2018版高中生物第四章遗传的分子基础章末整合提升教学案苏教版必修2

1、第四章遗传的分子基础章末整合提升知识系统构建遗传物质一证卅渠色梓泄辿辿-吋遗传的变异-人搓画椭号优生/、育种【必背要语丨1. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，使人们确信遗传物质是DNA 而不是蛋白质。2. DNA 是主要的遗传物质。绝大多数生物的遗传物质是DNA 在只有 RNA 而无 DNA 的一些病毒中，RNA 才是遗传物质。3. 基因突变是指由 DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起的基因结构的改变。4. 基因突变的特征有发生频率低、不定向性、随机性、普遍性等。基因突变是生物变异的根 本来源，为生物进化提供了原始材料。5. 基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重

2、新组合。JS传址制 基囲突变-一 L传递脱讯检弁酸分开常集色体匚集色体 性染色体上卓进恂j1-非同源蚩色体自由纽書出等位呈因口由爼令爍普MA嗣）TrfiESt+L 河源集鱼怵减趙分裂菲導位菇训咆组）26. 基因重组只发生于有性生殖产生配子的过程中，它既是生物进化的源泉，也是形成生物多 样性的重要原因之一。7. 中心法则是指遗传信息从 DNA 流向 DNA 以及遗传信息从 DNA 流向 RNA 进而流向蛋白质的 过程。8. 基因控制性状有两种途径：一是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；二是基因通过控制酶的合成来控制细胞的代谢过程，进而控制生物体的性状。9. 基因病包括单基因遗传病和多基

3、因遗传病。 多基因遗传病指由两对以上的等位基因控制的 人类遗传病；单基因遗传病指由一对等位基因控制的遗传病。10. 染色体遗传病分为常染色体遗传病和性染色体遗传病。(1) 由常染色体数目异常或结构异常引起的疾病称为常染色体遗传病。(2) 由性染色体异常引起的疾病称为性染色体遗传病。规律方法整合整合一同位素标记噬菌体的有关分析1.噬菌体的结构：噬菌体由DNA 和蛋白质组成。2.噬菌体侵染细菌的过程注人合成组装3.噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀物放射性分析 (1)32P 噬菌体侵染大肠杆菌(2)35S 噬菌体侵染大肠杆菌3【例 1 有人试图通过实验来了解 H5N1 禽流感病毒侵入家禽的一些过程。

4、设计实验如图:的是（）选项放射性S 兀素P 兀素A全部无全部32S全部31PB全部有全部35S多数32P、少数3IPC少数有全部32S少数32P、多数31PD全部有全部35S少数32P、多数31P答案 D解析 病毒侵染细胞时，蛋白质外壳留在外面，只有核酸注入细胞，由图可知，病毒先在含32P 的宿主细胞 1 中培养（其 DNA 被32P 标记），然后转移到含35S 的宿主细胞 2 中培养。病毒复 制自身的遗传物质所用的原料有宿主细胞的31P（不具放射性），也有自身核酸（含32P），故子代病毒的核酸多数含31P,少数含32P;病毒合成的蛋白质外壳所用的原料都是宿主细胞2 的,故全被35S标记。整合

5、二遗传信息、密码子和反密码子的比较项目遗传信息密码子反密码子位置基因中脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序mRNAh 决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基tRNA 上与 mRNAh 的密码子互补的 tRNA 一端的 3 个碱基段时间后，检测子代4作用决定蛋白质中氨基酸的排列顺序翻译时决定肽链中氨基酸的排列顺序识别密码子图解Ek M ” KI 厂1遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序，通过转录，使遗传信息传递到mRNA 勺核糖核苷酸的排列顺序上； 联系2mRNA勺密码子直接控制蛋白质分子中氨基酸的排列顺序，反密码子则起到翻译的作用【例 2 下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA 双链的一段。“一甲硫氨酸

6、一脯氨酸一苏氨酸一甘氨酸一缬氨酸一”TA UGG lj T G G C C t C A + 卜中$g q号丁、|J|密码子表：甲硫氨酸：AUG脯氨酸：CCA CCC CCU CCG苏氨酸：ACU ACC ACA ACG甘氨酸：GGU GGA GGG GGC缬氨酸：GUU GUC GUA GUG根据上述材料，下列描述中错误的是（）A. 这条多肽链中有 4 个“一 CO NH”的结构B. 决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG CCC ACC GGG GUAC. 这段 DNA 中的链起了转录模板的作用D. 若链中 CCC 碱基变为 CCT 则该多肽链的结构一定发生改变答案 D解析 5 个氨基酸脱水

