2022年药士职称资格考试题库（真题导出版）

1、2022年药士职称资格考试题库（真题导出版）一、单选题1.复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺：30g；硫酸锌：30g；樟脑醑：250ml；羧甲基纤维素钠：5g；甘油：100ml；蒸馏水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠在本处方中为A、润湿剂B、助悬剂C、防腐剂D、矫味剂E、增溶剂答案：B解析：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫磺为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。2.寄生虫病流行的三个特点是A、阶段性、连续性、季节性B、自然疫源性、阶段性、季节性C、多发性、自然疫源性、连续性D、地方性、季节性、自然疫源性E、地方性、阶

2、段性、自然疫源性答案：D解析：寄生虫病的分布有明显的地区性特点，主要因气候的差异、中间宿主的种类、分布以及当地居民生活习俗和生产方式等不同；气候的季节性变化会影响中间宿主或媒介的活动及繁殖；许多寄生虫还可在动物体内寄生，对人类造成威胁。3.按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、酊剂B、栓剂C、溶液剂D、颗粒剂E、片剂答案：D解析：颗粒剂除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。4.胰岛素的等电点pH值约为A、4145B、2535C、5153D、7174E、4550答案：A5.阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括A、形成毒性代谢物B、生物利用度低C、半衰期太长D、消除太快

3、E、首过效应较大答案：C解析：阻碍创新药物开发成功的药动学性质有：不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。6.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、防腐B、增大溶液的pHC、增溶D、助溶E、矫味答案：D解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类；助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解

4、质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。7.哪种碱基只存在于RNA而不存在于DNAA、尿嘧啶B、腺嘌呤C、胞嘧啶D、鸟嘌呤E、胸腺嘧啶答案：A解析：本题要点是核酸的组成成分及基本单位。天然存在的核酸有两类，DNA和RNA。核苷酸是核酸的基本组成单位，而核苷酸则包含碱基、戊糖和磷酸三种成分。DNA中的碱基有腺嘌呤、乌嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；RNA中的碱基有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶。DNA含有脱氧核糖，RNA含有核糖。8.双胍类降糖药的作用机制是A、促进葡萄糖的排泄B、增强胰岛素的作用C、刺激胰岛细胞D、抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖E、以上均不对答案：D9.治疗某一疾病时

5、，多数情况下选择A、作用于两种受体的药物B、作用于三种受体的药物C、作用于一种受体无内在活性的药物D、作用于一种受体的药物E、作用于一种受体具有内在活性的药物答案：D10.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列A、HLB、值C、表面活性D、在溶液中形成胶束E、具有昙点答案：A解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。11.我国解放后第1版药典出版于()A、1952B、1953C、1955D、1950E、1951答案：B12.肝功能不全应避免或慎用的药物是A、氨基苷类B、氨苄西林C、利福平D、头孢唑啉E、四环素答案：C13.氟喹诺酮类药物

6、的药动学特点有A、表观分布容积大，体内分布较广B、大多数通过肝脏代谢C、渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织D、大多数以原形由肾排泄E、口服吸收良好答案：B14.布比卡因属于局麻药中的A、其他类B、氨基酮类C、对氨基苯甲酸酯类D、乙内酰脲类E、酰胺类答案：E15.具有下列化学结构的药物是A、阿莫西林B、头孢噻吩C、苯唑西林钠D、青霉素钠E、头孢噻肟钠答案：D16.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率B、减少浓度差C、将药材粉碎得越细越好D、不能加入表面活性剂E、选择适宜的溶剂答案：E解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药

7、效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。17.淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰A、沉淀滴定B、配位滴定C、酸碱滴定D、氧化还原滴定E、非水酸碱滴定答案：D

8、18.能彻底破坏热原的条件是A、180加热30minB、180加热120minC、250加热20minD、650加热1minE、60加热60min答案：D解析：一般说来，热原在60加热1h不受影响，100也不会发生热解，在18034h、2503045min或6501min可使热原彻底破坏。19.系统溶剂分离法采取的溶剂，其极性顺序是A、从大到小B、从小到大C、先从大到小，后从小到大D、先从小到大，后从大到小E、从大到小，从小到大，再从大到小答案：B解析：系统溶剂萃取法利用各组分极性差别，依次以正己烷(或石油醚)、氯仿(或乙醚)、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后分别减压回收各有机层溶媒，则得到相应极性

