2019年执业药师考试药学专业知识模拟试题(3)

1、2019年执业药师考试药学专业知识（一）模拟试题（3）总分：100分及格：60分考试时间：120分一、（药理学）A型题（最佳选择题）共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。（1）药物在药动学上的相互作用有（）。在受体结合上的竞争敏化作用对同一生理系统的拮抗诱导肝微粒体酶活性配制过程出现的物理化学变化（2）异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是（）。激活3受体激活腺昔酸环化酶支气管平滑肌舒张心率增加抑制肥大细胞释放过敏介质（3）药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。药物的作用强度药物是否具有亲和力药物的剂量大小药物的脂溶性药物是否具有内在活性（4）抗着床避

2、孕药是（）。大剂量雌激素双焕失碳酯片复方氯地孕酮片复方焕诺酮片复方甲地孕酮片（5）肝素和香豆素类药均可用于（）。体外循环防治血栓栓塞性疾病弥散性血管内凝血抗高脂血症脑溢血（6）有关抗躁狂药碳酸锂的叙述，哪项是错误的（）。增加钠盐摄入可促进其排泄对正常人精神活动几无影响促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放中毒时主要表现为中枢神经系统症状用药期间应每日测定血锂浓度（7）某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）。(8) 作用点改变作用机制改变作用性质改变最大效应改变作用强度改变毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应()。(9) 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛扩瞳、升高眼内压、调节麻痹缩瞳、升高眼内压、

3、调节痉挛扩瞳、降低眼内压、调节痉挛缩瞳、升高眼内压、调节麻痹下列药物中属于氟喳诺酮类抗菌药的是()。(10) 荼嚏酸4-喳诺酮味喃哩酮环丙沙星毗哌酸下列关于米诺环素的叙述，错误的是()。(11) 抗菌谱与四环素相似为长效、高效的半合成四环素类抗生素抗菌作用是四环素类抗生素中最强者对四环素耐药的金葡菌、链球菌也不敏感口服吸收快而完全可乐定口服给药()。(12) 先短暂升压，继之降压仅有升压作用而无降压作用仅有降压作用而无升压效应先短暂降压，继之升压血压不改变，仅有镇痛作用服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于()。(13) 药物剂量过大药物毒性过大药物吸收率高病人年龄过大病人自身的问题下列磺

4、胺药中更适用于肾盂肾炎的是()。(14) 磺胺嚅嚏磺胺异恶哩磺胺醋酰磺胺甲曝哩磺胺米隆青霉素G水溶液不稳定，久置可引起()。(15) 药效下降中枢不良反应诱发过敏反应A+BA+C强心昔引起的传导阻滞可选用()氯化钾氨茶碱吗啡阿托品肾上腺素可预防器官移植的排异反应的药物()。(16) 环孑包素左旋咪哩白细胞介素-2干扰素胸腺素以下不需首选胰岛素治疗的糖尿病是()。(17) 妊娠的糖尿病幼年重度糖尿病轻及中度糖尿病合并严重感染的中度糖尿病需做手术的糖尿病应用氯霉素时要注意定期检查()。(18) 肾功能血象肝功能查尿常规查有无肝、脾肿大属于非强心昔类正性肌力药是()。(19) 米力农地高辛毒毛花昔K

5、西地兰依那普利硝酸甘油、普荼洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用机理是()。(20) 减慢心率缩小心室容积扩张冠脉抑制心肌收缩力降低心肌耗氧量药物的内在活性是指()药物的内在活性是指()。(21) 药物穿透生物膜的能力药物脂溶性的强弱药物水溶性的大小药物与受体亲和力的高低药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力对血液中疟原虫配子体无杀灭作用，但进入蚊体后可阻止跑子体增殖的药物是()。(22) 伯氨喳甲氨蝶吟磺胺嚅嚏乙胺嚅嚏甲氧节氨嚅嚏西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是()。阻断H1受体，抑制胃酸分泌阻断H2受体，抑制胃酸分泌阻断M受体，抑制胃酸分泌中和胃酸，减少刺激保护胃粘膜，防止胃酸的侵蚀二、(药

