人教版高中化学选修五同步练习及单元测试(含答案)：选修五第3、4、5专题

1、高二上学期同步测试化学：选修五第3、4、5专题（新人教版）命题范围：选修五 第3、4、5专题注意事项：1 .本试卷包括第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，满分 100分。考试时 间90分钟。2 .答第I卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂在答题卡上。答第II卷时，须将密封线内的项目填写清楚。3 .考生请将第I卷选择题的答案填涂至答题卡上；第 II卷的答案，用蓝、黑钢笔或圆 珠笔直接答在各题的相应位置上。考试结束后，只收答题卡和第II卷。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl 35. 5 K 3

2、9第I卷（选择题，共45分）一、选择题（本题包括 5小题，每小题3分，共15分。每小题只有一个选项符合题意）1 .维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式为：。合成它的单体为（）IA.氟乙烯和全氟驷烯B. 1, 1 一二氟乙烯和全氟丙烯C. 1一二氟甲基一1 , 3一丁二烯D.全氟异戊二烯2 .化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是（）A.苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂B.白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴C.油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D.用食醋去处水壶中的水垢时所发生的是水解放应北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以

3、保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）00HCOOH3.A .含有碳碳双键、羟基、默基、竣基 B .含有苯环、羟基、默基、竣基C.含有羟基、玻基、竣基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、默基4 .下列文字表述与反应方程式对应且正确的是（）A.用浓硫酸与4-澳-1-丁醇加热发生消去反应：BQH2CH2CH2CH2OH t CH2=CHCH=CH 2，+HBr T+H2OB.羟基乙酸催化缩聚得 PGA:nHOCH2COOH催化剂，HOCH2COOC.水杨酸（-匚0叫中加入Na2CO3溶液： coon +CO; f Q"+CO” fll2oD.丙烯与HCl加

4、成产物可生成两种有机物5 .下列叙述不亚娜.的是（）A.天然气和沼气的主要成分是甲烷B .等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C.纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件，都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有 C、H、。三种元素，但不是同系物二、选择题（本题包括 10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题意）6 .将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料 ETFE,该材 料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法 错误的是（）A . ETFE分子中可能存在“一 CH2 CH2 CF2 CF?”的连接方式B .合成E

5、TFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C,聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为十CF2CF2CF2CFCF3七D.四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键7 .咖啡糅酸具有较广泛的抗菌作用，结构简式如图所示：下列关于咖啡糅酸的说法，不正 确的是HOCCCHi-CHA .分子式为Cl6H18。9B.在一定条件下能发生消去反应C. 1mol咖啡糅酸水解时可消耗 8molNaOHD .与浓澳水既能发生取代反应又能发生加成反应8 .只用滴管、试管和水就能鉴别的物质组是（）A.苯、乙酸、CC14B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙二醇、乙醛、澳代煌D.乙醇、甘油、苯酚9 .下列关于常见有机物的说法不正确.的是（）A.

6、乙烯和苯都能与滨水反应B .乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质D.乙烯和甲烷可用酸性高镒酸钾溶液鉴别10 .光刻胶是大规模集成电路印刷电路版技术中的关键材料，某一光刻胶的主要成分如图 +<h-ch4to-c=o所示，下列有关说法正确的是A .合成此高聚物的单体的化学式为C11H10O2B . 1 mol该物质可消耗 4molH 2C.该物质可稳定存在于碱性溶液中D.该物质可经过缩聚反应制得11.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于说法正确的是CH=CHA . MMF能溶于水B. MMF能发生取代反应和消去反应C. 1molM

7、MF能与6mol氢气发生加成反应D. 1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应12 .分子式为C4H1oO并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种13 . 一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物，有关说法正确的是（）CHQH一.：.匚一-；3 泞.一土一二二工：上A.七叶内酯与东葭善内酯互为同系物B .四种化合物含有的官能种类完全相同C.它们都能使澳的四氯化碳溶液褪色D. 1mol上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠最多的是亮菌甲素14如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（）

8、不纯物质除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO 4 （酸化），NaOH溶液分液BNH4C1 溶液(FeCl3)NaOH溶液过滤C乙酸乙酯（乙酸）KOH溶液，水分液D苯（苯酚）浓Br2水过滤15.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。OHOHCH2cH =CH2CHO丁香酚香兰素有关上述两种化合物的说法正确的是（）A .常温下，1mol 丁香酚只能与1molBr2反应B. 丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C. 1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应D .香兰素分子中至少有 12个原子共平面第II卷（非选择题55分）三、（本题包括2小题，共22分）16.（12分）两个学习

