2016执业药师继续药学教育试题四

1、20162016 执业药师继续药学教育试题（四）A.胃肠道反应在对患者或家属进行用药交代及指导时，没有必要告诉患者是（ ）B.心血管反应.布洛芬每天服用次数.布洛芬每次应服用剂量C.锥体外系反应D.不自主异常运动属于多巴胺受体激动剂药物是（）C.布洛芬服用疗程D .布洛芬药片颜色可能导致患者用药依从性问题不包括（.雷沙吉兰B.托卡朋.患者对药效理解.药物副作用.普拉克索D.苄丝肼在神经细胞动作电位（ ）去极相，通透性最大离子是.药品方便携带D .药品用法复杂执业药师应当倡导并宣传健康生活方式达到此目，需要关注信息不包括（.了解本地区慢性病发病現状.如何预防慢性病A.国家卫生行政部门定期发布慢病

2、报告.K+形成动脉血压前提条件是（）.遵纪守法.自觉学习D.慢性病与基因遗传关系执业药师应当遵守基本准则不包括（ ）.外周阻力B.足够循环血量D.血流动力C.大动脉弹性E.心率反射中枢兴奋传布特征,下列哪项是错误C.提升能力D.管理能力使左旋多巴疗效降低，外周不良反应增强药物是（.单向传递B.中枢延搁D.兴奋总和E.易疲劳分泌内因子是（可延长琥珀酰胆碱肌松作用药物是（）A.黏液细胞A.卡巴拉汀B.主细胞B.美金刚-C.胃幽门粘膜 G 细胞C.奥拉西坦D.壁细胞D.苯海索左旋多巴 不良反应不包括（ ）E.胃粘膜表面上皮细胞以下不属于金银花功能与主治是.清热解毒.疏散风热C.10 个D.15 个.

3、用于风寒感冒改革医疗器械审批方式说法不正确是（）D.用于风热感冒20092009 年爆发 甲型流感造成全球至少 2020 万人 死于呼吸道疾病，导致该次流行病毒株为（）. .拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值创新医疗器械注册申请，优先审批B.提高医疗器械国际标准采标率.H7N1.H1N1B.H5N1C.将部分成熟、安全可控医疗器械注册审批职责 由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门r.H3N2（）是指已经或即将与核酸进行组装蛋白外壳, ,在电镜下由许多球形或管状亚单位即壳 粒按一定对称规律构成. .D.将部分成熟、安全可控医疗器械注册审批职责 由省局逐步下放至市级食品药品监管部门

4、药物临床试验機构是临床试验行为 管理者, , 属于（）Ml间接责任人A.直接责任人.结构单位.监督责任人.聚合单位D.对注册申报 数据承担全部法律责任人F F 列不属于中药注射剂不良反应 是（.形态单位D.衣壳病毒感染性疾病在中医体系中属（）（）范畴. .clA.热病A.使用中药注射剂导致B.使用中药注射剂导致C.使用中药注射剂导致副作用毒性反应变态反应.温病.伤寒D.所使用中药注射剂质量不合格导致对于中药注射剂发展历史，下列说法正确是（ ）严重后果.风病加快仿制药质量一致性评价，力争（）年底 前完成国家基本药物中 20072007 年 1010 月 1 1 日前批 准口服固体制剂与参比制剂质

5、量一致性评价. .A.2016r古就有.中药注射剂是我国传统中药制剂 剂型之一，自B.最早在唐代 新修本草中，有中药注射剂记 载rB.2017.2018- D.2019全国人大常委会授权国务院在北京、天津、河北、山东、广东等（）省、直辖市开展药品上市许可持有人制度试点. .C.最早在明朝本草纲目中，有中药注射剂 记载载 ID.我国第一支中药注射剂最早诞生于1941 年有关中药注射剂滴速, ,下列说法错误是（ ）A.输液速度应根据患者年龄、病情、药物性质进行适当调节A.5.输液速度过快可使循环血量急剧增加，加重心脏负荷,引起心力衰竭rB.6C.输液速度不宜过于缓慢，否则容易发生水解、氧 化而导致

