第二章第3节：《伴性遗传》

1、性别决定方式性别决定方式XYXY型型ZWZW型型XXXX是雌性是雌性XYXY是雄性是雄性ZZZZ是雄性是雄性ZWZW是雌性是雌性雌雄比例雌雄比例1:11:1为什么有些遗传病为什么有些遗传病, ,男女的发病率不同？男女的发病率不同？思考、讨论思考、讨论第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系以下两副图中你看到了什么以下两副图中你看到了什么? ?( (提示提示: :一个是动物一个是动物, ,一个是数字一个是数字) )骆驼骆驼 5858再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症红绿色盲

2、症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）伴性遗传伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X X染色染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性

3、染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联与性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲；其弟弟也患色盲；2、道尔顿和其弟弟都是男性。、道尔顿和其弟弟都是男性。你能根据道尔顿家庭的情况推你能根据道尔顿家庭的情况推测红绿色盲症的特点吗？不妨测红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设大胆假设红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们可以用研究人类遗传病的特点，我们可以用调查调查法法获得，如在人群中调查遗

4、传病获得，如在人群中调查遗传病发病率发病率，（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为发病率为7%，女性发病率为，女性发病率为0.49%。）。） 在家系调查中研究遗传病的在家系调查中研究遗传病的遗传特点遗传特点。IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图 这个家系图反映的基本情况：这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？）家族中

5、可能的婚配情况？IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）代代（1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？性别性别女女( () )男男( () )表现型表现型正常正常正常正常( (携带者携带者) ) 色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y人群中与红绿色

6、盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2 2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？女性女性XXXX 男性男性X XY YXBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲（3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X XB BY Y X XB BX

7、Xb b X Xb bY Y X XB BX XB B X Xb bY Y X Xb bX Xb b X Xb bY Y 推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代色盲发病率子代色盲发病率？小组讨论小组讨论XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲红绿色盲症还有哪红绿色盲症还有哪些特点？些特点？提示：红绿色盲基因的传提示：红绿色盲基因的传递。递。女女男男女女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB

8、XBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点结论结论抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 基因控制的遗传病（简称：伴基因控制的遗传病（简称：伴X X显性遗传病）显性遗传病）女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是

9、隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) )抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD D d dX XX Xd d d dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图（1）代代连续遗传）代代连续遗传 （2）男患者（）男患者（XDY）的母亲及女儿）的母亲及女儿 一定是患者。（男患，母女一定是患者。（男患，母女 必必患）患）（3）女性患者多于男性，部分女患）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。者病症较

10、轻。伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：伴伴Y Y遗传病遗传病12 53479106118伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。特例：男性外耳道多毛症特例：男性外耳道多毛症课堂小结课堂小结人类红绿人类红绿色盲症色盲症伴伴Y遗传遗传：患者全为男性，传男不传女，传内不传外患者全为男性，传男不传女，传内不传外遗传性质遗传性质：X染色体的隐性遗传病染色体的隐性遗传病伴性遗传伴性遗传基因型分析：基因型分析：遗传特点：男多于女，交叉遗传和隔遗传特点：男多于女，交叉遗传和隔代相传代相传,女病其父、子必病女病其父、子必病抗维

11、生素抗维生素D佝偻佝偻病病遗传性质：遗传性质：X染色体显性遗传染色体显性遗传遗传特点：女多于男，世代相遗传特点：女多于男，世代相传，传，男病，其母、女必病男病，其母、女必病一、首先确定显隐性一、首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。是显性基因致病。

12、人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：3.3.伴伴Y Y遗传遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。1.1.隐性遗传隐性遗传（隐性看女病）（隐性看女病）A.A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X X隐性遗传病隐性遗传病B.B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病隐性遗传病2.2.显性遗传显性遗传（显性看男病）（显性看男病）A.A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴若男患者的母亲和女儿

13、都患病，则为伴X X显性遗传病显性遗传病B.B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病遗传病二、再确定致病基因的位置二、再确定致病基因的位置伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用一、有利于优生优育，为人类的优生服务。一、有利于优生优育，为人类的优生服务。二、可以为农业生产服务。二、可以为农业生产服务。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。花，羽

14、毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。请你来做一次咨询医生：请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？

15、假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对策、方法和建议提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型判断遗传病的类型推算后代发病率推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病常染色体遗传病？性染色体遗传病( (伴伴X X？伴？伴Y) Y) ？显性遗传病？隐性？显性遗传病？隐性遗传病？遗传病？用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇师，给那对夫妇提出合理的建议提出

16、合理的建议。（请把（请把实践过程和结果写成小论文）实践过程和结果写成小论文）下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(4)10号是红绿色盲基因携带号是红绿色盲基因携带者的可能性是者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是号基因型是XBXb可能

17、性可能性是是 。1/21/4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1/21/210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1/41/21/216523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1/41/2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。1/81/8XB

18、XbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (携带者携带者) )XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。也可传给女儿。女性携带者与色盲男性的婚配图解女性携带者与色盲男性的婚配图解XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (携带者携带者) )XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (携带者携带者) )亲代亲代配子配子子代子代XbY只能由

19、母亲遗传来只能由母亲遗传来XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (携带者携带者) )XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常( (携带者携带者) )亲代亲代配子配子子代子代男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性的红绿色盲基因只能传给女儿 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基男性的色盲基因只能传给女因只能传给女儿，不能传给儿，不能传给儿子。儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。再生一个男孩是色盲的概率是。1214子代子代配子配子 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXB