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文档简介

1、WORD格式1.仪器分析法的主要特点是DA. 分析速度快但重现性低,样品用量少但选择性不高B. 灵敏度高但重现性低,选择性高但样品用量大C. 分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,准确度高D. 分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,选择性高2.仪器分析法的主要缺乏是BA. 样品用量大B. 相对误差大C. 选择性差D.重现性低3. 以下方法不属于光分析法的是 ( D )A. 原子吸收分析法B. 原子发射分析法C. 核磁共振分析法D. 质谱分析法4. 不属于电分析法的是 ( D)A. 伏安分析法B. 电位分析法C. 永停滴定法D. 毛细管电泳分析法5.Ag-AgCl参比电极的电极电位取

2、决于电极内部溶液中的(B)。A. Ag+活度B. C1活度C. AgCl活度D.Ag+和 C1活度之和6.玻璃电极使用前,需要 (C )。A. 在酸性溶液中浸泡1 hB. 在碱性溶液中浸泡1 hC. 在水溶液中浸泡24 hD. 测量的 pH 不同,浸泡溶液不同7.根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析,其电极的内充液中一定含有(A )。A. 一定浓度的 F和 ClB. 一定浓度的 H+C. 一定浓度的 F和 H+D. 一定浓度的 Cl和 H+8.测量 pH 时,需要用标准pH 溶液定位,这是为了 ( D)。A. 防止产生酸差B. 防止产生碱差C. 消除温度的影响D. 消除不对称电位和液接

3、电位的影响9. 玻璃电极不包括 ( C)。A. Ag-AgCl 内参比电极B. 一定浓度的 HCl 溶液C. 饱和 KCl溶液D. 玻璃膜10.测量溶液 pH 通常所使用的两支电极为 ( A)。A. 玻璃电极和饱和甘汞电极B. 玻璃电极和 Ag-AgCl电极C. 玻璃电极和标准甘汞电极D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl 电极11.液接电位的产生是由于 (B)。A. 两种溶液接触前带有电荷B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液外表X力不同所致12.离子选择性电极多用于测定低价离子,这是由于(A)。A. 高价离子测定带来的测定误差较大B. 低价离子选择性电

4、极容易制造C. 目前不能生产高价离子选择性电极D. 低价离子选择性电极的选择性好13. 电位滴定中,通常采用 ( C )方法来确定滴定终点体积。A.标准曲线法B. 指示剂法C. 二阶微商法D. 标准参加法14.离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计( B)。A.电极的检测极限B. 共存离子的干扰C. 二者均有D. 电极的响应时间15.用电位滴定法测定水样中的C1浓度时,可以选用的指示电极为(C)。A. Pt 电极B. Au 电极C. Ag电极D. Zn电极16.用 pH 玻璃电极测定pH 为 13 的试液, pH 的测定值与实际值的关系为( B)。A. 测定值大于实际值B. 测定值小于实际值

5、C. 二者相等D. 不确定17.用 pH 玻璃电极测定pH 为 0.5 的试液, pH 的测定值与实际值的关系为( A)。A. 测定值大于实际值B. 测定值小于实际值C. 二者相等D. 不确定18. 用 pH 玻 璃 电 极 为 指 示 电 极 , 以 0.2000 mol/L NaOH 溶 液 滴 定 0.02000专业资料整理WORD格式m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时一终点时溶液的pH = 4.18,那么苯甲酸的Ka 为(B)。A. 6.0× 109B. 6.6×

6、15; 10 5C. 6.6×× 10 9D. 数据少无法确定pH = 8.22,二分之专业资料整理WORD格式19. 当金属插人其金属盐溶液时,金属外表和溶液界面间会形成双电层,所以产生了电位差。此电位差为(B)。专业资料整理WORD格式A. 液接电位B. 电极电位C. 电动势D. 膜电位专业资料整理WORD格式20. 测定溶液A不对称电位pH 时,用标准缓冲溶液进展校正的主要目的是消除B液接电位C。专业资料整理WORD格式C不对称电位和液接电位D温度21.用离子选择性电极标准参加法进展定量分析时,对参加标准溶液的要求为A浓度高,体积小B浓度低,体积小A 。专业资料整理W

7、ORD格式C体积大,浓度高22.在电位滴定中,以E/V-V E 为电位,D体积大,浓度低V 为滴定剂体积作图绘制滴定曲线,滴定终点为C 。专业资料整理WORD格式A曲线的最大斜率点C峰状曲线的最高点B曲线的最小斜率点DE/V 为零时的点专业资料整理WORD格式23. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于A 。A内外玻璃膜外表特性不同B内外溶液中 H+浓度不同C内外溶液的 H+活度系数不同D内外参比电极不一样24. 玻璃电极使用前必须在水中充分浸泡,其主要目的是B 。A清洗电极B活化电极C校正电极D去除吸附杂质25. 用氯化银晶体膜离子选择性电极测定氯离子时如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的

