生物必修二知识填空(含答案)

1、生物必修二知识填空(含答案)必修二 遗传与进化 遗传的细胞基础一、细胞的减数分裂过程1、减数分裂的概念：进行_生殖的生物，在产生_时进行的染色体数目_的细胞分裂。(有性生殖 成熟生殖细胞 减半)2、减数分裂的特点：在减数分裂过程中，染色体只复制_次，而细胞分裂_次。 （1 2）3、结果：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的_。 （减少一半）有丝分裂产生_，染色体复制_次，细胞分裂_次，结果子代细胞中的染色体数与亲代细胞的_。 （体细胞、原始生殖细胞 1 1 相同）二、配子的形成过程：4、精子的形成过程图解：l 减数第一次分裂间期：染色体复制(DNA复制和蛋白质的合成)。前期：同源染色体两

2、两配对（称联会），形成四分体。四分体中非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。后期：同源染色体分离（基因等位分离）；非同源染色体（非等位基因）自由组合。末期：细胞质分裂，形成2个次级精母细胞。l 减数第二次分裂（无同源染色体）前期：染色体排列散乱。中期：每条染色体的着丝点排列在赤道板上。后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并分别移向细胞两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个精子细胞，最终共形成4个精子细胞。精子细胞经过变形成为精子。概括：1个精原细胞 1个初级精母细胞 2个次级精母细胞 4个精细胞 4个精子5、卵细胞形成过程图解：概括：+1个极体

3、+3个极体1个卵原细胞 1个初级卵母细胞 1个次级卵母细胞 1个卵细胞6、精子和卵细胞形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢（哺乳动物称睾丸）卵巢细胞质分裂均等分裂不均等分裂结 果4个精细胞1个卵细胞（+3个极体）是否变形是否相同点染色体变化相同，结果染色体数目是体细胞的一半染色体数量减半发生在_，原因是_。（减数第一次分裂 同源染色体分离并进入不同细胞）减数分裂特有的现象：_。 （减I，同源染色体联会、分离）基因的分离定律和自由组合定律同时发生在_。 （减数第一次分裂后期）减数分裂形成子细胞种类：假设体细胞中含n对同源染色体，则可形成 种精子（卵细胞）。 （2n）1个精原细胞

4、进行减数分裂形成 种精子。 （2）1个卵原细胞进行减数分裂形成 种卵细胞。 （1）联会、四分体、同源染色体、姐妹染色单体联会：_的现象。 (同源染色体两两配对)同源染色体：减I前期 的两条染色体。 （联会）形态、大小_； （一般相同）一条来自_，一条来自_。 （父方 母方）姐妹染色单体：经过_而来的2个DNA分子连接在同一个着丝点上形成。 (DNA复制)四分体：减I前期_的一对同源染色体形成,其中的非姐妹染色单体间往往发生_，这是_的一个原因 （联会 交叉互换 基因重组） 1个四分体=_个同源染色体=_个单体=_个DNA (2 4 4)图中同源染色体是_，图中四分体是_。 (1和2、3和4 1

5、+2、3+4)图中姐妹染色单体是_。 （a和a、b和b、c和c、d和d）交叉互换发生在_。 (a和b、c和d)次级精（卵）母细胞中没有同源染色体。初级精（卵）母细胞中存在同源染色体，且每条染色体上都有2个单体。精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同，它们属于体细胞。精原细胞既可以通过有丝分裂的方式增殖，又可以通过减数分裂的方式形成生殖细胞。7、减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律间期减数第一次分裂 减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2n2n2nnnnn2n2nn染色单体04n4n4n4n4n2n2n2n2n00核DNA数2n4n4n4n4n4n2n2n2n2n2

