导学教程高考生物一轮复习第5单元遗传的基本规律第3讲基因在染色体上与伴性遗传限时检测-人教版

1、第3讲 基因在染色体上与伴性遗传 限时检测 A 组满分 100 分；限时 45 分钟一、选择题 （每小题 6 分，共 60 分）1 下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是A. 各种生物的细胞中都含有性染色体B. ZW 型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C. X 和 Y 是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D. 男性 X 染色体上的基因只能遗传给他的女儿解析 没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；ZW 型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体；X 和 Y 是一对同源染色体，它们只有同源区域上的基因是成对的。答案 D2果蝇中，正常翅（A）对短翅 为

2、显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对 等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是A. F!中雌雄不都是红眼正常翅B. F2雄果蝇的红眼基因来自 Fi的父方C. F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析 纯合红眼短翅雌果蝇（基因型为 aaXBXB） x纯合白眼正常翅雄果蝇（基因型为 AAXY）i的基因型、表 现型分别为 AaXX3正常翅红眼雌果蝇、 AaXV 正常翅红眼雄果蝇， A 项错误；F2雄果蝇的红眼基因来自 Fi的母方， B 项错误；Fi杂交

3、后代，F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例，只需考虑Aax Aa 中纯合子和杂合子的比例即可，C项正确；同理，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是3 : 1, D 项错误。答案 C3.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是A. 具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.X、Y 染色体在减数第一次分裂后期分离， X、X 染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C. 伴 X 染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D. 性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析 ZW 型性别决定与 XY

4、型性别决定不同，ZW 型性别决定中，ZW 个体为雌性，ZZ 个体为雄性，A 错误； 伴 X 染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，C 错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，D错误。DOC 版 .DOC 版 .答案 B4.（2016 长春调研）如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3 号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6 号和 7 号生育患该遗传病孩子的概率为1/8C.3 号和 4 号再生一个男孩是正常的概率为1/4D.如果 6 号和 7 号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4解析

5、 由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3 号不携带致病基因，推断该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律。 3 号基因型为 XBY,4 号基因型为 XBX：再生一个男孩，正常的概率为 1/2。6 号基因型 为 1/2XBXB、1/2XBX37 号基因型为 XBY,若 6 号和 7 号的第一个孩子患病，则 6 号基因型为 XBZ，那么第二个孩子 患病的概率为 1/4。答案 C5.（2015 广州调研）下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3 号 4 号代表性染色体。若 n-3 与 n - 4 的后代男孩均患病、女孩

6、均正常，下列有关分析正确的是A.由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生 2 种类型的 4 个配子C. n- 2 的基因型为 AAXY 或 AaXYD. rn- 1 与川一 2 婚配，后代患病的概率是 5/8解析 由题中信息可知，川一 3 的基因型为 AaXXd，且 n- 3 与 n- 4 的后代男孩均患病、女孩均正常，说明 n- 3 的基因型为AAXX1,aaXDY,他们的子代中儿子为 AaXY,均患病，女儿为 AaXDXd，均不患病，因此该病为这两对基因互作的结果，A 错误，而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者。图乙为卵原细胞，一次减数分裂只能产

7、生一种卵细胞，B 错误；n 2 的基因型为 AaXY, C 错误；川一 1 的基因型为 1/2aaXD1/2aaXDXd,m- 2 的基 因型为 Aa乂丫，则他们的子代中 Aa 的概率为 1/2 , XDX1为 3/4 , XDY 为 1/4 ,即卩 Aa 丈_（正常）的概率为 3/8，故患病 概率为 5/8 ,DOC 版 .D 正确。答案 D6.某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查， 根据家庭成员发病情况分为四种类型，结果如表所示。据此可推测该病最可能的遗传方式是类别成员II出IV父亲+母亲+儿子+ + + 女儿+ + + （注：表中“ + ”为患病，“一”为正常）A.常染色体显性遗传

8、B.常染色体隐性遗传C. X 染色体显性遗传D. X 染色体隐性遗传解析 由类别 W 可知，该病为常染色体隐性遗传病， 原因是父、母正常，子女患病可判断该病为隐性遗传病; 若为伴 X染色体隐性遗传病，则女儿不可能患病。答案 B7人的 X 染色体和 Y 染色体上存在着同源区段（II）和非同源区段（I、川），如图所示。由此可以推测A.川片段上的基因只存在于男性体内，1 片段上的基因只存在于女性体内B.I 片段上的基因，其遗传特点与常染色体上的基因完全相同C. I 片段上的基因不存在等位基因D. 同胞姐妹体内至少有一条 X 染色体相同解析 男性体内也有 X 染色体，因此 I 片段上的基因也存在于男性

