第二十七单元-第十一章免疫

1、微生物与免疫学微生物与免疫学本章内容本章内容 第一节第一节 抗原抗原 第二节第二节 非特异性免疫非特异性免疫 第三节第三节 特异性免疫特异性免疫和抗体抗体 第四节第四节 多克隆抗体和单克隆抗体多克隆抗体和单克隆抗体 第五节第五节 血清学反应血清学反应 第六节第六节 现代免疫检测技术现代免疫检测技术 第七节第七节 生物制品及其应用生物制品及其应用 免疫学（Immunology） 是研究抗原性物质、机体的免疫系统和免疫应答的规律和调节，以及免疫应答的各种产物和各种免疫现象的一门科学。 第一节 抗原1）定义）定义 能诱导机体产生抗体和细胞免疫应答，并能与相应抗体和致能诱导机体产生抗体和细胞免疫应答，

2、并能与相应抗体和致敏淋巴细胞发生特异结合反应的物质。敏淋巴细胞发生特异结合反应的物质。免疫原性（免疫原性（immunogenicity）或或抗原性：抗原性：抗原在体内激活免疫系统，使其产生抗体和抗原在体内激活免疫系统，使其产生抗体和特异效应细胞特异效应细胞的特性的特性免疫反应性（免疫反应性（immunoreactivity）或或反应原性（反应原性（reactinogenicity）：）：抗原能与相对应的免疫应答产物抗原能与相对应的免疫应答产物(抗体及致敏淋巴细胞抗体及致敏淋巴细胞)发生特异发生特异结合反应的能力结合反应的能力。2） 抗原的两个特性：抗原的两个特性：1. 抗原（抗原（Antige

3、n，Ag）3）抗原的类别）抗原的类别完全抗原（完全抗原（complete antigen）：具有免疫原性和反应原性的抗原。具有免疫原性和反应原性的抗原。（大多数（大多数蛋白质、细菌、病毒蛋白质、细菌、病毒等）等） 半抗原（半抗原（hapten）或不完全抗原（或不完全抗原（incomplete antigen）：只有反应原性而没有免疫原性的抗原。只有反应原性而没有免疫原性的抗原。（类脂质类脂质、寡糖寡糖、核酸核酸及许多及许多药物药物） 半抗原与较大的载体分子（半抗原与较大的载体分子（甲基化牛血清蛋白甲基化牛血清蛋白）结）结合成复合物时，即可获得免疫原性（如青霉素）。合成复合物时，即可获得免疫原性

4、（如青霉素）。4）抗原免疫原性的物质基础：）抗原免疫原性的物质基础：t 异己性；异己性；t 相对分子质量；分子质量；t 化学结构与组成；化学结构与组成； 抗原物质上能够刺激淋巴细胞产生应答并与其产物特异反应抗原物质上能够刺激淋巴细胞产生应答并与其产物特异反应的的化学基团化学基团。它是抗原特异性的物质基础。抗原所携它是抗原特异性的物质基础。抗原所携抗原决定抗原决定簇的数目簇的数目称为称为抗原价抗原价，一般抗原是多价的。，一般抗原是多价的。抗原决定簇（抗原决定簇（antign determinant）或表位（或表位（epitope）：）：每种细菌的细胞都是一个包含多种抗原成分的复合体每种细菌的细胞

5、都是一个包含多种抗原成分的复合体5）主要的微生物抗原）主要的微生物抗原 菌体抗原：菌体抗原：是革兰氏阴性菌细胞壁抗原，其化学本质为脂多糖是革兰氏阴性菌细胞壁抗原，其化学本质为脂多糖(LPS)的的多糖侧链，与外膜连接。多糖侧链，与外膜连接。 过去称过去称O抗原。抗原。 表面抗原表面抗原: 指包围在细菌细胞壁外层的抗原，主要是指包围在细菌细胞壁外层的抗原，主要是荚膜或微荚膜抗原荚膜或微荚膜抗原。（沙门氏菌沙门氏菌的表面抗原称为的表面抗原称为ViVi抗原抗原；志贺氏菌志贺氏菌的表面抗原称为的表面抗原称为K K抗原抗原；肺炎肺炎链球菌链球菌的表面抗原称的表面抗原称荚膜抗原荚膜抗原） 菌毛抗原菌毛抗原毒

