化学选修五.醇和酚(知识点+配套例题)值得拥有

1、第一节醇和酚（课时一）第一节醇和酚（课时一） 羟基羟基（OHOH）与烃基或苯环侧链上的与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为碳原子相连的化合物称为醇醇。 归纳总结归纳总结 羟基羟基（OHOH）与苯环与苯环直接相连直接相连的化合的化合物称为物称为酚酚。OHCH3OHCH3CHCH3OHCH3CH2OH乙醇乙醇2丙醇丙醇苯酚苯酚邻甲基苯酚邻甲基苯酚A. C2H5OH B. C3H7OH C. 判断下列物质中不属于醇类的是：OHCH2OHD. E. F. CH2 - OHCH2 - OHCH2 - OHCH2 - OHCH - OH牛刀小试牛刀小试1.所含羟基的数目所含羟基的数目一元醇：只含一个

2、羟基一元醇：只含一个羟基饱和一元醇饱和一元醇通式：通式：CnH2n+1OH或或CnH2n+2O二元醇：含两个羟基二元醇：含两个羟基多元醇：多个羟基多元醇：多个羟基2.根据羟基所连烃基的种类根据羟基所连烃基的种类 脂肪醇脂环醇芳香醇饱和不饱和CH3CH2OHCH2=CHCH2OHOHCH2OH羟基羟基 羟基羟基 羟基羟基 CH3CH2CHCH3OHCH3CHCOHCH3CH2CH3CH3写出下列醇的名称CH3CHCH2OHCH32甲基甲基1丙醇丙醇2丁醇丁醇2，3二甲基二甲基3戊醇戊醇牛刀再试牛刀再试醇类的同分异构体可有：醇类的同分异构体可有：（1）碳链异构、）碳链异构、（2）羟基的位置异构，）

3、羟基的位置异构，（3）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官 能团异构能团异构练习：写出C4H10O高于高于 升高升高 对比表格中的数据，你能得出什么结论？对比表格中的数据，你能得出什么结论？交流思考结论结论:相对分子质量相近的醇和烷烃相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃醇的沸点远远高于烷烃 R R R R R ROOOOOOHHHHHH醇分子间形成氢键示意图：醇分子间形成氢键示意图：原因：原因：由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引作用，这种吸引作用基的氢原子间存在着相互吸引作用，这种吸引

4、作用叫氢键。（分子间形成了氢键）叫氢键。（分子间形成了氢键） 甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。随碳原子的数目增多，醇的溶解性减小随碳原子的数目增多，醇的溶解性减小 乙二醇的沸点高于乙醇，乙二醇的沸点高于乙醇，1，2，3丙三醇的丙三醇的沸点高于沸点高于1，2丙二醇，丙二醇， 1，2丙二醇的沸点高丙二醇的沸点高于于1丙醇，其原因是：丙醇，其原因是：由于羟基数目增多，使得由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增多增强，熔沸点升高。分子间形成的氢键增多增强，熔沸点升高。 拓展

5、一、乙醇的结构一、乙醇的结构 从乙烷分子中的从乙烷分子中的1个个H原子被原子被OH（羟基）取代衍变成乙醇（羟基）取代衍变成乙醇分子式分子式结构式结构式结构简式结构简式官能团官能团C2H6OHCCOH HHHHCH3CH2OH或或C2H5OH OH（羟基）（羟基）球棒模型比例模型1.取代反应取代反应:CH3CH2O H+HO CH2CH3 CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸浓硫酸140断裂碳氧键和氢氧键（1）与金属）与金属Na的取代的取代（2） 分子间取代分子间取代2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONaH2 乙醇钠乙醇钠二、乙醇的化学性质二、乙醇的化学性质（4）乙醇与浓）乙醇

6、与浓HX溶液反应：溶液反应：（3）乙醇的酯化反应（找错误）乙醇的酯化反应（找错误）CHCH3 3CHCH2 2OHOH C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O脱去脱去OH和与和与OH相邻的碳原子上的相邻的碳原子上的1个个H断键位置:浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂2.消去反应消去反应:CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件反应条件化学键的断裂化学键的断裂化学键的生成化学键的生成反应产物反应产物NaOHNaOH的乙醇溶液、的乙醇溶液、加热加热CBr、CHCO、CHC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O浓硫酸、加热到浓硫酸、加热到170170

