《药剂学》毕业考试题库完整

1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A. 工业药剂学B. 物理药学C. 调剂学D. 药剂学方剂学2、药剂学研究的内容不包括A. 基本理论的研究B. 新辅料的研究与开发C. 新剂型的研究与开发D. 医药新技术的研究与开发生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A. 气体剂型B. 固体剂型C. 乳剂型D. 半固体剂型液体剂型4、剂型分类方法不包括A. 按形态分类B. 按分散系统分类C. 按治疗作用分类D. 按给药途径按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A. 固体分散型B

2、. 注射型C. 微粒分散型D. 混悬型气体分散型6、下列关丁制剂的正确叙述是A. 将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便丁病人使用的给药形式称为制剂B. 制剂是各种药物剂型的总称C. 凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D. 一种制剂可有多种剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关丁药物剂型重要性的错误叙述是A. 剂型可影响药物疗效B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的化学性质D. 剂型可以降低药物的蠹副作用剂型可产生靶向作用8、下歹0关丁剂型的错误叙述是A. 药物用丁防病治病，必

3、须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B. 剂型是一类制剂的集合名词C. 同一种药物可以制成不同的剂型，用丁不同的给药途径D. 剂型可以改变药物的作用性质剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题(911)A. 按分散系统分类法B. 按给药途径分类法C. 按形态分类法D. 按制法分类综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法(12：14)A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体

4、分散剂型14、气体分散剂型(1516)A. 腔道给药B. 黏膜给药C. 注射给药D. 皮肤给药呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径届丁20、舌下片剂的给药途径届于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关丁液体制剂分类的错误叙述是A. 混悬剂届丁非均匀相液体制剂B. 低分子溶液剂届丁均匀相液体制剂C. 溶胶剂届丁均匀相液体制剂D. 乳剂届丁非均匀相液体制剂高分子溶液剂届丁均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A. 液体制剂要有一定的防腐能力B. 外用液体制剂应无刺激性C. 口服液体制剂应口感适好D. 液体制剂应是澄明溶液液体制剂浓度应准确、稳定3、关丁甘油的性质与应用的错误的表述为A. 可供内服外

5、用B. 能与水、乙醇混合使用C. 30%以上的甘油溶液有防腐作用D. 有保湿作用甘油蠹性较大4、关丁聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A. 作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B. 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C. 聚乙二醇可用作软膏基质D. 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A. 尼泊金类B. 苯甲酸钠C. 新洁尔灭D. 薄荷油山梨酸6、下歹U哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A. 山梨酸B. 羟苯酯类C. 苯甲酸D. 醋酸洗必泰苯扎氯铉7、下列关丁苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A. 在酸性条件下抑菌效果较好，

6、最佳pH值为4B. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C. 分子态的苯甲酸抑菌作用强D. 苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关丁尼泊金类防腐剂的错误表述为A. 尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B. 尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C. 尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D. 表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性尼泊金类防腐剂无蠹、无味、无臭，化学性稳定9、不能用丁液体药剂矫味剂的是A. 泡腾剂B. 消泡剂C. 芳香剂D. 胶浆剂甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A. 表面活性B.

7、HLB值C. 具有昙点D. 在溶液中形成胶束在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A. 卵磷脂B. 十二烷基硫酸钠C. 司盘60D. 吐温80单硬脂酸甘油酯12、下列关丁表面活性剂的HLB值的正确叙述为A. 表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大B. 表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C. 表面活性剂的CM（M大，其HLB值越小D. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%的司盘80（HLB值为4.3）混合,混合物的HLB值为A. 10.72B. 8.10C. 11.53D. 15

8、.646.5014、届丁非离子型表面活性剂的是A. 肥皂类B. 高级脂肪醇硫酸酯类C. 脂肪族磺酸化物D. 聚山梨酯类卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A. 溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B. 易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C. 易挥发的药物先行加入D. 难溶性药物可适当加入助溶剂使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%*的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A. 加增溶剂B. 加助溶剂C. 制成盐类D. 制成酯类采用复合溶剂17、关丁糖浆剂的错误表述是A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B. 含蔗糖85%（g/g）的水溶液称为单糖浆