6、素抗原（毒素抗原（toxin antigen）细菌抗原：细菌抗原： 鞭毛抗原（鞭毛抗原（H抗原）抗原） 外毒素外毒素(抗毒素抗毒素)和类毒素和类毒素第二节第二节 宿主的非特异免疫宿主的非特异免疫非特异免疫非特异免疫(nonspecific immunity)，是机体的一般生是机体的一般生理防卫功能，又称理防卫功能，又称天然免疫天然免疫(innate immunity)；是在种是在种系发育过程中形成的，由先天遗传而来，防卫任何外界系发育过程中形成的，由先天遗传而来，防卫任何外界异物对机体的侵入而异物对机体的侵入而不需要特殊的刺激或诱导不需要特殊的刺激或诱导。主要包。主要包括括生理屏障生理屏障、细

7、胞因素细胞因素和和体液因素体液因素。非特异性免疫的组成：非特异性免疫的组成：生理屏障皮肤、粘膜及其附属物、共生菌群体液因素溶菌酶、补体、干扰素细胞因素吞噬细胞、自然杀伤细胞其它免疫的综合作用等一、生理屏障一、生理屏障1. 皮肤与粘膜：皮肤与粘膜：1）机械的阻挡和排除作用）机械的阻挡和排除作用2）分泌液中所含化学物质有局部抗菌作用）分泌液中所含化学物质有局部抗菌作用3）共生菌群）共生菌群 2. 生理上的屏障结构生理上的屏障结构体内的某些部位具有体内的某些部位具有特殊的结构特殊的结构而形成阻挡微生物和大而形成阻挡微生物和大分子异物进入的分子异物进入的局部屏障局部屏障，对保护该器官，维持局部生，对保

8、护该器官，维持局部生理环境恒定有重要作用。理环境恒定有重要作用。1）血脑屏障）血脑屏障2）血胎屏障）血胎屏障二、细胞因素二、细胞因素主要指体内的各种主要指体内的各种吞噬细胞吞噬细胞吞噬吞噬病原体病原体及其它各种及其它各种异物异物的能力。的能力。1 1吞噬细胞及吞噬过程吞噬细胞及吞噬过程吞噬细胞可分两类：一类是小吞噬细胞，主要是血液中的中性粒细胞；一类为大吞噬细胞即单核吞噬细胞系统，包括血液中的单核细胞、神经系统内小胶质细胞及淋巴结、脾、肝、肺的巨噬细胞等。 吞噬过程分为：趋化、识别与调理、吞入、杀菌与消化等步骤 2. 自然杀伤细胞自然杀伤细胞(Natural killer cells, NK)

9、： NK细胞属于淋巴细胞，主要分布于外周血和脾脏，细胞属于淋巴细胞，主要分布于外周血和脾脏，具有具有不须事先致敏，不须其它辅助细胞或分子的参与而直接杀伤不须事先致敏，不须其它辅助细胞或分子的参与而直接杀伤靶细胞的功能靶细胞的功能。NK细胞通过细胞通过释放穿孔素释放穿孔素(perforin)和颗粒酶和颗粒酶造成靶细胞死亡造成靶细胞死亡，也可通过释放，也可通过释放肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子(TNF)杀伤靶杀伤靶细胞细胞。，而且，而且NK细胞活性较其它杀伤细胞更早出现，因此在抗细胞活性较其它杀伤细胞更早出现，因此在抗肿瘤抗感染特别是病毒感染中起重要作用。肿瘤抗感染特别是病毒感染中起重要作用。三、体液因

10、素三、体液因素正常体液和组织中抵抗病原体的成分：正常体液和组织中抵抗病原体的成分：补体补体干扰素干扰素溶菌酶溶菌酶在免疫反应中，有能扩大和增强抗体的在免疫反应中，有能扩大和增强抗体的“补助补助”能力能力，称为补体。补体的本质是一类酶原，无特异性，能，称为补体。补体的本质是一类酶原，无特异性，能被任何抗原抗体复合物激活被任何抗原抗体复合物激活宿主细胞在病毒等多种诱生剂刺激下产生的一组宿主细胞在病毒等多种诱生剂刺激下产生的一组相对相对分子量低的糖蛋白，分子量低的糖蛋白，具有具有抗病毒抗病毒和和免疫调节免疫调节功能。分功能。分 、三组，分别由三组，分别由白细胞白细胞、成纤维细胞成纤维细胞和和T淋巴淋