7、 溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？醇的消去反应规律醇的消去反应规律(1)醇分子中，连有羟基的碳原子的相邻碳原子上必须连醇分子中，连有羟基的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时，才能发生消去反应。有氢原子时，才能发生消去反应。(2)若醇分子中与羟基相连的碳原子无相邻碳原子或其相若醇分子中与羟基相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应。不能发生消去反应。制乙烯实验装置制乙烯实验装置为何使液体温度迅速升到为何使液体温

8、度迅速升到170，不，不能过高或高低能过高或高低？酒精与浓硫酸混酒精与浓硫酸混合液如何配置合液如何配置放入几片碎放入几片碎瓷片作用是瓷片作用是什么？什么？ 用排水集用排水集气法收集气法收集 浓硫酸的作浓硫酸的作用是什么？用是什么？温度计的温度计的位置？位置？混合液颜色如何混合液颜色如何变化？为什么？变化？为什么？有何杂质气体？有何杂质气体？如何除去？如何除去？1 1、放入几片碎瓷片作用是什么？、放入几片碎瓷片作用是什么？ 防止暴沸防止暴沸 2 2、浓硫酸的作用是什么？、浓硫酸的作用是什么？ 催化剂和脱水剂催化剂和脱水剂3 3、酒精与浓硫酸体积比为何要为、酒精与浓硫酸体积比为何要为1 3？因为浓

9、硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够的脱水性，硫酸要用的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用无的浓硫酸，酒精要用无水酒精，酒精与浓硫酸体积比以水酒精，酒精与浓硫酸体积比以1 3为宜。为宜。4 4、温度计的位置？、温度计的位置？ 温度计感温泡要置于反应物的温度计感温泡要置于反应物的中央位置因为需要测量的是反应物的温度。中央位置因为需要测量的是反应物的温度。注注 意意 事事 项：项：5 5、为何使液体温度迅速升到、为何使液体温度迅速升到170？因为无水酒精和浓硫酸混合物在因为无水酒精和浓硫酸混合物在170的温度下的温度下主要生成乙烯和水，而在主要生成乙

10、烯和水，而在140时乙醇将以另一时乙醇将以另一种方式脱水，即分子间脱水，生成乙醚。种方式脱水，即分子间脱水，生成乙醚。6 6、混合液颜色如何变化？为什么？、混合液颜色如何变化？为什么？烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使酒精氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。烧瓶内的液体带上了黑色。注注 意意 事事 项：项：7

11、 7、有何杂质气体？如何除去？、有何杂质气体？如何除去？由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得的乙烯中往往混有应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气等气体。可将气体通过碱石灰。体。可将气体通过碱石灰。8 8、为何可用排水集气法收集？、为何可用排水集气法收集？因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。注注 意意 事事 项：项：3.氧化反应氧化反应:2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2O Cu或或Ag（1 1）燃烧：）燃烧：（2）催化氧化：）催化氧化：条件： Cu或或Ag作催化剂同时加热

12、作催化剂同时加热（3）强氧化剂氧化）强氧化剂氧化 乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两步：成乙酸。氧化过程可分为两步：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH氧化氧化氧化氧化乙醇乙醇 乙醛乙醛乙酸乙酸结论：结论：羟基碳上有羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成酸。个氢原子的醇被氧化成酸。 羟基碳上有羟基碳上有1个氢原子的醇被氧化成酮。个氢原子的醇被氧化成酮。 羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。 H CCOH H H有机物的氧化反应、还原反应的含义：有机物的氧化反应、还原反应的含义：

13、氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应（失氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应（失H或加或加O）还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应（加还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应（加H或失或失O） H CCOHH H H H催化氧化断键剖析：催化氧化断键剖析：醇发生催化氧化时，醇发生催化氧化时，Cu作催化剂，参与化学反应，它与乙醇的反应过程表作催化剂，参与化学反应，它与乙醇的反应过程表示如下：示如下：2CuO2 2CuO，CuOCH3CH2OH CH2CHOCuH2O。将将2可得总反应式：可得总反应式：2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2