8、盐桥为A。A KNO3B KClC KBrD KI专业资料整理WORD格式26.A.C.27.使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中参加TISAB的目的是提高测定结果的准确度B. 维持溶液具有一样的活度系数和副反响系数消除干扰离子D. 提高响应速率紫外 -可见分光光度计法适宜的检测波长X围是B。B 。专业资料整理WORD格式A. 400-800 nmB. 200-800 nmC. 200-400 nmD. 10-1000 nm专业资料整理WORD格式28. 在以下化合物中, ( B )在近紫外光区产生两个吸收带。A.丙烯B. 丙烯醛C. 1,3-丁二烯D. 丁烯29.以下四种因素中,决定吸

9、光物质摩尔吸收系数大小的是(A)。A. 吸光物质的性质B. 光源的强度C. 吸光物质的浓度D. 检测器的灵敏度30.透光率与吸光度的关系是(A)。A. lg(1/T) = AB. lgT = AC.1/T=AD. T = lg(1/A)31.在紫外 -可见吸收光谱中,助色团对谱带的影响是使谱带(A)。A.波长变长B. 波长变短C. 波长不变D. 谱带蓝移32.区别 n * 和 * 跃迁类型,可以用吸收峰的(C)。A.最大波长B. 形状C. 摩尔吸收系数D. 面积33.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点是 ( D)A. 可以扩大波长的应用X围B. 可以采用快速响应的检测系统C.

10、 可以抵消吸收池所带来的误差D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差34.某物质在某波长处的摩尔吸收系数 很大,那么说明A A. 该物质对某波长的吸光能力很强B. 该物质浓度很大C. 光通过该物质的溶液的光程长D. 测定该物质的精细度很高35.吸光性物质的摩尔吸光系数与以下D 因素有关。A比色皿厚度B该物质浓度C吸收池材料D入射光波长36.分子的紫外 -可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是D。A. 分子中价电子运动的离域性质B. 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁C. 分子中价电子能级的相互作用D. 分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁37. 有 A、 B 两份不同浓度的有色物质的溶液,

11、A 溶液用 1.0 cm 的吸收池测定, B溶液用 2.0 cm 的吸收专业资料整理WORD格式池测定,结果在同一波长下测得的吸光度值相等,它们的浓度关系是D。AA是 B的 1/2BA等于 BCB是 A的两倍DB是 A的专业资料整理WORD格式38. 在化合物的紫外吸收光谱中, K 带是指 D 。专业资料整理WORD格式A n *跃迁B共轭非封闭体系的n * 跃迁C * 跃迁D共轭非封闭体系的 * 跃迁专业资料整理WORD格式39. 在化合物的紫外吸收光谱中, R 带是指 D 。专业资料整理WORD格式A n *跃迁B共轭非封闭体系的 * 跃迁C * 跃迁D n * 跃迁40.符合 Lambe

12、rt-Beer 定律定律的有色溶液稀释时,摩尔吸光系数的数值C。A增大B减小C不变D无法确定变化值专业资料整理WORD格式1.在紫外可见分光光度计中常用的检测器为D。A光电管B硅光电池C硒光电池D光电倍增管2.激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后,经系间窜越转移至激发三重态,再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级,然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级,这种光辐射称为 B。A分子荧光B分子磷光C瑞利散射光D拉曼散射光3.A.以下关于荧光发射光谱的表达正确的选项是A。发射光谱的形状与激发波长无关B.发射光谱和激发光谱任何情况下都呈对称镜像关系C.发射光谱位于激发光谱的左侧D.发

13、射光谱是分子的吸收光谱4.A.荧光寿命指的是D。停顿光照射到分子的荧光熄灭所需的时间B.受激发分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态所需的时间C.荧光衰减到原来的开场到完全消失所需要的时间D.除去激发光源后,分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度的所需时间5.荧光分光光度计常用的光源是B。A空心阴极灯B氙灯C氘灯D硅碳棒6.下面的分析方法不属于分子发射光谱法的是A。A紫外 - 可见分光光度法B荧光分析法C磷光分析法D化学发光分析法7.A.红外光可引起物质的能级跃迁是C。分子的电子能级跃迁,振动能级跃迁,转动能级跃迁B.分子内层电子能级的跃迁C.分子振动能级及转动能级的跃迁D.仅分子转动能