9、的中药成分。20.1，6-二磷酸果糖在细胞内的作用是A、作为糖有氧氧化过程限速酶的较强激活剂B、作为糖酵解过程限速酶的较强激活剂C、作为磷酸戊糖途径过程限速酶的较强激活剂D、作为糖原合成过程限速酶的较强激活剂E、作为糖异生过程限速酶的较强激活剂答案：B解析：本题要点是糖酵解过程的限速酶。糖酵解过程的限速酶是磷酸果糖激酶-1，1，6-二磷酸果糖是该酶的较强激活剂，有加速糖酵解过程的作用。21.生物组织中含量最高的含氮物是A、氨基酸B、脂肪C、蛋白质D、核糖核酸E、糖类答案：C22.巴比妥类镇静催眠药的作用机制是A、无GABA的作用，不能直接增加Cl内流B、通过加快Cl通道开放频率增加Cl内流C、

10、低浓度时，抑制Ca依赖性动作电位，呈拟GABA作用D、增强GABA介导的Cl内流E、直接作用于中枢起抑制作用答案：D23.杂质测定限度检查方法要求A、检测限，选择性，耐用性B、耐用性，选择性C、耐用性D、检量限E、准确性，精密性答案：A24.蒽醌类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的原因之一是A、含有羧基B、含有羰基C、含有1个-羟基D、含有1个-羟基E、含有氨基答案：A解析：蒽醌类衍生物酸性强弱顺序：含-COOH（5%NaHCO3）>2个以上-OH（5%NaHCO3）>1个-OH（5%Na2CO3）>2个以上-OH（1%NaOH）>1个-OH（5%NaOH）。25.治疗哮喘严

11、重持续状态时，可选用A、色甘酸钠气雾吸入B、肌注麻黄碱C、静脉琥珀酸氢化可的松D、肾上腺素气雾吸入E、异丙托溴胺气雾吸入答案：C26.对于制剂的检查，下列说法中正确的是()A、注射剂一般检查包括重量差异检查B、防腐剂检查属于注射剂一般检查项目C、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰D、含量均匀度检查不属于片剂一般检查E、溶出度检查属于片剂一般检查项目答案：D27.地高辛的有效血药浓度范围为A、1550ngmlB、0510ngmlC、0105ngmlD、0820ngmlE、1030ngml答案：D28.舒喘灵的通用名是A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、异丙托溴铵E、肾上腺素答案：B29.肝

12、素抗凝作用的主要机制是A.直接灭活凝血因子A、激活血浆中的B、TC、激活纤溶酶原D、抑制肝脏合成凝血因子E、与血中的钙离子结合答案：B解析：肝素体内、体外均有迅速而强大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通过激活抗凝血酶(AT)实现的。30.主要作用于S期的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、长春新碱C、环磷酰胺D、紫杉醇E、氮芥答案：A解析：S期特异性药物：如甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等。31.下列哪个药物几乎没有抗炎作用A、吲哚美辛B、尼美舒利C、对乙酰氨基酚D、保泰松E、阿司匹林答案：C32.药物的不良反应不包括()A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、局部作用E、继发反应答案：D33.下列

13、关于处方的管理，不正确的是A、处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配，如有医疗需要，必须超剂量用药时，医师须在剂量旁重新签字方可调配B、处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写C、药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发，凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配D、只要能合理用药，医师可以为自己或家属开处方E、处方一般用拉丁文或中文书写，字迹要清楚，不得涂改，若有涂改医师必须在涂改处签字，急诊处方应在左上角盖"急"字图章答案：D34.有关肝脏药物代谢酶，不正确的是A、肝药酶位于肝细胞内质网B、多种药物可受同一种酶系代谢C、一种药物能接受多个酶系的催化D

14、、一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂E、在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱答案：E解析：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为"肝药酶"，影响药物的药效。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为"药酶诱导剂"，反之称为"药酶抑制剂"。多种药物可受同一种酶系代谢，一种药物能接受多个酶系的催化，一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂。有些药物受肝药酶代谢之后，其活性反而增强。35.患儿，6个月。需给予复方甘草合剂(成人量为10毫升)，按Fried