6、理学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1) 根据下列选项，回答(TSE题：(2) 中枢也<SUB>2</SUB>受体激动药()。(3) 血管紧张素U受体拮抗药()。(4) 利尿药()。(5) 根据下列选项回答(TSE题。(6) 肝功能障碍的轻型糖尿病()。(7) 只能注射给药，1次/d即可降血糖的药物是()。(8) 主要刺激胰岛B细胞，但又促进抗利尿激素的分泌()。(9) 饮食控制无效的胰岛B细胞功能尚存的非胰岛素依赖性糖尿病()。(

7、10) 根据下列选项回答(TSE题。(11) 半合成的14元环抗生素是()。(12) 对肺炎支原体的作用最强的药物是()。(13) 对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是()。(14) 根据下列选项回答(TSE题。(15) 毒扁豆碱用于()。(16) 后马托品用于()。(17) 东莫若碱用于()。(18) 漠丙胺太林用于()。(19) 请根据以下内容回答(TSE题N胆碱受体激动时()据下列选项回答(TSE题。(20) 对乙酰氨基酚引起()。(21) 布洛芬引起()。(22) 乙酰水杨酸引起()。(23) 根据下列选项回答(TSE题。(24) 最早应用于临床的第一代喳诺酮类药物为()。(25)

8、 第二代喳诺酮类药物为()。(26) 第一代氟喳诺酮类药物为()。(27) 根据以下内容，回答(TSE题：(28) 可用于治疗精神分裂症的是()。(29) 治疗癫痫持续状态可首选()。(30) 根据以下内容，回答(TSE题：(31) 不对抗缩宫素，不影响产程的药物是()。(32) 可对抗吗啡药理作用的药物是()。(33) 与氟哌嚏醇合用于安定镇痛合剂的是()。(34) 用于吗啡成瘾者的脱毒治疗的是()。(35) 请根据以下内容回答(TSE题血管紧张素转化酶抑制药是()请根据以下内容回答(TSE题与受体亲和力强，内在活性小()与受体有较强的亲和力和内在活性()与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲

9、线右移，但最大效应不变()根据下列选项回答(TSE题。(36) 影响核酸代谢的药物是()。(37) 影响酶活性的药物是()。(38) 根据以下内容，回答(TSE题：(39) 东莫若碱具有()。(40) 漠丙胺太林具有()。三、(药理学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) 下列有关氯丙嗪的叙述，正确的有()。(2) 阻断中枢多巴胺受体对正常人体温无影响可用于治疗高血压长期大量应用可产生锥体外系反应可试用于治疗巨人症极量()。(3) 比治疗量大，比最小中毒量小超过时将引起中毒尚在药物的安全范围之内临床上绝对不采用不致引起过敏毒

10、毛花贰k的主要药理作用有()。(4) 加强心肌收缩力松弛支气管平滑肌解除胃肠道痉挛减慢房室传导减慢心率舌下给药的特点是()。可避免肝肠循环可避免胃酸破坏吸收后首先随血流进入肝脏吸收极慢可避免首关效应（5）短效口服避孕药的作用机制（）。抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，使排卵过程受抑抑制子宫内膜的正常发育，使受精卵着床过程受抑抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，使受精过程受抑改变宫颈黏液，影响精子进入子宫腔影响输卵管正常活动，改变受精卵运行速度，以致受精卵不能适时到达子宫（6）下列需阿托品与镇痛药配伍治疗哪种平滑肌痉挛痛（）。胃肠痉挛支气管痉挛肾绞痛胆绞痛心绞痛（7）毒毛花昔K的主要药理作用有（）。加强心肌收缩力

11、松弛支气管平滑肌解除胃肠道痉挛减慢房室传导速度降低心率（8）关于抗心律失常药物作用机制正确的是（）。奎尼丁可以降低膜对Na<SUP>+</SUP>、K<SUP>+</SUP>及Ca<SUP>2+</SUP>通道的通透性胺碘酮减少K<SUP>+</SUP>夕卜流，延长APD和ERP利多卡因在阻滞Na<SUP>+</SUP>通道的同时，也抑制K<SUP>+</SUP>外流IA类药物无膜稳定作用普罗帕酮显著抑制0相去极化奎尼丁的不良反应有（）。胃肠道反应金鸡