6、nn每条染色体上DNA数12222222211染色体组数22222111121减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律曲线：图中变化原因：_(同源染色体分离 姐妹染色单体分离 细胞分裂)_ （DNA复制 细胞分裂 细胞分裂)DNA、染色体数量变化小结：DNA数量加倍原因：DNA复制（间期）；数量减半原因：细胞分裂（末期）。染色体数量加倍：着丝点分裂（有丝后期、减II后期）；染色体数量减半原因：同源染色体分离并进入不同细胞（减I），细胞分裂（减、有丝）。与有丝分裂的图像区别在于分裂结果：DNA、染色体的数量，减数分裂结束时比开始时 ，有丝分裂结束时与开始时 。 （减少 相同）减数分裂与有丝分裂图像

7、辨析步骤：一看有无同源染色体：没有为减、生殖细胞。二看同源染色体行为：有联会或分离为减，没有为有丝。注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减或减的后期。同源染色体分分离减后期，姐妹分离减后期或有丝后期。例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？减II前期 减I前期 减II前期 减II末期 有丝后期 减II后期 减II后期 减I后期有丝前期 减II中期 减I后期 减II中期 减I前期 减II后期 减I中期 有丝中期三、受精作用 8、概念：精子和卵细胞 、融合成为 的过程。 （相互识别 受精卵）9、实质：受精作用完成的标志是精子和卵细胞的 。 （核融合）10、结果：受精卵中染色体的数目又

8、 的数目，其中有一半_来自精子，另一半来自卵细胞。 （恢复到体细胞 染色体）11、意义： 对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。（减数分裂和受精作用）受精时精子只有头部进入卵细胞。精子只为受精卵提供一半的染色体（核DNA），受精卵的细胞质以及细胞质中的DNA全部来自母方。 遗传的分子基础一、人类对遗传物质的探索过程12、肺炎双球菌的转化实验（格里菲思） （1）肺炎双球菌有两种类型类型：l S型细菌：菌落 ，菌体 荚膜， 毒性 （光滑 有 有）l R型细菌：菌落 ，菌体 荚膜， 毒性 （粗糙 无 无）（2）实验过程：小鼠_ （死亡）小鼠_ （不死亡）小鼠

9、_ （不死亡）小鼠_，并且在小鼠体内分离出活的_型菌（死亡 S）（3）实验结果：无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。这种性状的转化是可以遗传的。推论：已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质“转化因子”。13、1944年艾弗里的实验：（过程、结果见右图）实验结果：使活的R型菌转化为S型菌的物质是S型菌的DNA，而非蛋白质等其他物质。实验结论：DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质。（DNA是遗传物质，蛋白质等不是。）14、噬菌体侵染细菌的实验（赫尔希、蔡斯）（1）T2噬菌体机构和元素组成：（2）实验过程：用32P、35S分别标

10、记两组噬菌体用噬菌体侵染未标记的大肠杆菌；搅拌、离心32P标记_，35S标记_；（DNA 蛋白质）（3）实验结果：32P标记组放射性主要在 中；35S标记组放射性主要在 中。说明噬菌体侵染大肠杆菌时，进入大肠杆菌的是_，_未进入大肠杆菌。指导新的噬菌体形成的是_。（沉淀 上清液 DNA 蛋白质 DNA）（4）实验结论：子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的。（即：DNA是遗传物质）15、1956年烟草花叶病毒感染烟草实验证明：在只有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。16、DNA是主要的遗传物质：绝大多数生物的遗传物质是DNA。细胞生物（真核、原核）非细胞生物（病毒）核酸种类DNA和RNA

11、DNARNA遗传物质DNADNARNA凡由细胞组成的生物，其遗传物质是_；有些病毒的遗传物质是_，也有些病毒的遗传物质是_。 （DNA DNA RNA）只有RNA病毒以RNA为遗传物质，DNA病毒、原核、真核生物均以DNA为遗传物质。二、DNA分子结构的主要特点17、DNA分子双螺旋结构模型的建立者是_。（沃森、克里克）主要内容：DNA分子的空间结构呈_。（两条脱氧核苷酸链双链螺旋，反向平行）其中的_交替连接排列在外侧构成基本骨架，_排列在中间。（脱氧核糖和磷酸 碱基对）DNA分子中碱基的对应关系遵循_原则，即A与_配对，G与_配对。互补配对的碱基间以_相连。 （碱基互补配对 T C 氢键）D

