抗菌药物新资源

1、第十一章第十一章抗菌肽抗菌肽抗菌药物新资源抗菌药物新资源第一节第一节 抗菌肽类活性物质的发展抗菌肽类活性物质的发展 一、抗菌肽简介一、抗菌肽简介n从微生物代谢产物中分离得到的一些多肽类抗从微生物代谢产物中分离得到的一些多肽类抗生素很早已经被应用生素很早已经被应用; ;n但继但继19801980年在美国天蚕体内发现了第一个动物年在美国天蚕体内发现了第一个动物来源的抗生素多肽杀菌肽来源的抗生素多肽杀菌肽（cecropincecropin）以来，以来，在昆虫、两栖类、水产动物、包括人在内的哺在昆虫、两栖类、水产动物、包括人在内的哺乳动物甚至植物及细菌等广泛的生物谱中发现乳动物甚至植物及细菌等广泛的生

2、物谱中发现了至少了至少17001700余种抗菌肽余种抗菌肽; ;n它们构成了宿主抵抗外来病原菌感染的第一道它们构成了宿主抵抗外来病原菌感染的第一道防线。防线。 一、抗菌肽简介一、抗菌肽简介n抗菌肽是一类带正电荷的两亲性小分子肽的抗菌肽是一类带正电荷的两亲性小分子肽的总称总称,通常含有通常含有11115050个氨基酸残基个氨基酸残基 。n按抗菌肽来源分为按抗菌肽来源分为:n微生物抗菌肽微生物抗菌肽;n动物抗菌肽动物抗菌肽;n人源性抗菌肽人源性抗菌肽;n植物抗菌肽等。植物抗菌肽等。nhttp:/ :n昆虫抗菌肽昆虫抗菌肽; ;n哺乳动物抗菌肽哺乳动物抗菌肽; ;n两栖动物抗菌肽两栖动物抗菌肽3 3

3、大类。大类。n根据抗菌肽作用对象的不同，又可以分为根据抗菌肽作用对象的不同，又可以分为: :n抗细菌肽抗细菌肽; ;n抗真菌肽抗真菌肽; ;n抗肿瘤肽抗肿瘤肽; ;既抗细菌又抗真菌的抗菌肽既抗细菌又抗真菌的抗菌肽; ;n既抗肿瘤又抗微生物的抗菌肽等类型。既抗肿瘤又抗微生物的抗菌肽等类型。一、抗菌肽简介一、抗菌肽简介n如此繁多的抗菌肽有其共同的特性，即微如此繁多的抗菌肽有其共同的特性，即微量抗菌谱广（包括革兰阳性菌、革兰阴性量抗菌谱广（包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌、寄生虫），同时有抗某些带包菌、真菌、寄生虫），同时有抗某些带包膜病毒的作用，甚至可杀伤肿瘤细胞，但膜病毒的作用，甚至可杀伤肿瘤细

4、胞，但且且大多数抗菌肽对正常真核细胞无毒性或大多数抗菌肽对正常真核细胞无毒性或低毒性，且几乎无耐药性低毒性，且几乎无耐药性。n正因如此，抗菌肽亦被称为正因如此，抗菌肽亦被称为 天然的抗生素天然的抗生素 ，因其有望克服日益严重的抗生素耐药问因其有望克服日益严重的抗生素耐药问题而引起了人们极大的兴趣。题而引起了人们极大的兴趣。 一、抗菌肽简介一、抗菌肽简介n对动物来源的抗菌肽的研究发现它们中的大多数是生物对动物来源的抗菌肽的研究发现它们中的大多数是生物预防微生物感染的预防微生物感染的天然防卫系统天然防卫系统的重要组成的重要组成; ;n在人和其它哺乳类中，这些多肽如防御素在人和其它哺乳类中，这些多肽

5、如防御素（defensinsdefensins）是中性白细胞构成中的主要蛋白类物质（总共为是中性白细胞构成中的主要蛋白类物质（总共为101018%18%），中性白细胞是对微生物侵袭和急性感染起着直，中性白细胞是对微生物侵袭和急性感染起着直接防卫作用的最重要的细胞接防卫作用的最重要的细胞; ;n其它细胞也能产生这些多肽其它细胞也能产生这些多肽; ;n在在受伤的黏膜表面受伤的黏膜表面包括舌、气管、肠等发现有包括舌、气管、肠等发现有高浓度的高浓度的多肽多肽，这可能是一种重要的黏膜保护成分。，这可能是一种重要的黏膜保护成分。 一、抗菌肽简介一、抗菌肽简介n当科学家研究受伤的青蛙和蟾蜍为什么在当科学家研