9、体内，A 项错误；I片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体上基因的遗传不完全相同，B 项错误；在女性体内有两条 X 染色体，1片段上的基因可存在等位基因，C 项错误；同胞姐妹体内一定有一条 X 染色体来自父亲，这条 X 染色体是相同的，来自母亲 的 X 染色体DOC 版 .可能相同，也可能不同， D 项正确。答案 DDOC 版 .&我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素 两种病分别由 X 染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是 正常 两病均患A. 4 号的抗维生素 D 佝偻病基因来自其母亲B. 4 号的马凡氏综合

10、征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C. 若 3 号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病D. 若 4 号与一正常男性结婚，生女孩一般不会患病解析 由题意可知，抗维生素 D 佝偻病由 X 染色体上的显性基因控制， 故 4 号的抗维生素 D 佝偻病基因来自 其母亲。马凡氏综合征由常染色体上的显性基因控制，4 号患病而 1、2 号均不患此病，故此病是由基因突变产生的，致病基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞。3 号与一正常女性结婚，生男孩的情况下，3 号提供的含 Y 染色体的精子中不带有致病基因，子代一般不会患病； 若生女孩，其提供的含 X 染色体的精子中带有致病基因，子代患病。若 4 号

11、与一正常男性结婚，生女孩的情况下，其提供的卵细胞中既可以携带抗维生素D 佝偻病致病基因，也可以携带马凡氏综合征致病基因，因此子代有可能患病。答案 D9.果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果，现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只，科学家通过下列杂交实验：缺刻翅（早）X正常翅（S ）,缺刻翅（S ） X 正常翅（早）判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系， 缺失的染色体是常染色体还是X 染色体，下列有关叙述错误的是A. 若和的后代均为缺刻翅，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系B. 若和的后代均为正常翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系C.若的后代和的后代个体性状不同， 则缺失的染色体是X 染色体D.

12、 若的后代和的后代个体性状相同，则缺失的染色体是常染色体解析本题考查显隐性的判断及基因位置的判断，意在考查考生的推理判断能力。若和的后代均为正常翅或缺刻翅时，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系；若正交和反交结果相同，则缺失的染色体是常染色体；D 佝偻病和马凡氏综合征，这DOC 版 .若正交和反交结果不同，则缺失的染色体是X 染色体。答案 B10 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于带致病基因，下列相关分析错误的是甲病男性乙病男性A.甲病是伴 X 染色体显性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.如果川8是女孩，则其可能有四种基因型6和患两种疾病的女儿 n4,所以甲

13、病为显性遗传病，乙病为隐4的父亲I2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴 X 染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴 X 染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因 n6不患甲病，Ii就是杂合子，所以 n4的基因型有两种（纯合或杂合）。如果川8是女孩，当 n4为纯合子时，川8有两种基因型；当 n4为杂合子时，川8有四种基因型。因为 n7不含致病基因，所以川io只能从 n6得3 X 1 = 3 则不含致病基因的概率为1 -1/3 = 2/3。答案 C、非选择题（共 40 分）11.（13 分）（2016 安庆模拟）家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与

14、无尾（由一对等位基因 A、a控制）、眼睛的黄色与蓝色（由另一对等位基因 B、b 控制）。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/12X 染色体上，若 n7不携正常女性正常舅性甲病女性患两种病女性10D.川io不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3解析 因为 Ii和 I2产生了不患甲病的儿子 n性遗传病。如果乙病为伴 X 染色体遗传病，则 n到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为DOC 版 .4

15、/1202/120（1）基因是有 _片段，基因具有 _结构,DOC 版 .为复制提供了精确的模板，复制时遵循_ 原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_（2）家猫的上述两对性状中，_ 不能完成胚胎发育的性状是 _，基因型是（只考虑这一对性状）。（3）_控制有尾与无尾性状的基因位于 _染色体上，控制眼色的基因位于 _ 染色体上。判断的依据是_ 。（4）_ 家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循 _ 定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析（1）基因是有遗传效应的 DNA 片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱 基互补配对原则，基因储存

16、的遗传信息是碱基对（或脱氧核苷酸对）的排列顺序。（2）分析表格中数据可知，后代无尾：有尾=2 : 1，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA （3）控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X 染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而Fi雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。（4）独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾：有尾=2 : 1,亲本基因型为Aax Aa,后代黄眼：蓝眼=3 : 1，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为XBX3XXBYO综上，亲本基因型为 AaXZ 和 AaXY。答案（1）遗传效应的 DNA 双螺