12、NA的元素组成：_，组成单位：_ （C、H、O、N、P 脱氧核苷酸）相关计算：在双链DNA分子中： A=T、G=C；任意两个非互补的碱基之和相等；且等于全部碱基和的一半。例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部碱基三、基因和遗传信息的关系18、DNA分子的多样性：DNA分子中的_千变万化，有_种。（碱基排列顺序 4n，n是碱基对数）DNA分子的特异性：每一种DNA分子有特定的碱基排列顺序。生物多种多样的根本原因是DNA分子的多样性，直接原因是蛋白质分子的多样性。19、基因、DNA、遗传信息的关系 基因是_。（有遗传效应的DNA片段，可以指导蛋白质合成。）遗传信息是指_。

13、（基因的碱基排列顺序）遗传信息=碱基（对）排列顺序=脱氧核苷酸（对）排列顺序 脱氧核苷酸 基因 DNA +蛋白质 染色体 （组成单位） （遗传结构、功能单位） （遗传物质） （遗传结构）四、DNA分子的复制、转录、翻译复制转录翻译概念以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程以DNA的一条链为模板合成RNA的过程以mRNA为模板，以tRNA为运载工具，合成蛋白质的过程时间分裂间期（有丝、减I）个体生长发育的整个过程场所细胞核、线粒体、叶绿体细胞核、线粒体、叶绿体核糖体过程解旋合成互补脱氧核苷酸子链母子双链螺旋解旋合成互补核糖核苷酸链mRNA通过核孔进入细胞质，与核糖体结合，从起始密码子开始翻译。t

14、RNA一端携带氨基酸进入核糖体，另一端的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，两个氨基酸脱水缩合。核糖体沿着mRNA移动，每次移动一个密码子，至终止密码子结束，形成肽链。模板亲代DNA两条链DNA的一条链mRNA原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸条件ATP解旋酶、DNA聚合酶等ATPRNA聚合酶等ATP酶、tRNA等产物2个双链DNA1个单链RNA多肽链碱基互补配对A-T，T-A，C-G，G-CA-U，T-A，C-G，G-CA-U，U-A，C-G，G-C方式、特点半保留复制边解旋边复制边解旋边转录一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多肽链遗传信息传递方向DNADNADNAmRNAm

15、RNA蛋白质意义遗传信息亲代子代表达遗传信息，使生物表现出各种性状与DNA复制有关的计算：复制出DNA数 =2n（n为复制次数）；含亲代链的DNA数 =220、基因的表达是指_的过程，包括_两个步骤。（基因指导蛋白质合成 转录 翻译）基因表达过程中，基因上脱氧核苷酸数目：mRNA碱基数目：氨基酸数目=_：_：_。（6：3：1）遗传信息、密码子、反密码子遗传信息密码子反密码子存在位置DNAmRNAtRNA含义脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序mRNA上3个相邻的碱基tRNA与密码子互补的3个碱基生理作用直接决定mRNA的碱基排列顺序直接决定氨基酸的排列顺序识别密码子密码子共有_个，其中对应氨基酸的密

16、码子有_个。 （64 61）一个密码子对应_种氨基酸，一种氨基酸有_个密码子与之对应。（1 1或多）21、中心法则：反映了遗传信息传递的途径和一般规律。DNADNA:DNA自我复制（绝大多数生物）DNARNA:转录（绝大多数生物）RNA蛋白质:翻译（绝大多数生物）RNARNA:RNA自我复制（RNA病毒，如烟草花叶病毒）RNADNA:逆转录（RNA病毒，如HIV） 遗传的基本规律一、孟德尔遗传实验的科学方法1）选材正确：豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种；豌豆有易于区分的相对性状。2）研究方法科学：一对多对相对性状逐步展开研究。3）应用统计学方法对实验结果进行分析。4）科