14、O。催化氧化断键剖析：催化氧化断键剖析：催化氧化反应规律催化氧化反应规律醇分子中，羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子结合醇分子中，羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子结合外来的氧原子生成水，而形成了外来的氧原子生成水，而形成了 。C=O 醇的结构及性质醇的结构及性质 乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是的说法不正确的是()A和金属钠反应时键断裂和金属钠反应时键断裂B和浓和浓H2SO4共热到共热到170时键和断裂时键和断裂C和浓和浓H2SO4共热到共热到140时仅有键断裂时仅有键断裂

15、D在在Ag催化下与催化下与O2反应时键和断裂反应时键和断裂答案：C1二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是及生命。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有关二甘。下列有关二甘醇的叙述正确的是醇的叙述正确的是()A不能发生消去反应不能发生消去反应B能发生取代反应能发生取代反应C能溶于水，不溶于乙醇能溶于水，不溶于乙醇D符合通式符合通式CnH2nO3答案：答案：B2(双选双选)下列醇类物质中不能发生消去反应的是下列醇类物质中不能发生消去反应的是()A甲醇甲醇B1-丙醇

16、丙醇C2,2-二甲基二甲基-1-丙醇丙醇 D1-丁醇丁醇答案：答案：AC 醇与活泼金属反应规律醇与活泼金属反应规律 经测定乙醇的分子式是经测定乙醇的分子式是C2H6O。由于有机化合物普遍存在同分异构现。由于有机化合物普遍存在同分异构现象，推测乙醇结构可能是下图中两种之一：象，推测乙醇结构可能是下图中两种之一：为确定其结构，应利用物质的特殊性质进行定性、定量实验。现给出乙醇、为确定其结构，应利用物质的特殊性质进行定性、定量实验。现给出乙醇、钠，反应装置见下图，请回答下列问题：钠，反应装置见下图，请回答下列问题：学生甲得到一组实验数据：学生甲得到一组实验数据：根据以上数据推断乙醇的结构应为根据以上

17、数据推断乙醇的结构应为_(用用或或表示表示)，理由为，理由为_。3下列下列相同质量的醇，分别和过量的金属钠作用，相同质量的醇，分别和过量的金属钠作用，放出氢气最多的是放出氢气最多的是()A甲醇甲醇 B乙醇乙醇C乙二醇乙二醇 D丙三醇丙三醇解析：解析：放出氢气的量与羟基的个数有关，单位质量放出氢气的量与羟基的个数有关，单位质量的各物质中，丙三醇的羟基数最多。的各物质中，丙三醇的羟基数最多。答案：答案：D4A、B、C三种醇分别与足量金属钠反应，在相同条三种醇分别与足量金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的件下产生相同体积的H2，耗醇的物质的量之比为，耗醇的物质的量之比为236，则三，则三种醇中种醇

18、中OH数目之比为数目之比为()A3:2:1 B3:1:2C2:1:3 D2:6:3解析：解析：不同物质的量的醇生成了等量的氢气，说明不同不同物质的量的醇生成了等量的氢气，说明不同物质的量的醇含有等量的羟基，设醇物质的量的醇含有等量的羟基，设醇A、B、C分子内的分子内的OH数分别为数分别为a、b、c，则，则2a3b6c a b c3 2 1。答案：答案：A 醇的消去反应和催化氧化醇的消去反应和催化氧化 (双选双选)下列物质既能发生消去反应，又能氧化下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是成醛的是()ACH3CH2CH2OHB(CH3)3CCH2OH 答案：答案：AC5下列物质能发生消去反应，但

19、不能发生催化氧化下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化(去去氢氧化氢氧化)反应的是反应的是()A CH2OHB(CH3)2CHOHCCH3CH2C(CH3)2CH2OHDCH3CH2C(CH3)2OH答案：答案：D 6橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下：式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A既能发生取代反应，也能发生加成反应既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗

