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文档简介
1、精选优质文档-倾情为你奉上高考化学复习 水的电离和溶液的酸碱性1(2019·郑州调研)用0.0100 mol·L1的KMnO4标准溶液滴定某未知浓度的H2C2O4溶液,下列说法错误的是()A该滴定实验不需要指示剂B该实验用到的玻璃仪器有酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶C滴定管使用前需检验是否漏液D若滴定终止时,仰视读数,所测H2C2O4浓度偏高解析:滴定终点,溶液由无色变为紫色,不需要指示剂,故A正确;该实验用到的玻璃仪器有酸式滴定管、锥形瓶,用不到碱式滴定管,故B错误;滴定管使用前需检验是否漏液,故C正确;若滴定终止时,仰视读数,读取的标准溶液的体积偏大,所测H2C2O4浓
2、度偏高,故D正确。答案:B225 时,水的电离达到平衡:H2OHOH。下列叙述错误的是()A向水中通入氨气,平衡逆向移动,c(OH)增大B向水中加入少量稀硫酸,c(H)增大,Kw不变C将水加热平衡正向移动,Kw变大D升高温度,平衡正向移动,c(H)增大,pH不变解析:向水中通入NH3,c(OH)增大,平衡左移,A正确;向水中加入少量稀H2SO4,c(H)增大,但温度不变,Kw不变,B正确;将水加热,水的电离平衡正向移动,Kw变大,C正确;升高温度,能促进水的电离,c(H)增大,pH减小,D错误。答案:D3水的电离常数如下图两条曲线所示,曲线中的点都符合c(H) ·c(OH)常数,下列
3、说法错误的是()A图中温度T1 >T2B图中五点Kw间的关系:BCADEC曲线a、b均代表纯水的电离情况D若处在B点时,将pH2的硫酸溶液与pH12的KOH溶液等体积混合后,溶液显碱性解析:D项,B点Kw1012,H2SO4中c(H)102 mol·L1,KOH中c(OH)mol·L11 mol·L1,等体积混合后,KOH过量,溶液呈碱性,正确。答案:C4(2019·贵阳模拟)已知液氨的性质与水相似。T 时,NH3NH3NHNH ,NH的平衡浓度为1×1015mol·L1,则下列说法正确的是()A在此温度下液氨的离子积为1
4、15;1017B在液氨中放入金属钠,可生成NaNH2C恒温下,在液氨中加入NH4Cl,可使液氨的离子积减小D降温,可使液氨电离平衡逆向移动,且c(NH)<c(NH)解析: 由电离方程式知, NH与NH的离子平衡浓度相等都为1×1015 mol·L1,根据水的离子积得液氨的离子积Kc(NH)·c(NH)1×1030,故A错误;由钠与水反应可推知:2Na2NH3=2NaNH2H2,故B正确;虽然加入NH4Cl可使平衡向逆反应方向移动, NH的浓度增大,但由水的离子积可以知道,其大小只与温度有关,与离子浓度无关,故C错误;因为电离是吸热反应,所以降温NH
5、3NH3NHNH平衡向逆向移动,c(NH)c(NH)都减小,故D错误。答案:B5常温下,0.1 mol·L1某一元酸(HA)溶液中1×108,下列叙述正确的是()A该一元酸溶液的pH1B该溶液中由水电离出的c(H)1×1011mol·L1C该溶液中水的离子积常数为1×1022D用pH11的NaOH溶液V1 L和V2 L 0.1 mol·L1该一元酸(HA)溶液混合,若混合溶液的pH7,则V1V2解析:将c(OH)代入原题关系式中可得1×108,解得c(H)1×103 mol·L1,所以该溶液的pH3,A项
6、错误;酸溶液中水的电离看氢氧根离子,c(OH) mol·L11×1011 mol·L1,所以由水电离子出的c(H)1×1011mol·L1,B项正确;温度一定,水的离子积是一个常数,为1×1014,C项错误;由于HA是弱酸,二者等体积混合呈酸性,当pH7时应有V1V2,D项错误。答案:B6(2019·湛江模拟)常温下,将pHa的NaOH溶液与pHb的醋酸溶液等体积混合后,两者恰好完全反应,则该温度下醋酸的电离平衡常数约为()A1014a2bB10ab14C10a2b D10a2b14解析:pHb的醋酸溶液中c(H)c(CH3
7、COOO)10bmol·L1,pHa的NaOH溶液中c(OH)c(NaOH)10a14mol·L1,将两者等体积混合,恰好完全反应,则说明醋酸的物质的量浓度等于NaOH的物质的量浓度,c(CH3COOH)约为10a14mol·L1,故该温度下醋酸的电离平衡常数为1014a2b 。答案:A7实验室用标准盐酸测定某NaOH溶液的浓度,用甲基橙作指示剂,下列操作中可能使测定结果偏低的是()A酸式滴定管在装酸液前未用标准盐酸润洗23次B开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失C锥形瓶内溶液颜色变化由黄色变橙色,立即记下滴定管液面所在刻度D盛NaOH溶液的锥