15、s公式应选择的剂量为A、0.1毫升B、0.4毫升C、0.8毫升D、2.0毫升E、4.0毫升答案：B解析：Frieds公式：婴儿量=月龄×成人量150，计算得。36.未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并A、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款B、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款D、处2万元以上10万元以下的罚款E、处1万元以上20万元以下的罚款答案：B解析：药品管理法>规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没

16、收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。37.评价药物安全性大小的最佳指标是A、半数有效量B、效价强度C、效能D、半数致死量E、治疗指数答案：E解析：治疗指数（TI）：半数致死量与半数有效量的比值（LD50ED50）。可用TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的药物，其治疗指数不应小于3。38.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是A、氯化钠B、硼酸C、氯化钾D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。甲醇对人体有害，所以不采用。39.下列不属于气雾剂基本组成的是A、崩解剂B、药

17、物与附加剂C、耐压容器D、阀门系统E、抛射剂答案：A40.以下不属于混悬剂的稳定剂的是A、反絮凝剂B、絮凝剂C、助悬剂D、润湿剂E、助溶剂答案：E41.下列结构的药物名称为A、多巴胺B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素答案：C42.肾小管对HCO重吸收()A、不依赖于H的分泌B、以HCO的形式吸收C、滞后于Cl吸收D、以CO的形式吸收E、主要在远曲小管进行答案：D43.国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为A、5年B、8年C、3年D、6年E、4年答案：D44.硫脲类抗甲状

18、腺药作用主要在于A.抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程A、抑制已合成的甲状腺素的释放B、抑制促甲状腺素(TSC、的分泌D、作用于甲状腺细胞核内受体E、作用于甲状腺细胞膜受体答案：A解析：硫脲类药物能抑制甲状腺过氧化物酶催化的氧化反应，从而使I-不能被氧化成活性碘，酪氨酸不能被碘化成一碘酪氨酸(MIT)和二碘酪氨酸(DIT)，且使MIT和DIT不能缩合成T3和T4。45.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药A、氢氯噻嗪B、呋塞咪C、螺内酯D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：A46.心肌自律细胞生物电活动的共同特征是A、复极速度快B、0期去极速度快C、4期自动去极化D、复极速度慢E、静息电位绝对值

19、小答案：C47.可用于解救有机磷中毒时患者出现的症状如瞳孔缩小、腹痛、腹泻、呼吸困难、心动过缓等毒蕈碱样症状的药物是A、毒扁豆碱B、加兰他敏C、阿托品D、碘解磷定E、毛果芸香碱答案：C解析：阿托品具有扩瞳、抑制腺体分泌、解除平滑肌痉挛等作用，因此能对抗腹痛腹泻、瞳孔缩小、出汗、呼吸困难、心动过缓等症状。48.布洛芬为A、镇静催眠药B、抗癫痫药C、中枢兴奋药D、非甾体抗炎药E、麻醉药答案：D解析：布洛芬为非甾体抗炎药，可用于风湿性及类风湿关节炎和骨节炎等的治疗。49.毫微粒制剂最适宜的制备方法是A、交联剂固化法B、胶束聚合法C、高压乳匀法D、注入法E、重结晶法答案：B50.下列能用于提取和精制纯

20、化小分子的萘醌及苯醌类化合物的性质是A、升华性B、酸性C、氧化性D、还原性E、碱性答案：A51.二萜分子异戊二烯数目是A、2个B、4个C、6个D、3个E、5个答案：B52.下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()A、减少用药次数B、血药浓度平稳，避免峰谷现象C、使用方便，提高患者服药的顺应性D、不减少用药的总剂量E、降低毒副作用答案：D53.关于糖皮质激素的不良反应及禁忌证说法不正确的是A、诱发或加重胃、十二指肠溃疡；可引起胎儿畸形B、医源性肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散C、白内障个别患者有精神或行为的改变，可能诱发精神病或癫痫D、停药后不诱发医源性肾上腺皮质功能不全E