6、究受伤的青蛙和蟾蜍为什么在恶劣的环境下不受感染的原因时，发现了恶劣的环境下不受感染的原因时，发现了滑瓜蟾素（滑瓜蟾素（magaininsmagainins）; ;n滑瓜蟾素和昆虫多肽如杀菌肽都由受伤后滑瓜蟾素和昆虫多肽如杀菌肽都由受伤后诱导产生，可以假定，这种诱导反应与生诱导产生，可以假定，这种诱导反应与生物体产生的免疫反应相似。物体产生的免疫反应相似。 二、阳离子多肽的基本结构和功能二、阳离子多肽的基本结构和功能n阳离子多肽有两个显著的特征：阳离子多肽有两个显著的特征：n一是根据组成多肽分子的精氨酸和赖氨酸的数量，这些一是根据组成多肽分子的精氨酸和赖氨酸的数量，这些多肽具有至少一个净的二价正

7、电荷，这些氨基酸在自然多肽具有至少一个净的二价正电荷，这些氨基酸在自然pHpH条件下都带有正电荷；条件下都带有正电荷；n二是这些带有正电荷的多肽能够在与细菌质膜发生作用二是这些带有正电荷的多肽能够在与细菌质膜发生作用时折叠成三维空间结构，从而可以形成由一个非极性氨时折叠成三维空间结构，从而可以形成由一个非极性氨基酸侧链组成的疏水面，和另外一个由极性氨基酸残基基酸侧链组成的疏水面，和另外一个由极性氨基酸残基和带有正电荷氨基酸残基组成的亲水面和带有正电荷氨基酸残基组成的亲水面; ;n尽管这些阳离子多肽都具有这两个面，但其在氨基酸组尽管这些阳离子多肽都具有这两个面，但其在氨基酸组成、多少和与细胞质膜

8、发生作用后所形成的三维结构上成、多少和与细胞质膜发生作用后所形成的三维结构上差距甚大。差距甚大。 二、阳离子多肽的基本结构和功能二、阳离子多肽的基本结构和功能n根据已经发现的根据已经发现的100100多种阳离子多肽在细菌质膜上形成的三维结多种阳离子多肽在细菌质膜上形成的三维结构可以将其分为构可以将其分为4 4种类别：种类别：n第一种为第一种为-螺旋结构螺旋结构: :如如cecropinscecropins（从（从Hyalophora cecropiaHyalophora cecropia 昆虫中分离得到）和昆虫中分离得到）和magainins(magainins(从从Xenopus laevi

9、sXenopus laevis非洲蛙中分离非洲蛙中分离得到得到););n第二种为由第二种为由2 2至至3 3个二硫键桥稳定的个二硫键桥稳定的-片层结构片层结构: :如如defensinsdefensins（可来自于不同的动物和植物）、（可来自于不同的动物和植物）、protegrinsprotegrins（来自于猪）和（来自于猪）和tachyplesinstachyplesins（来自于蟹）等（来自于蟹）等; ;n第三种为含有一个或多个二硫键而形成环状结构的多肽第三种为含有一个或多个二硫键而形成环状结构的多肽: :如如bactenecinbactenecin（来自于牛）（来自于牛）; ;n第四种

10、为富含某种特殊氨基酸如脯氨酸第四种为富含某种特殊氨基酸如脯氨酸/ /精氨酸的伸展螺旋精氨酸的伸展螺旋: :如牛如牛多肽多肽Bc5Bc5和和Bac7Bac7，以及猪多肽，以及猪多肽PR-39PR-39等。等。（a a）：）：-片层结片层结构的人源构的人源defensin-1defensin-1；（b b）：）：-螺旋结螺旋结构的构的cecropin-cecropin-melitlinmelitlin杂合体；杂合体；（c c）：伸展螺旋的）：伸展螺旋的indolicidinindolicidin； （d d）：环状结构的）：环状结构的bactenecinbactenecin三、阳离子多肽的作用机制

11、三、阳离子多肽的作用机制 n目前，国内外学者一致认为目前，国内外学者一致认为细胞膜是抗菌细胞膜是抗菌肽的主要作用靶点，多肽通过肽膜脂作肽的主要作用靶点，多肽通过肽膜脂作用而在细胞膜上形成孔道用而在细胞膜上形成孔道:n造成细胞膜结构破坏造成细胞膜结构破坏;n膜内外电压失衡膜内外电压失衡;n内容物泄漏内容物泄漏;n最终导致细胞死亡。最终导致细胞死亡。 带有正电荷的多肽（带有正电荷的多肽（1 1）与带有负电荷的磷脂双层外表面（细胞质）与带有负电荷的磷脂双层外表面（细胞质膜膜2 2）结合，导致局部的磷脂双层变窄。在膜电位的影响下，多肽）结合，导致局部的磷脂双层变窄。在膜电位的影响下，多肽插入膜内形成通

12、道（插入膜内形成通道（3 3），导致胞质内分子外流，最终导致细胞死），导致胞质内分子外流，最终导致细胞死亡。亡。n阳离子多肽穿过革兰阴性菌细胞外膜的自身促进吸收作用阳离子多肽穿过革兰阴性菌细胞外膜的自身促进吸收作用n带有正电荷的多肽与结合在脂多糖上的二价阳离子产生交互作用，带有正电荷的多肽与结合在脂多糖上的二价阳离子产生交互作用，导致增强穿越细胞外膜的阳离子多肽的自身吸收。阳离子多肽在导致增强穿越细胞外膜的阳离子多肽的自身吸收。阳离子多肽在细胞外膜上产生的交互作用也能导致增加其它常用抗菌药物的吸细胞外膜上产生的交互作用也能导致增加其它常用抗菌药物的吸收，因而具有抗菌增强剂的作用。阳离子多肽与细

13、胞外膜上脂多收，因而具有抗菌增强剂的作用。阳离子多肽与细胞外膜上脂多糖的结合可以用来解释这些多肽具有抗内毒素作用的原因。糖的结合可以用来解释这些多肽具有抗内毒素作用的原因。三、阳离子多肽的作用机制三、阳离子多肽的作用机制n 肽膜脂作用的具体机制，观点不一，较肽膜脂作用的具体机制，观点不一，较为经典的有如下几种模式：为经典的有如下几种模式：n桶状孔道模式（桶状孔道模式（barrelbarrelstave modelstave model）; ;n毯式模式（毯式模式（carpet modelcarpet model）; ;n虫蚀样孔道模式（虫蚀样孔道模式（toroidal (wormhole) t

14、oroidal (wormhole) pore modelpore model）。）。 桶状孔道模式和毯式模式桶状孔道模式和毯式模式 1 1 、桶状孔道模式、桶状孔道模式n 抗菌肽抗菌机制的早期研究多认为抗菌肽是通过桶抗菌肽抗菌机制的早期研究多认为抗菌肽是通过桶状孔道模式形成细胞膜孔道而实现其杀菌作用的状孔道模式形成细胞膜孔道而实现其杀菌作用的. n以此模式形成细胞膜孔道的抗菌肽需符合如下要求：以此模式形成细胞膜孔道的抗菌肽需符合如下要求：n抗菌肽以单体或多聚体的形式吸附于细胞膜；抗菌肽以单体或多聚体的形式吸附于细胞膜；n吸附于膜的抗菌肽在低浓度下可以彼此识别并形成多吸附于膜的抗菌肽在低浓度下

15、可以彼此识别并形成多聚体；换句话说，如果它们在细胞膜表面仅以小分子的聚体；换句话说，如果它们在细胞膜表面仅以小分子的单体或寡聚体存在，则不能破坏细胞膜；单体或寡聚体存在，则不能破坏细胞膜；n在与膜作用的疏水环境中可以插入到细胞膜的疏水核在与膜作用的疏水环境中可以插入到细胞膜的疏水核心；心；n单体或寡聚体的后续募集可以增大孔径。其肽膜脂单体或寡聚体的后续募集可以增大孔径。其肽膜脂作用过程与虫蚀样孔道形成相似。作用过程与虫蚀样孔道形成相似。 2 2、毯式模式、毯式模式n 在此过程中：带正电荷的抗菌肽单体分子通过静电在此过程中：带正电荷的抗菌肽单体分子通过静电作用象毯子一样吸附于带负电荷的细胞膜，作

16、用象毯子一样吸附于带负电荷的细胞膜，-螺旋纵螺旋纵轴与质膜平行，且其亲水侧与细胞膜脂质头端相接；继轴与质膜平行，且其亲水侧与细胞膜脂质头端相接；继之，因疏水作用之，因疏水作用-螺旋旋转重排至其疏水侧朝向细胞螺旋旋转重排至其疏水侧朝向细胞膜的疏水核心；当抗菌肽分子超过一定浓度时，通过破膜的疏水核心；当抗菌肽分子超过一定浓度时，通过破坏细胞膜脂质排列而致其破碎，就象去污剂破坏细胞一坏细胞膜脂质排列而致其破碎，就象去污剂破坏细胞一样，故此模式又称去污剂样模式。而在细胞溶解之前，样，故此模式又称去污剂样模式。而在细胞溶解之前，可能有一个膜脂暂时性成孔（虫蚀样孔）的过程。可能有一个膜脂暂时性成孔（虫蚀样

17、孔）的过程。n 与桶状孔道模式相比，毯式模式无需抗菌肽的特殊与桶状孔道模式相比，毯式模式无需抗菌肽的特殊结构，也无需形成膜孔道，但需要强调的是，抗菌肽的结构，也无需形成膜孔道，但需要强调的是，抗菌肽的正电荷需要分布于多肽全长，且在脂膜作用的整个过正电荷需要分布于多肽全长，且在脂膜作用的整个过程中抗菌肽始终与脂质头端作用而无多肽垂直重排过程。程中抗菌肽始终与脂质头端作用而无多肽垂直重排过程。 3 3、虫蚀样孔道模式、虫蚀样孔道模式 3 3、虫蚀样孔道模式、虫蚀样孔道模式nLudtkeLudtke等在研究滑瓜蟾素的作用机制时提出了此等在研究滑瓜蟾素的作用机制时提出了此种肽种肽膜脂作用模式，滑瓜蟾素