7、缩合时应产生4 个肽键，由甲硫氨酸的密码子组成，可推知链为转录时的模板链，故密码子应依次为AUG CCC ACC GGG GUA 若链中 CCC 碱基变为 CCT由于密码子具有简并性，其决定的氨基酸并没有改变，该多肽链的结构也未改变。整合三真核生物和原核生物基因表达过程的区别5闍21. 原核生物没有核膜，基因表达是边转录边翻译（图 1）。2. 真核生物细胞核内转录，产生的 mRN/穿过核孔到细胞质中和核糖体结合，进行翻译的过程（图 2）。【例 3 图示为两种细胞中主要遗传信息的表达过程。据图分析，下列叙述不正确的是（）甲细胞乙细胞A. 两种表达过程均主要由线粒体提供能量，由细胞质提供原料B.

8、甲没有核膜包被的细胞核，所以转录、翻译同时发生在同一空间内C. 乙细胞的基因转录形成的 mRNA 需要通过核孔才能进入细胞质D. 若合成某条肽链时脱去了 100 个水分子，则该肽链中至少含有102 个氧原子答案 A解析 从图中可以看出，甲细胞是原核细胞，乙细胞是真核细胞，则甲细胞不含线粒体；原核细胞的转录和翻译都发生在细胞质中；乙细胞翻译的场所为细胞质中的核糖体，细胞核基 因转录出来的 mRNA、须通过核孔才能从细胞核中出来；若合成某肽链时脱去100 个水分子，则该肽链含有 100 个肽键，每个肽键中含有 1 个氧原子，再加上一端的羧基含有的2 个氧原子，该肽链至少含有 102 个氧原子。整合

9、四三种可遗传变异的比较基因突变基因重组染色体变异概念基因结构的改变，包括DNA 分子中碱基对的替换、增添或缺失控制不同性状的基因的重新组合染色体结构和数目的改变6时间减数第一次分裂的间 期；有丝分裂的间期减数第一次分裂的四分 体时期（交叉互换）；减 数第一次分裂后期细胞分裂期类型1自发突变2人工诱变非同源染色体上的非等 位基因的自由组合；同 源染色体上非姐妹染色单 体之间的交叉互换；基 因的拼接染色体结构变异；染色体数目变异范围任何生物真核生物有性生殖过程中真核生物本质产生新的基因，不改变基因数量产生新的基因型，不产生 新基因可引起基因数量的变化意义生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料生

10、物多样性的重要原因， 对生物进化有重要意义对生物进化有一定意义【例 4 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能够移向两极，导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合，导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异答案 B解析 有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目 变异；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；有丝分裂和减数 分裂的间期都能发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变；非同源染色体某片段 移

11、接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。整合五几种育种方法的比较项目杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种基因工程育种原理基因重组基因突变染色体变异染色体变异基因重组特点可产生新的基因型可产生新的基因本身不育，但染色体加倍后成为纯合子，后代不发生性状分离染色体倍增，营养器官增 大使生物获得外源基因7常用方法1杂交T自 交T选优T自交；2杂交T杂 交一代品种辐射诱变、 激光诱变、 作物太空 诱变花药离体培养， 然后再经低温 或秋水仙素处 理使染色体数 目加倍用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗转基因（重组DNA技术， 将目 的基因引入生 物体内，培育新 品种育种程序屮骷艸X乙品种1FiT

12、ft狀能总疋遗 传的新怙种化MrZihM勒种哽异类型人JJS捋屮品艸F单侮Til乙品种 矗种正常阀苗人丄选择1的基囚运找体受体汕胞优点操作简单、目的性强提咼变异 频率，大幅 度改良某些性状，后代变异性状能够较 快稳定明显缩短育种年限吕养器官大、营养物质含量高定向改造生物的遗传性状缺点冃种年限长处理材料 较多，有利 突变少方法复杂，成活 率较低，需与杂 交育种配合发育延迟，结 实率较低，在 动物中难以 开展有可能引发生态危机举例矮秆抗锈病小麦青霉素高产菌株、太空椒通过单倍体育种获得的矮秆抗锈病小麦二倍体无子西瓜、八倍体小黑麦能产生人胰岛素的大肠杆菌、抗虫棉【例 5 下列有关育种的叙述，正确的是（