12、纳反应晕厥过敏低血压和血管栓塞（10）阿司匹林的不良反应包括（）。胃肠道反应凝血障碍过敏反应水杨酸反应瑞夷综合征（11）庆大霉素的抗菌谱包括（）。革兰阴性杆菌绿脓杆菌炭疽杆菌溶血性链球菌肺炎链球菌（12）部分激动药特点有（）。一般情况下，剂量增加时激动受体作用加强可对抗高浓度激动药的效应内在活性较弱对受体有亲和力单独应用时，可引起弱的效应四、(药物分析)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) 新药命名原则()。科学、明确、简短显示治疗作用中文名采用传统命名法没有合适的巩英文名可采用代号明确药理作用如提取酸碱滴定法测定的生物碱为强碱性或所用碱化试剂为强

13、碱时，其提取剂则不应选用()。氯仿乙酰乙醇苯二甲苯取某生物碱药物约0.5g,加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml,混匀,即显绿色，再加冰醋酸则变为红色。该药物应为()。(2) 利血平盐酸伪麻黄碱水杨酸磺胺嚅嚏盐酸异丙肾上腺素配位滴定法中常用的滴定剂是()。(3) 氨基二乙酸二钠二乙酸四乙胺二钠乙二胺四醋酸二钠EDATDETA对氨基苯磺酸()。(4) 用来标定硫酸铺滴定液用来标定硫割酸铉滴定液用来标定硫酸滴定液用来标定甲醇钠定液用来标定亚硝酸钠滴定液称量时的读数为0.0520，其有效数字为()。(5) 5位4位3位2位1位重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适的p

14、H值是()。33.5B.4.5C.5.5D.6.5E.7.5用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是()。(6) 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出()。波长较照射光的波长为短的光波长较照射光的波长为长的光波长与照射光波长相等的光波

15、长较磷光波长为长的光波长较磷光波长相等的光肾上腺素的比旋度测定：供试液浓度为20mg/ml，用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。，其比旋度为()。(13) -50.3°-53.5°-51.9+50.3+53.50(11)用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20mlNH<SUB>3</SUB>-H<SUB>2</SUB>0溶液)。(0.1000mol/L)，化学计量点的pH值为(9.949.708.727.O05.27(12)比旋度是指()。在一定条件下，偏振光透过长在一定条件下，偏振光透过长在一定条

16、件下，偏振光透过长在一定条件下，偏振光透过长A.B.C.D.1dm,1cm,1dm,且含且含且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度1%旋光物质的溶液时的旋光度1mm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E,在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为()。气体灭菌法空调净化法层流净化法无菌操作法旋风分离法用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的pH值为()。(14) 8.727.005.274.303.50理论塔板数为()。

17、n=5.44(t<SUB>R</SUB>/W<SUB>h/2</SUB>)n=5.54(t<SUB>R</SUB>/W<SUB>h/2</SUB>)n=5.54(t<SUB>R</SUB>/W)<SUP>2</SUP>n=5.44(t<SUB>R</SUB>/W<SUB>h/2</SUB>)<SUP>2</SUP>n=5.54(t<SUB>R</SUB>/W

18、<SUB>h/2</SUB>)<SUP>2</SUP>取某吩嚷嗪类药物约5mg,加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深。该药物应为()。盐酸丁卡因苯佐卡因盐酸氯丙嗪盐酸异丙嗪盐酸氟奋乃静五、(药物分析)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) 根据下列选项回答TSE题。(2) 采用对照品进行对照试验的碘量法测定注射用节星青霉素含量的计算式()。(3) 盐酸四环素的含量测定计算式()。(4) 根据下列选项回

19、答TSE题。(5) 1体激素药物分子中具有甲酮基或活泼次甲基，能与之发生呈色反应()。(6) 中国药典(2019年版)规定醋酸地塞米松、醋酸氟轻松中要检查的特殊杂质()。(7) 黄体酮和盐酸羟胺在加热条件下生成沉淀的反应，用于黄体酮的鉴别()。(8) 根据下列选项，回答TSE题：(9) 硫酸阿托品()。(10) 盐酸麻黄碱()。(11) 根据下列选项回答TSE题。(12) 英国药典的缩写是()。(13) 日本药局方的缩写是()。(14) 美国国家处方集的缩写是()。(15) 请根据以下内容回答(TSE题非水碱量法测定氢漠东莫若碱()非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱()非水碱量法测定盐酸氯丙嗪()根

