2012高三生物一轮复习 绪论和组成生物体的化学元素同步辅导课后作业 大纲人教版_第1页
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文档简介

1、绪论和组成生物体的化学元素课时作业(一)一、选择题(共13小题,每小题5分,共65分)1(20011·内蒙古五校联考)“墙角数枝梅,凌寒独自开。遥知不是雪,为有暗香来。”下列关于这篇优美的诗篇中的寒梅的描述正确的是()A凌寒开放的梅树能适应寒冷环境,而夏初开花的木槿冬季落叶,不能适应寒冷环境B梅花冬季开放是生物受低温刺激产生的应激性反应C梅花暗香浮动是遗传性决定的,与核酸有关,但与蛋白质无关D梅花和赏花人的最基本生物学特征是相同的答案D解析适应环境即能在环境中生存,梅树冬季开花和木槿树冬季落叶虽表现不同,但都保证了自身的生存,都是适应低温环境的表现。梅花冬季开放是生物固有的属性,是适

2、应性而非应激性。核酸是生物的遗传物质,决定生物的遗传性,但蛋白质是生命活动的主要体现者,核酸通过控制蛋白质的合成来控制生物性状。梅花和人以及所有生物最基本的生物学特征是新陈代谢,都是一致的。2(2011·南京调研)2010年5月20日,美国科学家宣布世界首例人造生命完全由人造基因控制的单细胞细菌诞生,并将它命名为“人造儿”。下列哪项不支持“人造儿”属于生命的说法()A含有C、H、O和N等基本元素B具有细胞膜、细胞质和拟核等细胞结构C含有DNA和蛋白质,且在DNA控制下能复制遗传D在酶的催化作用下可与环境进行物质和能量的交换答案A解析由C、H、O和N等元素组成的不一定就是生命,如氨基酸

3、。3(2010·西安八校联考)生物学研究进入分子生物学阶段的标志是()A20世纪30年代以来对生物大分子的研究B1944年艾弗里证明DNA是遗传物质C1953年DNA双螺旋结构模型的提出D1990年,美国实施“人类基因组计划”的研究答案C解析DNA双螺旋结构模型的提出是生物学研究进入分子生物学阶段的标志。4(2010·苏州市质检)下列变化过程不属于生长的是()A叶片变大B向性运动C种子吸水膨胀 D种子萌芽答案C解析生物的生长是指由小长大的现象,其直接原因是由细胞分裂导致的细胞数目的增加和细胞体积长大。叶片变大、种子萌发中均包含细胞分裂和细胞生长,向性运动(如向光性)是由于单

4、方向刺激引发的植物体不同侧生长不均衡所致,它们都属于生长范畴。种子吸水膨胀是由于亲水性物质吸水膨胀而导致的种子体积增大,不属于生长。5(2011·安微质检)2010年12月3日新京报据报道:人体内微量元素的生理浓度和中毒剂量很接近,微量元素过量比摄入不足对人体更有害,因此生理保健专家特别指出:微量元素不可乱补。下列对微量元素生理作用的叙述,正确的是()A微量元素不参与生物体重要化合物的组成B微量元素在生物体内含量很少,因此缺乏与否对生命活动没有影响C硼是植物生长所需的一种微量元素,缺乏时将导致油菜“花而不实”D目前很多媒体对补锌补铁做了大量的报道,家长应多买这些产品来防止儿童缺乏这两

5、种元素答案C解析微量元素在生物体内的含量虽然很少,但对生物体的生命活动却起着重要作用;锌和铁是微量元素,可以从食物中获得,如果刻意去补,可能会对身体有害。硼能影响花粉的萌发和花粉管的伸长,缺硼将产生“花而不实”的现象。6(2011·甘肃三校调研)如图表示分别测定A(完全培养液)、B(只缺锌元素的“完全培养液”)和C(在出现缺锌症状后提供锌元素,每隔24小时取样一次)三组大豆植株地上部分生长素(IAA)的含量柱形图。对此分析正确的是()A锌元素与生长素的生成有关B锌元素是组成生长素的重要成分C缺锌不会导致农作物出现生长缓慢的现象D锌是植物体内必需的大量矿质元素之一答案A解析从题图可以看

6、出,植物缺乏锌元素,会影响生长素(IAA)的生成;生长素缺乏时会影响农作物的生长发育;锌为微量元素。7(2010·辽宁鞍山一中月考)下列关于生物体中元素或离子的说法不正确的是()A缺P会影响动植物细胞的呼吸作用B细胞吸收无机盐离子都需要细胞膜上蛋白质的协助CHCO3和HPO42不是维持组织液pH稳定的缓冲物质D人体血钙过低会引起肌肉抽搐,缺铁则易患贫血答案C解析磷元素既是ATP的组成成分,又参与构成线粒体膜;主动运输和协助扩散都需要蛋白质的参与;组织液的pH之所以能够保持稳定,与它含有HCO3、HPO42等离子有关;人体血钙过低会引起肌肉抽搐,铁是血红蛋白的组成成分。8(2011&#