17、学设计实验程序：假说演绎法。易错警示豌豆杂交实验人工授粉的方式：（未成熟）去雄套袋人工授粉套袋22、常用遗传学符号符号PF1F2含义亲本子一代子二代杂交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的分离规律和自由组合规律23、生物的性状及表现形式、基因与性状的关系、遗传实验的相关概念（1）性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。（2）相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。例：判断下列性状是否属于相对性状（是的打 ，不是的打× ）：1.水稻的早熟与晚熟 （ ） 2.人的卷发与直发 （ ） 3.棉花的长绒与粗绒 （ × ) 4.人的五指与多指 ( )5.番茄的红果

18、与圆果 （ × ） 6.人的高鼻梁与塌鼻梁 （ ）7.狗的黑毛与羊的白毛 （ × ） （3）显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。（4）性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象。（5）基因：控制性状的遗传因子（有遗传效应的DNA片段）显性基因：控制显性性状的基因，一般用大写字母表示。隐性基因：控制隐性性状的基因，一般用小写字母表示。等位基因：决定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的相同位置上），一般用同一个字母的大小写表示。例如：A和a。（6）表现型：生物个体表现出来的性状，例

19、如：高茎、矮茎、双眼皮等。基因型：与表现型有关的基因组成，例如：DD、Dd等。（7）纯合子：能稳定的遗传，不发生性状分离。显性纯合子，如AA的个体，隐性纯合子，如aa的个体。杂合子：不能稳定的遗传，后代会发生性状分离。如Aa的个体。（8）杂交:基因型不同的生物体间相互交配。自交：基因型相同的生物体间相互交配。（指植物自花传粉或同株受粉）测交:用隐性纯合子与F1杂交。可用来测定显性个体的基因型和配子类型，属于杂交。决定（9）等位基因与相对性状的关系基因 性状决定 显性基因 显性性状决定等位基因 相对性状 隐性基因 隐性性状等位基因分离 相对性状分离具有等位基因的个体一定是_。 (杂合子)纯合子中

20、，同源染色体的相同位置上是一对_基因。 (相同)表现型=_。 (基因型+环境)表现型相同，基因型不一定相同（如AA和Aa）；基因型相同，表现型不一定相同。(水毛茛的叶片在水上为片状，在水下为丝状)只有基因型相同，环境也相同，表现型才相同。24、孟德尔的分离定律（1）实质： 时，位于同源染色体相同位置的 随 的 而分离，进入不同的配子中。 （减数第一次分裂 等位基因 同源染色体 分离）（2）孟德尔1对相对性状的遗传实验：亲本：高茎（DD）矮茎（dd）F1:高茎（Dd）遗传图解： F1产生_种配子 （2） F2表现型（_种）：高茎：矮茎=_ （2 3:1） F2基因型（_种）：DD：Dd：dd=_

21、 （3 1:2:1） F2中纯种和杂种的比例为_。 （各1/2，1:1）基因在体细胞中_存在，在生殖细胞（配子）中存在_个。 （成对 1）纯合子产生_种配子，杂合子产生_种配子。 （1 2n，n=等位基因对数）杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例：杂合子(Aa )=（1/2）n 纯合子(AA+aa)=1（1/2）n （注：AA=aa）（3）应用亲代基因型子代基因型及比例子代表现型及比例AA×AAAA全显AA×AaAA : Aa=1 : 1全显AA×aaAa全显Aa×AaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1显:隐=3 : 1Aa×aa

22、Aa : aa =1 : 1显:隐=1 : 1aa×aaaa全隐纯合子自交后代为纯合子。杂合子自交，后代既有纯合子又有杂合子。判断纯合、杂合的方法有：自交、测交分离为杂。判断显隐性的方法有： 同后有异同是显杂，异是隐性.（分析人类遗传病常用）异后全同同是显性，另一是隐性.（条件：后代数量足够多）25、孟德尔的自由组合规律（1）实质：_时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，_上的_自由组合，是_的重要来源。（减数第一次分裂 非同源染色体 非等位基因 基因重组）（2）孟德尔2对相对性状的遗传实验结果亲本：黄色圆粒（YYRR）绿色皱粒（yyrr）F1：黄色圆粒（YyRr）遗传图解： Y