21、、抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病、骨质疏松症、库欣病、妊娠早期、骨折或创伤修复期等，心或肾功能不全者、有精神病史者等禁用答案：D解析：糖皮质激素停药后会出现医源性肾上腺皮质功能不全，反跳现象与停药症状。故正确答案为D。54.体现药学部工作"咨询指导性"这一特点的工作，错误的是A、药学情报B、药学咨询C、制订个体化给药方案D、临床药学E、药品供应答案：E55.羧苄西林属于A、头孢菌素类B、抗绿脓杆菌广谱青霉素类C、单胺氧化酶抑制剂D、多巴脱羧酶抑制剂E、胆碱酯酶抑制剂答案：B解析：羧苄西林属于抗绿脓杆菌广谱青霉素类，适用于烧伤病人绿脓杆菌感染的治疗。56.百

22、分吸收系数的表示符号是A、B、C、AD、eE、答案：A解析：紫外一可见分光光度法的定量基础是A=ELC。其中A为吸光度；E为吸收系数，分为百分吸收系数（）和摩尔吸收系数()；C为溶液浓度；L为液层厚度或光路长度。为物质比旋度的符号。为波长。57.片重差异超限的原因不包括A、颗粒流动性不好B、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊C、加料斗内的颗粒时多时少D、冲头与模孔吻合性不好E、冲模表面粗糙答案：E解析：片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差异超限的主要原因是：颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。应根据

23、不同情况加以解决。58.90年代后上市的大环内酯类新品种有A、阿霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、克林霉素答案：B59.公式F=(Xu)t(Xu)iv×100为A、血药法测定药物的相对生物利用度B、尿药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、血药法测定药物的生物利用度E、血药法测定药物的绝对生物利用度答案：C60.絮凝状态的混悬剂的特点是A、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态B、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态C、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混

24、悬状态D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态答案：C61.治疗药物监测的意义除外A、控制药品质量，增强市场竞争力B、改进检查方法，提高监测水平C、改进老药质量，为设计新处方提供数据D、指导临床合理用药，实现给药方案个体化E、促进新药开发，提供可靠的申报资料答案：B62.香豆素与Emerson试剂反应生成A、蓝色缩合物B、紫色缩合物C、白色缩合物D、红色缩合物E、黄色缩合物答案：D解析：香豆素与Emerson试剂反应出现橙至红色。63.卓一艾氏综合征应首选A、哌仑西平B、奥美拉唑C、雷尼

25、替丁D、丙谷胺E、硫糖铝答案：B64.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1硫酸锌冰点下降为0.0851硼酸冰点下降为0.283调节等渗加入硼酸的量是A、1.1gB、17.6gC、1.8gD、13.5gE、10.9g答案：B解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)0.283=1.76因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。65.哪个结构不属于蛋白质的二级结构A、-螺旋B、-折叠C、

26、-转角D、不规则卷曲E、亚基答案：E66.炔雌醇的乙醇溶液与硝酸银产生白色沉淀是由于分子中含有A、羟基B、醇羟基C、乙炔基D、氟原子E、甲基酮答案：C解析：炔雌醇存在乙炔基，其乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色炔雌醇银沉淀。67.下列细菌中，引起假膜性肠炎的是A、铜绿假单胞菌B、肺炎球菌C、金黄色葡萄球菌D、淋球菌E、大肠杆菌答案：C68.下列有关被动转运的叙述，错误的是()A、小分子、脂溶性高的药物易被转运B、由高浓度向低浓度方向转运C、无饱和性D、由低浓度向高浓度方向转运E、不消耗能量答案：D69.下列A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基的药物是A、甲睾酮B、氢化泼尼松C、己烯雌酚D、

27、黄体酮E、雌二醇答案：E70.罗格列酮的药理作用是A、促进脂肪组织摄取葡萄糖B、升高2型糖尿病患者的三酰甘油C、不影响胰腺胰岛面积D、抑制胃肠吸收葡萄糖E、改善胰岛素抵抗答案：E解析：噻唑烷二酮类的药物通过各种途径改善胰岛素抵抗，增加组织对胰岛素的敏感性。71.广谱抗生素所致伪膜性肠炎可选用A、头孢氨苄B、万古霉素C、氧氟沙星D、庆大霉素E、羧苄西林答案：B72.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为A、2040minB、2030minC、4060minD、3060minE、1020min答案：D73.普通处方的有效期A、当日有效B、3日有效C、7日有效D、15日有效E、以上均不正确答案：A解析：处方