20、据以下内容，回答(TSE题：(16) HPLC()。(17) ODS()。(18) 根据下列选项回答(TSE题。(19) 中国药典(2019年版)采用非水滴定法测定维生素B1量的计算公式()。(20) 中国药典(2019年版)采用异烟腓比色法测醋酸地塞米松软膏含量的计算公式()。(21) 请根据以下内容回答(TSE题有抑制骨髓造血功能的药物()抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物()有广谱3-内酰胺酶抑制作用的药物()治疗军团病最有效的首选药物()根据以下内容，回答(TSE题：(22) 阿司匹林()。(23) 苯巴比妥()。六、(药物分析)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个

21、或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) 验证杂质限量检查方法需考察的指标有()。(2) 准确度专属性检测限定量限线性庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有()。(3) 用薄层色谱法进行检查用比色法进行检查用气相色谱法进行检查用高效液相色谱法进行检查用蒸发光散射检测器检查对乙酰氨基酚的特殊杂质有()。(4) 对氨基酚对氯乙酰苯胺偶氮苯苯醍有关物质以下抗生素类药物中不能发生前三酮呈色反应者为()。(5) 阿莫西林硫酸链霉素庆大霉素盐酸四环素头跑哌酮消除系统误差的方法为()。校正所用的仪器做对照实验做空白试验做预试验做回收试验司可巴比妥钠的鉴别试验为()。(7) 与碘发生加成反应，使碘试液

22、褪色与甲醛-硫酸呈色反应与亚硝酸钠-硫酸呈色反应硫元素的反应和高镣i酸钾发生氧化还原反应，使高镣i酸钾溶液褪色硫酸阿托品的鉴别试验为()。(8) Cl<SUP>-</SUP>的反应SO<SUB>4</SUB><SUP>2-</SUP>的反应Vitali反应红外光谱法紫外光谱法吩嚷嗪类药物的鉴别试验为()。紫外分光光度法(规定吸收波长与相应吸收度法)与钳离子(Pd<SUP>2+</SUP>)生成橙红色不溶性配位化合物硝酸氧化呈色反应硫酸氧化呈色反应Cl<SUP>-</SUP>的

23、反应答案和解析一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。:D:D:E:B:B:C:E:A:D:D:C:E:B:E:D:A:C:B:A:E:E:E:D:B二、(药理学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。:B:C:A(4):E本组题考查常用抗高血压药物的分类。血管紧张素转化酶抑制药有卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利及福辛普利。中枢a<SUB>2</SUB>体激动药有可乐定和甲基多巴。血管紧张

24、素n受体拮抗药有氯沙坦、伊白沙坦和缴沙坦。利尿药有味塞米、呵哒帕胺、氨苯蝶嚏和氢氯嚷嗪。夕卜周济<SUB>1</SUB>受体阻断剂有哌哩嗪。故答案为B、C、A、E。(5):A:C:E:B:D:A:E:B:D:C:C:A:D:B:A:D:E:D:C:A:E:D:A:B:C:D:A:D:A:C:B:E:D:A:B:C:A:D:A:C:D(本题在2019年考查过)：25.麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和间接促进递质释放两种机制而发挥作用。故本题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可被去甲肾上腺素能神经束梢和非神经细胞摄取(

25、分别称为摄取l和摄取2)o被摄取的去甲肾上腺素大多又经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。26.5-氟尿嚅嚏(5-FU)为尿嚅嚏5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嚅嚏类核昔酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内转换为5-氟尿嚅嚏脱氧核昔酸(5F-dUMP),竞争性抑制胸昔酸合成酶，阻止脱氧尿昔酸甲基化为脱氧胸昔酸，从而影响DNA的合成。27.奥美拉哩是H<SUP>+</SUP>,K<SUP>+</SUP>-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类胃酸抑制剂。(46):B:C:A三、(药理学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。:A,D,E:A,B,C:A,D,E毒毛花忒k是一种短效的强心忒，属洋地黄类。它具有强心忒类共同的、基本的作用，即通过抑制细胞膜结合的nA+-k+-Atp酶，使细胞内CA2+增加，表现为加强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导速度。临床上主要用于慢性心功能不全、心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速等。故正确答案应选择A、