2016学年4月湖北七市高三联考化学试题(含答案)_第1页
2016学年4月湖北七市高三联考化学试题(含答案)_第2页
2016学年4月湖北七市高三联考化学试题(含答案)_第3页
2016学年4月湖北七市高三联考化学试题(含答案)_第4页
2016学年4月湖北七市高三联考化学试题(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、B. Ag:CO5(s) +2Cr(aq) AgCl (s) +C0(aq) 平衡常数k=2. 5X103106<(C3,2 Vmol - 1/2016年4月湖北七市高三联考化学试题(含答案)7 .中国汉语文化博大精深,很多成语体现了化学知识。下列成语中涉及到的主要变化不是化学反应的是()A.百炼成钢B.饮鸩止渴C.铁杵磨针D.火上浇油8 .设&为阿伏伽德罗常数的数值,下列说法正确的是()A.1L0.Imol/LKAl(SO,)2溶液中含有A1”离子数为0.1NAB.标准状况下,112L氮气含有分子数0.5、C.1mol乙烷分子中含有7M个共价键D.32g硫与足量的铜反应,转移电

2、子数2月9 .下列装置能达到实验目的的是()10 .QL9H(戊醉)发生下列反应时,所得有机产物结构种数最少(不考虑立体异构)的是()A.与浓硫酸共热发生消去反应B.与浓氢澳酸发生卤代反应C.与氧气、铜发生催化氧化反应D,与草酸发生酯化反应11 .在短周期主族元素中,甲元素与乙、丙、丁三元素相邻,甲、乙的原子序数之和等于丙的原子序数,这四种元素原子的最外层电子数之和为20。下列判断中正确的是()A.原子半径:丙乙甲丁B.气态氢化物的熔点:丙,甲C.乙元素在自然界中形成的化合物种类最多D.乙和甲、丙、丁都一定能形成两种或两种以上的共价化合物12 .已知可逆反应As0,-+2+2H-AsOj+L+

3、H。,设计如图装置,进行下述操作:向(H)烧杯中逐滴加入浓盐酸,发现微安表(G)指针偏转若改往(II)烧杯中滴加40研aOH溶液,发现微安表指针与的偏转_FjT:Hm;-扁3入$。3-二-二"方向相反.下列有关说法不正确的是()巧招待A.操作过程中&棒上发生的反应为2r-2e-=L'B.操作过程中盐桥中的阳离子移向(I)烧杯C.若将微安表换成惰性电极电解饱和食盐水的装置,在操作过程中与C:棒连接的电极上有CL产生D.若将微安表换成电解精炼铜装置,在操作过程中与C:棒连接的为纯铜电极13. 25时,已知AgCl的ksp=1.8X10-10,AgO),在水中的沉淀溶解平衡

4、曲收线如右图所示。下列说法错误的是()丫A.Ag£Os的ksp为8.1X1O":C.在Ag£Os的饱和溶液中加入KQ:(s)可使C(C03增大(由Y点到Z点)D.在0.OOlmol-LAgNO,溶液中滴入同浓度的KC1和(CO,的混合溶液,COJ先沉淀26.I.氨基甲酸钦(NH:COONH-.)是一种白色固体,受热易分解。某小组模拟制备额基甲酸镂,反应如下(且温度对反应的影响比较灵敏):2NH,(g)+C0=(g)NHcCOONH.(s)AH<0(1)实验室可用下图R装置来制取刎气,请写出所用试剂的名称o(2)制备氨基甲酸铁的装置如下图II所示,把NH,和C

5、O;通入四氯化碳中,不断搅拌混合,注:CCL与液体石蜡均为惰性介质。发生器用冰水冷却的原因是,液体石蜡鼓泡瓶的作用是o从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是(填写操作名称)。为了得到干燥产品,应采取的方法是(填写选项序号)。a.常压加热烘干b.高压加热烘干c.减压40以下烘干II.(3)在实验室可用无水醋酸钠与碱石灰为原料,在装置A中反应生成甲烷和碳酸钠,写出该反应的化学方程式,其主要的副反应是生成丙酮(CH3C0CH3),写出该反应的化学方程式。(4)甲烷中若混有少量不饱和气态烧,设计出检验的方法oI(1)氯化按和氢氧化钙(2)降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物

6、分解):通过观察气泡,调节NH,与CO:通入比例:过港:C、,IICHCOOXa+NaOHCH.t-Xa:CO52CH<OONaCH40CH厂Na:CO:(4)将气体通入滨水或酸性高饪酸钾溶液中,若溶液褪色,则说明含有不饱和气态慌27.铭是极硬的银白色金属,主要用于冶炼各种合金钢和电镀。已知辂在自然界最重要的矿物是铭铁矿Fe(CrO;)或FeO-CrQ,工业上制备较纯的金属铭的方法常用铝热法,其中一种简要流程如下:(1)如果在实验室模拟操作,应包括过滤和洗涤。实验室洗涤沉淀的操作是(2)完成流程图中格铁矿焙烧时的化学反应方程式:.(3)重格酸钾为橙红色晶体,广泛用于鞅革、电镀、有机合成等