17、旋 碱基互补配对碱基对（或脱氧核苷酸对）的排列顺序无尾 AA常 X F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼基因的自由组合AaXXbAaXY12 . （13 分）某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A a 基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示。基因A 控制蓝色物质的合成，基因B 控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题:DOC 版 .(1)_ 图甲所示个体产生的配子基因组成可能有 _。等位基因 B 与 b 的本质区别在于 _ 不同。(2) 图乙所示的基因控制生物性状的方式是 _。据图推测，

18、蓝色个体的基因型有_ 种。(3) 2 号基因型为_ ，4 号基因型为_ 。(4) 3 号与 2 号交配生出 7 号时，产生的卵细胞基因型为 _。(5) 5 号为纯合子的概率为 _;若 5 号与 6 号交配，后代 8 号为白色羽毛的概率为 _。解析(1)图甲所示个体的基因型是BbZAW 其产生的配子基因组成可能有B 艺、BW bZA、bW 等位基因 B 与b 的本质区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同不同。(2) 图乙中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的由题意分析已知蓝色的基因型是 bbZA，即蓝色个体的基因型bbZAZA、bbZAZ9、bbZAW3 种。(3) 根据题意已知绿

19、色的基因型是 B-才，图 2 中号为雄性个体绿色羽毛，在鸟类中雄性个体的基因型是ZZ,因为其与 3 黄色羽毛(B-Zt)交配能产下 7 号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa)，所以 2 号的基因型为 BbZAZ9,3 号的基 因型是BbZ5W,2 号与 1 号蓝色羽毛(bbZAW)交配，则 4 号白色羽毛雌性的基因型为 bbZaW(4) 已知 3 号的基因型是 BbZiW,2 号的基因型为 BbZAZa,3 号与 2 号交配生出 7 号(bbZaZa)时，产生的卵细胞基 因型为bZa。(5) 已知 1 号与 2 号的基因型是 bbZAW BbZAZ3，所以 5 号蓝色雄性的基因型是bbZAZA、

20、bbZAZa,纯合子的概率为 1/2 ;又因为 3 号的基因型是 BbZW 所以 6 号黄色雌性的基因型是1/3BBZaW 2/3BbZaW.若 5 号与 6 号交配，a1后代 8 号为白色羽毛(bbZ-)的概率为 2/3 X 1/2 X & = 1/12。Jt色IS甩丙图7他-7I8OnoJL色物吐牡鱼笆虽DOC 版 .答案(1)BZABW bZA、bW 脱氧核苷酸(或碱基对)的排列顺序(2) 基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物性状3(3) BbZAZabbZaW(4) bZa(5)1/21/1213 (14 分)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干

21、只，可选作亲本进行杂交实验。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅父卷曲翅早正常翅正常翅早(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY 视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因A、a 是在常染色体上还是在 X 染色体上，可设计如下实验：选用序号 _ 为亲本进行杂交， 如果子代雌、 雄果蝇性状分别为 _，则基因位于 X 染色体上。(2) 若不确定表中四种果蝇是否为纯合子， 但已确定 A、a 基因在常染色体上， 为进一步探究该基因是否存在 显性纯合致死现象 ( 胚胎致死 ) ，可设计如下实验：选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定 A、a 基因在常染色体上

22、且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂 交 ， F1中 ， 卷 曲 翅 白 眼 果 蝇 的 基 因 型是 _， 正 常 翅 红 眼 果 蝇 占 F1的 比 例 为DOC 版 .答案 C2将果蝇进行相关处理后，其X 染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况， 遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。 实验时， 将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合 红眼雌果蝇交配（B 表示红眼基因），得 F,使 Fi单对交配，分别饲养，观察 F2的分离情况。下列说法不正确的是A. 若为隐性突变，则 F2中表现型比例为 3 : 1，且雄性中有

23、隐性突变体B. 若不发生突变，则 F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体C. 若为隐性致死突变，则 F2中雌：雄=1 ：2D.若为隐性不完全致死突变，则F2中雌：雄介于 1 ：1 和 2 ：1之间解析 由题意可得，P：S YXXBXB?JFi： XBxrxBYJF2：XBXBXBCXYXY如果其 X 染色体上发生隐性突变，则丈为X1，则 F2中表现型比例为 3 : 1,且雄性中有隐性突变体。如果不发生突变，则 X_为 XB,则 F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体。如果为隐性致死突变，贝UX_Y 不能存活,则 F2中雌：雄=2 : 1。如果为隐性不完全致死突变，XY 部分存活，则 Fa中