11、巴细胞细胞产生。产生。 、属属型干扰素型干扰素，属属型干扰素。型干扰素。（病毒或干扰素诱生剂）（病毒或干扰素诱生剂）主要来源于主要来源于吞噬细胞吞噬细胞并可分泌到血清及各种分泌液中并可分泌到血清及各种分泌液中，能水解革兰氏阳性菌胞壁肽聚糖而使细胞裂解。，能水解革兰氏阳性菌胞壁肽聚糖而使细胞裂解。四、炎症（四、炎症（inflammatory）炎症是机体受到有害刺激时所表现的一系列局部和全身性防御炎症是机体受到有害刺激时所表现的一系列局部和全身性防御应答，可以看作是应答，可以看作是非特异免疫的综合作用结果非特异免疫的综合作用结果，其作用于，其作用于清除清除有害异物、修复受伤组织，保持自身稳定性有害

12、异物、修复受伤组织，保持自身稳定性。有害刺激包括各种理化因素，但以病原微生物感染为主。有害刺激包括各种理化因素，但以病原微生物感染为主。t 动员了大量的吞噬细胞聚集在炎症部位；动员了大量的吞噬细胞聚集在炎症部位；t 血液中的抗菌因子和抗体发生局部浓缩；血液中的抗菌因子和抗体发生局部浓缩；t 死亡宿主细胞的堆积可释放抗微生物物质；死亡宿主细胞的堆积可释放抗微生物物质；t炎症中心氧浓度下降和乳酸积累，进一步抑制病原菌的生长；炎症中心氧浓度下降和乳酸积累，进一步抑制病原菌的生长；t 适度的体温升高可以加速免疫反应的进程。适度的体温升高可以加速免疫反应的进程。炎症既是一种病理过程，又是一种防御病原体的

13、积极方式：炎症既是一种病理过程，又是一种防御病原体的积极方式：红、肿、痛、热和功能障碍（红、肿、痛、热和功能障碍（炎症炎症）第三节第三节 宿主的特异性免疫宿主的特异性免疫1. 特异性免疫（特异性免疫（specific immunity）的概念：的概念：机体在生命过程中接受机体在生命过程中接受抗原性异物刺激抗原性异物刺激，如，如微生物感染微生物感染或或接种疫苗接种疫苗后产生的，又称后产生的，又称获得性免疫获得性免疫(acquired immunity)。特点：特点：记忆性记忆性获得性；获得性；高度特异性；高度特异性；自动免疫自动免疫被动免疫被动免疫自然的自然的显性或隐性感染经胎盘或乳汁由母体传递

14、给婴儿人工的人工的接种疫苗输入免疫细胞、抗血清或其它制剂2. 抗体（抗体（antibody， Ab）1）定义：）定义：高等动物体在高等动物体在抗原刺激下抗原刺激下所形成的一类能与该抗原发生特异结合所形成的一类能与该抗原发生特异结合的的血清活性成分血清活性成分，又称，又称免疫球蛋白（免疫球蛋白（immunoglobulin， Ig）Ig有五种类型：有五种类型： IgG（主要，占主要，占80%）, IgA（血清型是单体，分泌型是双体）血清型是单体，分泌型是双体） IgM（5个单体组成）个单体组成） IgD， IgE 免疫动物免疫动物 抗体抗体（作为抗原）（作为抗原） 抗抗体抗抗体经人工接种抗原或疾

15、病后经人工接种抗原或疾病后含有大量特异性抗体的血清含有大量特异性抗体的血清称称抗血清抗血清或或免疫血清免疫血清。2）产生抗体的细胞）产生抗体的细胞三种细胞同时参与：三种细胞同时参与： 巨噬细胞（巨噬细胞（M ）：）：摄取、处理、呈递抗原和激活摄取、处理、呈递抗原和激活T细胞；细胞； T细胞：细胞：识别抗原，促使识别抗原，促使B细胞的活化和分化成浆细胞；细胞的活化和分化成浆细胞； B细胞：细胞：产生抗体。产生抗体。抗体是由浆细胞合成并分泌的抗体是由浆细胞合成并分泌的。 二链二链 轻链（轻链（L 链）链） 重链（重链（H链）链）二端二端 氨基端氨基端 羧基端羧基端 三区三区 V区区 C区区 铰链区

16、铰链区 4对链间二硫键对链间二硫键（在每一个功能区内，链内二硫键形成（在每一个功能区内，链内二硫键形成“环环”） 二种酶解位点二种酶解位点（木瓜蛋白酶，胃蛋白酶）（木瓜蛋白酶，胃蛋白酶）3）结构：）结构：Y型四链（型四链（4条多肽链）条多肽链） 木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶 可结晶片段（可结晶片段（Fc） （1）具有免疫原性具有免疫原性 （2）含免疫细胞（）含免疫细胞（NK细胞，细胞， 巨噬细胞）结合位点和巨噬细胞）结合位点和 补体结合位点补体结合位点 2个个抗原结合片段（抗原结合片段（Fab） 含含抗原结合位点抗原结合位点体和价体和价: : IgG、D 、E ： 单体单体，二价二价 IgA： 二体，