9、C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A. 高分子溶液具有高黏度、高渗透压B. 高分子溶液有陈化现象C. 高分子溶液可产生胶凝D. 蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关疏水性高分子溶液剂乂称为胶浆剂19、下列关丁疏水性溶胶的错误叙述是A. 疏水性溶胶具有双电层结构B. 疏水性溶胶届丁热力学稳定体系C. 加入电解质可使溶胶发生聚沉D. ，电位越大，溶胶越稳定采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关丁沉降容积比的错误叙述为A. F值越大说明混悬剂越稳定B. F值在01之间C. 沉降容积比可比较两种

10、混悬剂的稳定性D. F值越小说明混悬剂越稳定混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关丁助悬剂的错误叙述为A. 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B. 助悬剂可以增加介质的黏度C. 可增加药物微粒的亲水性D. 亲水性高分子溶液常用作助悬剂助悬剂可降低微粒的，电位22、下列哪种物质不能作助悬:剂使用A. 甘油B. 糖浆C. 阿拉伯胶D. 甲基纤维素泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A. 微粒半径B. 微粒半径平方C. 介质的密度D. 介质的黏度微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A. 溶解度的测定B. 微粒大小的测定C. 沉降容积比的测

11、定D. 絮凝度的测定重新分散试验25、下列关丁乳剂的错误叙述为A. 乳剂届丁非均相液体制剂B. 乳剂届丁胶体制剂C. 乳剂届丁热力学不稳定体系D. 制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A. 乳剂中的药物吸收快，有利丁提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利丁掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题(2729)A. HLB为711B. HLB为816C. HLB为36D. HLB为

12、1518HLB为131627、O)/W型乳化剂28、W。型乳化剂29、润湿剂(3033)A. CMCB. HLB值C. VD. 6F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度(3436)A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，贝U90%的乙醇溶液的作用是(3739)A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、兰方碘溶液第三章浸出药

13、剂一、最佳选择题1、关丁浸出制剂的特点叙述错误的是（）A. 成分单一，稳定性高B. 具有药材各浸出成分的综合作用C. 有利丁发挥药材成分的多效性D. 水性浸出制剂的稳定性较差基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A. 浸出时间越长越好B. 浸出温度越高越好C. 浸出过程中浓度差越大越好D. 药材粒度越小越好溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A. 浸出时间B. 浓度梯度C. 浸出温度D. 药材粉碎程度溶剂的用量4、十燥过程中不能除去的水分是（）A. 总水分B. 结合水C. 非结合水D. 自由水平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A. 非结合水包含

14、部分平衡水及自由水B. 只要十燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C. 自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D. 平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分以上叙述均不正确6、下列不届于常用浸出方法的是（）A. 煎煮法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 蒸僻法醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A. 药材粉碎T润湿T装筒T排气T浸渍T渗滤B. 药材粉碎T装筒T润湿T排气T浸渍T渗滤C. 药材粉碎T润湿T排气T装筒T浸渍T渗滤D. 药材粉碎T润湿T装筒T浸渍T排气T渗滤药材粉碎T润湿T装筒T排气T渗滤T浸渍8、届于汤剂的特点的是（）A. 具备使用方便的优点B. 成分提取最完全

15、的一种方法C. 起效较为迅速D. 届于真溶液型液体分散体系临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A. 煎药用陶器B. 药材粉碎的越细越好C. 煎药次数越多越好D. 从药物加入药锅时开始准确记时煎药时间越长越好10、关于洒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A. 洒剂不要求乙醇含量测定B. 洒剂的浓度要求每100ml相当丁原药材20gC. 含蠹剧药的酊剂浓度要求每100ml相当丁原药材10gD. 洒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（1113）糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.洒剂E.酣剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉

16、法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（1415）A. 每ml相当丁原药材1g的制剂B. 每ml相当丁原药材2g的制剂C. 每g相当丁原药材25g的制剂D. 每g相当丁原药材12g的制剂每g相当丁原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关丁注射剂的定义正确的叙述是A. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D. 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质

17、制成的供临用前配成溶液的粉末注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关丁注射剂的特点错误的叙述是A. 药效迅速，作用可靠B. 静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用丁抢救危重病人C. 注射剂一般不能自己使用，使用不便D. 注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A. 注射用水B. 注射用油C. 乙醇D. 甘油二甲基业碉4、关丁常用制药用水的错误表述是A. 纯化水为原水经蒸僻、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.

18、 纯化水中不含有任何附加剂C. 注射用水为纯化水经蒸僻所得的水D. 注射用水可用丁注射用灭菌粉末的溶剂纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A. 离子交换法B. 电渗析法C. 反渗透法D. 蒸僻法吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A. 511B. 711C. 49D. 510397、热原是微生物产生的内蠹素，其致热活性最强的成分是A. 蛋白质B. 多糖C. 磷脂D. 脂多糖核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A. 耐执性B. 可滤过性C. 不挥发性D. 水不溶性不耐酸碱性9、不届丁物理灭菌法的是A. 气体灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 流通蒸汽

19、灭菌法热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A. 115C蒸汽B. 含湿蒸汽C. 过热蒸汽D. 流通蒸汽饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A. 必须使用饱和蒸汽B. 必须将灭菌柜内的空气排除C. 灭菌时间应从开始灭菌时算起D. 灭菌完毕后应停止加热必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A. 与100g药物成等渗的氯化钠重量B. 与10g药物成等渗的氯化钠重量C. 与1g药物成等渗的氯化钠重量D. 与1g氯化钠成等渗的药物重量氯化钠与药物的重量各占50%13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaC

20、lA. 0.72gB. 0.18gC. 0.81gD. 1.62g2.33g14、关丁冷冻干燥叙述错误的是A. 预冻温度应在低共熔点以下1020CB. 速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C. 速冻引起蛋白质变性的机率小，对丁酶类和活菌保存有利D. 慢冻法制得结晶粗，但有利丁提高冻干效率黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关丁维生素C注射液的叙述，不正确的是A. 可采用业硫酸氢钠作抗氧剂B. 采用100C流通蒸汽15分钟灭菌C. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痈可采用依地酸二钠络合金届离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质

21、量要求不同的是A. 无菌B. 无热原C. 有一定的pHD. 与泪液等渗澄明度符合要求17、关丁输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B. 除无菌外还必须无热原C. 渗透压应为等渗或偏高渗D. 为保证无菌，需添加抑菌剂澄明度应符合要求18、关丁输液的灭菌叙述错误的是A. 从配制到灭菌以不超过4h为宜B. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D. 塑料输液袋可以采用109C45min灭菌对丁大容器要求Fo值大丁8min,常用12min19、可用丁静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山

22、梨坦十二烷基硫酸钠二、配伍选择题(2022)A. 原水B. 纯化水C. 注射用水D. 制药用水灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸僻法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸僻所得的水(2326)请写出下歹0除热原方法对应丁哪一项性质A. 180C34h被破坏B. 能溶丁水中C. 不具挥发性D. 易被吸附能被强氧化剂破坏23、蒸僻法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO(2729)请选择适宜的灭菌法A. 干热灭菌(160C,2h)B. 热压灭菌C. 流通蒸气灭菌D. 紫外线灭菌过滤除菌27、5%葡萄糖注射液28、胰岛

23、素注射液29、维生素C注射液(3033)A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 产品外形不饱满D. 异物装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除(3436)A. 维生素Cl04gB. 依地酸二钠0.05gC. 碳酸氢钠499D. 业硫酸氢钠29注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用丁络合金届离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A. 软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C. 软

