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文档简介
1、例题 2 2 :f的分子式为COOtton_,1mol该有机物可以消耗_molBr2,_ mol NaOH。ZC00CH3例题 3 3:化合物I (H-i)的分子式为 _ ,其核磁共振氢谱有、COOCH3团的名称为_ 。组峰,分子中官能强化训练:ococ- -CHCH1、化合物A结构如下图所示,该化合物的分子式为 _ ,1mol该有机物燃烧需要消耗_molO2,最多可以消耗 _mol H2和_mol Br2。CHO2、香兰素()除了醚键之外,还含有的官能团名称0H与_molH2发生加成反应。OH,1mol香兰素最多可2017 届高三化学有机化学专题复习考点 1 1:通过计算推岀分子式或结构式例
2、题 1 1 :A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,则A的分子式为例题 2 2 :某烃A的相对分子质量在90到100之间,ImolA完全燃烧可以产生4molH2O则A的分子式为_ 。例题 3 3 :某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为方法小结:1.1.看清组成元素2 2、先确定原子量较大的原子数目3.3.分子式中:C:H=n:2n+2C:H=n:2n+2强化训练 1 1 :1、已知有机物B中含有C,H,O元素,其与H2的相对密度为23,分子中碳、氢原子个数比为1:3有机物B的分子式为
3、。2、A的相对分子质量是104,1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体,其结构式为 _3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为 _ 考点 2 2:分子式和耗氧量、 核磁共振氢谱、 官能团名称和性质判断0IIII例题 1 1:化合物I( 丁-上-)的分子式为 _,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 _molO2。_,含有的官能团有HCOOFCHO3 3、化合物CHQ含有的官能团名称为 _ ,1mol该有机物最多消耗 _molNaOH,_ mol Ag(NH3)2OH,_mol H2.考点 3 3:反应类型的判断例2:CH2CICH2COOH与NaOH水溶液反应类
4、型为 _,化学方程式为_ 。若该有机物与NaOH醇溶液反应时,反应类型为 _,化学方程式为_ 。例 3 3:上汕:CHQHO + CHjCHOCH.CH(OH)CH?C HO该反应类型是 _反应,写出苯甲醛与丙醛反应的产物 _。CH。3, ” C7H5CI3反应的化学方程为 _若该反应在Fe作为催化剂的条件下,有机产物的结构式为,该反应类型。0OHII一定衆件I *4、1i.的反应类型是则写岀苯乙炔和丙酮在该条件下的反应产物 考点 4 4:有机方程式的书写例 4 4 :在碱性条件下,由W(HOCH(CH3)CH=CH2)0IICH3反应合成n,其反应类型为强化训练:+ CH1、由化合物IV(C
5、H3)转化为克矽平(弋N00 0IIIIaxOHu U-C-CH3. f0、II)的反应类型是0II的反应类型是OHCHCHCHCHj2_CH击的反应类型:CH2OH例 1 1:化合物II(H-CH)CH2OH1写岀该物质与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 _ (注明条件),2写岀该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为 _ (注明条件)。3写岀该物质发生聚合反应的方程式:_例 2 2 :丙二醛与足量的银氨溶液反应的方程式:强化训练:化合物III()发生加聚反应的化学方程式为CH二CH2:苯酚与甲醛合成酚醛树脂:。:香豆素(L、.)在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为。例 3 3例 4 4例
6、5 52、3、4、,CH=CH2)的化学方程式为(注明反应条件)。0H在浓硫酸存在和加热条件下,化合物V( )易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为(注明反应条件)。0H化合物皿(分子式为CioHiiCI)可与NaOH水溶液共热生成化合物H( 二彳一 _ -1- _ -),相应的化学方程式为溶液共热生成化合物IV,W的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为应的化学方程式为。化合物皿与NaOH乙醇1 : 1 : 1 : 2,反COOHn(iT)与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,化学方程式为1、由:CHzCHzBr通过消去反应制备1(酸完全反应的方程式为反应的化学方程式考
7、点 5 5:有机推断1、PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:AH+B1)6D(C3H6)+U(C9H12)2)(C6H6O)+(C3H6O)E(PC )已知以下信息:1A可使溴的CC14溶液褪色;2B中有五种不同化学环境的氢;4D不能使溴的CCI4褪色,其核磁共振氢谱为单峰。写岀各有机物的结构简式:C:2、香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下 加热反应制得:以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)已知以下信息:1
8、A中有五种不同化学环境的氢;2B可与FeC%溶液发生显色反应;3同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基。写岀各有机物的结构简式:B: _ C: _ D: _3、对羟基甲苯甲酸丁酯 (俗称尼泊金丁酯) 可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟。M与足量醋2C + D(C15H16。2)+ H2OC可与FeC%溶液发生显色反应;E:5、已知:蹇忌1CHO,M中含氧官能团的名称为n E + n C023 . 30+ (n1)H2OCH3%FeC*乙釀酹_r催化剋自香豆素基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料岀发制备对羟
9、基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:1通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;2D可与银氨溶液反应生成银镜;3F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1写岀各有机物的结构简式:C: _ D: _E: _ F: _ G: _4、査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下: 已知以下信息:1芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水2C不能发生银镜反应。3D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢RCOCH3+R CH RCOCH=CHR写岀各有机物的结构简式:A:B:C:
10、D:E:F:G:5、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:21mol B经上述反应可生成2mol C,且C不能发生银镜反应。3D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。4核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。-RTR写岀各有机物的结构简式:A:B:C:D:E:F:G:6、A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:OCH2R;a+RCH2I写岀各有机物的结构简式:A: _ B: _ C: _ D: _考点 6 6:有机合成路线设计例题 1 1:参照下述异戊二烯的合成路线
11、,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线3聚乳酸(三一二一:二三)是一种生物可降解材料,参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线:CHa强化训练:2、阿斯巴甜(F)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂,其结构式为HaN CONHCHCOOCHjI,合成阿斯巴甜的一种合成路线如下:COOH厂参照上述合成路线,设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线3 3、非诺洛芬可通过以下方法合成:根据已有知识并结合相关信息,写岀以考点 7 7:同分异构体氢谱中有4组峰,且面积比为6:221的是_ 。(写岀其中的一种的结构简式)例题 2 2:已知:宀.HC1CH2=CH-CH3CH3CH CH3* CHCHCH3*OHCl1 1、已知:根据上述合成路线,设计一条由乙烯为原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成路线。例题 1 1:CH30H的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有例题 2 2:H2NCH2CH3的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振NaCNNaCN權化剂为原料制备1的合成路线强化训练:三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是(写结构简式)CHCH3I的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现两组峰,且CH3峰
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