23、RYryRyrYRYYRRYYRrYyRRYyRrYrYYRrYYrrYyRrYyrryRYyRRYyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrF1产生配子_种，F2基因型_种，表现型_种，分离比为_。 （4 9 4 9：3：3：1）（3）相关计算：思路：一对多对，先分开再组合。例1：YyRr（黄色圆粒）自交，其后代基因型为_种。Yy自交，后代基因型3种； Rr自交，后代基因型3种。YyRr自交后代基因型为（33）种。例2：YyRr（黄色圆粒）自交，其后代表现型为_种。Yy自交，后代表现型2种； Rr自交，后代表现型2种。YyRr自交后代表现型为（22）种。例3：YyRr（黄色圆

24、粒）自交，其后代YyRR所占比例为_。Yy自交，后代Yy所占比例为1/2； Rr自交，后代RR所占比例为1/4。YyRr自交后代YyRR所占比例为(1/21/4)。例4：YyRr（黄色圆粒）自交，其后代黄色皱粒所占比例为_。Yy自交，后代黄色所占比例为3/4； Rr自交，后代皱粒所占比例为1/4。YyRr自交后代黄色皱粒所占比例为(3/41/4)。例5：YyRr产生的配子类型有_种。Yy产生配子2种；Rr产生配子2种。YyRr产生配子类型为（22）种。例6：南瓜所结果实中白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对基因独立遗传。若让基因型为的AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜

25、”杂交，子代表现型及其比例如图所示，则“某南瓜”的基因型为： 后代白色：黄色=3：1，亲本基因型为AaAa。后代盘状：球状=1：1，亲本基因型为Bbbb。已知亲本之一基因型为AaBb未知的亲本基因型为Aabb，选C。试算基因型为AABbCcDDEeFf的个体产生配子类型有_种，与基因型为AaBbCcDdEEFf的个体交配，后代基因型有_种，表现型有_种。其后代AABBCCDDEEFF所占比例为_。三、基因与性状的关系26、基因与染色体的关系：_ (基因在染色体上) 一条染色体上有_个基因，基因在染色体上呈_排列。 (多 线性)等位基因、相同基因在_染色体的_位置。 (同源染色体 相同)非等位基

26、因在_染色体上或同源染色体的_位置。 (非同源 不同)27、基因对性状的控制（1）通过控制_的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状； (酶)（2）通过控制_直接控制生物的性状。 (蛋白质结构)四、伴性遗传28、XY型性别决定方式：染色体组成（n对=2n条）：雄性：（2n-2）常染色体 + XY 雌性：（2n-2）常染色体 + XX性别比例：一般1：1（雄性产生含X：Y=1：1的精子，与含X的卵细胞随机结合）常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。人的性别决定方式是_。男性体细胞染色体组成是：_；女性体细胞染色体组成是：_。 （XY型 44+XY 44+XX）男

27、性精子染色体组成是：_；女性卵细胞染色体组成是：_。（22+X或22+Y 22+XX）29、伴性遗传及其特点（1）伴性遗传基因型的写法 先写出性染色体，男性XY，女性XX，再在X染色体的右上角写上基因（Y上不写）色盲是伴_染色体的_性遗传病。 （X 隐）女性正常基因型为_，女性色盲基因型为_。 （XBXB或XBXb XbXb）男性正常基因型为_，男性色盲基因型为_。 （XBY XbY）（2）三种伴性遗传的特点：伴X隐性遗传的特点：男女 隔代遗传（交叉遗传） 母病子必病，女病父必病伴X显性遗传的特点：女男 连续发病 父病女必病，子病母必病伴Y遗传的特点： 男病女不病 父子孙家族系谱图中遗传病遗传

28、方式的快速判断：同中生异异为隐，隐女父（或）子显为常。30、常见几种遗传病类型伴X隐：色盲、血友病 伴X显：抗维生素D佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病 常显：多(并)指 生物的变异31、可遗传的变异有三个来源：_。（基因突变、基因重组、染色体变异）一、基因重组及其意义32、基因重组是指在_的过程中，_重新组合。（有性生殖 控制不同性状的非等位基因）基因重组发生的时间是_，包括_和_。（减数第一次分裂 前期四分体交叉互换 后期非同源染色体自由组合） 基因重组不能产生新的基因，但能产生新的_，是生物变异的_来源，是生物进化的_。 （基因型 主要 原材料）基因重组的实例：_ （杂交育种）基因工程的原理