28、开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。74.审批医疗机构制剂的部门是A、国家卫生部B、国家食品药品监督管理局C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、市级卫生行政部门答案：D解析：我国规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后方可配制。75.环糊精常见有、等多种，目前最为常用的是A、B、C、D、E、答案：C76.下列细菌中，抵抗力最强的是A、葡萄球菌B、大肠杆菌C、淋球菌D、肺炎球菌E、痢疾杆菌答案：A77.肥胖及单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用的是A、氯磺丙脲B、格列齐特C、格列喹酮D、二

29、甲双胍E、胰岛素答案：D解析：二甲双胍可降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等，主要用于轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效者。78.福摩特罗属下述何种药物A、祛痰药的一种B、受体激动药C、非成瘾性中枢性镇咳药D、糖皮质激素类药E、以上均不对答案：B79.高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、胶体带电，稳定性增加B、使胶体具有触变性C、高分子化合物分解D、产生凝胶E、盐析答案：E解析：向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状

30、物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。80.下列关于滴耳剂的使用方法，错误的是A、滴耳剂一定要滴入外耳道B、不要将滴管触及耳道的壁或边缘C、为了使药液和体温接近，可把药瓶放入沸水中加热D、滴管用完后不要冲洗或擦拭E、滴耳时要将头侧向一边，患耳朝上，抓住耳垂拉向后上方答案：C解析：在使用滴耳剂之前，可能需要将药瓶放在手掌之间前后滚动以使药液达到身体温度，但不要将药瓶放入沸水中加热，滴耳时，不要将滴管触及耳道的壁或边缘，以免污染滴管。81.环丙沙星7位的取代基是A、氟原子B、乙基C、哌嗪环D、酮基E、羧基答案：C82.膜剂的物理状态为A、膜状固体B、胶状溶液C、乳浊液D、混悬

31、溶液E、以上答案都不正确答案：A83.定点生产企业生产精神药品时应取得A、特殊药品包装证书B、特殊药品生产准许证C、药品批准文号D、精神药品资格证E、精神药品生产经营准许证答案：C解析：特殊管理的药品属于药品中的一大类，因此，其生产前必须取得药品的批准文号。84.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是A、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂B、加热灭菌后pH值不变C、加热灭菌使pH值下降D、防止变色可用滤过除菌法制备E、以上都是答案：C85.方程描述的是什么对药物稳定性的影响A、湿度B、pHC、光线D、氧气E、溶剂答案：E86.吗啡是中枢镇痛药中的A、内源性多肽B、天然生物

32、碱C、全合成代用品D、全合成与内源性多肽的结合E、半合成代用品答案：B87.调配肠内营养制剂的最适宜分散媒是A、开水B、凉开水C、新制蒸馏水D、3745的温开水E、3040的温开水答案：E解析：氨基酸型肠内营养制剂中100%的游离氨基酸占15%，脂肪占2.5%（脂肪0.8g，亚油酸0.6g），碳水化合物占82.2%(61.7g为麦芽糖、糊精、食用淀粉)，其余为人体必需矿物质、多种维生素和微量元素等。短肽型肠内营养制剂中蛋白质为乳清蛋白水解物。使用3040的温开水配制能避免上述热不稳定的成分变化。88.阿托品治疗虹膜炎的机制是A、抑制细菌繁殖B、抑制炎症细胞浸润C、抑制严重介质的产生D、松弛虹膜

33、括约肌E、抑制细胞因子产生答案：D解析：阿托品可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使之充分休息，利于消炎止痛。89.对于清除率的概念，错误的叙述是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的单位是L/h或L/（hkg）A、清除率的表达式是B、l=kVC、体内总的清除率是各种途径清除率之和D、清除率E、l是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数答案：A90.具有H受体拮抗作用的药物为A、盐酸苯海索(TrihexyphenidylHydrochloride)B、贝那替秦(Benactyzine)C、樟柳碱(Anisodine)D、哌仑西平(Pirenzepine)E、溴丙胺太林(Propantheline