7、领域。鞅革过程中,生皮中的蛋白质发生了而变得经久耐用。工业可用电解法来处理含Cr:O,p|iH实验室利用右图装置模拟该法。电解过程中溶液里发生反应:Cr2;-+6F+LMHWFe"+2Cr"+7Ha若某一时间段内溶液中减少了0.OlmolCrO。则这段时了间电路中至少转移了mol电子。逢1茎福1(4)25C时,Na:Cr0i溶液中仅存在两种含铭离子(CrOj、Cr:0<),在溶液中存.(:后7.精HTOa的废水在:2CrOj(黄色)+2不一(:士0,(橙色)+H£k=5X10xl250c时25时,BaCrO易溶于水,BaCrO滩溶于水,且ksp(BaCrOi

8、)=1X10*I第步反应的下列状态一定达到平衡的是().a.Cr。:-和CrOL的浓度相同b.2v(Cr:0)=v(CrOCc.溶液的颜色保持不变II若将若将0.211101儿的比201溶液和一定浓度的硝酸等体积混合,充分混合后溶液的pH=2,则此时溶液中两种含铭离子的浓度之比。(:上0/)/c(CrOj)的近似值:取此混合液1ml与Imol/L的BaCk溶液混合,试判断混合溶液(填“能”或“不能”)生成沉淀。(1)沿玻璃棒向过滤器中加水浸没至沉淀,待水自然流尽后重城23次。(2)1Fe(CrOc)高温:+7O2+8NacCO3=Fe:Oj+8NarO3+8CO:t(3)变性:0.12:1)I

9、.C;IL0.15X101:能28.已知氮的氧化物是严重的大气污染物,可以通过以下方法处理:I.催化还原法:如在汽车排气管上安装一个催化转化器,发生如下反应:2N0(g)+2C0(g)2C0:(g)+N:(g)(1)已知:N:(g)+0:(g)2X0(g)AH=+180kJ/mol,化学键0=0C=0C=0键能(kj/mol)4978031072则反应:2N0(g)+2C0(g)02co二(g)+N,(g)AH=kj/molo(2)在一定温度下,向体积为1L的密闭容器中充入2moiNO、ImolCO,lOmin时反应2N0(g)+2C0(g)2C0:(g)+N=(g)达到平衡状态,反应过程中反

10、应物浓度随时间的变化如图1所示。转化为,向精化率修无c。时M0直接分解为总的产率°qNUyngg 条件r.M)在军力、】的转化年H 2(K80604020。H该反应的平衡常数K的计算式为玻璃箱未(molO-若保持温度不变,15min时再向该容器中充入N0L6niol、C0O 4mol,则此时:一小 v (i£> (填“>”、“=”或 “V”)。若保持其它条件不变,15min时压缩容器至0. 5L, 20min时反应重新达到平衡,N0的浓度对 应的点应是图1中的(填字母)。某科研小组研究发现以AgZSM5为催化剂,0转化为的转化率随温度变化情况如图2 所示。若不使

11、用C0,温度超过775K,发现N0的分解率降低,其可能的原因是II.利用电化学原理,将N0二、0二和熔融KNO,制成燃料电池,其 原理如右图。该电池在工作过程中N0:转变成绿色硝化剂Y, Y 是一种氧化物,可循环使用。石墨I【是电池的 极,石墨I附近发生的反应电极反应式为 0相同条件 下,消耗的1和NO:的体积比为 o (1)-751 (2) (0. 4:X0. 2)/(1. 6:X0. 6:) :0. 02mol/(L. min) 二 BNO的分解反应是放热反应,升温有利于反应逆向进行II.正N0:+N0/-e'= N:0s 36 .【化学选修2化学与技术】二氧化钵(CeO:)是一种

12、重要的稀上氧化物。工业上以废旧显示屏玻璃(含CeO:、Fe:。,、FeO、Si。等)为原料,来制取Ce (0H) 4和硫酸铁来制Fe=(SOi) 3 (NHi):SOi 24IL0,其工艺流程下图:前lOmin内必平均反应速率v(2)己知:I.酸性条件下,钺在水溶液中有Ce,Ce两种主要存在形式:11. CeO:不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液,且有较强氧化性。回答以下问题:(1)反应的离子方程式是O(2)洗涤滤渣B的目的是为了除去(填离子符号)。(3)反应的离子方程式是o(4)萃取是分离稀上元素的常用方法,已知有机物HT能将CJ从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:2Ce”(水层)+6HT(