14、级的跃迁8.红外吸收光谱是D。A原子光谱B发射光谱C电子光谱D分子光谱9.H2O 在红外光谱中出现的吸收峰数目为A。A 3B 4C5D 210.红外光谱解析分子构造的主要参数是B 。A质荷比B波数C偶合常数D保存值11.红外光谱给出分子构造的信息是C。A相对分子量B骨架构造C官能团D连接方式12.红外分光光度计使用的检测器是C。A光电管B光电倍增管C真空热电偶D光电池13.原子吸收分光光度分析中光源的作用是C。A提供试样蒸发和激发所需的能量B产生紫外光C发射待测元素的特征谱线D产生具有足够强度的散射光14.原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是A。A.将试样中的待测元素转化为气态的基态原子

15、B.将试样中的待测元素转化为激发态原子C.将试样中的待测元素转化为中性分子D.将试样中的待测元素转化为离子15.产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因是B。A原子在激发态时所停留的时间B原子的热运动专业资料整理WORD格式C外部电场对原子的影响D原子与其它原子或分子的碰撞16.非火焰原子化法的主要优点为D。A谱线干扰小B操作简单C稳定性好D试样用量少17.在原子吸收光谱分析中,塞曼效应用来消除B 。A物理干扰B背景干扰C化学干扰D电离干扰18.核磁共振氢谱主要通过信号的特征提供分子构造的信息,以下选项中不是信号特征的是C 。A峰的位置B峰的裂分C峰高D积分线高度19.具有以下自旋量子数的原子核中

16、,目前研究最多用途最广的是A。AI=1/2BI=0CI=1DI120.进展成分的有机混合物的定量分析,宜采用B 。A原子吸收光度法B色谱法C红外光谱法D核磁共振法21.核磁共振波谱解析分子构造的主要参数是C 。A质荷比B波数C相对化学位移D保存值22.核磁共振波谱氢谱中,不能直接提供的化合物构造信息是C。A、不同质子种类数B同类质子个数C化合物中双键的个数与位置D相邻碳原子上质子的个数23.在磁场强度保持恒定,而加速电压逐渐增加的质谱仪中,A首先通过固定狭缝的收集器。A.质荷比最高的正离子B.质荷比最低的正离子C.质量最大的正离子D.质量最小的正离子24.在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离决定于

17、A。A两组分分配系数B 扩散速度C 理论塔板数D塔板高度25.在以硅胶为固定相的吸附色谱中以下表达中正确的选项是A。A. 组分的极性越强,吸附作用越强B.组分的分子量越大,越有利于吸附C.流动相的极性越强,溶质越容易被固定相所吸附D.二元混合溶剂中正已烷的含量越大,其洗脱能力越强26.在其它实验条件下不变的情况下,假设柱长增加一倍,那么理论塔板数B。忽略柱外死体积A不变B增加一倍C增加倍D减小倍27.在其它实验条件下不变的情况下,假设柱长增加一倍,那么色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的C。忽略柱外死体积A一半B一倍C倍D 4 倍28.Van Deemter 方程式主要阐述了C。A色谱流出曲线的形状B

18、组分在两相间的分配情况C色谱峰扩X,柱效降低的各种动力学因素D塔板高度的计算29.气相色谱中以下何保存值和流动相流速相关C。A保存体积B调整保存体积C保存时间D保存指数30.以下不属于描述色谱峰宽的术语是D。A、标准差B半峰宽C峰宽D容量因子31.衡量色谱柱选择性的指标是C。A理论塔板数B容量因子C相对保存值D分配系数32.衡量色谱柱柱效的指标是A。A理论塔板数B容量因子C相对保存值D分配系数33.在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的A 。A流动相的体积B填料的体积C 填料孔隙的体积D总体积34. 甲乙两化合物,经用同一 TLC系统展开后,它们的 Rf 值一样,那么两者甲乙为

19、B 。A同一物质B可能为同一物质C不是同一物质D无法判断专业资料整理WORD格式35. 在气液色谱中,以下A 对溶质的保存体积几乎没有影响。A载气流速B 固定液用量C柱温D固定液种类E柱长36.用气相色谱法别离某二元混合物时,其载气流速加倍时,理论塔板高度一般C 。A不变B为原来的 1/2C变大D变小37.假设在 1 根 1 米长的色谱柱上测得两组分的别离度为0.68,假设要使它们完全别离,那么柱长应为 D米。A 0.5B1C2D 538.在气相色谱中,调整保存时间实际上反映了B分子间的相互作用。A组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D载气与固定相39.为了提高难别离组分的色谱别离效率,在

