药学专业知识一2017-全01基础学习班练习1

1、第 5 章递送系统（DDS）与临床应用一、最佳选择题1、不属于固体分散体的特点的是A、掩盖的不良气味和刺激性B、对易受热、湿、光照等影响的C、久贮会发生老化现象，可提高稳定性D、可使液态固体化E、可以达到缓释作用2、关于分散片说法错误的是的生物利用度A、分散片中的应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性和生物利用度高的C、适合于老、幼和吞服的患者D、在 1525水中应在 3 分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服3、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中

2、吮服或吞服D、易溶于水的不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服4、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型5、分散片的崩解时限为A、3minB、5min C、10min D、15minE、30min患者6、以水溶性基质滴丸时A、水与醇的混合液B、乙醇水溶液C、液体石蜡D、乙醇与甘油的混合液E、以上都不行用的冷凝液是7、A、胶丸与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂B、滴丸剂C、脂D、靶向乳剂E、微球8、从滴丸剂组成及A、工艺周期长看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是B、发展了耳、眼科用药新剂型

3、C、基质容纳液态量大，故可使液态D、设备简单、操作方便、利于劳动保护E、用固体分散技术的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点9、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、D、聚乙二醇 4000E、聚乙二醇 600010、以下关于吸入制剂的说法错误的是 A、吸收速度快B、肺部沉积量小于标示量C、吸入粉雾剂的计量确D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E、吸入气雾剂含抛射剂11、最适合A、<1hB、28h C、15hD、24hE、48h缓、控释制剂的半衰期是12、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质13、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是 A、

4、聚乙烯B、聚乙烯醇C、酮D、壳聚糖E、甲基素14、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型15、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片16、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量患者D、生体内的蓄积E、根据存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种17、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是 A、溶B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理18、利用溶A

5、、包衣B、制成微囊达到缓(控)释目的的方法是C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐19、有、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低的毒副作用D、首过效应大的制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量20、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片21、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是 A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖22、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基素B、酮（PVP）C、羟丙甲D、羟丙甲E、蜂蜡素酞酸酯(HPMCP)素(HPMC)23、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降

6、低B、C、的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为 24h 或 48h24、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高的服药依从性C、有利于降低的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢患者25、关于给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、C、由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度贮库层用来防止的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用26、关于给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起

7、效快的B、存在皮肤的代谢C、患者不能给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E、可能在皮肤内形成贮库27、按照基质给药制剂不包括A、剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂28、下列属于给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的29、A、 B、 C、 D、E、透皮吸收是指通过表皮到达组织主要通过毛囊和皮脂腺到达体内通过表皮在用药部位发挥作用通过破损的皮肤，进入体内的过程通过表皮，被毛细和淋巴吸收进入体循环的过程30、TDDS 制剂

8、中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸素31、下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸膜B、烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜32、A、的靶向制剂可不具备浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、释药E、载体可生物降解33、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂34、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位35、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、的用药顺应性D、迅速释药E、降低

9、毒性36、表面带正电荷的微粒易被摄取至A、肝B、脾C、肾D、肺E、骨髓37、靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性38、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH 敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂39、粒径小于 10nm 的A、骨髓B、肝、脾靶向微粒，静脉注射后的靶部位是C、肺D、脑E、肾40、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂41、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳

10、剂D、基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH 敏感的口服结肠给药系统42、将微粒表面加以修饰作为“”载体，使选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂43、以下属于主动靶向制剂的是A、脂B、靶向乳剂C、热敏脂D、纳米粒E、修饰的脂44、下列哪项不是脂A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性的特点D、降低E、提高45、关于脂毒性 稳定性的说法错误的是A、脂的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂的包封率达 80%以上C、脂载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜性的作用，是脂的“性

11、缓冲剂”46、不属于脂A、融变时限质量要求的是B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性47、关于脂说法不正确的是A、脂具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂显电正性C、脂D、E、48、脂可包封水溶性和脂溶性两种类型被脂被脂包封后可提高稳定性包封后具有缓释和长效性的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠49、注射给药脂A、500nm B、300nm C、200nm D、500nmE、200nm粒径应50、脂A、50% B、60% C、70% D、80%E、90%的包封率不得低于51、当温度升高时脂A、昙点B、Krafft 点双层厚度减小，膜的性增加，由胶晶态变为液晶态，