24、膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D. 软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关丁软膏剂的表述，不正确的是A. 软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B. 对丁某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C. 软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D. 软膏剂应具有适当的黏稠度且易丁涂布混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280m的粒子3、关丁软膏剂基质的正确叙述为A. 主要有油脂性基质与水溶性基质两类B. 固体石蜡可用丁调节软膏稠度C. 凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D. 液状石蜡具有表面活

25、性，可作为乳化基质硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关丁软膏基质的叙述，错误的是A. 液状石蜡主要用丁调节稠度B. 水溶性基质释药快C. 水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D. 凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性硬脂醇可用丁CW型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关丁乳剂基质的错误叙述为A. O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B. 乳剂型基质有水包油（0/W型和油包水（W/O）型两种C. 乳剂基质的油相多为固相D. O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快一价皂为0/W型乳剂基质的乳化剂6、软膏轻类基质包括A. 蜂蜡B. 硅酮C. 凡士林D. 羊毛脂聚乙二醇7、可单独用

26、作软膏基质的是A. 蜂蜡B. 凡士林C. 植物油D. 液体石蜡固体石蜡8、常用丁CW型乳剂型基质乳化剂是A. 司盘类B. 胆固醇C. 羊毛脂D. 硬脂酸钙三乙醇胺皂9、关丁油脂性基质的错误叙述为A. 羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B. 油脂类可单独作软膏基质C. 类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D. 固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度此类基质涂丁皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关丁软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A. 无不良刺激性B. 应符合卫生学要求C. 均匀细腻，无粗糙感D. 软膏剂稠度应适宜，易丁涂布软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关丁凡士林基质的错误叙述为A.

27、 凡士林性质稳定，无刺激性B. 凡士林是常用的油脂性基质C. 凡士林吸水性很强D. 凡士林常与羊毛脂配合使用凡士林是由液体和固体轻类组成的半固体状混合物12、关丁凝胶剂的错误叙述是A. 外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B. 凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C. 构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D. 卡波姆届丁纤维素衍生物临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A. 粒度B. 装量C. 微生物限度D. 无菌热原14、下歹0关丁眼菖剂制备的错误叙述是A. 基质熔化后过滤，经150C至少灭菌1hB. 配制用具活洗后采用湿

28、热灭菌C. 用丁眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D. 成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂(8:1:1)15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A. 三号筛B. 四号筛C. 五号筛D. 八号筛九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A. 用丁全身治疗的栓剂B. 用丁局部治疗的软膏剂C. 用丁创伤的眼膏剂D. 用丁全身治疗的软膏剂用丁局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题(1720)A. 白凡士林B. 固体石蜡C. 卡波普D. 类脂冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用丁调节油脂性基质的稠

29、度20、W。型软膏剂(2124)A. 羊毛脂B. 硅酮C. 丙二醇D. 卡波姆黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶丁水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A. 每英寸长度上筛孔数目B. 每市寸长度上筛孔数目C. 每厘米长度上筛孔数目D. 每平方英寸面积上筛孔数目每平方厘米面积上筛孔数目2、中国药典规定的粉末的分等标准错误的是A. 粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末B. 中粉指能全部通过四号筛，但混有能通

30、过五号筛不超过60%的粉末C. 细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少丁95%的粉末D. 最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少丁95%的粉末极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少丁95%的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A. 等量递加混合B. 多次过筛混合C. 将轻者加在重者之上混合D. 将重者加在轻者之上混合搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A. 组分的比例B. 各组分的色泽C. 组分的堆密度D. 含易吸湿性成分组分的吸湿性与带电性5、下歹0哪一条不符合散剂制备的一般规律A. 蠹、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便丁

