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文档简介
1、重新定义16q22.1连锁的常染色体显性遗传性小脑共济失调的致病基因座位Redefining the disease locus of 16q22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia 周琦o2019年我们经过对52个临床上表现为纯小脑性病症的16q连锁的常染色体显性遗传共济失调的家系进展微卫星多态位点单倍体分析16q上还连锁有SCA4(16q22.1-ADCA)的致病基因,但临床表现除了纯小脑性的病症外还有觉得神经病变和椎体束征发现一切家系患者共有16q22.1基因组400kb基因组区域,即微卫星多态位点GATA01和171msm之间,在
2、这个区域中的puratrophin-1基因上存在与一切家系患者共分别的-16CT杂合突变,这阐明这个突变与疾病强连锁。研讨背景o最近研讨发现一家系中除了一个患者的puratrophin-1基因上没有携带-16CT突变,家系其他患者都携带有该突变。经过微卫星多态位点单倍体分析发现该患者共享puratrophin-1基因-16CT突变位点着丝粒侧的单体型致病阐明真正的致病基因有能够不是puratrophin-1基因。立题根据o单倍体分析确定16q22.1连锁的常染色体显性遗传性小脑共济失调的致病基因座位的着丝粒端o单倍体分析确定16q22.1连锁的常染色体显性遗传性小脑共济失调的致病基因位点端粒端
3、研讨内容o本研讨经过对根据临床病症和携带-16CT突变位点诊断的16q-ADCA的64个家系一切患者的单体型分析,以发现一切家系患者共有的单倍体。查找并构建GGAA05,D16S397 GGAA10和GATA01四个多态标志位点附近致病染色体特异的SNPS,经过对存在反复数变异微卫星多态位点附近的SNPs的单体型分析以发现重组事件,从而确定致病基因座位的着丝粒端。o经过对临床表现为纯小脑共济失调症并排除携带SCA1,2,3,6,7,8,12,14,17,和DRPLA突变基因且未携带-16CT突变位点22个家系23名患者的单体型分析,以发现能否存在患者共享-16CT突变位点着丝粒侧共有的致病单倍
4、体,从而确定能否存在患者患有16-ADCA(根据纯小脑共济失调症已排除SCA4)研讨方法实 验 结 果一o研讨结果发现64个家系一切患者共有微卫星多态位点GGAA05和171msm之间400kb基因组区域,并发现18个家系的患者GGAA05,D16S397,GGAA10和GATA01四个微卫星多态标志位点存在反复数变异,尤其是GGAA05位点存在明显的反复数变异(差别至少为2实 验 结 果二o在GGAA05,D16S397,GGAA10和GATA01四个微卫星多态位点存在反复数变异的14个家系(另4个家系未分析的患者的SNPs上述微卫星位点附近)单体型分析发现家系T46未携带SNP01,02,
5、03,04,而其他患者携带一切一样的SNPs.实 验 结 果三o研讨结果还显示U09家系的一例患者共享多态位点D13S3043至GATA01之间的致病单倍体,而此单倍体未包括puratrophin-1基因的-16CT突变位点。讨论o实 验 结 果一发现的 14个家系的患者存在的GGAA05,D16S397,GGAA10和GATA01四个微卫星多态标志位点反复数变异提示能够存在重组事件,但这14个家系被检患者后3个反复单位变异数为1的微卫星多态标志位点附近的SNP都一致,从而排除了后3微卫星多态标志位点附近SNP的重组事件,进而提示后3个反复单位变异数为1的微卫星多态标志位点缘于微卫星的Slip
6、page mutation.o同时从实 验 结 果一可发现4个家系P4,T3,T25,T46)微卫星位点单倍体分析发如今多态位点GGAA05存在明显的反复数变异,并且从实 验 结 果二可发现T46家系的患者未携带GGAA05 附近的SNP01,02,03,04多态位点,两个实验结果都剧烈提示重组事件发生在SNP04和SNP05之间。o从实验三)的结果并思索到GGAA05多态位点等位基因的稀有性和特异且频率低的SNPS,结合U09家系的患者的临床病症与16q22.1-ADCA一致,剧烈提示U09家系的患者共享puratrophin-1基因-16CT突变位点着丝粒侧的单体型,进一步提示致病基因的端粒侧边境是-16CT突变位点未包括-16CT突变位点o经过对一些16q-ADCA家系进展微卫星多态位点和SNPs单倍体分析, 16q-ADCA基因座位可以重新定位在SNP04和puratrophin-1基因-16CT突变位点之间900kb基因组区域,这个基因座位与先前Ohata等定位的区域重叠但不一致。总结o虽然我们在U09家系发现有一个不携带puratrophi
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