13、）1培育杂合子优良品种可用自交法完成2培育无子番茄是利用基因重组原理3欲使植物体表达动物蛋白可用诱变育种的方法4由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子5培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理6培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理87我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂交育种的原理相同A. B.C.D.答案 B解析 自交法使后代纯合子比例增大，杂合子比例降低，错误；培育无子番茄的原理是利 用生长素具有促进果实发育的生理功能，错误；使植物体表达动物蛋白可用基因工程育种 的方法，错误；由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子，正确；培育无子西瓜利 用了染色体变异的原理，错误；培育八倍体小黑

14、麦是利用染色体变异的原理，正确；生 产青霉素的菌种的选育原理是基因突变， 杂交育种的原理是基因重组，二者不相同，错误。整合六比较常见的人类遗传病遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等单基因遗传病伴 X 染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴 Y 遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病1家族聚集现象；2易受环境影响；群体发病率咼相等染色体遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等【例6下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）遗传物

15、质改变的一定是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.答案 D解析 如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。若是一种 隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。遗传病也可能是由于染色体增添或 缺失所引起，如 21 三体综9合征，是因为 21 号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而 患遗传病。热点考题集训1. 下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A. 分别用含有放射性同位素35S 和放射性

16、同位素32P 的培养基培养噬菌体B. 分别用35S 和32P 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C. 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D.32p、35S 标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA 是遗传物质、蛋白质不是遗传物质答案 C解析 噬菌体营寄生生活，不能用培养基直接培养，需用含放射性的大肠杆菌培养才能使噬 菌体带上放射性标记，A 项错误；实验中保温时间不能过长，若保温时间太长则可能使一些含32P 的子代噬菌体释放出来，离心后存在于上清液中，导致上清液中检测到32P, B 项错误；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，理论上应存在于上清

17、液中，但可能因搅拌不充分，部分噬 菌体仍吸附在细菌表面而存在于沉淀物中，C 项正确；本实验可说明DNA 是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，因为缺少蛋白质进入细菌细胞的对照实验，D 项错误。2. 用15N 标记含有 100 个碱基对的 DNA 分子，其中有胞嘧啶 60 个，该 DNA 分子在含14N 的培养基中连续复制 4 次。其结果不可能是（）A. 含有15N 的 DNA 分子占 1/8B. 含有14N 的 DNA 分子占 7/8C. 复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600 个D. 复制结果共产生 16 个 DNA 分子答案 B14解析 由于 DNA 的复制是半保留复制，经过四次复制

18、形成的16 个 DNA 分子都含有 N,有 2个 DNA 分子中一条链含有15N,另一条链含有14N,其余 14 个 DNA 分子两条链全部含有14N，该 DNA 分子中含有胞嘧啶 60 个，由此计算出含有鸟嘌呤 60 个，腺嘌呤和胸腺嘧啶各有 40 个， 复制 4 次需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为 40X（24- 1） = 600（个）。3. 如图是有关真核细胞内遗传信息传递的过程，下列说法正确的是（）A.图 1 所示过程主要发生于细胞核中，其原料为核糖核苷酸10B. 图 2 所示过程主要发生于核糖体中，其原料为氨基酸C. 图 1 中是 DNA 聚合酶，图 2 中是 rRNAD. 图 2 所示

19、多肽合成到 Gly 就终止，导致合成结束的终止密码子是UAG答案 D解析 图 1 所示过程为 DNA 复制，其原料为脱氧核苷酸；图2 所示过程为翻译，其唯一场所为核糖体；图 1 中是解旋酶，图 2 中是 tRNA。4. 着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA 损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA 修复酶，DNA 损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（）A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B. 通过控制蛋白质的结构，从而直接控制生物体的性状C. 通过控制酶的合成，从而直接控制生物体的性状D. 可以直接控制生物体的性状，发生突变后生物体的性状随之改变答案 A