18、与磷脂膜接触时膜脂作用模式，滑瓜蟾素与磷脂膜接触时形成明显的形成明显的螺旋结构且其纵轴与质膜平行，螺旋结构且其纵轴与质膜平行，其疏水侧埋入膜脂双分子层中间的疏水层，而亲其疏水侧埋入膜脂双分子层中间的疏水层，而亲水侧则与质膜的极性头端作用并暴露于溶液；水侧则与质膜的极性头端作用并暴露于溶液；n在肽在肽/ /脂比例超过一定范围时，为避免抗菌肽亲脂比例超过一定范围时，为避免抗菌肽亲水性残基暴露于膜的疏水性骨架，水性残基暴露于膜的疏水性骨架， 抗菌肽开始抗菌肽开始自身聚集，并在多肽引起的正向曲面张力的作用自身聚集，并在多肽引起的正向曲面张力的作用下，由与膜平行方向转为透膜的垂直方向，并形下，由与膜平行

19、方向转为透膜的垂直方向，并形成透膜孔道。成透膜孔道。 3 3、虫蚀样孔道模式、虫蚀样孔道模式n透膜孔道除允许离子自由通过而形成离子流外，同时形透膜孔道除允许离子自由通过而形成离子流外，同时形成一过性脂质流，即：因径向弥散作用，孔道相连的两成一过性脂质流，即：因径向弥散作用，孔道相连的两侧脂质单层的脂质头端向膜脂中间骨架快速跳跃，并参侧脂质单层的脂质头端向膜脂中间骨架快速跳跃，并参与形成透膜孔道的孔壁。孔壁由多肽与形成透膜孔道的孔壁。孔壁由多肽-螺旋的亲水侧螺旋的亲水侧和细胞膜脂质的亲水头端组成，而且孔径较桶状孔道模和细胞膜脂质的亲水头端组成，而且孔径较桶状孔道模式大；式大；n这是虫蚀样孔道模式

20、与桶状孔道模式的区别所在；这是虫蚀样孔道模式与桶状孔道模式的区别所在；n外来多肽的加入、透膜孔道的形成、脂质的移位造成了外来多肽的加入、透膜孔道的形成、脂质的移位造成了膜结构的紊乱，最终导致细菌死亡。膜结构的紊乱，最终导致细菌死亡。 4 4、选择性杀伤机制、选择性杀伤机制n 抗菌肽的选择性杀伤机制一直是人们感抗菌肽的选择性杀伤机制一直是人们感兴趣的热点之一，有人认为原核生物和真兴趣的热点之一，有人认为原核生物和真核生物细胞膜的脂质特异性可以解释这一核生物细胞膜的脂质特异性可以解释这一点。点。原核生物和真核生物细胞膜最主要的区别在于其脂质的组成和排列：原核生物和真核生物细胞膜最主要的区别在于其脂

21、质的组成和排列：哺乳动物细胞膜外层脂质为其所特有的呈电中性的两性磷脂，主要哺乳动物细胞膜外层脂质为其所特有的呈电中性的两性磷脂，主要是卵磷脂和鞘磷脂；而细菌细胞膜则含有大量的带有负电荷的磷脂是卵磷脂和鞘磷脂；而细菌细胞膜则含有大量的带有负电荷的磷脂（如磷脂酰甘油和心磷脂），且有时其含量会超过（如磷脂酰甘油和心磷脂），且有时其含量会超过5050，使其必然，使其必然暴露于细胞外膜；暴露于细胞外膜；此外，革兰阴性菌细胞壁主要由带大量负电荷的脂多糖组成。此外，革兰阴性菌细胞壁主要由带大量负电荷的脂多糖组成。 4 4、选择性杀伤机制、选择性杀伤机制n抗菌肽可以选择性的结合并渗透带有负电荷的细胞膜，抗菌肽

22、可以选择性的结合并渗透带有负电荷的细胞膜，其动力在于其动力在于2 2方面：方面：n膜与抗菌肽疏水端的疏水作用；膜与抗菌肽疏水端的疏水作用；n膜脂质所带的负电荷与抗菌肽所带的正电荷间的静电膜脂质所带的负电荷与抗菌肽所带的正电荷间的静电吸引作用。然而，起自身防御作用的抗菌肽的疏水性通吸引作用。然而，起自身防御作用的抗菌肽的疏水性通常太弱以至不足以与两性磷脂有效结合，从而防止了自常太弱以至不足以与两性磷脂有效结合，从而防止了自身毒性。身毒性。 原核生物和真核生物细胞膜另一重要的区别在于后原核生物和真核生物细胞膜另一重要的区别在于后者含有丰富的真核细胞特有的固醇类物质，者含有丰富的真核细胞特有的固醇类