9、小组用如图装置 （固定装置及胶皮管略去） 探究乙二酸（HOOCCOOH） 受热分解的部分产物。BCDW2O2(1)甲组：按接口顺序：a-b-c-d-e-f-g-h连接装置进行实验。B中溶液变浑浊，证明分解产物有;装置 C的作用是 ; E中溶液变浑浊，D中的现象是,证明分解产物有。乙二酸受热分解的化学方程式为 。(2)乙组：将接口 a与j连接进行实验，观察到 F中生成的气体可使带火星的木条复燃，则F中最主要反应的化学方程式为 。从A-F中选用装置进行实验，证明甲组通入 D的气体能否 与Na2O2反应。最简单的装置接口连接顺序是 ;实验后用 F中的固体进行验证,的方法是(可另选 试剂)。17. (

10、10 分)合成：是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线(1) A与银氨溶液反应有银镜生成，则 A的结构简式是 (2) B一C的反应类型是。(3) E的结构简式是 。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： (5)下列关于G的说法正确的是()a.能与澳单质反应b.能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应d.分子式是C9H6。3四、(本题包括2小题，共18分) 18. (11分)芳樟醇是贵重的香料，它可由多种方法合成。12(1)芳樟醇的一种工业合成路线如下:上图中 K 的名称是： ;反应(b ) 的类型是： O已知c是加成反应，反应 c中另一反应物X的结构

11、式为:L的同分异构体很多，其中只含一个甲基的链状同分异构体有： 种 (不考虑立体异构)。(2)芳樟醇的另一种常见合成路线如下：3-菠烯在600 700C时可以开环生成月桂烯，月桂烯与HCI加成后再与CH3COONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯，最后经水解得 到芳樟醇。芳樟醇A的结构简式为： ;反应(c)的化学方程式为:19.CH3O(7分)醛A (CHO具有多种同分异构体。(1)其中属于酯类化合物，且苯环只有一个支链的异构体有3种，分别写出它们的结构简式(2)又知A中含有苯环，苯环上只有一个支链，且能与碳酸钠溶液反应生成气体，A的结构简式为：(3)若A中含有苯环，能发生银镜反应，但不与 NaOH溶

12、液反应，则A结构简式为五、(本题包括2小题，共15分)20. (7分)有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取 3g A与4. 48L氧气(标准状况) 在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3. 6g,碱石灰增重 4. 4g。回答下列问题：(1) 3gA中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?(2)通过计算确定该有机物的 分子式。21. (8分)某有机物A能与NaOH溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子质量为136,其中含碳的质量分数为 70. 6%,氢的质量分数为 5. 9%,其余为氧。(1) A的分子式是

13、。(2)若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，其结构有 种。(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且 1mol A消耗1mol NaOH ,则A的结构简 式可能是。(4)若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且 1mol A消耗2mol NaOH ,则符合条件的 A的结构可能有 种。参考答案1.82. C 3. A4. D5. B（每个小题 3分，共15分）6. C 7, C 8. A 9. A 10. A 11. D 12. B 13. C 14. A 15. D（每个小题3分，共30分）16. （12分）（1）CO2；充分除去CO2；溶液褪色（或变浅）；CO。（4分，各1分） HO

14、OC COOHCO2 T + CO T + H2O （2 分）（2） 2Na2O2+2CO2 = 2Na2CO3+O2 （2 分）a-d-e-j （2分）；取F中的固体，滴加稀硫酸，将生成的气体通入澄清石灰水，若变浑浊，则发生了反应；若不变浑浊，则未发生反应。（2分）17.(10 分)(1) CH3CHO (2 分)(2)取代反应（2分）OH(3)COOCH 33(2 分)(4)OCOCH 33+ 3NaOHCOOCH 3ONaACOONaCHQOONa + CH 30H + H2O 3（2分）（5） a、b、d （2 分）18（11分）（1） 2-甲基-1, 3-丁二烯（或：异戊二烯）（2分

15、）；取代反应（1分）；CH三CH （2分）；9 （2分）19.（各2分，共4分）(7分)（1） 分）HCOOCHCH3COOCOOCH3（3分，各1 C6H5CH2COOH (C6H5一代表苯基)(2 分)(3) A 为(醇)羟醛类 C6H5CH (OH) CHO (2 分)20.(7 分)(1) n (H) =2n (H2O) =0. 4mol ; (2 分)4.4g 3g 6.4g -3.6g -4.4g(2分)n(C)=n(CO2) n(CO)0.15mol44g/mol28g/mol(2) 3g A 中，n (H) =0. 4mol, n (C) =0. 15mol n (O) =2n (CO2) +n (CO) +n (H2O) - 2n (O2) =2X0. 1mol+0. 05mol+0. 2mol 2X0. 2mol=0 . 05mol所以，n (C) : n (H) : n (O