12、这种转变温度称为C、温度D、胶凝温度E、相变温度52、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外D、粒子大小E、残留检查53、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、交酯E、明胶54、以下不属于微球A、聚乳酸载体材料的是B、交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸55、下列关于微囊的叙述错误的是A、微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物56、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态包裹在天然的或的高材料中而形成的微状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成

13、其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快的E、可使迅速到达作用部位57、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶>乙基素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基素>聚酰胺C、聚酰胺>乙基素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基素>聚酰胺58、下列属于半高囊材的是A、B、聚糖胶C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸素酞酸酯59、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的制成微囊，可防

14、止降解B、利用缓释材料将微囊化后，可延缓C、挥发油不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高囊材E、将不同分别包囊后，可减少之间的配伍变化囊材是60、下列辅料中，可生物降解的A、CMC-NaB、HPMC C、ECD、PLGA E、CAP二、配伍选择题1、A.控释滴丸B.缓释滴丸 C.溶液滴丸 D.栓剂滴丸高E.脂<1> A滴丸、诺氟沙星耳用滴丸BCDE【正确】 D【该题“快速制剂-滴丸剂”知识点进行】【答疑编号 101050905,点击提问】<2> 、氯己定滴丸ABCDE【正确】C【】溶液滴丸：由于片剂所用的润滑剂、崩解剂多为水不溶性，通常不可配制成澄明溶液。而滴丸采用

15、水溶性基质来，在水中可崩解为澄明溶液，如氯己定滴丸可用于饮用水。栓剂滴丸：滴丸同水溶性栓剂一样可用聚乙二醇等水溶性基质，用于腔道时由体液溶解产生作用。如诺氟沙星耳用滴丸，甲硝唑牙用滴丸等。滴丸可同样用于直肠，也可由直肠吸收而直接作用于全身，具有生物利用度高、作用快等特点。【该题“快速制剂-滴丸剂”知识点进行】【答疑编号 101050906,点击提问】2、A.AEAB.姆C.鞣酸D.离子交换树脂E.硅橡胶<1> 、胃溶包衣材料ABCDE【正确】 A【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051007,点击提问】<2> 、亲水凝胶骨架材

16、料ABCDE【正确】 B【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051008,点击提问】<3> 、不溶性骨架材料ABCDE【正确】 E【】胃溶型：系指在胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲素（HPMC）、羟丙素（HPC）、丙烯酸树脂 IV 号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障的。常有的有羧甲基素钠（CMC-Na）、甲基素（MC）、羟丙甲素（HPMC）、酮（PVP）、姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。不溶性骨架材料：指不溶于水溶性极小的高聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（E

17、udragit RS，Eudragit RL）、乙基素（EC）、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051009,点击提问】3、A.羟丙基甲基B.无毒聚氯乙烯C.聚乙二醇D.单硬脂酸甘油酯E.胆固醇素<1> 、可用于生物溶蚀性骨架片ABCDE【正确】 D【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051000,点击提问】<2> 、可用于不溶性骨架片ABCDE【正确】 B【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 1

18、01051001,点击提问】<3> 、可用于亲水凝胶型骨架片ABCDE【正确】 A【】 本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作用。骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基素钠、甲基素、羟丙甲素、羟丙基素、酮等;不溶性骨架材料如常用乙基素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等;生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂形成不可缺的辅料。故本题择 DBA。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051002,点击提问】4、A.溶B.扩散

19、原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理<1> 、制成不溶性骨架片ABCDE【正确】B【】利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050947,点击提问】<2> 、与高化合物形成难溶性盐DEABC【正确】A【】利用溶达到缓、控释作用的方法包括：制成溶解度小的盐或酯、与高化合物生成难溶性盐、粒子大小。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050948,点击提问】<