20、橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气氧气(标准状况标准状况)D1 mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗多消耗240 g溴溴答案：答案：D第一节醇和酚（课时二）第一节醇和酚（课时二）比例模型比例模型球棍模型球棍模型分子式分子式 结构简式结构简式C6H6O 或或 C6H5OHOH考点一：苯酚的结构考点一：苯酚的结构O HCC HH CCHH CC H结构式结构式注意：苯酚所有原注意：苯酚所有原子不一定都在同一子不一定都在同一个平面。个平面。苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性苯环和羟基会相互影响，将决定苯酚的化学性质质考点一：

21、苯酚的结构考点一：苯酚的结构【性性 状状】黄色软膏，有苯酚黄色软膏，有苯酚特殊臭味特殊臭味【药理作用药理作用】 消毒防腐消毒防腐剂，其作用机制是使细菌的蛋白质发生变性。剂，其作用机制是使细菌的蛋白质发生变性。 药物组成药物组成 本品每克含主要成分苯酚本品每克含主要成分苯酚0.020.02克，辅料为克，辅料为 。 作用类别作用类别 本品为皮肤科用药类非处方药药品。本品为皮肤科用药类非处方药药品。【注意事项注意事项】 1. 1. 用后拧紧瓶盖用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是 后。后。2. 2. 如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状，应停止使用，并用如

22、有瘙痒、灼伤红肿红症等症状，应停止使用，并用酒精洗净酒精洗净。【药物相互作用药物相互作用】 1. 1. 。2. 2. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师。苯酚软膏使用说明书苯酚软膏使用说明书色泽变红色泽变红不能与碱性药物并用不能与碱性药物并用考点二：苯酚的物理性质考点二：苯酚的物理性质1. 1. 纯净的苯酚是无色的晶体，纯净的苯酚是无色的晶体，具有特殊的气味（露置在空气具有特殊的气味（露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红中因小部分发生氧化而显粉红色）色）2. 2. 常温时常温时，苯酚在水中溶解度不大，当，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于温度高于6

23、565时时，能跟水以任意比，能跟水以任意比互溶互溶。苯酚易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。苯酚易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。3. 3. 苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心蚀性，使用时要小心! ! 如果不慎沾到皮肤如果不慎沾到皮肤上，应立即用上，应立即用酒精酒精洗涤。洗涤。考点二：苯酚的物理性质考点二：苯酚的物理性质考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质1 1、苯酚的弱酸性、苯酚的弱酸性 苯酚具有弱酸性，俗称苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸石炭酸，能与，能与NaOHNaOH溶液发生中和反应。溶液发生中和反应。石炭酸石炭酸NaHCO3分子中都有分子中都有

24、OHOH ，为什么乙醇，为什么乙醇不显酸性，而苯酚显酸性？不显酸性，而苯酚显酸性？ 苯环对苯环对OHOH的影响的影响: :使酚羟基上的使酚羟基上的H H比醇羟基上的比醇羟基上的H H活活泼泼, ,更易电离出更易电离出H H+,显酸性。显酸性。考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质说明苯酚的酸性强弱说明苯酚的酸性强弱: : 盐酸碳酸苯酚盐酸碳酸苯酚+ HCl+ HCl+ NaCl+ NaClOHOHONaONa(俗名俗名:石炭酸石炭酸)+ CO2 + H2O+ NaHCO3OHONa+ Na+ Na2 2COCO3 3OHOHONaONa+ + NaHCONaHCO3 3 因此，苯酚能与因

25、此，苯酚能与Na2CO3反应。且苯酚钠与反应。且苯酚钠与CO2、水反应时，无论水反应时，无论CO2是否过量，均生成是否过量，均生成NaHCO3，而，而不能生成不能生成Na2CO3。49考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质记录实验现象记录实验现象苯酚钠与苯酚钠与CO2反应反应通入通入COCO2 2后，溶液变浑浊后，溶液变浑浊CaCOCaCO3 350考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质2 2、苯酚、苯酚易被氧化易被氧化-与与O O2 2等氧化剂反应等氧化剂反应用后拧紧瓶盖用后拧紧瓶盖放置时间长的苯酚往往是放置时间长的苯酚往往是粉粉红色红色，因为空气中的氧气就，因为空气中的氧气就能

