佛手生产工艺规程

1、佛手生产工艺规程第7页 共7页xxxxxxxx有限公司生产工艺规程标 题佛手生产工艺规程共8页 第1页文件号起草人起草日期部门审阅日期QA审阅日期批 准日期生效日期颁发部门分发部门义更记录文件修订号变更版本变更时间变更原因1目的：建立佛手生产工艺规程，用于指导现场生产。2范围：佛手生产过程。3职责：生产部、生产车间、质保部。4制定依据：药品生产质量管理规范（2010修订版）。中国药典2020年版。5产品概述5.1 产品基本信息5.1.1 产品名称：佛手5.1.2 规格：统货5.1.3 性状：本品为类椭圆形或卵圆形的薄片，常皱缩或卷曲，长610cm, 宽37cm,厚0.20.4cm 。顶端稍宽，

2、常有35个手指状的裂瓣，基部略 窄，有的可见果梗痕。外皮黄绿色或橙黄色，有皱纹和油点。果肉浅黄白色或 浅黄色，散有凹凸不平的线状或点状维管束。质硬而脆，受潮后柔韧。气香， 味微甜后苦。5.1.4 企业内部代码5.1 5性味与归经：辛、苦、酸，温。归肝、脾、胃、肺经。5.1.6 功能与主治：疏肝理气，和胃止痛，燥湿化痰。用于肝胃气滞，胸胁 胀痛，胃脱痞满，食少呕吐，咳嗽痰多。5.1.7 用法与用量：310g。5.1.8 贮 藏：置阴凉干燥处，防霉，防蛀。5.1.9 包装规格:3g/袋;5g/袋;10g/袋;60g/罐;80g/罐;100g/罐 0.5kg/ 袋；1kg/袋；10kg/袋；15kg

3、/袋；18kg/ 袋；20kg/袋；25kg/ 袋；30kg/袋；50kg/ 袋。5.1.10 贮存期限：36个月5.2 生产批量：5- 10000kg5.3 辅料：无5.4 生产环境：一般生产区6工艺流程图：6.1 佛手生产工艺流程图：6.2 生产操作过程与工艺条件：6.2.1 领料6.2.1.1 饮片车间根据批准的批生产指令，按照“生产过程物料管理程序” 凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取佛手原料。6.2.1.2 领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内 容。6.2.2 净制:6.2.2.1 取原料，置于不锈钢挑选台上，按照净制岗位标准操作规程手 工挑选，

4、除去杂质。将净佛手置净料袋或周转箱。6.2.2.2 净制结束后，称量，标明品名、批号、总件数、总数量。将净制后的佛 手转至车间中转间，及时清场并填写生产记录。6.2.2.3 填写请验单，通知质量检验人员取样检验，检验合格后方可流入下 道工序。6.2.2.4 质量要求6.2.2.4.1 生产操作过程中，药材不得直接接触地面。1.1.1.1 生产操作过程中，物料必须每件有正确的标识，设备必须有运行标o6.2.2.5 净制标准(1)取样方法：随机取样3次，每次500g,检查杂质数量。(2)净制标准：照杂质检查法(检验操作规程附录12)测定，杂 质不得过3%6.2.2.6 净药材物料平衡限度(1)指标

5、：95-100%(2)计算公式如下：、幺牛一死半、【正/俗-+匕+-/0八净药材量+杂物量+取样量印制物料平衡指标 ()=- 100%投料量6.2.2.7 偏差处理：投料量按领料数量计算。如有偏差，应按偏差处理管 理规程(GLSC08-023)的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为 至。如有质量风险，按质量事故处理则进行纠正和预防。6.2.3包装：6.2.3.1 内包装6.2.3.1.1 包装工序按照饮片包装岗位标准操作规程根据批包装指令，填 写领料单，填写品名、批号、领料量，注意核对合格标志。6.2.3.1.2 根据指令要求的规格，产量，计算所需包材的数量，标签的量，凭 批包装指令

6、单领取包材及标签6.2.3.1.3 标签（合格证）领取：持批包装指令、物料状态卡向车间 QA申请标签（合格证），并进行复核，无误的签字领用。6.2.3.1.4 分装过程中，要求称量准确，封口严密，标签注明品名、批号、产 地、规格、生产日期、生产厂家、执行标准、及合格标志。6.2.3.1.5 各种包装内包重量偏差应符合下表规定：内包装装量偏差允许值表项目塑料袋、PE罐编织袋贴标签手工在塑料袋、PE罐的指定位置固 定位置贴上标签手工在编织袋的合格证在封口时一并缝上，位置：袋口左侧 10cm处， 上边与袋子上边缘平齐，缝制深度约 12cm分装手工分装手工分装称量包装的重量应为：净重 +皮重包装的重量