31、称量B. 吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C. 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D. 组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法6、下歹0哪一条不符合散剂制备的一般规律A. 剂量小的蠹、剧药，应根据剂量的大小制成1:10,1:100或1:1000的倍散B. 含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C. 几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D. 组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法7、对散剂特点的错误描述是A. 表面积大、易分散、奏效快

32、B. 便丁小儿服用C. 制备简单、剂量易控制D. 外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用贮存、运输、携带方便8、一般应制成倍散的是A. 小剂量的剧蠹药物的散剂B. 眼用散剂C. 外用散剂D. 含低共熔成分的散剂含液体成分的散剂9、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A. 糊精B. 淀粉C. 糖粉D. 乳糖埃甲基纤维素钠10、以下关丁吸湿性的叙述，不正确的是A. 水溶性药物均有固定的CRHfiB. CRHfi可作为药物吸湿性指标，一般CRK大，愈不易吸湿C. 几种水溶性药物混合后，混合物的CRHf各组分的比例无关D. 为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRHfi大的物料作辅料控制生产、贮藏的环境条件，

33、应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRHS以上，以防止吸湿11、颗粒剂的工艺流程为A. 制软材T制湿颗粒T分级T分剂量T包装B. 制软材T制湿颗粒T干燥T整粒与分级T包装C. 粉碎T过筛T混合T分剂量T包装D. 制软材T制湿颗粒T干燥T整粒T包装制软材T制湿颗粒T千燥T整粒T压片T包装12、关丁颗粒剂的错误表述是A. 颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B. 颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C. 颗粒剂都要溶解在水中服用D. 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等13、关丁颗粒剂的错误表述是A

34、. 飞散性和附着性比散剂较小B. 吸湿性和聚集性较小C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D. 颗粒剂的含水量不得超过4.0%颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮14、胶囊的概念是A. 系指将药物填装丁弹性软质胶囊中制成的固体制剂B. 系指将药物填装丁空心硬质胶囊中制成的固体制剂C. 系指将药物密封丁弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂D. 系指将药物填装丁空心硬质胶囊中或密封丁弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂系指将药物填装丁空心硬质胶囊中或密封丁弹性软质胶囊中而制成的固体制剂15、有关胶囊剂的表述，不正确的是A. 常用硬胶囊的容积以5号为最大,0号为最小B. 硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C.

35、软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D. 软胶囊中的液体介质可以使用植物油软胶囊中的液体介质可以使用PEG40016、空胶囊中容量最小的为A. 000号B. 0号C. 1号D. 5号10号17、空胶囊制备的流程为A. 溶胶T蘸胶T干燥T拔壳T切割T整理B. 溶胶T蘸胶T干燥T拔壳T整理C. 溶胶T蘸胶T拔壳T切割T干燥T整理D. 溶胶T干燥T蘸胶T拔壳T切割T整理溶胶T切割T蘸胶T干燥T拔壳T整理18、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成A. 甘油B. 明胶C. 琼脂D. 二氧化钛异丙醇19、最宜制成胶囊剂的药物为A. 风化性的药物B. 吸湿性的药物C. 药物的水溶液D. 具有苦味及臭味的药物易溶性

36、的刺激性药物20、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A. 增加弹性B. 增加稳定性C. 杀灭微生物D. 增加渗透性改变其溶解性21、不宜制成软胶囊的药物为A. 液体药物B. 对光敏感的药物C. 药物的水溶液D. 具有苦味及臭味的药物含油量高的药物22、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A.1(0.2,-0.4)1B.1(0.2,-0.4)2C.1(0.4,-0.6)1D.1(0.4,-0.6)2E.1(0.4,-0.6)323、不宜制成软胶囊的药物是A. 鱼肝油B. 维生素EC. 维生素AD乳状液D. 维生素A油液复合维生素油混悬液24、胶囊剂不检查的项目是A. 装量