20、;3> 、可通过树脂发挥缓控释作用ABCDE【正确】 E【】 利用离子交换原理达到缓、控释作用的方法主要是树脂法。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050949,点击提问】5、A.聚乙烯醇B.聚硅氧烷C.聚异丁烯D.E.关于<1> A烯姆给药制剂的处方材料、既是骨架材料又是控释膜材料BCDE【正确】B【该题“给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051124,点击提问】<2> 、作防黏材料ABCDE【正确】D【该题“给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051125,点击提问】<3> 、作药库材料ABCD

21、E【正确】E【】聚乙烯醇是骨架材料，聚异丁烯是压敏胶材料。【该题“给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051126,点击提问】6、A.长循环脂B.前体脂C.免疫脂D.热敏脂E.pH 敏感性脂<1> 、在相变温度时，脂速度增大的类脂质双层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，ABCDE【正确】 D【该题“靶向制剂-脂”知识点进行】【答疑编号 101051214,点击提问】<2> 、脂表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂的靶向性ABCDE【正确】 C【该题“靶向制剂-脂”知识点进行】【答疑编号 101051215,点击提问】<3> 、将脂质吸附在极细的

22、水溶性载体的是ABCDE【正确】 B【该题“靶向制剂-脂”知识点进行】【答疑编号 101051216,点击提问】<4> 、用 PEG 修饰的脂ABCDE【正确】 A【】 前体脂是将脂质吸附在极细的水溶性载体；长循环脂是用 PEG 修饰可增加脂的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，前体脂是将脂质吸附在极细的水溶性载体；长循环脂是用 PEG 修饰可增加脂的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间；免疫脂表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂的靶向性；利用在相变温度时，脂的类脂质双层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，速度增大的原理制成热敏脂质体。【

23、该题“靶向制剂-脂”知识点进行】【答疑编号 101051217,点击提问】7、A.丝裂霉素明胶微球B.C.瑞林注射用微球D.破伤风E.聚乳酸微球<1> 、可作为抗肿瘤载体的是ABCDE【正确】 A【该题“靶向制剂-微球”知识点进行】【答疑编号 101051227,点击提问】<2> 、可作为多肽载体的是ABCDE【正确】 B【该题“靶向制剂-微球”知识点进行】【答疑编号 101051228,点击提问】<3> 、可作为局部实现长效缓释作用的是ABCDE【正确】E【】阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为治疗晚期

24、提供有效途径。采用生物可降解聚合物，特别是 PLGA 为骨架材料，包裹多肽、蛋白质制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用瑞林、奥曲肽、生长激素、林等生物技术的微球制剂或埋植剂。由于微球技术的发展，长效局部麻醉制剂的研制方向已转向各种形式的局部微球的，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。【该题“靶向制剂-微球”知识点进行】【答疑编号 101051229,点击提问】8、A.明胶B.乙基素C.聚氨基酸D.聚乙二醇E.枸橼酸<1> 、生物可降解性 高囊材ABCDE【正确】 C【该题“靶向制剂-微囊”知识点进行】【答疑编号 101051278,点击

25、提问】<2> 、水不溶性半高E囊材ABCD【正确】 B【该题“靶向制剂-微囊”知识点进行】【答疑编号 101051279,点击提问】<3> 、天然高囊材ABCDE【正确】 A【】 本题考查微囊化材料。高囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、酯丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。半高囊材有羧甲基素盐、醋酸素酞酸酯、羟丙甲基素、甲基素、乙基素等，其中乙基素不溶于水。明胶属于天然的高材料。枸橼酸是有机酸，不是高材料。-CYD 属于环糊精，是包合材料。故本题CBA。【该题“靶向制剂-微囊”知识点进行】【答疑编

26、号 101051280,点击提问】三、综合分析选择题1、辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g微晶素 64g直接压片用乳糖 59.4g甘露醇 8g交联酮 12.8g1.6g橘子香精 0.8g2，6-二叔丁基对甲酚（BHT） 硬脂酸镁 1g微粉硅胶 2.4g<1> 、处方中起崩解剂作用0.032gA、微晶素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联E、乳糖酮【正确】 D【该题“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行】【答疑编号 101050803,点击提问】<2> 、BHT 的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、剂D、抗氧剂E、润滑剂【正确】D【】辛伐他汀为主药，直接压片用乳糖、甘露醇为填

