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文档简介

1、上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷(2)专业:药学(专升本)学习中心 _ _ 学号_ _ 姓名_ 得分 第一部分 药物化学一、单项选择题:(A型题,在一组备选答案中,选择一个最佳答案,每题1分,共25分):(A)1、药典收载的药物名称是:A通用名 B商品名 C化学名 D俗名(C)2、下列镇痛药物的结构中不具有含氮杂环的是( )A盐酸吗啡 B枸掾酸芬太尼 C盐酸美沙酮 D盐酸哌替啶(D)3、局麻药利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是:A普鲁卡因有芳香伯胺结构 B普鲁卡因有酯基C利多卡因有酰胺结构 D酰胺键比酯键不易水解(B)4、抗精神病药物盐酸氯丙嗪的作用靶点为:A阿片受

2、体 B多巴胺受体 C磷酸二酯酶 DGABA受体(A)5、非甾体类抗炎药的作用机制是:A抑制花生四烯酸环氧化酶的活性 B对抗5-羟色胺 C作用于阿片受体 D作用于离子通道 (A)6、具有右边结构的药物是:A异戊巴比妥 B三唑仑 C地西泮 D苯巴比妥(B)7、下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道副作用最小( )A阿司匹林 B 塞来昔布 C吲哚美辛 D布洛芬(D)8、吗啡 中活性必需的环结构为: AA环和B环 BB环和C环 CC环和D环 DA环和D环(C)9、磺胺类抗菌药的基本结构是( )A对羟基苯磺胺 B对甲基苯磺酰胺 C对氨基苯磺酰胺 D对氨基苯甲酰胺(C)10、沙丁胺醇为选择性b受体激动剂决定于其结

3、构中:A 苯环 B 仲胺基 CN上叔丁基 D酚羟基(B)11、下列为钙离子通道阻滞剂的药物是:(D)12、结构中含咪唑环可用于胃溃疡治疗的药物是:A奥美拉唑 B西替利嗪 C雷尼替丁 D西咪替丁(A)13、可通过降低内源性胆固醇水平来调节血脂的药物是:A洛伐他汀 B硝酸甘油 C卡托普利 D美西律(C)14、下列药物不属于磺胺类利尿药的是:A螺内酯 B呋塞米 C乙酰唑胺 D氢氯噻嗪(B)15、具有右侧结构的药物是:A诺氟沙星 B环丙沙星 C氧氟沙星 D甲氧苄啶(B)16、下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是:A 溴丙胺太林 B 溴新斯的明 C氯贝胆碱 D硫酸阿托品(C)17、青霉素结构中最易被破坏的部

4、位是:A苯环 B 羧基 Cb-内酰胺环 D酰胺基(B)18、属于核苷类抗病毒药的是: A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C利巴韦林 D氧氟沙星(A)19、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是:AN,N-(b-氯乙基)胺 B氧氮磷六环 C胺 D环上磷氧代(A)20、下列哪类甾体药物甾核结构中10位上无甲基?A雌甾烷类 B雄甾烷类 C孕甾烷类 D孕酮类(D)21、对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是:A b-内酰胺类抗生素 B四环素类抗生素 C大环内酯类抗生素 D氨基糖苷类抗生素(D)22、下列不属于先导化合物优化方法的是:A 采用生物电子等排体进行替换 B软药设计减少药物蓄积C前药设计增加代谢稳

5、定性 D从药用植物中提取有效成分(A)23、有预防早期癌变作用的维生素A代谢物是:A视黄醛 B维生素A2 C维甲酸 Db-胡萝卜素(B)24、安定是下列哪一药物的商品名?A苯巴比妥 B地西泮 C盐酸氯丙嗪 D苯妥英钠(D)25、a-葡萄糖苷酶抑制剂能降低血糖的作用机制是A增加胰岛素分泌 B减少胰岛素分泌C抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成 D抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成二、 名词解释,并举例写出一药名(每题3分,共9分)1、拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物,亦称为拟交感神经药。化学结构属于胺类,且部分药物又具有儿茶酚(邻苯二酚)结构部分,故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。例

6、如:去甲肾上腺素等。2、抗代谢药物抗代谢药是指能与体内代谢物发生特异性结合,从而影响或拮抗代谢功能的药物,通常它们的化学结构与体内的核酸或蛋白质代谢物相似。例如:甲氨蝶呤等。3、NO供体药物NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。NO又称血管内皮舒张因子(EDRF),它是一种活性很强的气体小分子,能有效地扩张血管、降低血压。NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。例如:硝酸甘油等。三、问答题:(每题4分,共16分)1、为什么合成类镇痛药的化学结构类型不同,但都具有类似吗啡的作用?答:合成类镇痛药按结构可分为:哌啶类、氨基酮类和苯吗喃类。它们虽然无吗啡的五环的结构,但都具吗啡镇痛药的

