高二有机化学基础(选修5)第一章第二章测试题_第1页
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1、班级:_姓名:_ 学号:_高二有机化学基础(选修5)第一、二章测验题(考试时间:40分钟 满分:100分)可能用到的相对原子质量:H1C12 O16一、二、选择题:(选择题答案必须填在答题栏上)(共60分)题号12345678910答案题号1112131415答案一、单项选择题(本题包括10小题,每小题4分,共40分。)1、下列物质不是有机物的是A油脂 B尿素 C葡萄糖 D碳酸2、下列有机物中,含有两种官能团的是  AHOOCCOOH BCCH2=CHBr DCH3COOC2H53、下列化学式只能表示一种物质的是:AC3H8 BC4H10 CC4H8 DC2H4Cl24、下列关于有机

2、物的命名中不正确的是:A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基辛烷 D3甲基己烷 5、某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,则该炔烃是:A2-甲基-1-丁炔 B2-甲基-3-丁炔C3-甲基-1-丁炔 D3-甲基-2-丁炔6、仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位烃的分子式是C2H2C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10A.C6H12 B.C6H14 C.C7H12 D.C7H147、有6种物质:甲烷;苯;聚乙烯;2-丁炔;氯乙烯;邻二甲苯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A B C D 8、下列五种烃甲基丁烷,二甲基丙烷戊烷丙烷丁烷

3、,按沸点由高到低的顺序排列的是A BCD9、在烧焦的鱼、肉中含有致癌物质3, 4一苯并芘, 其结构简式如右图所示, 它是一种稠环芳香烃, 其分子式是 A. C20H12     B. C20H14     C. C19H12     D. C22H20 10、分子式为C5H10的有机物,其中属于烯烃的同分异构体共有(要考虑顺反异构)A5种   B6种

4、0;    C7种     D8种二 双项选择题(本题包括4个小题,每小题5分,共20分)11、分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物有3种同分异构体,该芳香烃的名称是:A乙苯 B邻二甲苯 C对二甲苯 D间二甲苯 12、下列四组物质,组内每种混合物都能用分液漏斗分离的是:.A乙酸乙酯和水、酒精和水、植物油和水B四氯化碳和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙酸和乙醇、乙酸和水 D水和植物油、己烷和水、苯和水13、不能发生消去反应的是: DCH3Br14、关于溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应的现象和产

5、物检验,说法正确的是A实验中可观察到有气泡生成B往反应后的溶液中加入AgNO3溶液检验是否有Br生成C生成的气体可直接通入到酸性高锰酸钾溶液中检验是否有乙烯生成D生成的气体可直接通入到溴水中检验是否有乙烯生成15、两种气态烃的混合气体共1mol,在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O,关于该混合气体的说法正确的是A一定含有甲烷,不含乙烷B一定含乙烷,不含甲烷C可能是甲烷和乙烯的混合气体D一定含甲烷,但不含乙烯三、按要求写出下列化学方程式:(请注明反应条件)(16分)16(1) 甲苯 TNT (2) 丙烯 聚丙烯 (3) 2-溴丙烷丙烯 (4) CaC2乙炔 四、实验题.(16分)1

6、7溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。实验操作I:在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振荡。实验操作:将试管如图固定后,水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_ _。(2)观察到_ _现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是_。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是_ _,检验的方法是_ _ (需说明:所用的试剂、简单的实验

7、操作及预测产生的实验现象)。 五、有机计算题(8分)18将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量的O2使其完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B,测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了9.24g。已知该有机物的相对分子质量为108。(1)通过计算写出该化合物的分子式;(2)该化合物的分子中存在1个苯环,苯环上只有1个支链,且支链中有1个甲基。试写出该有机物的结构简式。 高二有机化学基础(选修5)第一、二章测验参考答案一、二、选择题:(共60分)题号12345678910答案DCABCBCCAB题号1112131415答案ADBDCDADAC三、略(每个方程式4分,共16分)四实验题.(每小题4分,共16分)(1)溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱(4)

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