24、雌：雄介于 1 ：1和 2 ：1之间。答案 C3. （2015 荆州模拟）已知性染色体组成为 XO（体细胞内只含 1 条性染色体 X）的果蝇，性别为雄性，不育。用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本进行杂交，在 F1群体中，发现一只白眼雄果蝇（记为“ W ）。为探 究W 果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则 W 出现是由环境改变引起B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W 出现是由基因突变引起C. 若无子代产生，则 W 的

25、基因组成为 乂 O,由不能进行正常的减数第一次分裂引起D. 若无子代产生，则 W 的基因组成为 乂 Y,由基因重组引起解析 若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W 出现是由基因突变引起，A 项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则 W 出现是由环境改变引起，B 项错误；若无子代产生，则 W 的基因组成为 XO,由不能进行正常的减数第一次分裂引起，C 项正确，D 项错误。答案 CDOC 版 .4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。DOC 版 .如果褐色的雌兔（染色体组成为 X0）与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比

26、例和雌、雄之比分别为A.3/4 与 1 : 1B. 2/3 与 2 ：1C. 1/2 与 1 : 2 D . 1/3 与 1 ：1解析 雌兔为（XT0）,雄兔为（X（Y），两兔交配，其子代基因型分别为XTX*、乂 0 乂丫、0Y,因没有 X 染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTX?、XTY三种基因型兔，且数量之比为1 ： 1 ： 1,子代中 XTX?为褐色雌兔，乂 0 为正常灰色雌兔，XTY 为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为 2： 1。答案 B5.雄鸟的性染色体组成是 ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z 染色体上的基因控制（如图所示）,D+

27、控制灰红色，D 控制蓝色，d 控制巧克力色，D+对 D 和 d 显性，D 对 d 显性。在不考 虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（双选）A.灰红色雄鸟的基因型有3 种B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42 条染色体上的基因测序解析 灰红色雄鸟的基因型有3 种，即 ZD4Z*、ZD4ZDZD+Zd, A 正确；蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或 ZDZd，蓝色雌鸟的基因型为 ZDW 因此蓝色个体间交配，F1中雌性个体不一定都呈蓝色，也可能呈巧克力色（ZdW）, B 错误；灰红色雌鸟的基因型

28、为ZD4W蓝色雄鸟的基因型为 ZDZD或 ZDZd, F1中雄鸟均为灰红色，雌鸟均不是灰红色，因此 F1中出现灰红色个体的概率是1/2 , C 正确；绘制该种鸟的基因组图至少需要41 条染色体（39 条常染色体 4 Z+W）上的基因，D 错误。答案 AC6如图所示遗传系谱中有甲列有关叙述中正确的是（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下DOC 版 .A. 甲病基因位于 X 染色体上，乙病基因位于常染色体B. H6的基因型为 DdXXn7的基因型为 EeXY1c.n7和 n8生育一个两病兼患的男孩的几率为82D.若川11和川12婚配，后代两病皆不患的几率为

29、33解析 女儿（川10）患病而父母（n5、n6）正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，则其基因位于X 染色体上，A 错误；川10患甲病，基因型为 dd,n6基因型为 Dd,又 I1患乙病，n6不患乙病，所以 n6基因型为 DdX；m13患甲乙两病，n7有乙病，所以其基因型为DdXY, BL1错误；由于川13两病兼患，所以可知 n7和 n8的基因型为 DdXY、DdXX，后代患甲病的概率为：，患乙病男孩的概41111212率为；，n7和 n8生一两病兼发的男孩的概率为 匚错误；m11基因型为；DdXY、DDXY12基因型为；DdXX44 4 163

30、3312 2 1111111111-DDXX，后代患甲病的概率为-x-x -=-，患乙病的概率为-x -=；,则生出病孩的概率为-+ - - x-=-，后代333492 2 4949432两病皆不患的几率为 -,D 正确。3答案 D7.（原创题）果蝇一对常染色体上的隐性基因纯合时，雌蝇（XX）发育成不育的雄蝇，但对雄蝇没有效应。一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生F-, F-自由交配产生 F2。下列叙述错误的是A. 雄蝇的性染色体为 XX XYB. F1中雌蝇和雄蝇的比为 3 : 5C. F2中 t 基因的频率为 5/12D. F2中雌蝇和雄蝇的比为 4： 6解析 由题意可得，ttXX 发育成