29、也是基因重组。二、基因突变的特征和原因33、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的_、_和_，引起的_的改变。（增添 缺失 替换 基因结构）基因突变的原因： ，X射线、激光等； ，亚硝酸盐，碱基类似物等； ，病毒、细菌等。 （物理因素 化学因素 生物因素）基因突变易于发生在细胞分裂_期_复制过程中。 （间 DNA）基因突变具有以下特点：_性、_性、_性、_性、_性。（低频 普遍 随机 不定向 多害少利）基因突变的意义：产生_的途径，是生物变异的_来源，是生物进化的_；（新基因 根本 原材料）基因突变若发生在_细胞中，一般不能传递给后代；若发生在_中，可传递给后代。（体 生殖）实例：镰刀型细胞贫血

30、症、细胞癌变等 直接原因：组成血红蛋白的一条肽链上的 （谷氨酸缬氨酸）（氨基酸改变） 根本原因：DNA模板链上的 （CTTCAT）（碱基替换）基因突变是产生新基因的唯一途径，判断依据：出现从未有过的相对性状表现型。基因突变和基因重组都能产生新的基因型。突变的基因无论是否传递给后代，基因突变均属于可遗传变异。三、染色体变异34、染色体变异包括染色体_和染色体_两种类型。（结构变异 数目变异）猫叫综合征是由_改变引起的；21三体综合征是_改变引起的。（染色体结构缺失 染色体数目增加）35、染色体结构变异包括_、_、_、_等。（重复、缺失、倒位、易位）36、染色体数目变异包括染色体_和染色体_。 （

31、个别增减、成组增减）37、一个染色体组中的染色体是一组_染色体，它们在_和_上各不相同，但携带着控制生物生长发育的_。 （非同源 形态 功能 全部遗传信息）38、由_发育而成，体细胞中含有_个染色体组的个体，叫二倍体。（受精卵 2）由_发育而成，体细胞中含有_个染色体组的个体，叫多倍体。（受精卵 3）由_直接发育而成，体细胞中含有_的染色体数目的个体，叫单倍体。（配子如花粉花药、卵细胞等 本物种配子）染色体组数的判断： 染色体组数= 细胞中任意一种染色体条数例1：以下各图中，各有几个染色体组？3 2 5 1 4 染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数例2：以下基因型，所代表的生物染色体组

32、数分别是多少?（1）Aa _（2）AaBb _（3）AAa _（4）AaaBbb _ （5）AAAaBBbb_（6）ABCD _2 2 3 3 4 1 四、生物变异在育种上的应用39、目前最常用而且最有效的人工诱导多倍体的方法，是用_来处理_或_。（秋水仙素 萌发的种子 幼苗）秋水仙素诱导多倍体形成的原理是：抑制细胞_分裂_期形成_，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目_。 （有丝 前 纺锤体 加倍）三倍体无籽西瓜是根据_的原理培育而成的。 （染色体变异）40、单倍体育种常常采用_的方法来获得单倍体植株（一般_），然后用_进行诱导，使染色体数目重新_植株的染色体数目。（花药离体

33、培养 高度不育 秋水仙素 恢复正常）用这种方法培育得到的植株，不仅能够_，而且每对染色体上成对的基因都是_的，自交产生的后代不会发生_。单倍体育种可以_，在较短时间内获得更多的_。 （正常繁殖 相同 性状分离 缩短育种年限纯种）41、诱变育种就是利用_因素或_因素来处理生物，使生物发生_。（物理 化学 基因突变）42、杂交育种就是通过_的方法使生物发生_，将两个或多个品种的优良性状集中在一起，再经过选择和培育获得新品种。 （交配 基因重组）育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、激光、化学药品等处理生物交配用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药(粉)离体培养原理基因突变基因重组