34、Bromide)答案：D91.-D-葡萄糖苷酶能水解A、-D-葡萄糖苷键B、-D-苷键C、-D-苷键D、所有苷键E、-D-葡萄糖苷键答案：A解析：由于酶的专一性，-D-葡萄糖苷酶只能水解-D-葡萄糖苷键。92.用纸色谱(分配色谱)分离糖，固定相宜选用A、石油醚B、硅油C、水D、液状石蜡E、植物油答案：C93.下列对膜剂叙述错误的是A、工艺简单，生产中没有粉尘飞扬B、成膜材料较其他剂型用量多C、含量准确、稳定性好D、起效快，可制成控速释药制剂E、只适合于小剂量的药物答案：A94.下列哪一项不是磺胺类药物共同的不良反应A、心脏毒性B、引起结晶尿、血尿、管型尿C、过敏反应D、溶血性贫血E、消化道反应

35、答案：A解析：磺胺类药物的不良反应较多，随个体差异而不同。其共同的不良反应为：泌尿系统：引起结晶尿、血尿、管型尿；过敏反应；造血系统反应：偶见粒细胞减少、再生障碍性贫血及血小板减少症，对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可致溶血性贫血；恶心、呕吐、等消化道反应；新生儿黄疸等，未见有心脏毒性的报道。95.可与硝酸银试剂产生银的黑色沉淀的药物是()A、维生素BB、维生素BC、维生素CD、维生素BE、维生素B答案：E96.下列不属于H1受体阻断剂临床应用的是A、过敏性休克B、变态反应性疾病C、药物所致呕吐D、失眠E、晕动病答案：A解析：H1受体阻断剂临床应用有：变态反应性疾病、晕动病和呕吐以及镇静催眠；但

36、是其只能对由组胺释放增多所产生的病症有效，而过敏性休克发生时多为速度快，多种活性物质大量释放。H1受体阻断剂不能对抗除组胺以外的活性物质，故不能治疗过敏性休克。97.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A、40以下B、93以下C、100以上D、121以上E、85以下答案：B98.在体温调节过程中，可起调定点作用的是A、丘脑温度敏感神经元B、延髓温度敏感神经元C、视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元D、脊髓温度敏感神经元E、网状结构温度敏感神经元答案：C解析：在视前区-下丘脑前部存在着类似恒温器的调定点，此调定点的高低决定着体温水平。99.安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物

37、浓度之间的关系没有规律B、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关C、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等D、组织中药物浓度比血液中药物浓度低E、组织中药物浓度高于血液中药物浓度答案：C解析：大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：(1)组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等的药物，即具有在各组织内均匀分布特征的药物。安替比林是这一类药物的代表，也就是说该类药物的分布容积近似于总体液量。(2)组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，则V将比该药实际分布容积小。水溶性药物或与血浆蛋白结合率高的药物，例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物，主要存在于血液中，不易

38、进入细胞内或脂肪组织，故它们的V值通常较小，为0.150.30Lkg。(3)组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久，毒性要大。100.患者，女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者诉说疼痛。该药的作用机制为A、阻断受体B、阻断M受体C、局部麻醉作用D、阻断受体E、全身麻醉作用答案：D解

39、析：该药阻断小血管受体，舒张血管。101.下列关于一次文献的叙述，错误的是A、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献B、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献C、国内期刊、国外期刊属于一次文献D、一次文献即原始文献E、中国药学文摘属于一次文献答案：E解析：一次文献即原始资料，包括国内期刊、国外期刊、药学科技资料(包括药学科技原始资料、学术会议交流的论文、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料)、其它药学资料(包括药学专刊、药物经济学和法规资料等)。102.青霉素的抗菌作用机制是、

40、A、破坏细胞膜B、干扰细菌蛋白合成C、抑制细菌的酶活性D、抑制细菌的核酸代谢E、破坏细胞壁中的肽聚糖结构答案：E解析：青霉素破坏四肽链与五肽桥之间的连接，使肽聚糖骨架不能形成，导致细菌死亡。103.抗铜绿假单胞菌感染有效药物是A、羧苄西林B、青霉素GC、头孢呋辛D、羟氨苄西林E、头孢氨苄答案：A104.应当判定为用药不适宜的处方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方答案：A解析：第十八条有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：(一)适应证不适宜的