7、应为：净重 +皮重复核应符合内包装装量偏差允许值应符合内包装装量偏差允许值封口方式热封袋口、封罐用手提高速封包机线缝6.2.3.1.6 装量误差：应符合下表规定内包装装量偏差允许值表项目技术参数装量（kg）<0.51251050Bit ( g) &±1i5小0±10±306.2.3.1.7 填写请验单，通知质量部取样，待检验合格后换绿色标识。6.2.3.1.8 内包装标准：（1）抽样方法：随机取样5袋。复核重量、检查标签和封口质量。（2）合格标准：标签位置端正一致，内容准确；装量误差符合要求, 封口严密。6.2.3.1.9 物料平衡限度：6.2.3.

8、1.9.1 内包装物料平衡（1）标准：98-100%（2）计算公式如下：内包装工序物料平衡（ ）=合格品数量+废弃物量+取样量 100%投料量（半成品）6.2.3.1.9.2合格证和包装袋物料平衡(1)标准：100%(2)计算公式如下：包装(标签、包装材料)物料平衡(%)=使用量+损坏量+剩余量领用量100%6.2.3.1.10 偏差处理：如有偏差，应按偏差处理管理规程(GLSC08-023)的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。如有质量风险，则 进行纠正和预防，按质量事故处理。6.2.3.2 外包装：6.2.3.2.1 按批包装指令单中规定的包装规格，进行领取外包材；1.1.1

9、.1.1 核对：对指定批号的佛手饮片，逐件核对物料状态卡和 数量应正确一致。1.1.1.1.2 (合格证)领取：持批包装指令、物料状态卡向车间 QA申请标签(合格证)，并进行复核，无误的签字领用。6.2.3.2.4 装箱或装袋：按指定数量，整齐码放在纸箱或编织袋内，保证内包 装袋(PE罐)之间松紧适宜。6.2.3.2.5 封口：纸箱：胶带在纸箱开口处粘贴，要求平整牢固；编织袋用手 提高速缝包机封口。6.2.3.2.6 挂签：在编织袋的右上角位置缝上或在纸箱的右上角空白位置贴上 标签。6.2.3.2.7 交料：经QA佥查合格，将外包合格的饮片交仓库待验。6.2.3.2.8 清场：包装结束，及时清

10、场并填写批生产记录。6.2.3.2.9 包装完毕之后，及时填写饮片包装生产记录，入成品库待验，贴黄 色待验标识。6.2.3.2.10 外包装标准:(1)抽样方法：随机取样3件。复核数量、检查标签和封口质量。(2)合格标准：标签位置端正一致，内容准确；装量误差符合要求,封口严密6.2.3.2.11 合格证和包装袋物料平衡(1)标准：100%使用量损耗量剩余量100%(2)计算公式：包装材料物料平衡限度6.2.3.2.12 总收率(1)控制标准：70%(2)计算公式如下：收率(%)成品量投料数量100%6.2.3.2.13 工艺环境卫生要求：6.2.3.2.13.1 设备、容器、器具，生产场所，进

11、入生产区的人员、物料必须 按程序净化。(详见第11条工艺操作过程中支持文件)6.2.3.2.13.2 产品生产结束后按各岗位清场 SOP要求，严格清洁、清场， 并由QA监督检查合格后颁发清场合格证。6.2.3.2.13.3 生产全过程，由QA质量管理员监督。7原料、中间体、成品、包装材料的质量标准详见第11条工艺操作过程中支持文件。8物料平衡：各工序的物料平衡标准值一年修订一次，修订依据为该岗位上一年生产物料平衡的平均值为下一年的标准值，除包装工序外。9主要设备及产能一览表设备编号设备名称型号规格生产1家生产能力数量安装位置4IA116电动封罐机GT4A3/1包装间4IA11701中药饮片包装机DXDK-30011sTL天津滨海立成包装机械制造有限公司30-100袋/分钟1包装间4IA18085公斤定量灌装机DGS-10III天津滨海立成包装 机械制造有限公司200 kg/