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文档简介
1、R2A 琼脂培养基适用性检查方案文件编号:VP-QC-2015-05起草人:审核人:批准人:批准日期:年月日目录1概述12验证目的及范围13验证小组人员组成及职责14验证依据25验证前准备26验证的实施27偏差处理58验证数据及评估59验证报告及评审510再验证及周期511验证文件及归档512附件51验证目的及范围2015版中华人民共和国药典中规定纯化水的微生物限度检查采用的培养基为R2A琼脂培养基。 为了保证纯化水微生物限度检查的准确性和可靠性, 需对该R2A琼脂培养基进行适用性检查实验。2验证方法照2015版药典非无菌产品产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)中“计数培养基适用性
2、检查”的胰酪大豆陈琼脂培养基的适用性检查方法进行,试验菌株为铜绿假单胞菌和枯草芽抱杆菌,应符合规定。3.验证小组人员组成及职责:3.1验证小组由以下部门人员组成:质量部、QG生产部。3.2验证小组组成及职责列表组成职责QC1.%2.负责起草验证方案的起草2.%2.负责本方案的培训3.%2.仪器仪表校验确认4.%2.负责验证的实施5.%2.负责数据的收集和整理6.%2.负责数据分析7.%2.负责完成验证报告质量部1.%2.%3.负责验证方案、验证报告的审核与批准2.%2.%3.负责验证现场的监督审查生产部6.负责保障设备、器具的完好7.负责动力系统的保障4验证接受标准被检固体培养基上的菌落平均数
3、与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.52范围内,且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致;被检液体培养基管与对照培养基管比较,试验菌应生长良好。1 .验证前准备验证人员培训:验证报告起草人有责任在方案批准后(且在验证实施前)对本次验证相关人员进行培训。培训人员记录见附件1。将所有的平皿和稀释剂都应该严格按照相关的灭菌程序消毒,以确保其对试验的结果没有影响。确认仪器仪表设施经过确认和校验,并填写确认记录。相关文件厅 P相关文件文件编号1DHG 型电热恒温鼓风干燥箱操作规程WI-1002BSC-100-II-B2 生物安全柜操作和维护保养规程WI-1013WXQI-S-18SI 自动手提式灭菌
4、器使用和维护保养规程WI-1034DK 型电热恒温水浴锅操作规程WI-1045HWS 型恒温恒湿箱操作规程WI-1056JA2003N 电子天平操作及维护保养规程WI-1067PHS-3C 型 PH 计操作及维护保养规程WI-1088SHP-3C 型低温生化培养箱操作及维护保养规程WI-1099YJ-875SDB 型净化操作台的操作及维护保养规程WI-11310培养基管理规程WI-762 .验证的实施实验材料6.1.1培养基类别培乔基名称厂家批号验证培乔基A2R琼月日培力基对照培养基胰酪大豆陈琼脂培养埴仪器设备DHG型电热恒温鼓风干燥箱、BSC-100-II-B2生物安全柜、WXQI-S-18
5、SI自动手提式灭菌器、DK型电热恒温水浴锅、HWS型恒温恒湿箱(3035C)、JA2003N电子天平、PHS-3c型PH计、SHP-3c型低温生化培养箱(2025C)、YJ-875SDB型净化操作台。稀释剂:PH无菌氯化钠-蛋白冻缓冲液计数用培养基胰酪大豆陈琼脂培养基验证用菌株铜绿假单胞菌CMCC(B)10104枯草芽抱杆菌CMCC(B)63501灭菌前调节PH溶液:10%碳酸钠溶液或1mol/L氢氧化钠溶液/15%冰醋酸溶液或1mol/L盐酸溶液。验证内容培养基的配制灭菌过程将分装包装好的培养基分别放入灭菌器中121c灭菌15分钟后取出。取1管已灭菌的培养基,放冷至25c测定pH值,应在7.