6、不良反应D.老年人身体機能衰退，应加快输液速度以提高 疗效对于中药注射剂特点, ,下列说法错误 是（ ）r II . .属于茶碱类平喘药是（A.喘定B.舒喘灵C.麻黄碱D.特布它林只能用于雾化使用药物有（ 厂IA.a糜蛋白酶D.来源于中药，成本低，比丸散膏丹价格低廉以下不属于指纹图谱或特征图谱检测所用检验方法是（）.薄层色谱法B.高效液相色谱法.毛细管电泳法下列药材中具有 LC-MSLC-MS 特征图谱 是（:_ D.氟替卡松属于周围型镇咳药是（I_A.喷托维林r ID.可待因替罗非班抗血小板作用機制为（阿胶采取了以下哪种特征图谱来与其它胶类药材区别（）.GC -MSA.抑制环氧酶B.拮抗 A

7、DP 受体D.抑制磷酸二酯酶以下抗血小板药物（）为前体药物，需要经过代谢成为活性形式A.阿司匹林D.薄层色谱法采用 PCPCR R 检测方法来检测以加强其专属性鉴 别和含量测定药材是（）B.马鞭草CC.天仙藤D.天竺黄属于胆碱能受体拮抗剂止喘药是（rl.复方甲氧那明.药效迅速、作用可靠B.地塞米松C.布地奈德CII .B.二氧丙嗪.大黄B.山药C.没药仁.阿胶丄C-MS.糖蛋白Hb/皿 a 受体C. HPLCB.福莫特罗C.辅舒酮通过抑制Xa a 因子发挥抗凝作用药物为（ ）.川贝母.剂量准确、疗效高.可避免口服给药 局限性.质谱法D.苯丙哌林.华法林B.氯吡格雷C.替格瑞洛- D.双嘧达莫尼

8、莫地平通过有效地阻止（）进入细胞内, ,抑制平滑肌收缩D.异丙托溴铵B.低分子肝素.利伐沙班D.达比加群20032003 年 1010 月 1010 日，国家食品药品监督管理局正式开始受理保健食品申报，并于同年 1212 月1212 日公布了第一批由其批准 保健食品名单, ,进口保健食品标识方式为（）C.中等密度脂蛋白、低密度脂蛋白D.高密度脂蛋白胆酸螯合剂类调血脂药是（）A.考来烯胺厂 B.依它尼酸.VLDL-胆固醇B 丄 DL-胆固醇C.甘油三酯水平升高- D.高血压血浆中简写为 CMCM 是（）技术是生物工程核心技 术, ,它能带动其它技术工程发展.基因工程B.细胞工程B.极低密度脂蛋白

9、A.国食健字+6 位顺序编号r I _G+4 位年代号+2 位省级行政区域代码B.国食健字+6 位顺序编号C .国食健字J+4 位年代号+2 位省级行政区域代码D.氨苯蝶啶下列不是抗调血脂药物是（）A.卡托普利G+4 位年份代码+4 位顺序号B.洛伐它汀D.国食健字矿物元素（J+4 位年份代码+4 位顺序号） 可以促进儿童生长发育并与味 觉有关. .C.依那普利J_ D.氯沙坦（）是人工牛黄主要原料之一，还有护发作用r IIA.类固醇C.锌D.硒B.胆固醇匚 A.二十二碳六烯酸DHADHA 是指（）C.麦角固醇.二十碳五烯酸C.二十三碳六烯酸_D.二十二碳五烯酸保健食品注册证书有效期为（）年.