37、差异B. 硬度C. 外观D. 崩解时限溶出度25、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A. 测定崩解时限时，若胶囊漂浮丁液面，可加挡板B. 硬胶囊剂应在15min内全部崩解C. 硬胶囊剂应在30min内全部崩解软胶囊剂应在60min内全部崩解肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9t1000)中检查2h,不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解二、配伍选择题(26-270A. 溶解度B. 崩解度C. 溶化性D. 融变时限卫生学检查以下有关质量检查要求26、颗粒剂、散剂均需检查的项目27、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目(2830)A.成型材料B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时：28、明胶29、二氧

38、化钛30、甘油第七章片剂一、最佳选择题1、下列关丁片剂的叙述错误的为A. 片剂可以有速效、长效等不同的类型B. 片剂的生产机械化、自动化程度较高C. 片剂的生产成本及售价较高D. 片剂运输、贮存、携带及应用方便片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂2、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A. 硬脂酸镁B. 聚乙二醇C. 淀粉D. 埃甲基淀粉钠滑石粉3、可作片剂泡腾崩解剂的是A. 枸椽酸与碳酸氢钠B. 聚乙二醇C. 淀粉D. 埃甲基淀粉钠预胶化淀粉4、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A. 增加颗粒的流动性B. 促进片剂在胃中的润湿C. 使片剂易丁从冲模中推出D. 防止颗粒黏附丁冲头上减少冲头

39、、冲模的损失5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，乂可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A. 淀粉B. 糖粉C. 糊精D. 微晶纤维素硫酸钙6、下歹0因素中不是影响片剂成型因素的是A. 药物的可压性B. 药物的颜色C. 药物的熔点D. 水分压力7、以下关丁片剂制粒目的的叙述，错误的是A. 避免粉末分层B. 避免细粉飞扬C. 改善原辅料的流动性D. 减小片剂与模孔间的摩擦力增大物料的松密度，使空气易逸出8、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为A. 乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片B. 硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C. 处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振

40、动而脱落D. 三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒制备过程中禁用铁器9、湿法制粒压片的工艺流程为A. 制软材T制粒T压片B. 制软材T制粒T干燥T整粒与总混T压片C. 制软材T制粒T整粒T压片D. 制软材T制粒T整粒T干燥T压片制软材T制粒T干燥T压片10、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A. 粉末直接压片B. 喷雾制粒压片C. 结晶直接压片D. 空白制粒压片滚压法制粒压片11、干法制片的方法有A. 一步制粒法B. 流化制粒法C. 喷雾制粒法D. 结晶压片法湿法混合制粒12、不是包衣目的的叙述为A. 改善片剂的外观和便丁识别B. 增加药物的稳定

41、性C. 定位或快速释放药物D. 隔绝配伍变化掩盖药物的不良臭味13、用包衣锅包糖衣的工序为A. 粉衣层T隔离层T有色糖衣层T糖衣层T打光B. 隔离层T粉衣层T糖衣层T有色糖农层T打光C. 粉衣层T隔离层T糖衣层T有色糖衣层T打光D. 隔离层T粉衣层T有色糖衣层T糖衣层T打光粉衣层T有色糖衣层T隔离层T糖衣层T打光14、有关片剂包衣错误的叙述是A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度B. 用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C. 乙基纤维素可作成水分散体应用D. 滚转包衣法也适用丁包肠溶衣用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性15、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A. 羟丙

42、基甲基纤维素B. 甲基纤维素C. 丙烯酸树脂U号D. 聚乙二醇川蜡16、胃溶性的薄膜衣材料是A. 丙烯酸树脂U号B. 丙烯酸树脂m号C. EudragitsL型D. HPMCPHPMC17、关丁片剂的质量检查，错误的叙述是A. 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B. 凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C. 糖衣片应在包衣前检查片重差异D. 肠溶衣片在人工胃液中不崩解糖衣片包衣后应进行片重差异检查18、脆碎度的检查适用丁A. 糖衣片B. 肠溶衣片C. 包衣片D. 非包衣片以上都不是19、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A. 含量B. 脆碎度C. 溶出度D. 崩解时限片重差异二、配伍

