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文档简介
1、D CsiO2,下孔分子或离子中,最稳定的轮 A NO b. Nty C. NO,D N-3,下列氧化物中 RF非离于型的福合物是 A, biPj.B. GaFsC Aft sr34. F列元于原子半径变化规律是 A N<P<S<OB. N<O<P<SC 0<N<S<P D. P<S<H<O5.CofNHMCOjBr和Q>(en)CbBD可能存在的舁构“数目分别为 A. 3. 3B. * 3. 4C. 2. 4t 嵬D. 2,3 n J";kMOB工已知K:(AgCQ4尸l.l X !0 rJ,在O.lOm
2、oH4的Ag箭液中.晓保持不产生沉皓C0: 浓度应控制小F儿 LiX10*moj-L4比LixgG蝌史- -金前I页共6国海而市而嬴前不画更夯共12分)L. NKOHb+HCIt +CfQ'-L CIO2 * NajOj»1/ H>AsO< + HI>5, VOj+H_2 >5 Cu2S + HNOi*,同拓F列问题(每题6分,共12行);指出卜列类型的轨道(I)相同能级的轨道数 .能级轨道容纳的最卜电子数-Rc. oD丸J'Af列化(物M心原子凯道杂化类科电子对几何分布,分子空间构W上图A. Bn B.BO; C.XeF,(2)每个轨道中的电
3、f数;嚼普上嘉皿N曲和刖三种固体(每种方法只能用一种试剂,:鲁北程京、NaOH和HC1为试剂,设计三种分离C/和廿的方案.(4分)分析化学部分(30分)-、选择题,(单选)(每题1分,共1?分)IL 下变色;j计量"I,致 B. 称样时破码数值记错:真管读数藐-媪计不准。称%柒湍管投2,使用孙渝定法测定水的硬度时,标定EUT”,使野基拱物质居M邻笨二甲酸氢钾3.无水喋我钠P说粉钙1)草酸钠-Bl ' dRS3,若用EDTA测定请'时,目干扰,为消除直嘴响,应采用的方法是A.控制酸度口络ft七”/£r 阳沱捺新D.氧化正原掩敝.士上4 .某一分析方法由于试剂带
4、入的杂阑大而引起很大的误差,此时应采用F消除L对照试验B,N白试验4c.分析结果校正:受巴Im计量点后的曲值5 .在蛙5.0的六次甲基四胺缓冲液中以即门滴定:上严 I A.只与1# ( PbY)疔关»-只与吧吗UC与I* (PbY)和c(Pb)均有关 D.上述说法均不对6.用钝吊法测定铁时,滴定至50%时的电位是(Cg"/Cg" 4>f -I. 44VA. 1.44VC. 0. 68VfJ"/F七"0 ' =°,68V)B. 1.06VD. 0. 86Y笫2页夬6火092缈复了画曲福而而时帚丽喻加”,7 *已nnM 0时
5、, 1虚*7.9)驾”.7干 '8 "I£ hz0 3:1二.jB ;二存款情ri5«l htaui*n5,u cu» 0T地筑ts木配觥皿A激X.于,依=.。.里痒标小司液比定FUM耐疾 建博、F部1%口廉定成咋中的含外神肘胞定玷果是西m不病审定贵*,,所中,方捎阳在岷旄过界中k佻后始式& ZK集时主餐是旧F是筑流表杳电昔不平as«杭迩速攻过惯c食MW宙匕王广结构奥腐&金桥法R小处翦L,:为一堂6UM 1怔彳由此Ek%*计"W”中Fh岛m3HH 'KbSa /PbAL 1rq /3HbSO,,时使则的
6、匕学曲it为A PbS(h /PMlbC 3Hl -ThA我中可用禀尔法将定英中的履育.的?) . F鼻I,4区麻 L .二;一 一广口0. KCHaAsOi. “在ft,OOIt( rtkI/LfnCrOt瘠疝中的冠赫爱收在:口.001。皿1泮MNh中的浴耳31良小也和。司好也可能小a人.辞液在临定后吸收了 US, X用此"虢时耳实际礼效浓反比原富浓曳色A升直一门隔升同,也可以无*化C.无变化,可肿绛低,出珂糖无变化2给r (年空1分.共Q分)神所*内瓯汴“片在存四式EE】“.下川愤况时决定"果的i 、上.朋小,;“睇定皿朗将彼时,落包*一审中忍心心圣 中;堪编京 一等喝
7、,n giMf 口 :遥或允我作警示则1。- *叫呼吧.超小小刷Ega.不祗时日候演宏内 而花£”W 4m靖雄' u卷.法眼射描而M IPKM。,科假偿的加尔时网支的尚?吧里.,山“ H(hlI强率叫BMJH.阳。j睢加2rL班孙林冷冷感4I*铁丁“中tWk的百分含墨1仃皿) 期?) 油“小,ggig«ML ,知49*1儿”,好吧巴健心SIki»,(xmi an丽求才瞧完全山也比xi.脸/的健Wk幡仆,圮出任0冲I塞中ia".任因为。MI本金*f M增的愠合域中以“佃为用水刑.附加A标/济求"解电的“者TEQ,0,1圈:里0.心咽瞥术T