7、183;山东威海模拟)滥用抗生物是必须引起我们高度注意的问题。20世纪40年代刚使用青霉素时,即使是严重的病人,也只需每天数次注射10万单位。而现在,成人每天要注射100万单位,甚至更多,新生儿不少于40万单位,就连使用没几年的“先锋”药效也大不如以前,造成这种情况的原因是致病菌的()A遗传性 B变异性C适应性 D应激性答案B解析由于致病菌有变异性,抗生素不能将致病菌全部杀死,抗药性强的病菌将存活下来,并且抗药性强的个体也会增多。9(2011·江苏苏中联考)“黄金搭档”“金牌维他片”等产品富含多种维生素及钙、铁、锌、硒等矿物质,因具有能改善人体代谢和免疫功能、保障青少年体格和智力正常

8、发育等保健功能而受到广大消费者的青睐。下面能正确体现其保健作用的叙述是()A矿物质等无机盐对于维持细胞的渗透压有重要作用B人体对钙、铁、锌、硒等无机盐的吸收与水关系不大C补铁将有助于对缺铁性贫血及镰刀型细胞贫血症的治疗D维生素可以作为能源物质,而激素只能起调节作用答案A解析无机盐对于维持细胞的渗透压有重要作用;人体对水和无机盐的吸收关系密切;镰刀型细胞贫血症是遗传病,不能通过补铁进行治疗;维生素不是能源物质,和激素一样对生物体的新陈代谢起调节作用。10(2011·唐山三校联考)下列最能体现生物体的生命活动具有共同的物质基础的是()AC、H、O三种元素是组成玉米和人体的基本元素B组成生

9、物体的化学元素,没有一种是生物界所特有的C组成生物体的化学元素,在生物体内和无机自然界中含量差别很大D组成生物体的化学元素和化合物是大体相同的答案D11(2011·天津调研)“嫦娥一号”胜利奔月,给人类利用月球上的两种资源来解决地球能源问题带来希望:一是月球上的太阳能;二是月球上的气体,如氢、氦、氖、氩、氮等资源。下列物质中不含有氮元素的是()AATPB谷氨酸C核苷酸 D脂肪酸答案D解析12(2010·重庆一中调考)C、H、N三种元素在组成人体的化学成分中质量分数占73%左右,而这三种元素在组成岩石圈的化学成分中,质量分数不到1%,这个事实说明()A生物界和非生物界具有统一

10、性B生物界和非生物界具有差异性C这三种元素是组成人体的主要元素D生物界和非生物界的组成元素是完全不同的答案B解析题干体现的内容是构成生物体的元素与无机自然界中元素在含量上的差别,体现了生物界与非生物界的差异性。13(2010·南通模拟)微量元素在生物体内虽然很少,却是维持正常生命活动不可缺少的,可以通过下面哪一实例得到说明()AMg是叶绿素的组成成分B油菜缺少B时只开花不结果C动物血液钙盐含量太低,会抽搐D缺N会影响酶的合成答案B解析A、C、D选项中所列元素为大量元素,而B属于生物体内的微量元素。二、非选择题(共2小题,共35分)14(15分)(2011·江苏秦州调研)分析

11、下列材料,回答有关问题。材料一在正常人的血浆中,NaHCO3的含量约为H2CO3含量的20倍。当血浆中的NaHCO3含量减少时,会发生酸中毒;当血浆中的H2CO3含量减少时,则发生碱中毒。材料二在初生蝌蚪或幼小植物体内,当自由水的比例减少时,机体代谢强度降低;当自由水的比例增大时,机体代谢强度升高。材料三Mg2是叶绿素分子必需的成分;Fe2是血红蛋白的重要成分;碳酸钙是动物和人体的骨骼和牙齿的主要成分。材料四人体某些组织的含水量近似,但形态却不同。例如:心肌含水量约为79%而呈坚韧的状态,脑中含水量约为84%而呈溶胶状。材料五血液在血管中呈液态,当血液从血管中流出后则会凝固。(1)材料一表明:

12、_。(2)你对材料二中现象的全面解释是_。(3)材料三表明:_。(4)你对材料四中差异的正确解释是:_。(5)材料五说明血液中的水分发生了怎样的转化?_。答案(1)无机盐具有调节酸碱平衡(pH)的作用(2)自由水是细胞内良好的溶剂,是细胞内生化反应的介质,并参与某些代谢反应,参与体内营养物质和代谢废物的运输(3)无机盐是细胞内某些复杂化合物的重要组成成分(4)组织器官的形态差异与生物体内水分的存在形式有关,心肌中结合水较多,而脑组织中自由水较多(5)血液中多数自由水转化成了结合水15(20分)(2011·山东日照质检)研究性学习小组的同学做了“观察被子植物花粉管”的实验后,所写的实验

