2018年生物同步优化指导必修2练习：章末质量评估35章

1、章末质量评估（三）基因突变及其他变异（时间：90 分钟满分：100 分）一、选择题（每小题 3 分，共 60 分）1.田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自（）A .基因重组B .基因突变C.染色体变异D .环境变化解析：基因重组只发生在有性生殖过程中，而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖。答案：A2同一株水毛茛，浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同，原因是（）A 基因发生了改变B .环境决定生物的性状C.基因未发生改变，性状还受环境的影响D 水中叶片脱落了解析：性状受基因和环境的共同影响。答案：C3.人类血管性假血友病基因位于X 染色体上，长度 180 kb。目前已经发现该病有

2、 20多种类型，这表明基因突变具有（）A .不定向性B .可逆性C.随机性D .重复性解析：基因突变由于不定向性会产生很多个等位基因；基因突变没有可逆性、重复性的特点。答案：A4如图是基因型为 Aa 的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的 变异类型（） A .基因突变 基因突变 基因突变B .基因突变或基因重组基因突变 基因重组C.基因突变 基因突变基因突变或基因重组D .基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重组解析：图中分别属于有丝分裂的中期和后期；A 与 a 所在的 DNA 分子都是经过复制而得到的，由于交叉互换只发生在减数分裂过程中，所以图中的变异只能属于基因突变；属

3、于减数第二次分裂的后期，由于减数分裂过程中可以发生交叉互换，所以不能确定A 和 a 的不同是来自基因突变还是基因重组。答案：C5图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是（）A 可以表示经过秋水仙素处理后四倍体西瓜体细胞的基因组成B 可以表示果蝇体细胞的基因组成C.可以表示 21 三体综合征患者体细胞的基因组成D 可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成解析：秋水仙素可诱导染色体数目加倍，其中的基因应为 “加倍”结果，不会出现一个a”的状况。答案：A6.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）A .调查时最好选取多基因遗传病B 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C.某种遗传病的

4、发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）X100%D .若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病解析：调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，故A 项错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，而不是调查的患者足够多，故B 项错误；某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）X100%，故 C 项正确；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，故D 项错误。答案：C7 在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇n号染色体上的DNA 分子缺失了一个基因，这种变异属于（）A 染色体变异B 基因重组C 基因突变D 基

5、因重组或基因突变解析：DNA 分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而 基因突变是DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。答案：A&如下图所示，图 1、图 2 表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，其中和、和互为同源染色体，则两图所示的变异( )A 均为染色体结构变异B .基因的数目和排列顺序均发生改变C.均使生物的性状发生改变D .均可发生在减数分裂过程中解析：图 1 所示为同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，图2所示为染色体结构变异中的易位，故A 项错误；基因重组中基因的数目和排列顺序没有发生改变，故 B 项错误；基因重组

6、和染色体变异不一定使生物的性状发生改变，故C 项错误；基因重组和染色体变异均可发生在减数分裂过程中，故D 项正确。答案：D9.下列不需要进行遗传咨询的是（）A .孕妇孕期接受过放射线照射B .家族中有直系、旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C. 35 岁以上的高龄孕妇D .孕妇婚前得过乙型肝炎解析：遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，而乙型肝炎是传染病。答案：D10. 人体细胞中共有 46 条染色体，玉米体细胞中共有 20 条染色体，要测定人类基因组和玉米基因组的核苷酸序列，分别需要测定的染色体条数为（）A . 46,20B . 23,10C. 2

7、2（常）+ X + Y,10D . 22（常）+ X + Y,11解析：人类需测定 22 条常染色体+ X + Y ;玉米属于雌雄同株的植物，只需测一个染色体组的即可。答案：C11.如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色体组数最多的是（）图1图21 个染色体组；D 选项相同染色体有 4 条，应分为 4 个染色体组。答案：D12.家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y 染色体遗传病、伴 X 染色体显性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病的依次是（）A .B .C.D .解析：中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中男性患者的女儿全部为患者， 可以判断最

8、可能为伴 X 染色体显性遗传病；中出现“无 中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴 X 染色体隐性遗传病； 中患者全部为男性，最可能为伴 Y 染色体遗传病。答案：C13.下面是某基因的部分碱基序列， 该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“ 一异亮氨酸 精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸一”（异亮氨酸的密码子是 AUA）。如果箭 头所指碱基对T A 缺失，该片段所编码的氨基酸序列为（ ）ATACGGGAGGCGGATGTC TATGCCCTCCGCCTACAG A .异亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一B.异亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸

9、一谷氨酸一C.精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸一D .亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一缬氨酸一解析：由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有的题干序列中找寻氨基酸与密码子解析：在一个染色体组内不存在同源染色体, 色体组；B 选项 6 条染色体两两相同，也应分为A 选项相同染色体有 3 条，应分为 3 个染3 个染色体组；C 选项无同源染色体，应为ABCD的对应关系，从左侧ATA”对应AUA”密码子开始向右读，缺少“TA”后，使此处碱基序列变为GAG”，它对应的密码子与第三个密码子是相同的。答案：BA. 0,1/9B. 1/2,1/1214.人类苯丙酮尿症发生的根本原因是（）B.染色体结

10、构改变C.基因重组D .染色体数目改变解析：人类苯丙酮尿症是将苯丙氨酸转变成酪氨酸的酶遗传缺陷造成的一种疾病，属于基因突变范畴。答案：A15.（2017 天津卷）基因型为 AaBbDd 的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同 源染色体变化示意图如下。叙述正确的是（）A .三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B .该细胞能产生 AbD、ABD、abd、aBd 四种精子C. B（b）与 D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律D 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异解析：A 错：减数第一次分裂时，位于两条同源染色体上的等位基因随着同源染色体的 分开而分离，此过程发生在初级精母细胞中。

11、所以，图中三对等位基因的分离不都发生在次级精母细胞中。B 对：正常情况下，一个精原细胞能产生两种类型的精子，但图中同源染色体的非姐妹染色单体间部分片段发生了交叉互换，故该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd 四种精子。C 错：同源染色体的非姐妹染色单体间部分片段发生交叉互换属于基因重组，不属于基因自由组合范畴。D 错：图中非姐妹染色单体间部分片段交叉互换发生在同源染色体之间，不属于染色体结构变异。答案：B16.下图为某一遗传病的家系图，其中n2家族中无此病致病基因,一个患病的妹妹。此家族中的川1与川2患病的概率分别为（）A .基因突变n6父母正常，但有A. 0,1/9B. 1/2,1/12

12、6rO!(IH-i2345| 62C. 1/3,1/6D. 0,1/16解析：由父母正常生出患病的n4,可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病，设致病基因为 a，则ni的基因型为 aa，n2家族中无此病致病基因，n2的基因型为 AA，则川i的基 因型肯定为 Aa，故患病的概率为 0 ;由系谱图可判断n5的基因型为 1/3AA、2/3Aa，由n6父母正常，但有一个患病的妹妹可判断n6的基因型为 1/3AA、2/3Aa，故川2患病的概率为2/3X2/3X1/4=1/9。答案：A17下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是 正确的是（）GAA話一氏一谷氨醴CATA 控制血红蛋白合成的一段

13、基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B 过程是以a链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP 供能，在酶的作用下完成的C.运转缬氨酸的 tRNA 端裸露的三个碱基可能是CAUD 人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代解析：控制血红蛋白合成的一段基因中任意一个碱基发生替换不一定引起贫血症；过程是以a链作模板，但合成的是 mRNA ,所以原料是核糖核苷酸；根据缬氨酸的密码子 GUA , 可知对应的 tRNA 上的反密码子上碱基为 CAU ;人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因 中的碱基对被替换。答案：C18.经人类染色体组型分析发现，有 2%4%的精神病患者的性染色体组成为 X

14、YY , 如图所示，有人称多出的 Y 染色体为“犯罪染色体”。 下列关于 XYY 综合征的叙述正确的 是（）A .患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B .患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C.患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D .患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致解析：该患者的染色体组成为 XYY ,故多了一条 Y 染色体。Y 染色体只能来自父方， 而且是由于减数第二次分裂后期着丝点分开后，染色体移向了细胞的同一极。答案：C19. 2013 年 5 月 30 日，河北邯郸发现罕见人类染色体异常核型，为世界首报。46 条染色体中有 4 条变异无法

15、成对，经研究发现，X 染色体上有一个片段“搬”到了1 号染色体上。而 3 号染色体的一个片断，插入到13 号染色体上，这样的变化属于染色体结构变异的类型GAA，由此分析DNARNA是（）A .缺失B .片段重复C.易位D .倒位解析：发生在非同源染色体之间的染色体片段的移接，属于易位。答案：C20.科研工作者将基因型为 Bb 的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将 该四倍体产生的配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料，你认为正确的判断组合是（）1最终获得的后代有 2 种表现型和 3 种基因型上述育种方式包含了多倍体育种和单 倍体育种最终获得的后代都是纯合子第