41、；(二)遴选的药品不适宜的；(三)药品剂型或给药途径不适宜的；(四)无正当理由不首选国家基本药物的；(五)用法、用量不适宜的；(六)联合用药不适宜的；(七)重复给药的；(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的；(九)其他用药不适宜情况的。105.下列抗生素中，性质比较稳定的是()A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、链霉素E、四环素答案：A106.新生儿使用维生素K1，可使血浆中游离胆红素浓度A、降低B、先增加后降低C、无改变D、急剧增加E、稍降低答案：D解析：新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒、机体本身提供结合力很低的血浆蛋白与之结合，维生素K1与血浆蛋白结合强于胆红素，

42、能将胆红素从结合部位置换出来，使血浆中游离胆红素浓度急剧增加而引起高胆红素血症。107.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用A、垂体后叶素B、右旋糖酐C、硫酸鱼精蛋白D、维生素KE、维生素C答案：D108.硝酸酯类的临床应用正确的是A、不宜用于急性心肌梗塞B、仅对稳定型心绞痛有效C、不宜用于不稳定型心绞痛D、可用于治疗和预防各种类型的心绞痛E、不宜用于变异心绞痛答案：D109.老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应，源于A、血浆蛋白含量降低B、脂肪组织减少C、细胞内液减少D、细胞内液增加E、胃酸分泌减少答案：C解析：老年人机体的脂肪组织增加，细胞内液减少，以致水溶性药物（地高辛、普

43、萘洛尔、哌替啶）分布容积减少、血药浓度高；脂溶性药物（地西泮、利多卡因、氯丙嗪）分布容积增大、血药浓度低；分别出现毒性反应或显效弛缓等现象。110.心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间A、男性延长B、明显延长C、明显缩短D、不变E、女性缩短答案：B111.不属于国家发展药品的方针政策的是A、国家发展现代药和传统药B、充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C、保护野生药材资源D、鼓励培育中药材E、保障人民用药安全答案：E解析：药品管理法规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是“药品管理法”

44、的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案是E。112.刚出生的足月新生儿胃液pH的变化过程是A、pH始终为68B、pH始终为13C、pH始终为7D、pH由68降至13再升至68E、pH由13升至68答案：D解析：刚出生的足月新生儿胃液接近中性，其pH达68，但出生后2448小时pH下降至13，然后又回升到68，直到生后2周左右其胃液仍接近中性。113.医疗机构制剂留样观察制度的表述，正确的是A、本批号用完后1个月可撤去留样，留样期间每月观察一次B、本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每月观察一次C、本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次D、本批号用完后2个月可撤去留样

45、，留样期间每月观察一次E、本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次答案：A114.属于阿昔洛韦前体药物的是A、利巴韦林B、阿糖腺苷C、齐多夫啶D、伐昔洛韦E、金刚烷胺答案：D解析：伐昔洛韦为阿昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速而完全地转化成母体药物阿昔洛韦，特点是用量少、起效快、疗程短、生物利用度高等。115.能引起红斑狼疮样症状的降压药物是A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、硝苯地平D、卡托普利E、可乐定答案：B116.关于氯丙嗪的叙述不正确的是A、本品有引湿性B、本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、可用于人工冬眠E、本品与三氯化铁反应显棕黑色

46、答案：E解析：氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中加入维生素C。对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。117.下列药物中哪个是质子泵抑制剂()A、马来酸氯苯那敏B、奥美拉唑C、盐酸雷尼替丁D、盐酸赛庚啶E、法莫替丁答案：B118.应激时，机体各种功能和代谢变化发生的基础主要是A、神经内分泌反应B、免疫反应C、急性期反应D、情绪反应E、适应性反应答案：A解析：应激时，神经内分泌的反应是机体发生各种功能和代谢变化的基础。119.进行三羧酸循环的亚细胞部位是A、高尔基体B、线粒体C、微粒体D、细胞核E、细胞液答案：

47、B120.常作为片剂的黏合剂的是A、交联聚维酮B、羧甲基淀粉钠C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉答案：C解析：粘合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂有：淀粉浆（常用浓度为8%15%）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、乙基纤维素（EC）等。121.有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是A、对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B、对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效C、对磺胺类药物过敏者禁用D、对切除