13、报告如下:实验材料及条件:葱兰的成熟花粉、5%蔗糖液、吸管、载玻片、低倍显微镜、脱脂棉、室温20。方法步骤:5%蔗糖液滴2滴于载玻片上,用少许脱脂棉蘸取适量花粉弹落于蔗糖液面上,保持悬浮;轻轻将载玻片放置在显微镜载物台上,防止花粉粒下沉影响萌发。大约经过2小时,仅观察到个别花粉粒伸出很短的花粉管;实验结论:在蔗糖液面上,花粉不易萌发,花粉管不易生长。可能的原因是:作为能源物质,蔗糖不易被花粉吸收、利用;缺乏能促进花粉萌发和供花粉管生长的某种微量元素。现请你根据研究性学习小组的实验报告,改进该实验。(1)选择合适的实验材料,另外配制3组培养液,将其成分填在表格中,以便进行实验观察并比较结果,找出

14、最佳培养液配方。实验组培养液成分15%蔗糖液234(2)你预期能使花粉萌发和花粉管生长都最迅速的营养液成分是_。解析硼是花粉管萌发的必不可少的元素。蔗糖是二糖,不易被细胞吸收,葡萄糖是单糖,易被细胞吸收利用。该实验的实验变量是硼,所以实验组要加入硼,对照组不含硼。但是都要加入保证花粉管萌发所需要的能量物质。答案(1)实验组培养液成分15%蔗糖液25%蔗糖液加入微量硼(硼酸)35%葡萄糖液(或ATP液)45%葡萄糖液(或ATP液)加入微量硼(硼酸)(2)5%葡萄糖液(或ATP液)加入微量硼(硼液)一、单项选择题1.(2009·全国卷,1)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基

15、因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A、B选项正确;由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加,所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加,C选项正确;多基因遗传病往往表现为家族聚集现象,且易受环境的影响,D选项错误。答案D2.(2009·广东生物,20)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(

16、)A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制,由题意知,该常染色体显性遗传病的发病率为19%,则隐性纯合子aa的概率为81%,a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为:妻子:AA(1/19),Aa(18/19),丈夫:aa。此夫妇所生子女中,正常的概率为:18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病

17、的概率是()A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知,该种遗传病发病率为1%,则a=10%,A=90%,AA=81%,Aa=18%,Aa/(AA+Aa)=2/11,正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说,生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22,色盲的患病率为1/4,所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析,则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗

18、传病的叙述中,错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病,具有在群体中发病率高,容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传

19、咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3,多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

20、C.2/3,多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常,1/2多一条21号染色体的配子,受精作用后共有四种组合形式,其中可形成一种正常的受精卵,还会形成21号四体的受精卵,但因胚胎不能成活未出生即死亡了,另外有两种21三体综合征的受精组合,所以理论上生出患病孩子的概率为2/3,患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差,不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病

21、基因,则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察,难以发现的遗传病是(A )A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;苯丙酮尿症携带者不表现出症状,且属于基因突变形成的单基因遗传

22、病,所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因,用A、a表示细胞核基因(A对a完全显性),若用基因型为M(Aa)的个体作母本,与基因型为N(Aa)的个体作父本进行杂交,则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2,1/2 B.1/2,0 C.1/2,1/4 D.1/4,1/2解析后代获得母本的细胞质基因,细胞核基因则获得父本、母本的各一半,所以后代基因型及比例为M(AA)、M(Aa)、M(aa),其中M(Aa)与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=×100%进行计算,则公式中a和b依次表示(C)A.某

23、种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C.一个X,一个Y,一个色盲基因D.两个Y,没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是(CD)A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细

24、胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是 (AD)A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因,所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝,当地居民普遍患有多种遗传

25、病,是各种遗传病基因采集样本的理想地点。(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。(2)如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是细胞中的基因。原因是。(3)下图是两种遗传病的系谱图,其中甲病为地中海贫血症(一种常染色体隐性遗传病,显性基因用A表示,隐性基因用a表示),若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症,则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上,为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩,则该男孩患乙病的概为。(4)要降低该地遗传病发生的频率,可以采取哪些措施?。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离,没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构,而红细胞则没有细胞核,所以检

26、测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病,根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16,A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的5×63可以推断出乙病是常染色体显性遗传病,图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体,其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚,进行遗传咨询、产前诊断等。答案(1)该地不与外界人群发生基因交流(2)白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核,有完整的DNA组成(3)15/16常显1/2(4)避免近亲结婚(与岛外人群通婚);进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病

27、基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。(1)调查步骤:确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点(如下)。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。汇总结果,统计分析。(2)回答问题:请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是 遗传病。若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等,且女多于男,可能是 遗传病。若只有男性患病,可能是 遗传病。答案(2)如下表:双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解

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