13、有机层)2CeT,(有机层)+6H*(水层)。从平衡角度解释:向CeT,(有机层)加入H:SOi获得较纯的含Cb的水溶液的原因是。(5)硫酸铁铉矶Fe:(SO.)3(NH<)=SOt-24H=0广泛用于水的净化处理,其净水原理用离子方程式解释是。(6)pH相同的以下四种溶液中,的浓度大小关系为()。a.FeKSO:)s(NHjfOi24压0b.(NHi);S0ic.NH.HSOtd.NHC1取上述流程中得到的Ce(OH)产品0.832g,加硫酸溶解后,用0.lOOOmol-I?FeSO标准溶液滴定至终点时,消耗38.00ml标准溶液。该产品中Ce(OH)i的质量分数为(结果保留三位有效数

14、字)。若所用FeSO;标准溶液在空气中露置一段时间后再滴定,则测得该Ce(OH),产品的质量分数(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(l)Si0;+20H-=Si03:-H2(2)Fe3Fe,<3)2CeO:+6H'+H:0c=2Ce3*+4H:0+0=t(1)加入使CGf)增大,平衡向形成Ce”水溶液方向移动(5)Fe”+3401Fe(0H)5(胶体)+3H+(6)b=d>a>c(7)95.0%:偏大37 .【化学一选修3物质结构与性质】(1)某短周期金属元素R的部分电离能情况如图I所示,则R元素位于周期表第族,其基态原子的电子排布式是。图II中A、B、C、D是四

15、种不同主族元素的气态氢化物,其中A比B分子沸点高的可能原因是-(2)佟III中C物质能与很多化合物通过配位键发生相互作用。例如:C与第2周期中的另一种元素的氢化物相互作用得到的化合物X是科学家潜心研究的一种储氢材料,X是乙烷的等电子体:加热X会缓慢释放H,,转变为化合物Y,Y是乙烯的等电子体。化合物C的分子空间构型为,化合物X的结构式为(必须标明配位键)。形成C物质的中心原子在X、Y分子中的杂化方式分别是,Y分子中。键和n键数目之比为,(3)过渡金属钛有“生物金属”之称,其化合物以+4价稳定。回答下列问题:工业上通过蒸储还原TiCL制得单质钛。常温下TiCL是一种有刺激性臭味的无色液体,熔点-

16、23.2C,沸点136.2C,推断TiCL属于晶体。Ti”可以形成两种不同的配合物:TioriCh(紫色),TiCMHOJCL压0(绿色)。两者配位数(填“相同”或“不同”),绿色晶体中配体是。TiO;难溶于水和稀酸,但能溶于浓硫酸,析出含有钛酰离子的晶体,钛酰离子常成为链状聚合形式的阳离子,其结构形式如图川,化学式为。TiO二与BaCOs一起熔融可制得偏钛酸粉,该物质热稳定性好、介电常数高,是制造大容量电容器的极好材料。该晶体晶胞的结构示意图如图IV.请写出制备偏钛酸钢的化学方程式BBll=is8!1 4照“一舅患(1)IIA:ls:2s:2pe:H9分子之间形成的公键数目比HF分广之间的多

17、(2)角锥形b-Lh百淞2spsp:5:1(3)0;5/f相同(T10)产TiOo+BaCO:BaTiOCO:tHH38 .【化学选修的机化学基础】麻黄素是中枢神经兴奋剂,其合成路线如下图所示。其中A为崎,相对分子质量为92。NHS是一种选择性浪代试剂。OHB(C7H7Bi)一回小回吐铲出O4h-chfl11850d'稀收酸11C HNHClbOH CH3(麻黄素) <K:HC=NCH3OH CH3F(C9Hl。2)0HgSO,已知:CH?CH4H,O>CH,CCH?0HgSO4已知:CH.C=CH+H2O-CH,CCH,“他舱限(DA的名称是,E中含有的官能团名称为(2)

18、反应BC的反应类型是,的反应类型是(3)D的结构简式是o(4)写出反应的化学方程式:。(5)F的同分异构体中,含有苯环且苯环上只有两个取代基,同时还能发生水解反应的共有种。其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为(任写1种)o请仿照题中流程图合成路线,设计以乙醇为起始主原料合成强吸水性树脂EfH-CH口CILCIIOII的合成路线,其它试剂及溶剂任选.(1)甲苯羟基、碳碳三键(2)取代反应(或水解反应)还朦反应(或加成反应)(3)(4)OCH° (5)H、O二 H-CH=NCH,+ IUOOH CH,12(6)Cii/O.CH,CH,OH32C2)I I *> CH3CHC=(:HOH傕化剂CH 3cHCH=CH2Oil-E(:H-Cll2nCH3CI1O11古今名言敏而好学,不耻下问一孔子业精于勤,荒于嬉;行成于思、,毁于随韩愈兴于诗,立于礼,成于乐一孔子己所不欲,勿施于人一孔子读书破万卷,下笔如有神杜甫读书有三到,谓心到,眼到,口到朱惠立身以立学为先,立学以读书为本欧阳修读万卷书,行万里路刘彝黑发不知勤学早,白首方悔读书迟一颜真卿书卷多情似故人,晨昏

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论