17、四价二体，四价 IgM：五体，十价（理论），五价（实际）五体，十价（理论），五价（实际） 构象：构象： 与抗原结合后构象发生变化：与抗原结合后构象发生变化：“T”型型 “Y”型型 一、多克隆抗体（polyclonal antibody, PcAb） 将由多种抗原成分组成的抗原物质，采用传统方法免疫接种实验动物后采集免疫血液，分离所得到的抗血清即为多克隆抗体。含有多种抗原成分的抗原物质（如细菌抗原、病毒抗原），进入机体后可激活许多淋巴细胞克隆，使机体产生可针对各种抗原成分或抗原表位的抗体，由此获得的抗血清是一种多克隆的混合抗体，具有高度的异质性。 第四节第四节 多克隆抗体与单克隆抗体多克隆抗体与

18、单克隆抗体二、单克隆抗体（二、单克隆抗体（monoclonal antibody, McAb）由单个由单个B细胞增殖所产生的抗体，其遗传背景完全一致，因此细胞增殖所产生的抗体，其遗传背景完全一致，因此，抗体分子的氨基酸序列、类型、抗原特异性等生物学性状，抗体分子的氨基酸序列、类型、抗原特异性等生物学性状均相同。均相同。应用：应用： 高效治疗剂高效治疗剂 （抗病毒）（抗病毒） 药物导弹药物导弹（ McAb 与毒素偶联）与毒素偶联）（抗肿瘤）（抗肿瘤）具有高特异性、高纯度、效价高等优点。具有高特异性、高纯度、效价高等优点。淋巴细胞杂交瘤技术生产单克隆抗体：淋巴细胞杂交瘤技术生产单克隆抗体：该技术由

19、该技术由G.Kohler、C.Milstein于于1975年创建，年创建，1984年获诺贝尔奖。年获诺贝尔奖。免疫免疫B淋巴细胞淋巴细胞 骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞（可分泌（可分泌McAb ， （在体外能长期繁殖）（在体外能长期繁殖）在体外不能长期繁殖）在体外不能长期繁殖） 细胞融合细胞融合 杂交瘤细胞杂交瘤细胞 （分泌（分泌McAb ，长期繁殖），长期繁殖） 生长繁殖生长繁殖 产生产生McAb第五节第五节 血清学反应血清学反应1. 血清学反应血清学反应抗原抗体在体外的反应。抗原抗体在体外的反应。应用：应用：用免疫血清（已知抗体）检测未知抗原用免疫血清（已知抗体）检测未知抗原（如菌种鉴定）；（如菌种

20、鉴定）；用已知抗原检测待测血清（未知抗体）；用已知抗原检测待测血清（未知抗体）；2. 抗原抗体反应的一般规律抗原抗体反应的一般规律 特异性特异性 可逆性可逆性（物理结合）（物理结合） 定比性定比性 阶段性阶段性 （两个阶段）（两个阶段） 条件依赖性条件依赖性（ pH68, 3745 ,生理盐水）生理盐水）3. 主要的抗原抗体反应主要的抗原抗体反应1）凝集反应：）凝集反应： 颗粒性颗粒性Ag + Ab 凝集团凝集团（细菌，红细胞）（细菌，红细胞） （稀释（稀释Ab ）方法方法 玻片法玻片法 试管法试管法2）沉淀反应）沉淀反应 可溶性可溶性Ag + Ab 沉淀物沉淀物 （蛋白质，多糖，（蛋白质，多

21、糖， 血清，细菌抽提液）血清，细菌抽提液） （ 稀释稀释Ag）3）补体结合反应：）补体结合反应：两个系统两个系统5种组分：种组分： 待检系统待检系统 已知的抗原（或抗体）已知的抗原（或抗体） 待检的抗体（或抗原）待检的抗体（或抗原） 指示系统指示系统 绵羊红细胞绵羊红细胞 溶血素（绵羊红细胞的特异抗体）溶血素（绵羊红细胞的特异抗体） 补体（取自豚鼠血清）补体（取自豚鼠血清）4）中和反应）中和反应特异性抗体抑制多种抗原的生物学活性（如细菌外毒素的毒性、酶的活性、病毒的感染性等）的反应，称为中和试验。 第六节第六节 现代免疫检测技术现代免疫检测技术抗原或抗体抗原或抗体用小分子标记剂（用小分子标记剂