27、充剂，甘露醇兼有作用，交联酮为崩解剂，为甜味剂，橘子香精为芳香剂，硬脂酸镁为润滑剂，微粉硅胶为助流剂，BHT 为抗氧剂。【该题“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行】【答疑编号 101050804,点击提问】2、溴化异丙托品气雾剂的处方如下： 溴化异丙托品 0.374g无水乙醇 150.000g HFA-134a 844.586g柠檬酸 0.040g 蒸馏水 5.000g 共制 1000g<1> 、溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是A、溴化异丙托品B、无水乙醇C、HFA-134aD、柠檬酸E、蒸馏水【正确】 C【】 该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为主药，HFA-134a 为抛射剂，无

28、水乙醇作为潜溶剂增加和抛射剂在制剂中的溶解度，使溶解达到有效治疗量。柠檬酸调节体系 pH，抑制分解，加入少量水可以降低因脱水引起的分解。【该题“快速制剂-吸入制剂”知识点进行】【答疑编号 101050876,点击提问】<2> 、HFA-134a 为A、四氟乙烷B、七氟丙烷C、氟氯昂D、四氟丙烷E、七氟乙烷【正确】 A【】 HFA-134a 是四氟乙烷，HFA-227 是七氟丙烷。【该题“快速制剂-吸入制剂”知识点进行】【答疑编号 101050877,点击提问】<3> 、乙醇的作用是A、减少刺激性B、增加溶解度C、调节 pHD、调节渗透压E、抑制分解【正确】 B【】 无水

29、乙醇作为潜溶剂增加和抛射剂在制剂中的溶解度，使溶解达到有效治疗量。【该题“快速制剂-吸入制剂”知识点进行】【答疑编号 101050878,点击提问】3、硝苯地平渗透泵片【处方】层 ：硝苯地平 100g氯化钾 10g聚环氧乙烷 355g HPMC 25g硬脂酸镁 10g助推层： 聚环氧乙烷 170g氯化钠 72.5g硬脂酸镁包衣液： PEG 4000三氯甲烷适量醋酸素（乙酰基值 39.8%）95g 5g1960ml甲醇 820ml<1> 、硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为A、氯化钾B、氯化钠C、HPMCD、三氯甲烷E、PEG【正确】 E【】 处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压

30、活性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC 为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，醋酸素为包衣材料，PEG 为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。【该题“口服缓释、控释制剂”知识点进行】【答疑编号 101051054,点击提问】<2> 、有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A、处方中聚环氧乙烷为助推剂B、硬脂酸镁作润滑剂C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D、服用时压碎或咀嚼E、患者应注意不要漏服，服药时间必须一致【正确】 D【】 该药为缓控释制剂，压碎后破坏其缓控释作用。【该题“口服缓释、控释制剂”知识点进行】【答疑编号 101051055,点击提问】四、多项选择题1、分散片不适用于何种A、难溶性B、生物

31、利用度低的C、毒副作用较大的D、安全系数较低的E、易溶于水的2、滴丸剂的特点正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易C、基质容纳液态量大，故可使液态D、用固体分散技术的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型3、吸入制剂的给药形式有A、蒸气B、气溶胶C、液滴D、雾滴E、小颗粒4、利用扩散原理A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化缓（剂的方法包括E、粒子大小5、口服缓(控)释制剂的特点不正确的是 A、可以减少给药次数B、提高患者的顺应性C、避免或减少峰谷现象，有利于降低的不良反应D、根据临床需要，可灵活调整给药方案E

32、、工艺成熟，成本较低6、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的A、制成溶解度小的酯或盐工艺有B、粒子的大小C、制成微囊D、制成植入剂E、与高化合物生成难溶性盐7、缓(控)释制剂的优点有A、减少用药总剂量B、血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C、减少服药次数，患者顺应性提高D、有利于减少的不良反应E、适用于半衰期特别短的8、在给药系统中，可作为保护膜材料的有A、聚乙烯醇B、醋酸素C、聚苯乙烯D、聚乙烯E、羟丙基甲基素9、吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、丙烯酸类D、硅橡胶E、聚乙二醇10、以下为靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向