10、 . F1F1A.3 年D.胆酸生物药物有效成分检测, ,不仅要有理化检验 指标, ,而且要根据制品特异生理效应或专一生化反应拟定（）检测方法.生物活力B.生物C.生物活性.4 年C.5 年一 D.生物制剂“重磅炸弹”药物是指年销售额超过（）亿美元药物. .D.6 年吉非贝齐不适用于（）引起 高血脂症A.1B.5.10D.40(.乳糜微粒D.正后电位耳流血伴疼痛D .耳闭塞感急性鼻- -鼻窦炎最可能（C.主治外感风热D.主治暑湿泄泻维持躯体正常姿势最基本反射活动是（C.头抱菌素类D .大环内酯类哪种表現不属于变应性鼻炎临床表現（ ）. .D.苯海索执业药师有必要主动向患者提供用药指导情形是（）

11、A.患者同时在用两种药品E. 胸膜腔内压我国首创 治疗 AD 胆碱酯酶抑制剂是（）D. 石杉碱甲.酶工程慢性化脓性中耳炎最突出症状是（_A.反复耳流脓B.耳鸣、耳聋E.局部电位双黄连口服液功能主治不包括（）.疏风解表B.清热解毒.病毒是致病微生物.细菌是致病微生物A.腱反射.肌紧张C.衣原体是致病微生物D .过敏是其病因急性化脓性中耳炎应及早全身应用足量（剂量、疗程）、有效抗菌药物予以控制感染，不可选择抗菌药物有（ ）. .C.屈反射.对侧伸肌反射E.对侧屈肌反射属于胆碱酯酶抑制剂药物是（）.3内酰胺类B.氨基糖苷类B.美金刚A.石杉碱甲C.奥拉西坦.喷嚏,鼻塞，鼻痒B.鼻黏膜充血B.患者因药

12、物副作用自行停药-C.患者在长期服用抗生素C.嗅觉减退D.患者有超说明书用药肺通气原动力是指（）D.清水样涕躯体运动神经属于 （）A.肺内压与大气压之差.感受器B.呼吸运动B.传入神经.肺弹性回缩力C冲枢D.肺泡表面张力.发酵工程D.传岀神经E.效应器神经细胞动作电位主要组成是（r IIA.多奈哌齐A. 阈电位B.峰电位B.卡巴拉汀C.加兰它敏.负后电位正确调配药品步骤包括（ ）A.按照处方上药品顺序逐一调配B. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、 规格、数量和用法用量，并准确书写标签C.对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记D. 口同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加 快速度E.

13、有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签 内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等复方左旋多巴包括（）A. 吡贝地尔B. V 司来吉兰C.恩它卡朋D. 美多巴E.信尼麦关于肺牵张反射，下列正确是（）A.是由肺扩张或缩小引起 反射B.感受器分布在肺泡和细支气管平滑肌层中C.发挥对延髓吸气中枢负反馈作用，防止吸气过长D.其意义是增加肺通气量E.抑制呼气，兴奋吸气人鼻病毒（HRVHRV）感染后常表現为感冒症状 所引起症状包括（）A.咽喉痛厂|B.流涕C.鼻塞D.打喷嚏和咳嗽n nE.肌肉酸痛关于对已经批准上市仿制药一致性评价，下 列说法正确 （）A. 二按与原研药品质量和疗效一致原则,分期分批进行质

14、量一致性评价rB.自首家品种通过质量一致性评价，其它药品生产企业 相同品种原则上在 3 年内完成厂C.参比制剂原则上首选原研药品r rE. 口在规定期限内未通过质量一致性评价仿制药，可以给予 6 个月延长期中药注射剂不良反应 特点是（）A.普遍性B.多样性C.不可预知性D.种类不确定性E.时间差异性下列哪种药材易霉变（）A.柏子仁B.使君子C.槟榔D.麦芽F1E.肉豆蔻慢性支气管炎临床分为（）nA.单纯型B.小叶型QC.喘息型厂D.混合型E.中央型通过抑制磷酸二酯酶而发挥抗血小板药物有A.阿司匹林B.双嘧达莫C. 口西洛它唑D.氯吡格雷厂E.普拉格雷保健食品与药品区别主要体現在以下几个方A.面