20、气相色谱法中,最好的措施为B。A改变载气速度B 改变固定液C 改变载体D改变载气性质40.为了测定某组分的保存指数,气相色谱法一般采用的基准物是C。A苯B正庚烷C正构烷烃D正丁烷和丁二烯1、假设使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点,那么说明BD 。A.滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对B.滴定剂和被滴定剂均为可逆电对C.滴定剂为可逆电对,被滴定剂为不可逆电对D.滴定剂为不可逆电对,被滴定剂为可逆电对2、下面的分析方法属于分子发射光谱法的是BCD 。A紫外 - 可见分光光度法B荧光分析法C磷光分析法D化学发光分析法3、紫外可见分光光度法中用于单组分的定量方法有(AB)。A吸收系数法B.工作

21、曲线标准曲线法C解方程组法D等吸收双波长消去法4、以下关于荧光发射光谱的表达正确的选项是(BD)。A. 发射光谱的形状与激发波长有关B. 荧光发射波长大于激发波长,产生斯托克斯位移C. 荧光效率只与物质本身构造有关,与温度、溶剂等外界环境无关D. 无机离子一般不发射荧光,但可使其与荧光试剂形成荧光配合物进展荧光定量分析5、关于荧光效率,以下表达中错误的选项是(ABC )。A. 具 * 跃迁的物质一定具有较大的荧光效率B. 分子的刚性和共平面性越大,其荧光效率越小C. 具有苯环的分子一定比没有苯环的分子效率高D. 芳香环上的取代基位置不同,对荧光效率的影响也不同6、在柱色谱法中,可以用分配系数为

22、零的物质来测定色谱柱中AC。A流动相的体积B填料的体积C 填料孔隙的体积D总体积7、在离子交换色谱法中,以下措施中能改变保存体积的是ABC。A选择交联度大的交换剂B以二价金属盐溶液代替一价金属盐溶液作流动相C降低流动相中盐的浓度D改变流速8、影响两组分相对保存值的因素是BD。A载气流速B柱温C柱长D 固定液性质E 检测器类型9、两组分能在分配色谱柱上别离的原因是ABD。A构造上有差异B在固定液中的溶解度不同C相对校正因子不等D极性不同E沸点不同10、常用于衡量色谱柱柱效的物理量是AB。专业资料整理WORD格式A理论塔板数B塔板高度C色谱峰宽D组分的保存体积11、纸色谱法适用于别离的物质是AC

23、。A极性物质B非极性物质C糖类D烃类12、薄层色谱常用的有机物通用显色剂有CD。A茚三酮试液B荧光黄试液C碘D硫酸乙醇溶液专业资料整理WORD格式13、A温度改变以下 ABCDB展开剂种类条件,可以使薄层色谱的展开剂流速有变化。C展开剂比例D吸附剂颗粒专业资料整理WORD格式14、在薄层色谱中,A改变薄层厚度BCDB可使两组分相比照移值发生变化。改变展开温度专业资料整理WORD格式15、C改变固定相种类D改变展开剂组成或配比在以下 GC定量分析中,哪种方法与进样量无关CD。A外标一点法B外标标准曲线法C归一化法D内标法专业资料整理WORD格式16、以下这些气相色谱操作条件,不正确的选项是A载气

24、的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近。ACD。专业资料整理WORD格式B使最难别离的物质对能很好别离的前提下,尽可能采用较低的柱温。C气化温度越高越好D检测室温度应低于柱温17、哪些参数改变会引起气相色谱中组分的相对保存值的增加。BD A柱长增加B降低柱温C流动相流速降低D固定液种类改变18、属于质量型检测器的是BD。A热导检测器B氢火焰离子化检测器C电子捕获检测器D火焰光度检测器19、使用高压输液泵时应注意ABD。A防止固体微粒进入泵体B流动相没有腐蚀性C不使用梯度洗脱D不超过规定的最高压力20、工作原理符合Lambert-Beer 定律的检测器有 CD。A荧光B安培C光电二极管阵列检测

25、器D可变波长紫外检测器1、电化学分析法仅能用于无机离子的测定。×2、液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。×3、参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。×4、用总离子调节缓冲溶液TISAB 可保持溶液的离子强度相对稳定,在所有电位测定方法中都必须参加 TISAB 。×5、紫外 -可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的,振动能级和转动能级不发生变化。6、符合 Lambert-Beer 定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。 (对 )7、区分一化合物是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。8、分子荧光光谱法通常选择性比较好,但是灵敏度不及紫外可见分光光度法。9、能发出荧光的物质首先必须具有刚性平面和大共轭构造, 因而荧光分析的应用不如紫外可见光度法广泛。对专业资料整理WORD

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