33、11、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH 敏感靶向制剂E、前体12、下列制剂具有靶向性的是A、前体B、纳米粒C、微球D、全身作用栓剂E、脂13、评价靶向制剂靶向性的参数A、相对摄取率B、波动度C、靶向效率D、峰浓度比E、平均稳态血药浓度14、脂的质量检查主要包括A、形态、粒径及其分布B、包封率C、载药量D、渗漏率E、脂15、脂的稳定性的基本结构脂质双层的常用材料有A、胆固醇B、硬脂醇C、甘油脂肪酸酯D、磷脂E、素类16、体外A、连续度测定的常用方法有系统B、显微镜法C、动态渗析系统D、激光散射法E、桨法17、属于天然高A、乙基素B、明胶微囊囊材的有C、

34、胶D、聚乳酸E、壳聚糖18、影响微囊中A、囊壁的厚度B、微囊的粒径速度的因素包括C、的性质D、微囊的载药量E、囊壁的物理化学性质19、影响微囊中速率的因素有A、工艺条件B、微囊的粒径C、囊材的类型及组成D、E、介质的性质部分一、最佳选择题1、【正确【】BB 选项为包合技术的特点，对易受热、湿、光照等影响的是高度分散的，所以是不够稳定的。，包合后可提高稳定性。固体分散体由于【该题“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行】【答疑编号 101050869,点击提问】2、【正确【该题】 B】 分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性和生物利用度低的。“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行】【答疑编号 101

35、050868,点击提问】3、【正确【该题】 C】 分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行】【答疑编号 101050799,点击提问】4、【正确【该题】 D】 舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行】【答疑编号 101050798,点击提问】5、【正确【该题】 A】 分散片在 15-25水中应在 3 分钟之内完全崩解。“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行】【答疑编号 101050796,点击提问】6、【正确【该题】 C】 水溶性基质用于脂溶性滴丸，用的冷凝液是脂溶性的。“快速制剂

36、-滴丸剂”知识点进行】【答疑编号 101050911,点击提问】7、【正确【】 B】 滴丸剂系指固体或液体与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。【该题“快速制剂-滴丸剂”知识点进行】【答疑编号 101050897,点击提问】8、【正确【该题】 A】 此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。“快速制剂-滴丸剂”知识点进行】【答疑编号 101050896,点击提问】9、【正确】 B【】滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：1.

37、水溶性基质2. 脂溶性基质常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。、明胶等。【该题“快速制剂-滴丸剂”知识点进行】【答疑编号 101050894,点击提问】10、【正确【该题】 C】 吸入粉雾剂有特殊给药装置，计量准确，无超剂量给药。“快速制剂-吸入制剂”知识点进行】【答疑编号 101050874,点击提问】11、【正确【该题】 B】 半衰期小于 1h 或者大于 12h 的，一般不宜或不需制成缓控释制剂。“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051033,点击提问】12、【正

38、确【该题】 C】 崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料，渗透泵型控释制剂不需要添加。“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051032,点击提问】13、【正确【该题】 B】 聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051031,点击提问】14、【正确【】 A】 根据释药原理缓释、控释制剂可分为溶出型、扩散型、溶蚀型、渗透泵型或离子交换型。透控释制剂是根据给药途径和给药方式进行的分类。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051030,点击提问

39、】15、【正确【该题】 A】 滴丸剂属于快速制剂，BCDE 都是缓控释制剂。“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051029,点击提问】16、【正确【该题】 C】 因为服药剂量和服药次数减少所以在临床应用中对剂量调节的灵活性降低。“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051028,点击提问】17、【正确】 B【】 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101051027,点击提问】18