8、形瓶滴定前用NaOH溶液润洗23次解析:A项,所用的盐酸的实际用量大于理论用量,故导致测定结果偏高;B项,这种操作会导致盐酸读数偏大,测出NaOH溶液浓度偏高;C项,由黄色变为橙色可能由于局部c(H)变大引起的,振荡后可能还会恢复黄色,应在振荡后半分钟内颜色保持不变才能认为已达到滴定终点,故所用盐酸的量比理论用量偏小,测出的NaOH溶液浓度偏低;D项,用NaOH溶液润洗锥形瓶,直接导致盐酸的用量偏大,故测定NaOH溶液浓度偏高。答案:C8在T 时,某NaOH稀溶液中c(H)10amol·L1,c(OH)10bmol·L1,已知ab12。向该溶液中逐滴加入pHc的盐酸(T )
9、,测得混合溶液的部分pH如下表所示。假设溶液混合前后的体积变化忽略不计,则c为()序号NaOH溶液体积/mL盐酸体积/mL溶液pH20.000.00820.0020.006A.1B4C5D6解析:据题意可知在该温度下水的离子积常数是1×1012,而不是1×1014。通过可知,此NaOH溶液中,c(OH)104 mol·L1。由可知,加入20 mL盐酸后溶液的pH6,此时恰好完全中和。则c(H)1×104mol·L1,则c4。答案:B9(2019·衡水模拟)下列有关滴定的说法正确的是()A用25 mL滴定管进行中和滴定时,用去标准液的体
10、积为21.7 mLB用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,配制标准溶液的固体KOH中有NaOH杂质,则结果偏低C用c1 mol·L1酸性高锰酸钾溶液滴定V2 mL未知浓度的H2C2O4溶液,至滴定终点用去酸性高锰酸钾溶液体积为V1 mL,则H2C2O4溶液的浓度为mol·L1D用未知浓度的盐酸滴定已知浓度的NaOH溶液时,若读取读数时,滴定前仰视,滴定到终点后俯视,会导致测定结果偏高解析:滴定管的精度为0.01 mL,故A错误;若配制标准溶液的固体KOH中有NaOH杂质,使KOH浓度偏高,滴定未知浓度的盐酸时,则使消耗标准液的体积偏小,使测的盐酸的浓度偏小;酸性高锰酸钾溶液
11、滴定未知浓度的H2C2O4溶液,由2KMnO45H2C2O43H2SO4=K2SO42MnSO410CO28H2O,可知n(KMnO4):n(H2C2O4)25,则H2C2O4溶液的浓度为,故C错误;用未知浓度的盐酸滴定已知浓度的NaOH溶液时,若读取读数时,滴定前仰视,滴定到终点后俯视,使测得的盐酸溶液体积偏小,导致测定结果偏低,故D错误。答案:B10(1)不同温度下水的离子积的数据为25 :1×1014;t1:a; t2:1×1012。试回答以下问题:若25t1t2,则a_1×1014(填“”“”或“”),做此判断的理由是_。25 时,某Na2SO4溶液中c(
12、SO)5×104 mol·L1,取该溶液1 mL加水稀释至10 mL,则稀释后溶液中c(Na)c(OH)_。在t2温度下测得某溶液pH7,该溶液显_性(填“酸”“碱”或“中”)。(2)在一定温度下,有A.醋酸、B.硫酸、C.盐酸,三种酸。当三种酸物质的量浓度相同时,三种溶液中水的电离程度由大到小的顺序是_(用A、B、C表示,下同)。将c(H)相同的三种酸均加水稀释至原来的100倍后,c(H)由大到小的顺序是_。解析:(1)水是弱电解质,存在电离平衡,电离吸热,所以温度升高,水的电离程度增大,离子积增大;25 时,某Na2SO4溶液中c(SO)5×104 mol
13、183;L1,则溶液中钠离子浓度是1×103 mol·L1。如果稀释10倍,则钠离子浓度是1×104 mol·L1。但硫酸钠溶液是显中性的,所以c(Na)c(OH)1041071 0001;t2温度下水的离子积常数是1×1012,所以在该温度下,pH6是显中性的。因此某溶液pH7,该溶液显碱性。(2)盐酸是一元强酸,硫酸是二元强酸,醋酸是一元弱酸,所以当三种酸物质的量浓度相等时,溶液中c(H)由大到小的顺序是B>C>A,氢离子浓度越大,水的电离程度越小,三种溶液中水的电离程度由大到小的顺序为A>C>B;醋酸在稀释过程中会