6、260.2范围内。6.2.1.4外观性状灭菌后的培养基应对其外观性状仔细检查,如发现色泽异常、浑浊、橡胶塞被培养基沾染等,均应挑出弃去。将制备好的培养基保存在225C、避光的环境中,在存放2周后,培养基外观应色泽正常,澄清透明。菌液制备接种铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌的培养物至胰酪大豆豚液体培养基中或胰酪大豆陈琼脂培养基上,30?35c培养18?24小时。菌液计数(每种菌液接种2个)分别取上述制备的铜绿假胞菌、枯草芽抱杆菌(50100cfu/ml)各1ml加入无菌培养皿,立即注入不超过45c胰酪大豆陈琼脂培养基1520ml,混匀,凝固,置3035c培养箱培养48小时,计数每株试验菌平行制备2个平
7、皿。培养基适用性检查分别取上述制备的铜绿假胞菌、枯草芽抱杆菌各1ml加入培养皿,每种菌液平行做2皿,立即注入不超过45c胰酪大豆陈琼脂培养基1520ml,混匀,凝固,置3035c培养箱培养48小时;分别计数。同时取相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。取每管装量为9ml的胰酪大豆豚液体培养基7支,分别接种小于(50100cfu/ml)的铜绿假胞菌、 枯草芽抱杆菌1ml各2支,另1支不接种作为空白对照,置3035c培养箱培养48小时,逐日观察结。同时取相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。结果判定:被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.52范围内,且菌落
8、形态大小应与对照培养基上的菌落一致;被检液体培养基管与对照培养基管比较,试验菌应生长良好。.偏差处理验证的数据产生的任何偏差,应及时进行偏差调查,按照化验室偏差管理规程进行处理并如实记录,给出合理的偏差处理措施,并上报验证领导小组,记录备案,并且根据处理措施进行相应的处理,并对处理的过程、结果进行记录与跟踪。验证小组根据数据分析,做出相应的评定与结论,报请验证委员会批准。8验证数据及评估验证小组对验证检测数据进行评估,并对结果进行评价结果评价:评价人:日期:.验证报告及评审验证小组依据本方案实施验证,编写验证报告。验证小组组织专业人员对验证报告进行评审。QA对验证报告给出结论,验证合格发放验证
9、合格证。.再验证及周期纯化水微生物限度检查用的A2R琼脂培养基的适用性检查验证,其再验证周期一般为三年,以证实确认培养基的可靠性。当药典中纯化水微生物限度检查法发生变更时,需进行再验证;当所用到的检验设备出现故障进行重大维修,尤其是关键部件的维修;仪器的性能发生了明显的偏移,已不能再满足检验产品质量的要求时,均需要对该检验方法进行重新确认,以证明变更对已经确认的效果无影响。.验证文件归档验证结束,全部验证文件(验证方案、验证报告、验证记录、验证合格证等)归档质量部。.附件验证小组组成及职责验证前确认记录验证结果评估记录验证合格证验证前确认记录、验证前仪器仪表确认厅 P名称编号上次校验时间是否在
10、有效期内12345确认人:日期:试验材料表一、计数用培养基胰酪大豆月东琼脂培养基:批号:来源:三、验证用菌种菌种类型菌种代数批号来源铜绿假单胞菌CMCC(B)10104枯抱的CMCC(B)63501四、灭菌前调节pH溶液溶液名称配制批号配制日期有效期至配制人10%碳酸钠溶液1mol/l氢氧化钠溶液15%冰醋酸溶液1mol/l盐酸溶液检查人:日期:复核人:日期:附表 2培养基的pH值珞加生名称配制批号火菌前 pH 值灭菌后 pH 值判定结果检查人:日期:复核人:日期:附表 3外观性状,白笠广丕名布卜批号火菌后外观检查保存 2 周后外观检查结果判定日期:日期:检查人:日期:复核人:日期:培养基无菌性检查表培养基名称管数培养时间(天)温度123456789101112131412345结论检查人/日期:复核人/日期:注:“+”为生长,“-”为不生长。附表7菌种计数表计数培养基培疗温度(C)培疗时问(h)稀释级数菌落数(cfu/ml)平皿1平皿2平均值胰酪大豆陈琼脂培养基枯草芽抱杆菌铜绿假单胞菌结果评价查人/日期:复核人/日期:菌落计数结果(cfu/ml)试验次数10-5稀释10-6稀释10-7稀释123123123金黄色葡锢球菌枯草芽抱杆菌卬杭州沸创医疗科技有限公司验证合格证书验证方案名称:无菌检查用培养基适用性检查验证方案验证方案编号:VP-Q
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