26、使苯酚慢慢地氧化成能使苯酚慢慢地氧化成对对- -苯醌苯醌。小资料小资料51考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质3 3、苯酚的取代反应、苯酚的取代反应OH +3Br2OHBrBrBr+HBr白色沉淀白色沉淀 三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂，本实验成三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂，本实验成功的关键是浓溴水要过量，若苯酚过量，生成的三功的关键是浓溴水要过量，若苯酚过量，生成的三溴苯酚会溶于苯酚中。溴苯酚会溶于苯酚中。 此反应很灵敏，常用于苯酚的此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验定性检验和和定量测定定量测定。 考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质苯苯和和苯酚苯酚都能和溴反应，有何不

27、同？都能和溴反应，有何不同？酚羟基对苯环的影响酚羟基对苯环的影响: :使苯环使苯环OHOH邻邻、对位对位上的氢原子变得活泼上的氢原子变得活泼, ,易被取代易被取代. .浓溴水浓溴水与苯酚与苯酚液溴液溴与苯与苯不用催化剂不用催化剂 需催化剂需催化剂一次取代苯环上一次取代苯环上三个三个氢原子氢原子一次取代苯环上一次取代苯环上一个一个氢原子氢原子考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质-与与FeClFeCl3 3溶液反应溶液反应4 4、苯酚的显色反应、苯酚的显色反应 向盛有少量苯酚溶液的试管中滴向盛有少量苯酚溶液的试管中滴加几滴加几滴FeClFeCl3 3溶液，可以看到溶液溶液，可以看到溶液呈紫

28、色。这是因为苯酚和呈紫色。这是因为苯酚和FeClFeCl3 3反反应生成应生成FeFe（C C6 6H H5 5O O）3 3 3-3-的缘故。的缘故。 该反应可以用来鉴别有无酚的存该反应可以用来鉴别有无酚的存在。在。苯酚遇苯酚遇FeClFeCl3 3溶液变紫色，可用于二者的互检溶液变紫色，可用于二者的互检. .苯酚稀溶液苯酚稀溶液考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质5 5、苯酚的加成反应、苯酚的加成反应+ 3 H2OHOHNi环己醇环己醇考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质6、苯酚的缩聚反应、苯酚的缩聚反应OH + n HCHOn浓盐酸浓盐酸热水浴热水浴CH2OHn+ n H

29、2O（酚醛树脂）（酚醛树脂）酚醛树脂俗称酚醛树脂俗称“电木电木”，它不易燃烧，具有良好它不易燃烧，具有良好的电绝缘性能，被广泛的电绝缘性能，被广泛用来生产电闸、电灯开用来生产电闸、电灯开关、灯口、电话机等电关、灯口、电话机等电器用品。器用品。考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质 芳香醇与酚的区别及同分异构体芳香醇与酚的区别及同分异构体1脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质2.醇、酚的同分异构体醇、酚的同分异构体含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体，但不属于含相同碳

30、原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体，但不属于同类物质。同类物质。考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质 苯酚的分离与回收苯酚的分离与回收1有机溶剂中混有苯酚有机溶剂中混有苯酚考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质2废水中含有苯酚废水中含有苯酚3乙醇中混有苯酚乙醇中混有苯酚考点三：苯酚的化学性质考点三：苯酚的化学性质 醇与酚的区别醇与酚的区别下列物质不属于酚的是()答案：答案：A1(双选双选)下列物质属于酚的是下列物质属于酚的是()BC2下列各组物质，不是同系物的一组是下列各组物质，不是同系物的一组是()答案：A 苯酚的酸性苯酚的酸性 下列离子方程式正确的是下列离子方程式正确的是()A苯酚钠溶液中通入少量苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2H2O2C6H5O2C6H5OHCOB苯酚与碳酸钠溶液反应：苯酚与碳酸钠溶液反应：2C6H5OHCO 2C6H5OCO2H2OC向向Na2CO3溶液中加入过量溶液中加入过量CH3COOH溶液：溶液：CO 2H=CO2H2OD在稀氨水中通入过量在稀氨水中通入过量CO2：NH3H2OCO2=NH HCO23232334答案：D3已知酸性强弱顺序为已知酸