34、染色体变异染色体变异优缺点加速育种进程，大幅度地改良某些性状，但有利变异个体少。方法简便，但要较长年限选择才可获得纯合子。器官大，营养高，但结实率低，成熟迟。明显缩短育种年限，但技术较复杂。五、转基因生物和转基因食品的安全性43、基因工程又叫_，是在DNA上进行的_的设计施工。（基因拼接技术或DNA重组技术 分子水平）基因工程需要有专门的工具：被称为“基因剪刀”的是_（限制性核酸内切酶）被称为“基因针线”的是_（DNA连接酶）常被用作基因运载体的有_、_和_等。（质粒 噬菌体 动植物病毒）基因工程的操作一般经历四个步骤：_、_、_和_。（提取目的基因 目的基因与运载体结合 目的基因导入受体细胞

35、 目的基因的表达和检测）44、抗虫基因作物的使用减少了农药用量，降低了生产成本，还减少_污染。（环境） 人类遗传病一、人类遗传病的类型45、人类遗传病通常是指由于_而引起的人类疾病，主要分为三大类：如色盲、苯丙酮尿症、多指、并指、抗维生素D佝偻等属于_遗传病，原发性高血压、青少年型糖尿病等属于_遗传病，先天性愚型、猫叫综合征等属于_传染病。（遗传物质改变 单基因 多基因 染色体异常）单基因病是指1对基因控制的遗传病，特点：呈家族遗传、发病率高（我国有20%-25% ）；多基因病是指多对基因控制的遗传病，特点：在群体中发病率高。46、常见的单基因遗传病 显性遗传病 伴显：抗维生素D佝偻病常显：多

36、指、并指、软骨发育不全隐性遗传病 伴隐：色盲、血友病 常隐：先天聋哑、白化病、镰刀型贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症二、人类遗传病的监测和预防1）禁止 结婚：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种 的机会大大增加。 （直系血亲或3代以内旁系近亲 隐性致病基因）2）遗传咨询；3）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，可以大大降低病儿的出生率。三、人类基因组计划及其意义47、计划：测定人的_条染色体（即_）的碱基序列。（24 22+X+Y）48、结果：人类基因组由大约_个碱基对组成，基因数约为_个。（亿 万）49、意义：清楚认识人类基因的组成、结构、功

37、能极其相互关系，对于人类疾病的诊治和预防具有重要的意义实验：调查人群中的遗传病（多考查选择题）方法和过程：1、可以以小组为单位进行研究，小组成员也可以分工进行调查。2、调查时，最好选取群体中发病率较 的 遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等。 （高 单基因）3、调查时要详细询问，如实记录。4、小组调查数据应在班级和年级中进行汇总，以保证 （调查群体足够大）5、对某个家庭进行调查时，被调查成员间的_必须写清楚，并注明_。（血缘关系 性别）6、统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率。结果分析：例：被调查人数为2747人，其中色盲患者为38人(男性37人，女性1人)，红绿色盲的发病

38、率为%。男性红绿色盲的发病率为%，女性红绿色盲的发病率为%。结论：我国社会人群中，红绿色盲患者男性明显多于女性。针对训练1.人的耳垢有油性和干性两种，是受一对等位基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：组合序号双亲性状家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合计670141134191204（1）控制该相对性状的基因位于_染色体上，显性性状是_。（2）一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是_，

39、这对夫妇生一个油耳女儿的概率是_。（3）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3:1），其原因是_。（4）若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是_。 答案：（1）常 油耳（2）Aa 3/8（3）只有Aa×Aa的后代才会出现3:1，而第一组的油耳的基因型可能是AAAA或AAAa（4）男孩的体细胞发生基因突变2.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生（即由同一个受精卵发育而来的两个个体），8号和9号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）。请据图回答：（1）控制白化病的是常染色体上的_性基因。（2）6号为纯合子的概率为_，9号是杂合子的概率为_。（3）7号和8号再生一个患病男孩的概率为_。（4）如果6号和9号结婚，则