精细有机合成

1、 精细有机合成Minute Organic Synthesis史海健 化工学院16级研究生 20162016年年1111月月3030日日第一章第一章 绪论（绪论（1）-16.11.30第二章第二章 碳碳键的形成（碳碳键的形成（7） 16.11.30- 12.9第三章第三章 成环反应（成环反应（2）16.12.14第四章第四章 逆合成分析和分子的切断（逆合成分析和分子的切断（5） 12.16-12.23第五章第五章 还原反应和氧化反应（还原反应和氧化反应（2）2.23-12.28第七章第七章 有机合成中的保护基（有机合成中的保护基（1）12.28考试（考试（2）-16.12.30第一章：绪论 p

2、reface 一、有机化学与有机合成二、有机合成的目的和任务 三、有机合成的回顾四、有机合成的发展趋势五、学习方法六、参考书目一、有机化学与有机合成一、有机化学与有机合成：是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法学的科学。：含有碳元素的化合物，其它元素包括氢、氧、氮、硫、磷、卤素及一些金属元素。其它一些不含碳元素的有机化合物，如硅氧烷等有机硅类化合物。：组成的元素较少，数量多（达千万个）。：最初是从动植物等有机体中提炼出来的，早期无法人工合成，但目前已经能够人工合成复杂的有机化合物有机合成化学。有机化学发展领域 物理有机化学有机合成化学天然产物化学天然产物合成金属有机化

3、学不对称催化绿色化学有机材料化学药物化学与药物设计农药化学化学生物学chemistry of natural productschemistry of natural products. physical organic chemistryphysical organic chemistry organic synthesis organic synthesis是有机化学中最富有活力的分支学科和领域。 天然产天然产物化学物化学有机合有机合成成物理有物理有机化学机化学有机化学是有机化学中最富有活力的分支学科 有机合成是表现有机化学家非凡创造力的舞台。有机合成是化学科学对人类文明作出重大贡献的领域

4、。有机合成化学 有机合成化学，是化学最中心的研究与生产任务之一，是新中间体、新药、新材料、新催化剂等最主要的来源，是化学学科中最活跃、最具创造性的领域，也是整个科学界最活跃的方向。 现在，全世界化学工作者每年合成近百万种新化合物。 迄今人类已知的近2500万种物质中，绝大多数为有机化合物（约90%以上），90%以上由人工合成。所以，有机合成理所当然地成为合成化学最主要的内容。 基本有机合成工业 精细有机合成工业 化学工业中生产精细化学品的领域。精细化学品：原指产量小、纯度高、价格贵的化工产品。专用化学品：欧美一些国家把产量小、按不同化学结构进行生产和销售的化学物质，称为精细化学品；把产量小、经

5、过加工配制、具有专门功能或最终使用性能的产品。中国、日本等则把这两类产品统称为精细化学品。中国精细化学品大致包括：医药、农药、染料、涂料、颜料、信息技术用化学品（包括感光材料、磁记录材料等）、化学试剂和高纯物质、食品添加剂和饲料添加剂、催化剂、胶粘剂、助剂、表面活性剂、香料等。随着国民经济的发展，精细化学品的开发和应用领域将不断开拓，新的门类将不断增加。精细化学品的品种繁多，无机化合物、有机化合物、聚合物以及它们的复合物。 1有机合成的概念：有机合成指从原料（通常为元素、无机物或简单的有机物）经由一系列化学反应制备结构比较复杂的有机化合物的过程。一些复杂的有机化合物降解得到的简单的有机化合物的

6、过程也属此类。合成：创造和探索新物质和新转换。基础合成科学的长远目标是有能力创造所有自然规律允许的，而不仅仅是自然界已有的物质、有序化学体系及转换。二、有机合成的目的和任务有机合成目的和任务： 1.制备有用的分子：医药、染料、天然产物等。2.证实化合物结构和反应机理.识谱3.寻找新的有机化学反应和试剂.任务:得到所需要的产物寻找新的合成方法提高合成技巧用于化学结构的证明,发现重要规则:次序规则,定位规则等理论基础研究:反应机理研究三、有机合成的回顾 3.1 3.1 有机合成的发展历程有机合成的发展历程 1828年年德国化学家Friedrich Whler维勒维勒NH4OCN(NH2CNH2O