22、（荧光素荧光素、酶酶、放射性同位素放射性同位素或或电子致密物质电子致密物质）进行标记，以提高抗原抗体反应的）进行标记，以提高抗原抗体反应的灵敏度灵敏度，可用于可用于定性、定量和分子定位定性、定量和分子定位。优点：优点：特异性强，灵敏度高，特异性强，灵敏度高，反应速度快，容易观察。反应速度快，容易观察。1.免疫荧光法免疫荧光法在在荧光显微镜下观察，亦可用荧光计定量。荧光显微镜下观察，亦可用荧光计定量。2. 酶联免疫吸附测定酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay, ELISA）将可溶性抗体或抗原吸附到将可溶性抗体或抗原吸附到聚苯乙烯聚苯乙烯等固相载体上

23、进行免等固相载体上进行免疫酶反应的定性定量方法。疫酶反应的定性定量方法。抗原与抗体的免疫反应抗原与抗体的免疫反应和和酶的高效催化反应酶的高效催化反应有机结合，是有机结合，是目前应用最广泛的生物学技术。目前应用最广泛的生物学技术。 酶与抗原或抗体结合后，不改变抗原或抗体的免疫学反应酶与抗原或抗体结合后，不改变抗原或抗体的免疫学反应特异性，也不影响酶本身的活性。结合在抗原抗体复合物上特异性，也不影响酶本身的活性。结合在抗原抗体复合物上的酶，催化无色底物生成有色产物，的酶，催化无色底物生成有色产物，分光光度计比色分光光度计比色以对抗以对抗原或抗体定量或定性。原或抗体定量或定性。常用的酶：常用的酶：

24、辣根过氧化物酶辣根过氧化物酶（底物：邻苯二胺）（底物：邻苯二胺） 碱性磷酸酶碱性磷酸酶（底物：对硝基酚磷酸盐）（底物：对硝基酚磷酸盐）直接法：直接法：用酶包被的抗原或抗体直接检测包被在酶标板上的抗体或抗原用酶包被的抗原或抗体直接检测包被在酶标板上的抗体或抗原，被检抗原或抗体的量与产物颜色成正比。被检抗原或抗体的量与产物颜色成正比。间接法间接法（检测抗体）（检测抗体） ：将将酶标记在抗抗体酶标记在抗抗体上，当抗原与抗体结合后，上，当抗原与抗体结合后，再用酶标抗抗体来检查抗体是否与抗原结合。再用酶标抗抗体来检查抗体是否与抗原结合。双抗体夹心法双抗体夹心法（检测抗原）（检测抗原）：先用一种未标记的抗

25、体包被酶标板，然后每孔加入待测抗原，洗涤除先用一种未标记的抗体包被酶标板，然后每孔加入待测抗原，洗涤除去未结合抗原。然后加入对该抗原特异的第二抗体去未结合抗原。然后加入对该抗原特异的第二抗体-酶结合物（形成了酶结合物（形成了抗体抗体-抗原抗原-抗体抗体三明治夹心层），再加入酶的底物，观察颜色反应。三明治夹心层），再加入酶的底物，观察颜色反应。直接法直接法间接法间接法（检测抗体）（检测抗体）双抗体夹心法双抗体夹心法（检测抗原）（检测抗原） 3、放射免疫测定（radioimmunoassay，RIA） 放射免疫测定是一种以放射性同位素作为标记物，将同位素分析的灵敏性和抗原抗体反应的特异性这两大特点

26、结合起来的测定技术。又分为放射免疫分析法和放射免疫测定自显影法。放射免疫技术灵敏度极高，能测得毫微克至微微克（10-910-12g）的含量，广泛用于激素、核酸、病毒抗原、肿瘤抗原等微量物质测定。但需特殊仪器及防护措施，并受同位素半衰期的限制。 4、免疫印迹（immunoblot或westernblot） 免疫印迹是在用于DNA分析的DNA印迹（southern blot）技术基础上发展起来的蛋白质检测技术。其原理是将SDS-PAGE电泳的高分辨率与免疫反应的高度特异性相结合。待测样品经SDS-PAGE电泳分离后，转移到固相介质如醋酸纤维膜上，然后用标记抗体揭示特异抗原的存在。本方法广泛用于蛋白质样品分析研究。1. 生物制品生物制品 凡是凡是人工免疫用人工免疫用的的抗原和抗体制品抗原和抗体制品以及以及诊断用诊断用的的抗原和抗体制品统称为生物制品。抗原和抗体制品统称为生物制品。第七节第七节 生物制品及其应用生物制品及其应用2. 分类