43、选择题(2023)A. 埃甲基淀粉钠B. 滑石粉C. 乳糖D. 胶浆甘油三酯20、润滑剂21、填充剂22、黏合剂23、崩解剂(2427)A. EudragitLB. 川蜡C. HPMCD. 滑石粉L-HPC24、可溶性的薄膜衣料25、打光衣料26、肠溶衣料27、崩解剂(2830)A. 裂片B. 松片C. 黏冲D. 色斑片重差异超限28、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生29、片剂硬度过小会引起30、颗粒粗细相差悬:殊或颗粒流动性差时会产生(3134)A. PVPB. CMS-NaC. PEGD. PVACAP31、聚乙烯毗咯烷酮32、聚乙二醇33、埃甲基淀粉钠34、邻苯二甲酸醋酸纤维素(3

44、538)A. 30minB. 20minC. 15minD. 60min5min35、糖衣片的崩解时间36、舌下片的崩解时间37、含片的崩解时间38、薄膜衣片的崩解时间第八章中药丸剂和滴丸剂一、最佳选择题1、以下哪一步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A. 物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒E.干燥2、关丁湿法制粒起模法特点的叙述错误的是A. 所得丸模较紧密B. 所得丸模较均匀C. 丸模成型率高D. 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得该法起模速度快3、蜂蜜炼制目的叙述错误的是A. 除去水分和蜡质B. 杀死微生物C. 破坏酶D. 增加粘性促进蔗糖酶解为还原糖4、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相

45、混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A. 胶丸B. 滴丸剂C. 脂质体D. 靶向乳剂微球5、关丁滴丸剂的叙述错误的为A. 滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类B. 生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利丁劳动保护C. 滴丸剂均起速效作用D. 液体药物可制成固体滴丸剂，便丁携带和服用增加药物的稳定性6、滴丸剂的工艺流程为A. 药物和基质T混悬或熔融T滴制T冷却T洗丸T干燥T选丸T质检T分装B. 药物T熔融T滴制T冷却T洗丸T干燥T选丸T质检T分装C. 药物T混悬T滴制T冷却T洗丸T干燥T选丸T质检T分装D. 药物和基质T混悬:或熔融T滴制T洗丸T干燥T选丸T质检T分装药物和基质T混悬:或熔

46、融T滴制T冷却T洗丸T选丸T质检T分装7、以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A. 轻质液状石蜡B. 重质液状石蜡C. 二甲硅油D. 水植物油8、从滴丸剂组成及制法看，关丁滴丸剂的特点，说法错误的是A. 工艺条件不易控制B. 发展了耳、眼科用药新剂型C. 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D. 设备简单、操作方便、利丁劳动保护，工艺周期短、生产率高用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点二、配伍选择题(910)A. 滚转包衣法B. 胶束聚合法C. 喷雾干燥法D. 薄膜分散法E. 滴制法9、小丸10、滴丸剂第九章其他剂型一、最佳选择题1、下列关丁栓剂错误的

47、叙述是A. 栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B. 栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C. 正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D. 药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E. 栓剂应有适宜的硬度2、关丁栓剂基质质量要求的错误叙述为A. 室温下应有适宜的硬度B. 在体温下易软化、熔化或溶解C. 具有润湿或乳化能力D. 栓剂基质可分为极性与非极性基质E. 可用热熔法与冷压法制备栓剂3、下歹U届丁栓剂制备方法的是A. 研和法B. 热熔法C. 滴制法D. 模制成型E. 乳化法4、关丁栓剂基质可可豆脂的错误叙述是A. 具有同质多晶性质B. 局温不会引起晶型转变C. 为油溶性基质D. 100