40、、【正确【】 E】 由于的受溶出速度的限制，溶出速度慢的显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高化合物生成难溶性盐、粒子大小等方法和技术。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050980,点击提问】19、【正确【该题】 D】 对于首过效应大的制成缓控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050942,点击提问】20、【正确【该题】 A】 分散片不具有缓控释作用，其他选项中的均符合要求。“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050941,点击

41、提问】21、【正确【】 A】 渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为的动力，其用量多少往往关系到零级时间的长短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物；而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050927,点击提问】22、【正确【】 B】 增稠剂是一类水溶性高材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。【该题“缓释、控释制剂概述

42、、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101050926,点击提问】23、【正确【该题】 E】 口服缓控释制剂的服药时间间隔一般为 12h 或 24h。“口服缓释、控释制剂”知识点进行】【答疑编号 101051052,点击提问】24、【正确【】 D】 口服缓(控)释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢患者。(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低的不良反应。(3)减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。但口服缓剂并不能避免肝脏的首过效应，所以此题选 D

43、。【该题“口服缓释、控释制剂”知识点进行】【答疑编号 101051051,点击提问】25、【正确【该题】 “C用来防止的挥发和流失的是背衬层。给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051122,点击提问】26、【正确【该题】 “C患者可以用药，减少间差异和】内差异。给药制剂”知识点进行【答疑编号 101051121,点击提问】27、【正确【】 B】给药制剂按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂（亦称剂）两大类。贴剂又可分为三种：黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。【该题“给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051084,点击提问】28、【正确【】 B】 TDDS 存在以下几方面不足：(1) 由于皮

44、肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的(2) 大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性； (3)存在皮肤的代谢与储库作用。；【该题“给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051073,点击提问】29、【正确【该题】 “E吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细和淋巴吸收进入体循环。给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051071,点击提问】30、【正确【】 D】 压敏胶即压敏性胶黏材料，系指在轻微下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。主要包括：聚异丁烯（PIB）类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。【该题“给药制剂”知识点进行】【答疑编号

45、 101051070,点击提问】31、【正确】 C【聚物。】给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高材料有乙烯-醋酸乙烯共控释膜中的微孔膜常通过能荷电粒子照射。烯拉伸而得，也有用醋酸膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高【该题“给药制剂”知识点进行】【答疑编号 101051069,点击提问】32、【正确【该题】 B】 靶向制剂应具备浓集、释药、无毒及生物可降解性等特点。】“靶向制剂概述”知识点进行【答疑编号 101051181,点击提问】33、【正确【该题】 A】 物理化学靶向制剂是按靶向原动力分类的。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051180,点击提问】34、【正

46、确【该题】 B】 靶向制剂常见分类方式有：按靶向原动力、按靶向机理、按制剂类型、按靶向部位。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051179,点击提问】35、【正确【】 D】 本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效性、可靠性和用药的顺应性。故本题D。【该题“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051172,点击提问】36、【正确【该题】 D】 表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051156,点击提问】37、【正确【该题】 A】靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布

47、首先取决于其粒径的大小。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051146,点击提问】38、【正确【该题】 E】 物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂和栓塞性制剂。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051144,点击提问】39、【正确】 A【】 动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在 2.510m时，大部分积集于巨噬细胞；小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200400nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于 10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细机械滤过方式截留，被单

48、核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。床以【该题“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051143,点击提问】40、【正确【该题】 E】 物理化学靶向制剂：是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051142,点击提问】41、【正确【该题】 A】 选项中，BCD 属于靶向制剂，E 属于物理化学靶向制剂。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051136,点击提问】42、【正确【】 B】 本题考查靶向制剂的分类及定义。靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“”载体，使

49、选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。【该题“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051135,点击提问】43、【正确【该题】 E】 ABD 属于靶向制剂，而 C 属于物理化学靶向制剂，所以本题选 E。“靶向制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101051134,点击提问】44、【正确【该题】 B】 脂具有细胞亲和性与组织相容性。“靶向制剂-脂”知识点进行】【答疑编号 101051212,点击提问】45、【正确【该题】 E】 胆固醇具有调节膜性的作用，是脂的“性缓冲剂”。“靶向制剂-脂”知识点进行】【答疑编号 101051211,点击提问】46、【正确【该题