23、物质，MatsuzakiMatsuzaki等研究表明胆固醇的存在可以使人红细胞免受滑瓜蟾素等研究表明胆固醇的存在可以使人红细胞免受滑瓜蟾素2 2的破坏。肿瘤细胞等病变细胞膜脂质成分或排列变化的破坏。肿瘤细胞等病变细胞膜脂质成分或排列变化可能是导致抗菌肽对其杀伤的关键。可能是导致抗菌肽对其杀伤的关键。 4 4、选择性杀伤机制、选择性杀伤机制n 总之，细胞膜的理化性质决定了抗菌肽可以选择性的总之，细胞膜的理化性质决定了抗菌肽可以选择性的广谱杀菌而且可以防止耐药的产生。首先，酶解和向广谱杀菌而且可以防止耐药的产生。首先，酶解和向细胞外排药物等耐药机制不存在于抗菌肽的抗菌过程；细胞外排药物等耐药机制不

24、存在于抗菌肽的抗菌过程；n另外，抗菌肽的靶分子（阴离子脂质）是广泛存在于另外，抗菌肽的靶分子（阴离子脂质）是广泛存在于微生物界的重要的保守的细胞膜成份，所以，耐药的微生物界的重要的保守的细胞膜成份，所以，耐药的产生尤其困难甚至几乎不可能；产生尤其困难甚至几乎不可能；n也就是说，原核细胞和真核细胞膜间最简单的电荷区也就是说，原核细胞和真核细胞膜间最简单的电荷区别是抗菌肽选择性杀伤、抗菌谱广且对正常真核细胞别是抗菌肽选择性杀伤、抗菌谱广且对正常真核细胞几乎无毒性或低毒性的关键所在。几乎无毒性或低毒性的关键所在。 四、阳离子多肽的应用四、阳离子多肽的应用n抗菌肽的发现不仅会推动临床抗菌药物的抗菌肽的

25、发现不仅会推动临床抗菌药物的应用和对控制各种难以治疗病原菌的感染应用和对控制各种难以治疗病原菌的感染起到重要的作用，同时应用转基因技术将起到重要的作用，同时应用转基因技术将编码抗菌肽的这些基因转入到植物或动物编码抗菌肽的这些基因转入到植物或动物中，能够起到防止病原菌感染的作用。中，能够起到防止病原菌感染的作用。n抗菌肽因其独特的抗菌机制在工业、农业、抗菌肽因其独特的抗菌机制在工业、农业、畜牧业及医药等方面具有广阔的应用前景。畜牧业及医药等方面具有广阔的应用前景。 目前正在进行临床研究的一些阳离子多肽的适应症目前正在进行临床研究的一些阳离子多肽的适应症 应用转基因技术将抗菌肽基因转入植物或动物的

26、一些例子应用转基因技术将抗菌肽基因转入植物或动物的一些例子 第二节第二节 防御素抗菌肽家族的研究进展防御素抗菌肽家族的研究进展n一、防御素的结构特征n哺乳动物的抗菌肽主要有两大类：防御素和cathelicidins。n防御素为一族脊椎动物来源的抗菌肽，其富含-片层结构及有一个由六个二硫键连接的半胱氨酸构架，进一步可分为-和-两个亚族；n在这两种防御素都含有一个三重交链的-片层结构，其中带有一个明显的“防御素折叠”。人源人源-和和-防御素的空间结构，其折叠方式相似防御素的空间结构，其折叠方式相似 人源人源-和和-防御素的空间结构防御素的空间结构 n Mitta Mitta 等从等从2 2种贻贝菌

27、（种贻贝菌（Mytilus edulisMytilus edulis 、Mytilus galloprovincialisMytilus galloprovincialis） 中分离到中分离到多种抗菌肽，根据抗菌肽的一级结构和半多种抗菌肽，根据抗菌肽的一级结构和半胱氨酸的不同分为胱氨酸的不同分为4 4种：种：n防御素防御素(defensins)(defensins)；n贻贝素（贻贝素（mytilinsmytilins）；）；n贻贝肽（贻贝肽（myticinsmyticins）；）；n贻贝霉素（贻贝霉素（mytimycinsmytimycins）；）；n目前对贻贝素研究的比较透彻。目前对贻贝素研

28、究的比较透彻。 二、防御素的分布二、防御素的分布n早在早在20世纪世纪60年代，当人们研究豚鼠白细胞的抗年代，当人们研究豚鼠白细胞的抗菌活性时，就对多肽产生了兴趣，因为在白细胞菌活性时，就对多肽产生了兴趣，因为在白细胞中富含这种物质且具有广谱抗菌的活性；中富含这种物质且具有广谱抗菌的活性；n当人们在人白细胞中发现抗菌肽后，发现这种物当人们在人白细胞中发现抗菌肽后，发现这种物质的分布很广泛，其由上皮细胞产生并对宿主具质的分布很广泛，其由上皮细胞产生并对宿主具有防御作用。在已经研究过的哺乳动物以及小鸡有防御作用。在已经研究过的哺乳动物以及小鸡和火鸡中，都发现有典型的防御素多肽。从蛇毒和火鸡中，都发

