2020年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(11)

1、2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题 (11)执业药师栏目今天为大家整理了2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题(11), 祝各位考试顺利！试题将持续更新, 敬请随时关注。2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题(11)21、 药品经营质量管理规范规定, 药品批发企业药品储存要求包括A. 药品按温、湿度要求储存于相应的库中B. 在库药品均应实行色标管理C. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。E. 药品应按批号集中堆放, 按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。题型 :A-E: 多选答案:ABCD

2、E解析: 考察重点是药品经营质量管理规范对药品批发企业药品储存的规定。参见" 内容精要" 相关内容。22、药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件A. 合法企业所生产或经营的药品B. 具有法定的质量标准C. 中药材应标明产地D.包装和标识符合有关规定和储运要求E. 除国家未规定的以外, 应有法定的批准文号和生产批号题型:A-E: 多选答案:ABCDE23、 药品经营质量管理规范规定, 药品的出库原则是A. 先产先出B. 先产后出C. 近期后出D.近期先出E. 按批号发货题型:A-E: 多选答案:ADE24、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要A. 内部及时

3、解决B. 采取有效措施C. 分清责任D.做好记录E. 查明原因题型:A-E: 多选答案:BCDE25、下列哪些药品的出库要建立双人核对制度A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 毒性药品D.毒品、危险品E. 放射性药品题型:A-E: 多选答案:ABC26、 药品经营质量管理规范规定, 药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂A. 药品经营企业许可证认证证书C. 营业执照D.执业人员的执业证明E. 执业人员学历证题型:A-E: 多选答案:ACD27、药品批发仓库应具有的设施和设备包括A. 便于药品陈列展示的设备B. 药品与地面之间保持一定距离的设备C. 必要的药品检验、验收、养护设备D.

4、监测和调节温、湿度的设备E. 适宜包装物料等的贮存场所和设备题型:A-E:多选答案:BDE解析:28、药品批发企业不准将药品售给A. 药品零售单位B. 无经营许可证的药品经营单位C. 无营业执照的药品经营单位D.无执业许可的医疗机构E. 三级甲等医院题型:A-E: 多选答案:BCD29、药品质量验收的要求是A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查, 在符合规定的场所进行, 在规定时限内完成C. 验收抽取的样品应具有代表性D. 验收应按有关规定做好验收记录, 验收记录应保存

5、至超过药品有效期 1 年 , 但不得少于3 年E. 验收首营品种, 还应进行药品内在质量的检验, 对首营品种（ 含新规格、新剂型、新包装等） 应进行合法性和质量基本情况的审核题型:A-E: 多选答案:ABCDE30、销售特殊管理的药品A. 应严格按照国家有关规定, 凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应B. 销售及复核人员均应在处方上签字或盖章C. 处方保存2 年D.正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项E. 经执业药师或具有药师以上（ 含药师和中药师） 职称的人员审核后方可调配和销售题型:A-E: 多选答案:ABC31、药品经营企业进货、出库做法正确的是A. 企业应把药品质量放在选择药品和供

6、货单位条件的首位B. 药品出库应遵循"先产先出"、 "近期先出"和按批号发货的原则C. 购进药品应是合法企业所生产和经营的药品D.购进药品应具有法定的质量标准E. 购进药品应具有法定的批准文号和生产批号（ 国家未有规定者除外）题型:A-E: 多选答案:ABCDE32、批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录, 保存至A. 有效期后一年,不少于二年B. 有效期后一年,不少于三年C. 有效期后一年,不少于四年D.有效期后一年，不少于五年E. 有效期后三年,不少于三年题型 :A-E: 单选答案:B解析:33、销售特殊管理的药品, 应严格按照国家有关规定, 凭盖有

7、医疗单位公章的医师处方限量供应A. 执业药师应在处方上签字或盖章, 处方保存两年B. 销售及复核人员均应在处方上签字或盖章, 处方保存三年C. 销售及复核人员均应在处方上签字或盖章, 处方保存两年D.执业药师应在处方上签字或盖章,处方保存三年E. 销售及复核人员均应在处方上签字盖章; 处方保存一年题型 :A-E: 单选答案:C解析:34、依照药品经营质量管理规范规定, 药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括A. 药品名称、服法、用量、有效期B. 药品名称、规格、服法、用量C. 药品名称、规格、有效期D.药品名称、规格、服法、用量、有效期E. 药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏题型:A-E

8、: 单选答案:D35、 药品经营质量管理规范规定, 药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核A. 供货能力和合法资格B. 优惠条件和药品质量C. 合法资格和药品质量D.供货能力和优惠条件E. 药品质量和供货能力题型:A-E: 单选答案:C36、零售企业销售特殊管理药品, 处方保存A.1 年B.2 年C.3 年D.有效期后1年E.5 年题型:A-E: 单选答案:B37、药品零售连锁企业A. 配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同B. 配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同C. 配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同; 陈列、保管要求与零售企业相同

9、D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同E. 配送中心其仓储等设施与批发企业相同; 陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品题型 :A-E: 单选答案 :C38、依照药品经营质量管理规范规定, 下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是A. 要严格遵守有关法律、法规和制度, 正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B. 处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用。D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时，需 经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E. 审核、 调配或销售人员均应

10、在处方上签字或盖章, 处方按有关规定保存备查。题型 :A-E: 单选答案:B解析: 考察重点是药品经营质量管理规范对药品零售企业销售药品的规定。参见"内容精要"相关内容。B错在处方可以经执业药师或具有药师以上（ 含药师和中药师） 职称的人员审核后调配和销售。故选B。39、由生产企业直调药品A. 经生产企业验收合格后方可发运B. 经药品监督管理部门验收合格后方可发运C. 经经营单位验收合格后方可发运D.经质量管理部门验收合格后方可发运E. 经养护人员验收合格后方可发运题型 :A-E: 单选答案 :C40、依照药品经营质量管理规范规定, 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文