7、基本结构,即:(1)分子中具有一平坦的芳环结构。(2)有一个碱性中心,能在生理pH条件下大部分电离为阳离子,碱性中心和平坦结构在同一平面。(3)含有哌啶或类似哌啶的空间结构,而烃基部分在立体构型中,应突出在平面的前方。故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用。2、从化学结构出发,H1受体拮抗剂可分为哪几类? 第二代药物与第一代相比有何优点?答:H1受体拮抗剂根据结构的类型不同主要分为氨基醚类、乙二胺类、哌嗪类、丙胺类、三环类等。第一代H1受体拮抗剂分子量较小,并具有脂溶性,易透过血脑屏障进入脑组织对中枢神经系统产生镇静、嗜睡等抑制作用,具有许多副作用;第二代新型H1受体拮抗剂几乎没有或有较轻的抑制中

8、枢神经统和抗胆碱作用,并且作用持久,适用于慢性荨麻疹及驾驶员等特殊职业的患者。3、维生素C在保存过程中变色,原因是什么?变色后还有抗氧化作用吗?答:维生素C在保存过程中变色的主要原因是因为维生素C具有很强的还原性,易被空气氧化,其水溶液在空气、光和热的影响下,生成去氢抗坏血酸,去氢抗坏血酸在无氧条件下,发生脱水和水解反应,经脱羧生成呋喃甲醛,进一步聚合呈色。维生素C失去其还原性,无抗氧化作用。4、青霉素G为什么不能口服而只能制成注射剂使用?答:由于青霉素G在酸性条件下不稳定,易发生重排而失活,因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强,-内酰胺环会开环,生成青

9、霉酸,失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂,使用前新鲜配制。第二部分 药剂学一、单项选择题:(A型题,在一组备选答案中,选择一个最佳答案,每题2分,共20分):(C)1一般注射液的pH值应为:A38   B310   C49 D5一10  E411(C)2热原的主要成分是:A异性蛋白  B胆固醇  C脂多糖  D生物激素  E磷脂(C)3碘溶液中含有碘和:A乙醇 B异丙醇 C碘化钾 D碘化钠 E氯化钠(D)4延缓混悬微粒沉降速度最有效的措施是:A增加分散介质粘度 B减小分散相密度 C增加分散

10、介质密度 D减小分散相粒度 E减小物质的量(E)5最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是:A含量均匀度 B崩解度 C片重差异 D硬度 E溶出度(A)6. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程,哪条流程是正确的?A原料®粉碎®混合®制软材®制粒®干燥®压片B原料®混合®粉碎®制软材®制粒®干燥®压片C原料®制软材®混合®制粒®干燥®压片D原料®粉碎®制软材®干燥®混合®制粒压片E原

11、料®粉碎®制粒®干燥®混合®制软材®干燥®制粒®压片(B)7作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是:AF值 BFo值 CD值 DZ值 ENt值(B)8.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为:A1h B28h C2432h D3248h E>48h (B)9不属于被动靶向的制剂是 ( )A乳剂 B前体药物 C纳米球 D阿霉素微球 E微囊(E)10气雾剂的组成不包括( )A药物与附加剂 B抛射剂 C耐压容器 D阀门系统 E灌装设备二名词解释:(每题2分 共8分)11乳剂:互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状

12、态分散于另一相液体中形成的非均相液体制剂。12置换价:置换价是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积:药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。13纳米技术:纳米技术是用单个原子、分子制造物质的科学技术,研究结构尺寸在0.1至100纳米范围内材料的性质和应用。14药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布,执行,具有法律约束力。三、简答题:(4题,共22分)15简述硬胶囊剂的生产工艺流程?(4分)答:硬胶囊剂的制备过程包括空硬胶囊的制备、填充物料的制备与填充、封口等工艺过程。空硬胶囊的制备工艺大致分为熔胶、蘸胶、干燥、拔壳、切割及整理等

13、。药物的充填:小量配制时,一般以手工法操作。大量生产时,使用胶囊剂填充操作。16液状石蜡50g用混合乳化剂(司盘80,吐温80)5g制成1000ml乳剂,已知液状石蜡要求HLB值为10.5,问司盘80与吐温80各多少克?(司盘80的HLB为4.3,吐温80的HLB为15.0)(4分)答:17处方分析并简述制备过程(7分)Rx维生素C 104g (主药)碳酸氢钠 49g (调节剂)亚硫酸氢钠 0.05g (抗氧剂)依地酸二钠 2g (金属络合剂)注射用水加至1000ml (溶剂)制备:在配置容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次加碳酸氢钠,溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,过滤,通二氧化碳气流下

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