31、不育的雄蝇，所以雄蝇的性染色体为XX XY A 正确。一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生 F1。结果如下：P TtXXX TtXY乙病男題中、乙病女DOC 版 .JF-TXtXTYtYTTXXTtXXTTXYTtXYtXTtXXttXX(不育雄性)TtXYttXY统计 F1的表现型得到雌性：雄 性=3： 5。所以 B 项正确。Fi自由交配得到 F2,过程如下：Fi产生的雌配子：1/3TTXX, 2/3TtXX 宀 2/3TX,1/3tXFi产生的雄配子：1/4TTXY,1/2TtXY,1/4ttXY 宀 1/4TX,1/4tX,1/4TY,1/4tY雌雄配子结合得到 F2: 1/6TTXX,

32、1/6TtXX,1/6TTXY,1/6TtXY,1/12TtXX,1/12ttXX,1/12TtXY,1/12ttXY统计 F2中，2TT： 3Tt : ttTT= 7/12 , t = 5/12。故 C 正确。由于 ttXX 属于雄性不育，F2中雌蝇和雄蝇的比 为 5 : 7。故 D 错误。答案 D&下面是探究基因是位于X、Y 染色体的同源区段，还是只位于X 染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是纯合显性雌性个体 X纯合隐性雄性个性F1方法 1纯合隐性雌性个体 X纯合显性雄性个性F1方法 2结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。若子代雌性个体

33、表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X 染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。A.“方法 1+结论”能够完成上述探究任务B.“方法 1+结论”能够完成上述探究任务C.“方法 2 +结论”能够完成上述探究任务D.“方法 2 +结论”能够完成上述探究任务DOC 版 .解析 从方法设计上讲，方法1 达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y 染色体的同源区段，还是只位于 X 染色体上，后代只有一种情况就是子代雌雄全表现显性性状。方法 2 的设计是正确的。假设控制某一相对性状的基因 A(a)位于 X、Y

34、 染色体的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为乂乂，纯合显性雄性个体的基因型为 XY,XXXAYJXAX%XV,则得出结论，假设基因只位于X 染色体上，XXXXA*XaY,则得出结论。因此“方法 2+结论”能够完成题述探究任务。答案 CA.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd 个体的概率为 1/6B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8 条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者， 该病最有可能是伴X 隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX、aXw、 AY aY四种解析 本题考查图像识别的相关知识和理解能力。难度中等。A 错误，甲图符合生物的自由

35、组合定律，甲图中生物自交后产生基因型为Aadd 个体的概率为 2/16 = 1/8 ; B 错误，乙细胞是有丝分裂后期，染色体的数目是体细胞的二倍，该生物正常体细胞中有4 条染色体；C 错误，丙图是常染色体的显性遗传，该家系中男性患者应等于女性患者；D 正确，丁图果蝇的基因型是 AaXY,符合基因的自由组合定律，其产生配子基因型有 A 乂、aXw、AYaY 四种。答案 D10 .鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，Fi中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上而不可能在 W 上B. 雄鸡中芦

36、花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C.让 R 中的雌雄鸡自由交配，产生的F2 表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D.将 F3中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占 3/4DOC 版 .解析本题考查鸟类性别决定的相关知识和理解能力。难度中等。纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，R 中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，说明控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上而不可能在 W 上。假设芦花由 b 控制，非芦花由 B 控制，F1中的基因型为 ZBZb, ZbW。二者随机交配，F2中基因型有 ZBZ3, zbzb,ZBW才W。则雄鸡和雌鸡的表现型都是两种。答案 C二、非选择题（共 40 分）11.（

37、13 分）（2016 荷泽模拟）以酒待客是我国的传统习俗， 有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：人”两种酶都没有，其基因型是 _ ; “红脸人”体内只有 ADH 饮酒后血液中 _含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制 _ ，进而控制生物的性状。（2）有一种人既有 ADH 又有 ALDH 号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_ ，你的理由是_（3）13 三体综合征是一种染色体异常遗传病， 调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇， 生出患儿的概率增大。 医院常

38、用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“ + ”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断。1为了有效预防 13 三体综合征的发生，可采取的主要措施有_ 。（回答 3 点）2现诊断出一个 13 三体综合征患儿（标记为“ + + ” ），其父亲为“+”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在 _（时期）没有移向两极。3威尔逊氏病是由 13 号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13 三体综合征（与原因相同）和威尔逊氏病的男孩，用遗传图解表示该过程。（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）解析（1） “白脸人”