48、g可可豆脂可吸收水2030gE. 无刺激性、可塑性好5、下列关丁气雾剂特点的错误叙述为A. 具有定位与长效作用B. 药物密闭丁容器内，避光，稳定性好C. 多次喷射可引起刺激或不适D. 给药剂量准确E. 可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用6、混悬:型气雾剂的组成中不包括A. 抛射剂B. 润湿剂C. 潜溶剂D. 分散剂E. 助悬剂7、下列关丁膜剂特点的错误叙述是A. 含量准确B. 仅适用丁剂量小的药物C. 成膜材料用量少D. 起效快且乂可控速释药E. 重量差异小8、对成膜材料的要求不应包括A. 成膜、脱膜性能好B. 成膜后有足够的强度和韧性C. 性质稳定，不降低药物的活性D. 无蠹、无刺激性E. 应

49、具有很好的水溶性二、配伍选择题(911)A. 可可豆脂B. 泊洛沙姆C. 甘油明胶D. 聚乙二醇E. 羊毛脂9、三种物质按比例混合而成10、可乳化基质11、具有同质多晶型(1214)A. 喷雾剂B. 吸入粉雾剂C. 溶液型气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 混悬型气雾剂12、二相气雾剂13、借助丁手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂14、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂第十章药物制剂的稳定性一、最佳选择题1、下列关丁药物制剂稳定性的错误叙述为A. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B. 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化届丁稳定性问题C. 通过稳定性研究可以预

50、测药物制剂的半衰期D. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E. 药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面2、下列关丁药物加速试验的条件是A. 进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B. 试验温度为（40土2）CC. 试验相对湿度为（75±5）%D. 试验时间为1,2,3,6个月末E. 以上均是3、一般药物的有效期是指A. 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间B. 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间C. 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间D. 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间E. 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间4、下列不届丁影响药物

51、制剂稳定性的环境因素是A. 温度B. 缓冲体系C. 光线D. 空气（氧）E. 湿度与水分5、药物化学降解的主要途径是聚合B.C.D.E.水解与氧化异构化酵解脱埃6、易发生氧化降解的药物为A. 维生素CB. 乙酰水杨酸C. 盐酸丁卡因D. 氯毒素E. 利多卡因7、易发生水解的药物为A. 酚类药物B. 烯醇类药物C. 多糖类药物D. 酰胺与酯类药物E. 池:胺类药物8、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A. pHB. 广义酸碱催化C. 光线D. 溶剂E. 离子强度9、关丁稳定性试验的表述，正确的是A. 制剂必须进行加速试验和长期试验B. 原料药只需进行影响因素试验和长期试验C. 为避免浪费，稳定性

52、试验的样品应尽可能少量生产D. 长期试验的温度是60C，相对湿度75%E. 影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品二、配伍选择题(1012)A. 影响因素试验B. 加速试验C. 长期试验D. 经典包温法E. 装样试验10、为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料11、为制定药物的有效期提供依据12、为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据(1316)A. 水解B. 氧化C. 异构化D. 聚合E. 脱埃下述变化分别届丁13、维生素A转化为2,6-顺式维生素A14、宵霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解15、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸16、肾上腺素颜色变红第一章生物药剂学与药物动力学

53、一、最佳选择题1、影响药物吸收的生理因素不包括A. 胃肠道的pH值B. 溶出速率C. 血液循环D. 胃排空速率食物2、大多数药物吸收的机理是A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 膜孔转运胞饮和吞噬3、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A. 胃B. 小肠C. 结肠D. 直肠盲肠4、生物药剂学用丁阐明下列何种关系A. 吸收、分布与消除之间的关系B. 代谢与排泄之间的关系C. 剂型因素与生物因素之间的关系D. 吸收、分布与药效之间的关系剂型因素、生物因素与药效之间的关系5、关丁药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A. 被动扩散的物质是由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B. 促进扩散的转运速率低丁被动扩散C. 主动转运借助丁载体进行，不