16、二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A .B .C.D .解析：基因型为 Bb 的幼苗用秋水仙素处理后其基因型为BBbb，产生基因型为 BB、Bb、bb 的三种配子， 配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍， 可得基因型为 BBBB、 BBbb、bbbb 的植株，故最终获得的后代有2 种表现型和 3 种基因型；基因型为 Bb的幼苗用秋水仙素处理为多倍体育种，配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理为单倍体育种；最终获得的后代中基因型为 BBbb 的个体不是纯合子；第二次秋水仙素处理后得到的基因型为 BBBB、BBbb、bbbb 的植株都是可育的。答案：B二、非选择题（共 40 分）21

17、.（7 分）一种a链异常的血红蛋白叫作Hbwa，其 137 位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下表所示。血红蛋白部分a链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止（1）Hbwa 异常的直接原因是a链第_ 位的_（氨基酸）对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是O异常血红蛋白a链发生变化的根本原

18、因是_（3）这种变异类型属于 _ ，一般发生的时期是在 _。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生解析：（1）两种血红蛋白在 138 位的密码子分别为 UCC 和 UCA，与 139 位相结合，进 行比较可知 mRNA 中缺失了 C。（2）从基因层次上分析才是最根本的原因。所以异常血红蛋 白a链发生变化的根本原因是控制血红蛋白a链合成的基因中一个碱基对C G 缺失。（3）这种发生在分子水平上的个别碱基对的改变属于基因突变。由于间期 DNA 会因复制而解旋，使其结构稳定性降低，易发生基因突变。答案：（1）138 丝氨酸 C（2）控制血红蛋白a链合成的基因中一个碱基对C G 缺失（3）

19、基因突变细胞分裂的间期新基因22.（9 分）下图是三倍体无籽西瓜育种原理的流程图，请据图回答问题：（1）用秋水仙素处理 _时，可诱导多倍体的产生，因为这个部位的某些细胞具有 _ 的特征，秋水仙素的作用为 _（2）三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的是（3）四倍体母本上结出的三倍体西瓜，其果肉细胞为_ 倍体，种子中的胚为_倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_（4）_上述过程需要的时间周期为。（5）育种过程中，三倍体无籽西瓜偶尔有少量籽。请从染色体组的角度解释，其原因是答案：（1）萌发的种子或幼苗 分裂旺盛抑制细胞（分裂前期）形成纺锤体（2）通过授粉来刺激子房发育为无籽果实（3

20、）四三联会紊乱（4）两年（5）个染色体组的全部染色体正好被纺锤丝拉向细胞的一极，另两个染色体组的全部染色体正好被纺锤丝拉向细胞的另一极，碰巧产生了正常的配子23.（10 分） 已知抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由 X 染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生 素 D 佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）， 请 根据题意回答问题。（1）根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：_;女：_。乙夫妇：男：_;女：_。（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进

21、行遗传咨询。1假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D 佝偻病的风险率为_%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为 _ %。2优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个 _ 孩，乙夫妇最好生一个 _ 孩。（3）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和 _ 、_ 。解析：（1）甲夫妇中男方患有抗维生素D 佝偻病，含有致病基因，基因型为XAY，女方正常不含有致病基因，基因型为 XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以

22、男方基因型为 XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型为XBXB或 xBxb。甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为 50%，乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2,携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为 1/4，所以后代患病的概率为1/8。通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。（3）产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属 于分子水平上的手段，B 超检查属于个体水平上的检查。答案：（1）XAYXaXaXBY XBXB或 XBXb50 12.5 男 女 羊水检查B 超检查24.

23、（9 分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图。已知某种 方法能够使正常基因 A 显示一个条带，白化基因a 则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对图家系中的每个个体进行分析， 条带的有无及其位置表示为图。 根据实验结果，回答下列问题： 舅性止常 圖男性白住疝O立性止常 京性白化病图牛淳编号12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13条带1- -条带空-图条带 1 代表_ 基因。个体25 的基因型分别为 _ 、_、_和_。(2) 已知图和图的实验结果都是正确的，根据遗传规律分析图和图，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是_、_和_，产生这种结果的原因是 _。(3) 仅根据图给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9 与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_ ，其原因是解析：本题考查遗传与变异的有关知识，意在考查学生的理解能力、分析能力和应用能力。(1)分析两图可知，所有患病个体都有条带 2，则条带 2 代表患病基因(a),条带 1 代表正 常基因(A)。从图可以看出，个体 3、个体 4 均不含条带 2，也就是不含 a 基因，可确定个 体 3、个体 4 的基因型均为 AA。个体 1