灵敏度越高，响应信号与进入检测器的电负性物质浓度有关，ECD是浓度型检测器。（4） 火焰光度检测器（FPD）对硫、磷化合物的高选择性、高灵敏度的检测器，亦称硫磷检测器。4.3 氢火焰离子化检测器不能检测哪些物质？氢火焰离子化检测器对无

3、机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应。4.4 可作为固定液使用的化合物必须满足哪些条件？化合物极性是如何规定的？固定液通常是高沸点、难挥发的有机化合物或聚合物。固定液使用的物质需要满足以下的要求：（1） 挥发性小，在操作温度下具有较低的蒸气压，以免在长时间的载气流动下造成固定液流失。（2）热稳定性好，在工作温度下不发生分解，故每种固定液应给出最高使用温度。（3）熔点不能太高，在室温下不一定为液体，但在使用温度下一定呈液体状态，以保持试样在气液两相中的分配。故每种固定液也需要给出最低使用温度。（4）对试样中的各组分有适当的溶解能力，具有高的选择性。（5）化学稳定性好，不与被

4、测物质发生不可逆化学反应。（6）有合适溶剂溶解，使固定液能均匀涂敷在担体表面，形成液膜。色谱固定液的极性，通常采用相对极性（P）来表示。规定非极性固定相角鲨烷（异三十烷）的相对极性为零，强极性固定相，氧二丙睛的相对极性为100。其他固定液的相对极性（0-100之间）采用一对物质（如苯与环己烷）由实验确定。4.5 气相色谱固定液选择的基本原则是什么？如何判断化合物的出峰顺序？ 答：对于固定液的选择，要根据其相对极性，根据试样的性质，按照“相似相溶”的原则来选择，通常固定液的选择大致可分为以下五种情况：（1） 分离非极性组分时，通常选用非极性固定相。各组分按沸点顺序出峰，低沸点组分先出峰。（2）

5、分离极性组分时，一般选用极性固定液。各组分按极性大小顺序流出色谱柱，极性小的先出峰。（3） 分离非极性和极性的（或易被极化的）混合物，一般选用极性固定液。此时，非极性组分先出峰，极性的（或易被极化的）组分后出峰。（4） 醇、胺、水等强极性和能形成氢键的化合物的分离，通常选择极性或氢键性的固定液。（5） 组成复杂、较难分离的试样，通常使用特殊固定液，或混合固定相，出峰顺序需要实验确定。4.6 分离温度与组分保留时间有什么关系？温度升高，色谱峰形将发生什么改变？分离温度直接影响分离度和组分的保留时间。首先应使柱温控制在固定液的最高使用温度（超过该温度固定液易流失）和最低使用温度（低于此温度固定液以

6、固体形式存在）范围之内。温度升高，被测组分在气相中的浓度增加，K变小，tR缩短，色谱峰变窄变高,分离度增加；但对于低沸点组份峰易产生重叠，使分离度下降。4.7 降低载气流速，分离度是否一定增加？答：不一定。增加柱效是提高分离度的一个直接有效手段，一般来说降低载气流速，可以使柱效提高；但降低载气流速又会使色谱峰变宽，使分离度下降。因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。4.8 毛细管色谱的结构特点是什么？为什么具有很高的分离效率？答：毛细管柱的特点是：分离效能高，分析速度快，适合于分析十分复杂的试样。毛细管色谱柱为开管柱，它采用交联技术使固定液附着于管内壁，使固定液分子相互

7、交联起来，形成一层不流动、不被溶解的薄膜。由于毛细管色谱柱内不存在填充物，气流可以直接通过，所以柱阻力很小，柱长可以大大增加，一般为20-100m。由于没有填充物，气流是单途径的，不存在涡流扩散；分析速度较快，纵向扩散较小；而柱内径很细(0.2-0.5 mm)，固定液涂层又较薄，传质阻力也大为减小，因而柱效能很高。4.9 为什么毛细管色谱多使用氢火焰离子化检测器而不使用热导检测器？毛细管色谱由于毛细管内径很小，柱容量很小，允许的进样量小。这可以通过采用分流技术来解决。而且毛细管柱后流出的试样组分量少、流速慢，易产生扩散而影响分离效果，在毛细管色谱柱中采取的解决方法是采用尾吹技术，即用气流将柱后