7、Ammonium Cyanate urea1848年 Perkin Hoffman煤焦油 染料 染料工业巴斯德分离到两种酒石酸结晶1947年 鲁宾逊（Sir Robert Robinson，18861975） 英国人，研究生物碱和其它植物制品近代有机合成 Robert Robinson(1) 化学结构和反应性及化学过程之间的关系(2) 将机理分析应用于有机合成(3) 使有机合成第一次成为一门课程 近代有机合成的功绩首推Robert Robinson:1965年，中国有机化学家合成具有全功能生物活性的蛋白分子牛胰岛素，第一次突破了合成一般有机物与合成生物高分子的界限。 R结晶牛胰岛素的人工合成结

8、晶牛胰岛素的人工合成 中国科学院上海生物化学所、上海有机化学所、北京大学等单位的学者在王应睐、邹承鲁、钮经义、汪猷、邢其毅等学科带头人的领导组织下，历经8年的艰苦努力，终于攻克了胰岛素A及B链的拆合关、A链和B链的合成关等一道道难关，最终完成了牛胰岛素的全合成。 R. B. Woodward- 一位不断向最复杂的天然有机物分子挑战的人（1）喹啉 （7）叶绿素（1960年）（2）利血平（1956年） （8）维生素B12(1973年，15 年, 一百多人参加）（3）胆甾醇（1951年） (9) 红霉素(262144个异构 体之一, 49人参加） （4）马钱子碱（1954年）（5）羊毛甾醇（1954

9、年）（6）四环素（1963年）1965年, 伍德沃德(Robert Burns Woodward，19171979, 1965年诺贝尔得主) 美国人，人工合成固醇、叶绿素、维生素B12和其他只存在于生物体中的物质。v 1990年, 科里(EJCorey) 美国人，1990年, E. J. Corey, 创建了一种独特的有机合成理论逆合成分析理论 反向合成分析在有机合成的理论和方法方面的贡献极大丰富了有机化学的理论宝库, 有机合成化学已经从科学进入到了科学-艺术的殿堂。Nicolaou . K . C : Taxol (紫杉醇)(1994). PhNHOOOphOHAcOHOOBzOCBATax

10、olclassic of total synthesisHAcOOOH紫杉醇1990年引起关注1962年开始研究短叶红豆杉生长缓慢的矮小灌木,紫杉醇存在树皮中,含量平均为0.015%,提取机率为0.01%,据估计,从100年的红豆杉树皮中大约提取300mg紫杉醇,仅够癌症患者一次用药的剂量. FDA1992年获批抗癌药上市,1400sd/mg 卵巢癌,乳腺癌,肺癌,黑素瘤 赤潮毒素：Brevetoxin B四、有机合成发展趋势 发现有效的方法，用简单的合成步骤以合理的产量合成所有重要分子，并应用于生产实践。 4.1 面临的挑战主要有两个方面：首先是如何应用和创造各种各样的选择反应，以应付合成中

11、随时会遇到的化学、区域及立体选择性要求，从而达到目标分子所指定的构造与构型。反应底物中若存在两个官能团，发生反应时只有一个官能团起反应的；或者反应产物中有多个可能产生的结构中只生成一种的反应都被称为专一性的（specific）反应。若以某一个官能团反应为主或某一种结构产物为主的反应都被称为选择性（selective）反应。OOHNaBH4NaBH4只与反应底物的羰基作用，而烯烃在反应前后无变化，为化学专一性的（chemospecific）反应 BrEtOHKOH+几个产物中以三取代烯烃为主要产物，为位置选择性（regioselective）反应 PhCH3HPhCH3BrH3CPhCH3PhE

12、tOHKOH位置专一和立体专一性的（setereospecfic）反应HHOOCHCOOHBr2HCOOHBrHCOOHBrBr2对烯烃反式加成生成一对消旋产物，是非对映专一性（diastereospecific）反应OOOOH母酵包面e.e 98%反应5则是对映选择性（enantioselective）反应。 合成: 化学选择性 位置选择性 立体选择性 第二方面是如何采用最恰当的策略制定出最合理的合成路线。每个合成目标分子都作为单独的问题进行个别解决，尚无在实际工作中可以采用的通用原理和步骤。Art in Organic Synthesis, Nitya Anand, Jasjit S. B