15、（）药品是治病，而保健食品不以治疗为目，不能取代药物对病人治疗作用.保健食品重在调节機体内 环境平衡与生理节奏，增强機体防御功能，以达到保健 康复作用.B. 匚保健食品要达到現代毒理学上基本无毒或无毒水平,而药品允许一定程度毒副作用.厂C.保健食品无需医生处方，没有剂量 限制，按機参比制剂也可选用国际公认同种药品D.体正常需要摄取.D.保健食品可以在超市购买，而药品只能在药店购 买.E.保健食品是普通人都能使用，药品是病人使用.下列关于洛伐它汀叙述, ,错误是（）A.B.C.D.E.現代生物药物可分为（A.B.C.D.E.分泌性中耳炎临床主要症状为（A.B.C.D.E.A.nB.C.D.匚E.

16、人腺病毒感染可以引起以下综合征（厂A.rB.厂C.rD.厂E.属于B受体拮抗剂具有抗凝血作用光学异构体活性强度不同药用品为右旋体前体药物基因工程药物基因药物）四类天然生物药物医学生物制品生物工程产品听力减退耳痛发热眩晕耳鸣及耳闷胀感老年痴呆症包括（）阿尔茨海默病血管性痴呆混合型痴呆亨廷顿舞蹈病肌萎缩性侧索硬化症急性发热性咽喉炎咽结膜热症状肺炎肠炎阑尾炎对无自主行为能力 患者, ,为保护患者 隐私, , 执业药师不应向其家属或监护人说明药品使 用各种事项. .正确正确错误糖尿病患者多尿属于水利尿.r错误金莲清热颗粒用于流行性感冒、 上呼吸道感染, , 发热，口渴，咽干，咽痛，咳嗽，痰稠. .正确

17、错误申请人要严格按照规定条件和相关技术要求 申请, ,对于不符合要求，由食品药品监管总局 一次性告知申请人需要补充 内容. .cl .正确-错误全蝎及其饮片不需要黄曲霉毒素限度检查. .rl错误白三烯受体拮抗剂有稳定肥大细胞膜、抑制迷走神经, ,防止气道痉挛，止喘作用. .正确错误服用华法林期间，应避免突然改变饮食习惯，保持稳定维生素 K K 饮食摄入量. .错误营养素和功效成分关系应呈交叉关系，交叉部分维生素与矿物质，两者剂量也明显不同. .错误苯海索抗帕金森病疗效不如左旋多巴r正确错误中药注射剂出現过敏反应后应停药，必要时可 给予抗过敏药物（）|正确执业药师对于不能判定其合法性处方, ,可

18、以先调剂, ,之后再与医生沟通错误依折麦布可以调血脂，也可以抗心律失常错误天然生化药物是指从生物体（动物、植物和微 生物）中获得天然存在生化活性物质，通常 按其化学本质和药理作用分类命名错误鼻- -鼻窦炎是细菌感染引起鼻腔和鼻窦黏膜 炎症反应，是耳鼻咽喉科 常见多发病，若治疗 不及时, ,将会严重影响患者 生活质量正确错误黄苓根煎剂对流感病毒 PR8PR8 株、甲型流感病毒等具有一定对抗作用正确错误患者用药咨询内容应当建立咨询记录，需要 引起特别注意事项必须标注如果患者不愿 意接受咨询服务或指导则没有必要记录错误药品上市许可持有人缩写为 MAHMAH（ MarketingMarketingAuthorizationAuthorization HoldeHolde）信尼麦（sinemetsinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成复方制剂完成了执业药师考试要求 学习后, ,执业药师不需要再学习新 知识正确r 错误根据物质基础原创性和新颖性，将新药分为 创新药和改良型新药. .正确错误中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（ PDPD）和阿 尔茨海默病（ADAD）突触只存在于神经元