29、现有典型的防御素多肽。从蛇毒也已分离到防御素类多肽（生长捕集多肽，也已分离到防御素类多肽（生长捕集多肽，growth arresting peptide和响尾蛇胺，和响尾蛇胺，crotamines），其可能作为一种上皮宿主防御多），其可能作为一种上皮宿主防御多肽，以抵御更大的捕食者。肽，以抵御更大的捕食者。三、微生物对防御素的耐受性三、微生物对防御素的耐受性n 通过插入诱变的方法，已经鉴定了一些通过插入诱变的方法，已经鉴定了一些细菌对防御素产生耐受性的特异性机制。细菌对防御素产生耐受性的特异性机制。破坏破坏phoP-phoQphoP-phoQ双组分转录调节子，能够增双组分转录调节子，能够增加沙

30、门菌对防御素和其他阳离子多肽的敏加沙门菌对防御素和其他阳离子多肽的敏感性。感性。 四、防御素的其他生物活性四、防御素的其他生物活性n防御素还具有许多其他生理活性，如对单防御素还具有许多其他生理活性，如对单核细胞、核细胞、T-T-淋巴细胞和树突细胞的趋化活淋巴细胞和树突细胞的趋化活性（性（chemotactic activitychemotactic activity）；）；n人源的人源的-防御素防御素1 1和和2 2，具有吸引记忆，具有吸引记忆T-T-细细胞和未成熟树突细胞，这种化学吸引剂的胞和未成熟树突细胞，这种化学吸引剂的作用可能是由于防御素与细胞因子受体作用可能是由于防御素与细胞因子受体

31、CCR6CCR6结合的缘故。尽管这一生理学意义还结合的缘故。尽管这一生理学意义还没有被了解，但在发炎的皮肤中高浓度的没有被了解，但在发炎的皮肤中高浓度的HBD-2HBD-2（人源（人源-防御素防御素2 2）使防御素有可能）使防御素有可能与天然的细胞因子配体竞争。与天然的细胞因子配体竞争。四、防御素的其他生物活性四、防御素的其他生物活性n某些被称之为皮质激素抑制剂（某些被称之为皮质激素抑制剂（corticostatinscorticostatins）的防御素，通过与促肾脏腺皮质激素受体的防御素，通过与促肾脏腺皮质激素受体（adrenocorticotropic hormoneadrenocort

32、icotropic hormone，ACTHACTH）的非）的非活化结合，达到相反的效果；活化结合，达到相反的效果；n尽管这种活性将抑制免疫抑制性激素可的松的产尽管这种活性将抑制免疫抑制性激素可的松的产生，但对感染是有用的。另有报道称某些防御素生，但对感染是有用的。另有报道称某些防御素在纳摩尔浓度下，对哺乳细胞具有活化硝苯吡啶在纳摩尔浓度下，对哺乳细胞具有活化硝苯吡啶敏感的钙通道。也有报道称某些与防御素遗传和敏感的钙通道。也有报道称某些与防御素遗传和结构相似的多肽，已经在雄性生殖道，特别是副结构相似的多肽，已经在雄性生殖道，特别是副睾中发现。睾中发现。第三节第三节 CathelicidinsC

33、athelicidins抗菌肽家族的研究进展抗菌肽家族的研究进展n一、一、CathelicidinsCathelicidins基因组成和生物合成基因组成和生物合成n2020世纪世纪9090年代，在进行年代，在进行bactenecin5 cDNAbactenecin5 cDNA的克隆时发现的克隆时发现cathelicidinscathelicidins抗菌肽具有共抗菌肽具有共同的结构特征，即同的结构特征，即N N末端都含有一个末端都含有一个cathelincathelin区域（一个来自猪白细胞的大小区域（一个来自猪白细胞的大小约约12kDa12kDa的蛋白），所以在的蛋白），所以在1995199

34、5年将其命名年将其命名为为cathelicidinscathelicidins家族。研究证明家族。研究证明cathelicidinscathelicidins基因有基因有4 4个外显子和个外显子和3 3个内含个内含子子 。CathelicidinsCathelicidins的基因组成的基因组成 二、二、CathelicidinsCathelicidins抗菌肽家族的结构特征抗菌肽家族的结构特征n根据不同根据不同cathelicidinscathelicidins抗菌肽氨基酸的组抗菌肽氨基酸的组成和在特定环境中的空间结构特征，可将成和在特定环境中的空间结构特征，可将其分为其分为4 4类，即类，即

35、-螺旋、伸展螺旋、螺旋、伸展螺旋、-片片层和环状结构抗菌肽。层和环状结构抗菌肽。 用用Shiffer-EdmundsonShiffer-Edmundson的车轮投影模型表示的车轮投影模型表示PMAP-36PMAP-36和和LL-37LL-37的的螺旋多肽结构螺旋多肽结构 （一）（一）螺旋螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性n螺旋螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌谱广，既抗抗菌肽的抗菌谱广，既抗革兰阳性菌，又抗革兰阴性菌，还抗许多耐药菌，革兰阳性菌，又抗革兰阴性菌，还抗许多耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐

36、万古霉素肠球如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、多重耐药菌铜绿假单胞菌、大肠埃希菌包膜菌、多重耐药菌铜绿假单胞菌、大肠埃希菌包膜和非包膜菌株，以及肺炎克雷伯氏菌等。和非包膜菌株，以及肺炎克雷伯氏菌等。n人人LL-37LL-37的抗菌活性比人嗜中性白细胞肽的抗菌活性比人嗜中性白细胞肽1 1（ 一种一种防御肽）还强，可以抗铜绿假单胞菌和嗜麦防御肽）还强，可以抗铜绿假单胞菌和嗜麦芽糖寡养单胞菌等许多菌。芽糖寡养单胞菌等许多菌。 （一）（一）螺旋螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性n带有疏水性带有疏水性C C末端末端的的-螺旋螺旋cathe

37、licidinscathelicidins还具有还具有抗真菌的活性；它们抗真菌的抗真菌的活性；它们抗真菌的MICMIC值与抗细菌的相值与抗细菌的相同或略高。同或略高。n包括敏感性真菌白念珠菌（包括敏感性真菌白念珠菌（Candida albicansCandida albicans）和从免疫抑制病人中分离得到的和从免疫抑制病人中分离得到的Cryptococcus Cryptococcus neoformansneoformans。n-螺旋螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽以剂量依赖型方式，抗菌肽以剂量依赖型方式，在在MICMIC浓度时可迅速穿透敏感微生物的生物膜或人浓

38、度时可迅速穿透敏感微生物的生物膜或人工膜，提高细菌细胞膜的通透性工膜，提高细菌细胞膜的通透性, ,从而导致细胞死从而导致细胞死亡。亡。 （一）（一）螺旋螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性n缺少疏水区域缺少疏水区域的的BMAP-27BMAP-27、BMAP-28BMAP-28和和LL-LL-37/hCAP1837/hCAP18的合成片段，能够使其选择性提的合成片段，能够使其选择性提高和对真核细胞毒性降低，但仍保持抗菌高和对真核细胞毒性降低，但仍保持抗菌活性。活性。n当当BMAP-28BMAP-28的的C C端高度疏水性残基被一些亲端高度疏水性

39、残基被一些亲水性残基替代后，对哺乳动物细胞的毒性水性残基替代后，对哺乳动物细胞的毒性极大降低，且对革兰阴性菌的活性提高，极大降低，且对革兰阴性菌的活性提高，而对革兰阳性菌的活性降低。而对革兰阳性菌的活性降低。 （一）（一）螺旋螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性n体内研究表明体内研究表明CAP18CAP18抗菌肽可能被用来治疗革兰阴抗菌肽可能被用来治疗革兰阴性菌引起的败血症性菌引起的败血症(G- sepsis)(G- sepsis)。nSMAP-29SMAP-29、BMAP-27BMAP-27及及BMAP-28BMAP-28腹膜内给药腹膜内给

40、药mg/kg0.8mg/kg，能够完全保护由铜绿假单胞菌、金黄，能够完全保护由铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌或大肠埃希菌包膜菌株感染的腹膜炎色葡萄球菌或大肠埃希菌包膜菌株感染的腹膜炎小鼠，而对照组小鼠死亡率超过小鼠，而对照组小鼠死亡率超过90%90%。nCFCF病人气管表面液体的高盐浓度能够抑制在肺上病人气管表面液体的高盐浓度能够抑制在肺上皮细胞中表达皮细胞中表达-防御素防御素1 1、2 2和和LL-37/hCAP18LL-37/hCAP18。nWilsonWilson及其合作者的气管异种皮移植实验表明及其合作者的气管异种皮移植实验表明LL-LL-37/hCAP1837/hCA

41、P18的超表达可以逆转的超表达可以逆转CFCF特异性的抗菌活性特异性的抗菌活性的缺失，这为将来治疗的缺失，这为将来治疗CFCF病人慢性气管炎指出了病人慢性气管炎指出了新的基因治疗方法。新的基因治疗方法。（二）伸展螺旋（二）伸展螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性nBac5Bac5和和Bac7Bac7在体外有很强的抗菌活性，主要抗肠道革兰阴在体外有很强的抗菌活性，主要抗肠道革兰阴性菌和一些革兰阳性菌。性菌和一些革兰阳性菌。n在浓度为在浓度为0.50.520M20M时，能有效杀死大肠埃希菌、鼠伤寒时，能有效杀死大肠埃希菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷

42、伯氏菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌、Enterococcus cloacaeEnterococcus cloacae、表、表皮葡萄球菌和巨大芽孢杆菌。皮葡萄球菌和巨大芽孢杆菌。n在相同浓度下，在相同浓度下，Bac7Bac7可抑制铜绿假单胞菌的生长。可抑制铜绿假单胞菌的生长。Bac5Bac5和和Bac7Bac7均可抗螺旋体，如问号钩端螺旋体和双曲钩端螺旋体均可抗螺旋体，如问号钩端螺旋体和双曲钩端螺旋体, ,但伯氏疏螺旋体对它们耐药。但伯氏疏螺旋体对它们耐药。n绵羊和山羊的绵羊和山羊的Bac5Bac5同系物在低盐浓度的介质中表现出强大同系物在低盐浓度的介质中表现出强大的广谱的抗菌活性，可以抗革兰阴性