13、indra, 1969。The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century, K. C. Nicolaou, Dionisios Vourloumis, Nicolas Winssinger, and Phil S. Baran, 2000。4.2有机合成促进其他相关学科的发展 4.3 有机化学为本课程的基础：有有机机物物烃烃烃烃的的衍衍生生物物链烃链烃环烃环烃饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃脂环烃脂环烃芳香烃芳香烃卤代烃卤代烃含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3CH3CH3BrClCH

14、3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小结：小结：常见官能团类型官能团类型官能团烷烃醚烯烃醛炔烃酮卤代烃羧酸醇（酚）酯CC（碳碳双键）（碳碳双键）有机物类别特征反应烷烃取代反应、热裂解烯烃、炔烃加成反应、氧化反应、加聚反应苯和苯的同系物取代反应、加成反应、苯的同系物的氧化反应醇脱水反应、消去反应、取代反应、酯化反应、氧化反应、置换反应酚取代反应、氧化反应、缩聚反应、显色反应、弱酸的酸通性醛氧化反应、还原反应、加成反应、缩聚反应羧酸酯化反应、弱酸的酸通性酯水解反应单糖还原反应（葡萄糖具有醛的性质，发

15、生氧化反应）二糖水解反应多糖水解反应开展合成实验5查阅文献2选定课题1产品的纯化和验证6整理文献3确定可行方案4五、进行研究工作主要步骤课题背景：了解课题的来龙去脉。有计划性、目的性，长打算，短安排。具有重大意义：高效、低毒具有经济价值社会需求量大符合环保要求1.选定课题充足资料的收集,对课题的相关内容尤其是资料搜索的越详尽越好。“地毯式搜索”尽可能把所有的关于目标化合物的合成方法收集全面。从图书馆,资源网上开展调研。2.查阅文献将零散的文献资料分类、综述、总结、综合3.整理文献筛选资料设计一条或几条合成路线原则：1 1、反应步骤尽可能少；、反应步骤尽可能少； 2 2、每一步的产率尽可能高；、

16、每一步的产率尽可能高； 3 3、反应条件尽可能温和，易于达到；、反应条件尽可能温和，易于达到； 4 4、中间产物和最终产物的分离纯化容易进行；、中间产物和最终产物的分离纯化容易进行；5 5、起始原料、试剂尽可能廉价易得，反应时间、起始原料、试剂尽可能廉价易得，反应时间尽可能少。尽可能少。6 6、新理念：绿色、原子经济效率等、新理念：绿色、原子经济效率等 4.确定可行方案准备工作：原料、试剂等的定制开展试验，利用先进手段。例如：正交试验设计，有机合成进行计算机模拟等等。细心观察，善于发现问题，详细的实验记录，学习培养解决问题能力。善于总结，有所提高和改进。5. 开展具体的合成实验工作主要中间体和

17、产品均需经过经过基本物理性质，IR，NMRMS，色谱等尽可能应用现代先进仪器，反映现代化的实验水平。6.对产品进行纯化和验证To Plan a Good Synthesis, You Need toKnow Reactions Know Reactions Know Reactions March, Advanced Organic Chemistry; a reaction bible LaRock, Comprehensive Organic Transformations; Organic Transformations;how to get from A to BFieser &

18、; Fieser and the Encyclopedia of Reagents Encyclopedia of Reagentsfor Organic Synthesis (EROS); what is the right (EROS); what is the rightreagent for the job? How should you use it?Understand Chemical reactivity Functional group interactionsBe comfortable with organic reaction mechanisms and arrow

19、pushing n Understand and be able to extend principles of Conformation Stereochemistry 六、学习有机合成的方法 张招贵 精细有机合成与设计精细有机合成与设计， 北京：化学工业出版社 2003。Advanced Organic Chemistry, Part B, 4th ed. (Carey/Sundberg; Plenum, 2001) 即： 凯里，高等有机化学B辑沃伦 有机合成设计有机合成设计 (英) 丁新腾 译段行信 实用精细有机合成手册实用精细有机合成手册北京：化学工业出版社 2000。 顾可权 有机合成化学有机合成化学上海：上海科学技术出版社，1987七、参考书目 嵇耀武 路线设计路线设计有机合成的关键有机合成的关键吉林大学出版社 1989黄宪新编有机合成化学新编有机合成化学北京：化学工业出版社， 2003K. C. Nicolaou et al, The Art and Science of