20、解析 基因控制生物体的性状有两种方式： 一是控制蛋白质 （非酶）的结构从而直接控制性状， 二是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。患者体内由于基因突变而 缺乏 DNA 修复酶，从而使性状改变。5. 下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是 （）A. 基因突变都会导致染色体结构变异B. 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C. 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D. 基因突变与染色体结构变异通常都能用光学显微镜观察答案 C解析 基因突变只是基因中个别碱基对的替换、增添或缺失，而染色体结构变异是关于染色 体中某个片段的重复、缺失、倒位、易位的情况，所以基

21、因突变不会导致染色体结构变异，A错误； 基因突变中若发生碱基对的替换， 可能因为密码子的简并性， 不会改变氨基酸的种类， 进而表现型也不会改变，若突变个体之前为一个显性纯合子AA,突变成为 Aa,个体的表现型也可能不改变， B 错误；基因突变中碱基对的替换、增添、缺失，都会引起基因中碱基序列 发生改变,染色体结构变异中染色体某个片段的重复、缺失、倒位、易位的情况也会导致染 色体中碱基序列发生改变, C 正确；基因突变是染色体的某个位点上基因的改变,这种改变 在光学显微镜下是无法直接观察到的,而染色体结构变异是可以用显微镜直接观察到的,D错误。6. 下列有关生物遗传和变异的叙述,正确的是 （）A

22、. 一对夫妇生了一个孩子患白化病（不考虑突变），则双亲均为杂合子B. 在减数分裂过程中,基因突变、基因重组都可能发生11C. 一个基因型为 AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞只能形成两种精子D. 同源染色体的姐妹染色单体之间局部交叉互换可导致基因重组答案 B解析 一对夫妇生了一个患白化病（不考虑突变）的孩子，这一对夫妇可能均为杂合子，也可 能都患病，或者一方患病，一方为杂合子；一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞可形成两种精子（无交叉互换）或四种精子（有交叉互换）；同源染色体的非姐妹染色单体之 间的交叉互换可导致基因重组。7. 下列实践活动包含基因工程技术的是（）A. 水稻

23、Fi花药经培养和染色体加倍，获得基因型纯合新品种B. 抗虫小麦与矮秆小麦杂交，通过基因重组获得抗虫矮秆小麦C. 将含抗病基因的重组 DNA 导入玉米细胞，经组织培养获得抗病植株D. 用射线照射大豆使其基因结构发生改变，获得种子性状发生变异的大豆答案 C解析 A 项为单倍体育种，用到植物组织培养技术；B 项为传统的杂交育种；C 项抗病植株的培育用到基因工程技术和植物组织培养技术；D 项为诱变育种。8. 唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属于同类型（ ）单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病线粒体疾病（因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病）进行性肌营养不良原

24、发性高血压并指青少年型糖尿病先天性聋哑无脑儿A.，B.，C.，D.，答案 D解析 唇裂属于多基因遗传病，选项中同属于本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖 尿病及无脑儿。9. 如图表示真核细胞中遗传信息的传递过程，请据图回答下列问题：12（1）科学家克里克提出的中心法则包括图中 _ 所示的遗传信息的传递过程。A 过程发生在_的间期，B 过程需要的原料是 _ 。D 过程表示 tRNA 运输氨基酸参与翻译，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG UAC某 tRNA 上的反密码子是 AUG 则该 tRNA 所携带的氨基酸是 _。图中 a、b 为 mRNA 勺两端，核糖体在 mRNAh 的移动方向

25、是 _ 。图中的不同核糖体最终形成的肽链 _ （填“相同”或“不同”）。答案（1）A、B C 有丝分裂和减数第一次分裂游离的 4 种核糖核苷酸（2）酪氨酸（3）由 a 到 b 相同解析 克里克提出的中心法则包括DNA 的复制、转录和翻译即图中AB、C, DNA 的复制发生在有丝分裂和减数第一次分裂的间期；转录原料是游离的4 种核糖核苷酸。（2）tRNA 上的反密码子与 mRNAh 的密码子互补，所以当tRNA 上的反密码子是 AUG 时，它所对应的氨基酸密码子是 UAC 即氨基酸为酪氨酸。（3）由图可知，核糖体在 mRNAh 的移动方向是由 a 到 b, 由于模板相同所以图中的不同核糖体最终形成的肽链是相同的。