14、促进电离,所以氢离子的物质的量增加,氢离子的浓度变化程度小,硫酸和盐酸溶液中氢离子物质的量不变且相等,所以c(H)由大到小的顺序为A>BC。答案:(1)温度升高,水的电离程度增大,离子积增大1 0001碱(2)ACBABC11已知水在25 和95 时,其电离平衡曲线如图所示:(1)95 时,水的电离平衡曲线应为B,请说明理由_。25 时,将pH9的NaOH溶液与pH4的硫酸溶液混合,所得混合溶液的pH7,则NaOH溶液与硫酸溶液的体积比为_。(2)95 时,若100体积pHa的某强酸溶液与1体积pHb的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则a与b之间应满足的关系是_。(3)曲线A所对应的温度下,
15、pH2的HCl溶液和pH11的某BOH溶液中,若水的电离程度分别用1、2表示,则1_2(填“大于”“小于”“等于”或“无法确定”)。(4)曲线B对应温度下,将0.02 mol·L1Ba(OH)2溶液与等物质的量浓度的NaHSO4溶液等体积混合后,混合溶液的pH_。解析:(1)水的电离是吸热过程,温度高时,电离程度大,c(H)、c(OH)均增大,95 时,水的电离平衡曲线应为B;25 时,pH9的NaOH溶液,c(OH)105 mol·L1;pH4的H2SO4溶液混合,c(H)104 mol·L1;若所得混合溶液的pH7,n(OH)n(H)。则c(OH)·
16、V(NaOH)c(H)·V(H2SO4)。故NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为V(NaOH)V(H2SO4)c(H)c(OH)101。(3)曲线A所对应的温度是室温。在室温下,pH2的HCl溶液,c(H)(水)1012mol·L1;pH11的某BOH溶液中,c(H)(水)1011mol·L1;水电离产生的H的浓度越大,水的电离程度就越大。若水的电离程度分别用1、2表示,则12;(4)曲线B所对应的温度是95 ,该温度下水的离子积常数是Kw1012,在曲线B所对应的温度下,将0.02 mol·L1的Ba(OH)2溶液与等物质的量浓度的NaHSO4溶液等
17、体积混合,则反应后溶液中c(OH)0.02 mol÷2 L0.01 mol·L1。由于该温度下水的离子积常数是Kw1012,所以c(H)1010,所得混合液的pH10。答案:(1)水的电离是吸热过程,温度高时,电离程度大,c(H)、c(OH)大101(2)ab14(3)小于(4)1012某学习小组探究测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)中的x值,设计了如下步骤。通过查阅资料得知,草酸易溶于水,其水溶液可以用酸性KMnO溶液进行滴定。2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O.称取1.260 g纯草酸晶体,将其制成100.00 mL水溶液为待测液。.取
18、25.00 mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀硫酸。.用浓度为0.100 0 mol·L1的酸性KMnO4标准溶液进行滴定,达到终点时消耗10.00 mL。(1)上述步骤中使用的锥形瓶是否需要事先用待测液润洗_(填“是”或“否”)。滴定时,将酸性KMnO4标准液装在如图中的_(填“甲”或“乙”)滴定管中。 (2)本实验滴定达到终点的标志可以是_。 (3)通过上述数据,求得x_。 讨论:若滴定终点时俯视滴定管刻度,则由此测得的x值会_(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 根据上述实验计算的数据可信性不强,为了提高实验的准确性,请写出改进方法_。 解析:(1)如果用待测液润洗锥形瓶就会有少量液体残留在瓶壁上,造成滴定的待测物增多,使得计算值大于实际浓度,故上述步骤中使用的锥形瓶不需要事先用待测液润洗;酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,腐蚀橡皮管,所以用酸式滴定管,选甲。(2)可用高锰酸钾自身的颜色作为指示剂判断滴定终点,当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色,表明到滴定终点。(3)2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O 2 50100 0×0.01 0
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