8、流出物快速吹至检测器。因此毛细管色谱需要高灵敏度检测器。氢火焰离子化检测器结构简单，稳定性好，响应迅速，线性范围宽，对有机化合物具有很高的灵敏度，比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级，检出限可达10-9mg/s。因此毛细管色谱通常采用高灵敏的氢焰检测器，而不使用热导检测器。4.15.1 现代高效液相色谱的显著特征是什么？高效液相色谱法的特点是高压、高效、高速、高灵敏度。适用于高沸点、热不稳定及生化试样的分析。（1）高压:在高效液相色谱中，为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相（10m），液体流动相高速通过时，将产生很高的压力，其工作压力范围为150350105 Pa。（2）高速。高效液相色谱由于

9、釆用了高压，流动相流速快，因而所需的分析时间较经典的柱色谱少得多。（3）高效。高效液相色谱分析的柱效能约可达3万塔板/米以上，气相色谱的柱效能只有约2 000塔板米。（4）高灵敏度。由于采用了高灵敏度的检测器，最小检测量可达10-9 g，甚至10-11 g。而所需试样量很少，微升数量级的试样就可以进行全分析。（5）可用于高沸点的、不能气化的、热不稳定的以及具有生理活性物质的分析。一般来说，沸点在450以下，相对分子质量小于450的有机物可用气相色谱分析，但这些物质只占有机物总数的1520，而其余的8085，原则上都可采用高效液相色谱分析。5.2 为什么高效液相色谱分离柱的柱压比较高？在高效液相

10、色谱中，为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相（3时，表面电离成-SiO-，管内壁带负电荷，形成双电层。在高电场的作用下，带正电荷的溶液表面及扩散层向阴极移动，阴离子受电泳和电渗流两种效应影响的运动方向相反，由于电渗流速度大于电泳迁移速度，阴离子在阴极最后流出。5.18 与传统电泳相比，高效毛细管电泳有哪些改进？高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进：（1）采用了0.05 mm内径的毛细管，（2）采用了高达数千伏的电压。5.19 为什么毛细管电泳具有非常高的分离效率？毛细管的采用使产生的热量能够较快的散发，大大减小温度效应，使电场电压可以提高；电压升高，电场推动力大，又可以进一步使柱径变小，柱

11、长增加，所以高效毛细管电泳的柱效远远高于高效液相色谱，理论塔板数高达几十万块/米，特殊柱子可以达到数百万。5.20 什么是电渗淌度？电渗淌度与电泳淌度有什么不同？电渗淌度，即电渗迁移率取决于电泳介质及双电层的Zeta电势；电泳淌度指的是带电离子在单位电场强度下的电泳迁移速度，取决于离子所带的有效电荷和平动摩擦阻力系数。5.21 影响毛细管电泳分离的关键因素有哪些？纵向扩散的影响；进样的影响；焦耳热与温度梯度的影响；溶质与管壁间存在吸附与疏水作用；电分散作用和层流现象对谱带展宽的影响。5.22 胶束电动毛细管电泳为什么能够分离中性组分，其分离原理与色谱有哪些异同点？胶束电动毛细管电泳是以胶束为固定相的一种色谱，是电泳技术与色谱技术的结合。MEKC是在电泳缓冲液中加入表面活性剂，当溶液中表面活性剂浓度超过临界胶束浓度时，表面活性剂分子之间的疏水基因聚集在一起形成胶束，溶质不仅可以由于淌度差异而分离，同时又可基于在水相和胶束相之间的分配系数不同而得到分离，这样一般