48、胰腺的动物无降血糖作用E、主要用于轻型、中型糖尿病答案：B122.下列有关DNA二级结构的叙述哪一项是不正确的()A、双螺旋每周含有10对碱基B、碱基A与T配对，C与G配对C、双螺旋中的两条DNA链的方向相反D、双螺旋以左手方式盘绕为主E、双螺旋的直径大约为2nm答案：D123.在碱性尿液中弱酸性药物A、解离多，重吸收少，排泄慢B、解离少，重吸收多，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄慢E、解离多，重吸收少，排泄快答案：E124.下列哪项原因不会引起高钾血症A、急性肾衰竭少尿期B、碱中毒C、洋地黄类药物中毒D、缺氧E、严重休克答案：B解析：酸中毒时，由于钾离子向细胞外转

49、移和肾泌钾减少，致血钾升高，B项叙述错误。125.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类答案：A解析：环磷酰胺，化学名：P-N，N-双(-氯乙基)-1-氧-3氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物，又名癌得星，属杂环氮芥。126.患者女性，53岁，萎缩性胃炎病史12年，平素饮食清淡，因入睡困难长期间断口服艾司唑仑片，近一年出现皮肤苍白、疲劳等症状，诊断为“巨幼细胞性贫血”，给予叶酸口服治疗。下列可与叶酸联合应用的是A.维生素A、12B、甲氧喋啶C、乙胺嘧啶D、抗惊厥药E、口服避孕药答案：A解析：叶酸药物相互作用：甲氧喋啶，乙胺嘧啶等对二氢叶

50、酸还原酶有较强的亲和力，能阻止叶酸转化为四氢叶酸，中止叶酸的治疗作用；抑制二氢叶酸还原酶的药物如甲氨蝶呤，甲氧苄啶和干扰叶酸吸收的药物如某些抗惊厥药，口服避孕药都能降低叶酸的血浆浓度，严重时能引起巨幼红细胞性贫血，这是由这两种药物在细胞内代谢有最后的共同通路所造成的。故答案是A。127.癫癎复杂部分性发作时首选A、丙戊酸B、卡马西平C、乙琥胺D、苯妥英钠E、地西泮答案：B128.维生素K的临床用途包括A、治疗和预防坏血症B、口角炎C、凝血作用D、习惯性流产E、促进钙磷吸收答案：C129.氯化钠注射液pH值为A、4090B、6095C、30100D、4570E、3580答案：D130.下列具有升

51、华性的化合物是A、香豆素B、黄酮类化合物C、强心苷D、木脂素E、氨基酸答案：A131.属于二次文献的是A、国内期刊B、学术会议交流的论文C、化学文摘D、临床试验药物疗效的评价和病理报告E、研究部门上报的科研结果答案：C解析：二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而形成的进一步加工产物。二次文献是管理和查找利用一次文献的工具，本身并不含有用户需要的详细情报资料。目录、索引、文摘、题录等形式的文献检索工具就是二次文献。132.治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、乙琥胺D、阿司匹林E、苯妥英钠答案：E解析：在抗癫痫药中，苯妥英钠可用于治疗中枢疼痛综合征，如三叉神经痛和舌咽神经痛

52、等，其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少。133.具有收敛性和涩味，几乎所有收敛性中草药都含的是A、鞣质B、有机酸C、氨基酸D、蛋白质E、多糖答案：A解析：这是鞣质的性质。134.有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规律，肌内注射生效快A、抗癫痫作用与NB、+、K+、CA2+通道开放有关C、无诱导肝药酶作用D、有镇静催眠作用E、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒答案：E解析：苯妥英钠静脉注射用于治疗癫痫持续状态，血药浓度低于10g/ml时按一级动力学消除，t1/2约20小时。高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆t1/2可延至60小时。135.下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A、均匀度B、粒度C、溶出度D、干燥失重E、重量差异答案：E136.处方调配的基本程序正确的是A、收方划价收费调配发药B、划价收费审方调配核查发药C、收方划价调配核查发药D、划价收费审方调配发药E、收方审方收费调配发药答案：C137.水飞蓟素具有保护肝脏的作用，它在结构上A、具有木脂素的结构B、具有有机酸的结构C、既具有木脂素的结构又有黄酮的结构D、具有黄酮的结构E、具有香豆