43、菌、革兰阳性菌和某的广谱的抗菌活性，可以抗革兰阴性菌、革兰阳性菌和某些真菌。些真菌。n有关有关Bac5Bac5和和Bac7Bac7的作用机制研究表明，在杀菌浓度下可以的作用机制研究表明，在杀菌浓度下可以迅速抑制细菌细胞呼吸，从而杀死细菌。迅速抑制细菌细胞呼吸，从而杀死细菌。 （二）伸展螺旋（二）伸展螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性n猪猪cathelicidin PRcathelicidin PR3939（prolineprolinearginineargininerich 39rich 39），抗革兰阴性菌的浓），抗革兰阴性菌的浓度与四环

44、素相似，在低浓度下可以抗一些度与四环素相似，在低浓度下可以抗一些革兰阴性菌（如大肠埃希菌、鼠伤寒沙门革兰阴性菌（如大肠埃希菌、鼠伤寒沙门氏菌和乙酸钙不动杆菌），以及一些革兰氏菌和乙酸钙不动杆菌），以及一些革兰阳性菌（如巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌阳性菌（如巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和酿脓链球菌），但普通变形菌、铜绿假和酿脓链球菌），但普通变形菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌对它耐药。单胞菌和金黄色葡萄球菌对它耐药。 （二）伸展螺旋（二）伸展螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性nIndolicidinIndolicidin具有广谱的抗菌活性，对革

45、兰具有广谱的抗菌活性，对革兰阴性菌、革兰阳性菌和真菌的抗菌活性都阴性菌、革兰阳性菌和真菌的抗菌活性都很强，其杀菌浓度为很强，其杀菌浓度为0.10.11M1M。在相同浓。在相同浓度下，它可以迅速渗透敏感性大肠埃希菌度下，它可以迅速渗透敏感性大肠埃希菌菌株的内外膜。菌株的内外膜。n另外，另外，indolicidinindolicidin还抗许多种需氧革兰阳还抗许多种需氧革兰阳性菌和革兰阴性菌的临床分离株性菌和革兰阴性菌的临床分离株, ,如铜绿假如铜绿假单胞菌的临床分离株，念珠菌亚种和单胞菌的临床分离株，念珠菌亚种和C.neoformansC.neoformans的临床分离株，以及寄生虫的临床分离株

46、，以及寄生虫（如（如Cryptosporadium parvumCryptosporadium parvum和和Pneumocystis cariniiPneumocystis carinii）。）。（二）伸展螺旋（二）伸展螺旋cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性nIndolicidinIndolicidin还表现出直接的剂量依赖性和还表现出直接的剂量依赖性和时间依赖性的杀病毒活性，可以抗人类免时间依赖性的杀病毒活性，可以抗人类免疫缺陷病毒疫缺陷病毒(HIV-1),(HIV-1),此时它的抗病毒所需此时它的抗病毒所需浓度比抗菌和抗真菌时高。浓度比

47、抗菌和抗真菌时高。nIndolicidinIndolicidin对真核细胞有细胞毒性。在浓对真核细胞有细胞毒性。在浓度为度为40mg/kg40mg/kg时时, ,可有效地抗小鼠系统性曲可有效地抗小鼠系统性曲霉病感染。霉病感染。nIndolicidinIndolicidin可以诱导细胞膜形成离散通道可以诱导细胞膜形成离散通道, ,从而使跨膜电位大大超过从而使跨膜电位大大超过-70-70-80mv,-80mv,细胞细胞内容物向外流出而死亡。内容物向外流出而死亡。 （三）环状结构的（三）环状结构的cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性n天然的环肽具有抗大

48、肠埃希菌和金黄色葡天然的环肽具有抗大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的活性，而合成的环肽可以抗革兰萄球菌的活性，而合成的环肽可以抗革兰阴性菌，却不抗绝大多数的包括金黄色葡阴性菌，却不抗绝大多数的包括金黄色葡萄球菌在内的革兰阳性菌。萄球菌在内的革兰阳性菌。n绵羊绵羊OaDode也是如此。它在也是如此。它在10-710-5M浓度下对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌表浓度下对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌表现出强大的抗菌活性，然当合成肽为环状现出强大的抗菌活性，然当合成肽为环状时，只抗革兰阴性菌，不抗革兰阳性菌。时，只抗革兰阴性菌，不抗革兰阳性菌。 （三）环状结构的（三）环状结构的cathelicidinscathelicidins抗菌肽的抗菌活性抗菌肽的抗菌活性n当牛当牛dodecapeptide环状分子解环成线性分子后，环状分子解环成线性分子后，它的抗菌活性就从抗革兰阴性菌转变到抗革兰阳它的抗菌活性就从抗革兰阴性菌转变到抗革兰阳性菌。性菌。n环状环状dodecapeptide与与LPS的结合更有效，