39、两种酶都没有，其基因型是aaBB aaBb,因为 ADH 可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，这是 基因对性状的间接控制方式。（2）由于两对基因分别位于 4 号和 12 号染色体上，4 号和 12 号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。（3）为了有效预防 13 三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断（或羊水检查）。现诊断出一个 13 三体综合征患儿（标记为“ + + ” ），其父亲为“+”，母亲为“ ”，“ + ”只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的13 号染色体在减数

40、第二次分裂后期没有移向两极。该对父母的基因型为DdXY 和 DdXX 患儿的基因型为 dddXY。父亲产生的异常精子的基因型为ddY,母亲产生的卵细胞的基因型为dX。具体遗传图解见 答案。答案（1）aaBB、aaBb 乙醛酶的合成来控制代谢过程4号染色体上的显性基因（A12号染色体上的隐性基因（“（i）“白脸DOC 版.DOC 版 .（2）无关两对等位基因都位于常染色体上（3）适龄生育、不酗酒、产前诊断（或羊水检查）父亲的 13 号 减数第二次分裂后期如图12 . （13 分）亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细

41、胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症基因为Dd）的遗传系谱图，其中 n4不携带白化病致病基因。请分析回答下列问题:o正常男女冏门化摘男女Q字廷像氏舞蹈症男女DNA 的 CAG 三核苷酸重复序列过度扩张，可判断该变异属于（2）_川4的基因型是_ ； n1和 n3基因型相同的概率为。（3）_ 若川5的性染色体组成为 XXY则其可能是由性染色体组成为 _ 的卵细胞和性染色体组成为_ 的精子受精发育而来。（4）_若川1与一正常男人婚配， 他们所生的孩子最好是（选填“男”或“女”）性，为确保出生的后代正常，应采取_等优生

42、措施，最大限度避免患儿的出生， 最好在妊娠1620 周进行羊水穿刺获取羊水细胞的 _ ，从分子水平对疾病做出诊断。解析（1）DNA 的 CAG 三核苷酸重复序列过度扩张，是碱基对的增添，是基因突变中的一种情况。（2）由 n1和 n2正常却生出患亨廷顿氏舞蹈症的川2可知，亨廷顿氏舞蹈症为常染色体上的隐性遗传病。n4为亨廷顿氏舞蹈症患者，所以川4的基因型为 Bb。由 n3和 n4正常，生出川5患白化病，且 n4不含白化病致病基因可知，白化 病为伴 X 染色P配子了代父亲DdXY X畔亲D11XXdddXY（恵儿）DNA的CAG三核（设基因为 B b）和白化病（设（1）患者病因是细胞内第四对染色体D

43、OC 版 .体隐性遗传病。川5为白化病患者，所以 n3基因型为 XDX1,川4的基因型为 X 乂或XDXD,综合后可得 川4的基因型为 BbXZ 或BbXXDon1和 n3的基因型都为 BbXXdo（3）川5为白化病患者，而白化病为伴X 染色体隐性遗传病，川5的致病基因来自母亲 n3,即其 X 染色体来自母亲，则母亲产生的卵细胞的性染色体组成为XX 父亲产生的精子的性染色体组成为丫。（4）川!为白化病患者，与正常男人婚配，后代女孩全为携带者，男孩为白化病患者，所以最好生女孩。基因诊断是产前诊断的方法之一，可以确定胎儿是否患有遗传病。 答案(1)基因突变(2) BbXDX1或 BbXDXD100

44、%(3) XX Y(4) 女产前诊断DNA13 . (14 分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(C)对正常翅(c)为显性。甲乙丙丁卷曲翅父卷曲翅早正常翅正常翅早(1)若要通过一次杂交实验确定基因C、c 是在常染色体上，还是在X 染色体上，设计实验如下:杂交组合序号子代可能的性状表现结论卷曲翅与正常翅无性别之分基因在染色体上基因在染色体上(2)若已确定 C c 基因在常染色体上， 为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计杂交实验如下：选取序号为 _的亲本杂交，如果子代表现型及比例为 _，则存在显性纯合致死， 否则不存在。(3) 若已确定 C、c 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交，子代 F1的基因型及比例为： _ 。(4) 某基因型为 XBXb的果蝇受精卵，第一次卵裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X 染色体，导致该受精卵发育成一个左侧正常而右侧为雄性(XO 型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_，右眼_。解析确定基因位置的方法：1正反交法：若正交和反交实验结果一致，则在常染色体上，否则在X 染色体上。2根据后代的表