8、工量访笊任中性&加性介哦中*杼*定新时病太热肉食.41» s M A 0 ri、问答题:(8分答在答题纸上)1 .滴定分析的滴定反应必须符合哪些条件?(4分)2 .测定某酸性溶液中的Mg?含量,其中含有少StFe”、Z离子,指出下列操作中的错误 并加以改正(简要说明理由)(4分)“吸取一定身试液于推形瓶中,加入J0%KCN2ml,用NH3NH£1调节试液pH值约为10, 入I: 3三乙醇胺10ml,再加入少量铐指示剂,以EDTA标准溶液滴定至溶液由蓝色变为红 为终点”,有机化学部分(40分).、请画出(4S,5s>4,5二甲基环己烯的结构,并标明手性碳的构型;
9、写出其臭氧氧化然后在锌 粉作用下水解产物的Fischer投影式,判断其是否具有旋光性.(9分)、化合物A,分子式为G"O2,当用浓NaCH水溶液处理后酸化得到化合物B,其分子式为 CgHxO3.化合物B用KzCoCVH.处理后得到苯甲酸.试写出化合物A和B的结构,并给出 由A到B的反应机理.(8分)化合物C,分子式为CoHdNOiJHNMR及IR光谱如下,试写出其结构.(6分)5f从环己猊开始,利用其他必要的有机和无机试剂完成如下的轼化.(S分)匕合物D是合成消炎镇痛药舒林酸的重要中间体,谙从对氟苯甲醛开始,利用其他易得的 艮料合成之(9分)物理化学部分(40分)选择正确答案题(本题
10、共16分,每小题2分)对于理想气体的分子平动配分函数下列论述中正确的是,q适用于任何组成的理想气体B.q与压力无关q是单位不等于1的物理量1 D.q与温度无关在一定温度和压力下,设纯物质A(l)的化学势为其标准态化学势为若在A中 加入另一液相B (1),形成理想液体混合物,这时A(l)的化学势为标准态化学势为以$, 则两种化学势之间的关系为66n ft A)=Na 卜=同0- RRa =Ra邛a仆匿D. /以谓小°已知下列反应的平衡常数(l)%(g) + S(s) = %S(g) K:(2)S(s) + Q(g) = SQ(g) K;则反应 2(g) + (g) = 272-y(g)
11、 + O2(g)的标准平衡常数为K:+K:B. K”K:K:KD. K:,K:298K时,蔗糖稀水溶液与纯水达到渗透平衡,体系的组分数、相数和自由度数分别为.C=2, 32, f=1B. 32,0=2, f=2C=2,g,r=2D.O2,81,f=3当某一反应物的初始浓度为O.CMmohinJ时,消耗一半所需时间为360秒。初始浓度为0Q24moHin时,消耗一半筋如秒则反应的级数为零级B.L5级二级D. 一级有如下两个电池;(1) Cu(s) I Cu2*(a2) IlCuCai) I Cu(s)Ei(2) Pt(s) | C(a», Cu*(af) I Cu*(a*) I Pt(
12、s) E:两个电池的电池反应均可表示为,Ci?*®)-Cu"®),已知叫剪,则两个电池的电动势Ei与E2之间的关系为B. Et=2E2 E 尸 Ez.E1=(10E2d.无法比较在标准压力下.用铜电极电解CuCL的浓溶液.已知:(Ac/| Cu尸0.34V, .(p°(02 I HH2O>1.23V, 9°(C12 I C1>136V,若不考虑超电势,在阳极上首先发生的反应是,析出氧气B.析出氯气,折出铜D.铜电极氧化为测用毛细管内径是否均匀,在洁净的玻璃毛细管内放少量的纯水,将毛细管水平放置, 发现水一直向右方移动,说明内径不均匀
13、,向右逐渐变粗B.内径不均匀,向右逐渐变细内径均匀,水移动是正常的 D.不能说明问题填空题(本题共14分,每小题2分) 在298K和lOOkPa条件下,苯和甲笨形成理想的液态混合物,在混合过程中,热力学函数的变化值(填,、y或AnwVjX0,G0理想气体基元反应:,A+B - - (AB) a 产物&为阿氏活化能,A,Hm"为活化络合物与反应物在标准态F的培变,则&与屋H/的关 系为E»=. 已知298K时,H?O(g)的标准摩尔生成婚AfHm0(H2O,g>-241.82%©的标准摩尔燃烧雄尸一28§.83kJ mol”则在298K和标准压力卜,平衡HzOU)田2(潞) 的相变给为生.设反应 C(s)+2H2(g尸匕西 在 1000K 时的rG0le=19.29 kJ-mol-1,当总压为 lOOkPa 时.气相组成为、附尸0.7, x(CHi)=0.2, xCN2)=0.b判断这时反应进行的方向为。有一
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