有机化学试题库七——推结构题及解答

1、试题库七推结构题及解答1分子式为C5H10的化合物A，加氢得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反响式加以简要说明表示推断过程。1CH3CH2CH2CH=CH2 或(CH3)2CHCH=CH22分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到 。推测A的结构式，并用反响式加简要说明表示推断过程。2(CH3)2CHCH2CCH3分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A可与

2、氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到CH3CHO及乙二醛。推断A及B的结构，并用反响式加简要说明表示推断过程。3A为CH3CH2CH2CH2CCH；B为CH3CH=CH-CH=CHCH34分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化，再复原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反响式加简要说明表示推断过程。4环辛烯 、 、 等。5分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断A的结构。并用反

3、响式加简要说明表示推断过程。5对乙基甲苯。6分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A的结构。6对二溴苯。7溴苯氯代后别离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A、B、C、D的结构式，写出各步反响。答案：8分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A、B、C的结构。8A、CH3CHBrCH2CH3 B和C：CH2=CH CH2CH3和CH3CH=CHC

4、H39某烯0.7克能跟2克溴完全反响，不管有没有过氧化物存在，与HBr反响只能得到一种一溴代物，试推测化合物的构造式。9CH3CH=CHCH310分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，那么得到A的异构体C，推断A、B、C的结构，用反响式说明推断过程。10A：CH3CH2CH2Br B：CH3CH= CH2 C： CH3CHBrCH311分子式为C3H7Br的(A)，与KOH-乙醇溶液共热得(B)，(B)氧化得CO2、水和一种酸(C)。如使B与HBr作用，那么得到(A)的异构体(D)，推断A、B、C、D的结构，用反响式说明推断过程。11A：C

5、H3CH2CH2Br B：CH3CH= CH2 C：CH3COOH D：CH3CHBrCH312分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液产生黄色答案：沉淀，推测A、B、C的结构，并写出各步反响。12A： B： C：CH3I13分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓硫酸共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到DC5H11Br，将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反响式说明推断过程。1314分子式

6、为C5H12O的A，氧化后得BC5H10O，B能与2，4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得CC5H10，C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反响式。1415分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得CC6H12。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E那么可发生碘仿反响而无银镜反响。写出AE的结构式及各步反响式。1516化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得分子式为C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的

7、C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A、B、C、D、的结构式以及它们的相互转化的反响式。答案：17分子式为C6H15N的A，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反响。B和浓硫酸共热得到CC6H12，C能使高锰酸钾退色，且反响后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式，并写出推断过程。 答案：18某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，与HNO2作用时放出N2，试写出A的结构式。答案：19分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧

8、化钠，并与三氯化铁作用于产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反响。答案：20某不饱和烃AC8H14，经臭氧氧化复原性水解生成BC8H14O2，B能被托伦试剂氧化成CC8H14O3，C与I2/NaOH共热生成DC7H11O4Na和CHI3，D酸化后加热脱水生成了化合物EC6H10O，试写出A、B、C、D、E的结构及主要的反响方程式。答案：21A、B、C三个化合物分子式为C4H10N，当与HNO2作用后水解，A和B生成含有四个碳原子的醇，而C那么不与HNO2反响， A生成的醇氧化得异丁酸， B生成的醇氧化得丁酮，试推出A、B、C的构造式。 答案：22将葡萄

9、糖复原得到单一的葡萄糖醇A，而将果糖复原，除得到A外，还得到另一糖醇B，为什么？A与B是什么关系？答案：23某化合物A，能和苯肼反响，能发生碘仿反响。计算A的中和当量116，A分子中的碳链不带支链。试推A的结构，写出有关反响式。答案：CH3COCH2CH2COOH24化合物AC15H15NO中性，不溶于稀盐酸，不溶于氢氧化钠，但与氢氧化钠一起回流那么慢慢溶解，具有油状物浮于外表上，用水蒸气蒸馏得B，B溶于稀盐酸，用对甲苯磺酰氯处理B得不溶于碱的沉淀。除去B之后的碱性溶液酸化析出化合物C，C可溶于碳酸氢钠水溶液，C的1HNMR谱和IR谱指出是对二取代苯，试推出A、B、C的结构。答案：25D型戊糖

10、A氧化后生成具有光活性的二酸B，A降解生成丁醛糖C，C氧化得到非光学活性的二酸D，请推测A、B、C、D结构。答案：26某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸有光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。答案：27某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。答案：28化合物A是一种胺，分子式为C8H11N，与亚硝酸反响得B，分子式为C8H10N2O，B与浓盐酸共沸得其异构体C，C与C2H5I反响可得到D，分子式为C10H14N2O，假设将A与C2H5I反响时生成E，分子式为C10H15N，E与亚硝酸反响也可得到D。试推出A、B、C、D、E的结构，并写出相关的反响式。答

11、案：29某含氧化合物A经催化氢化转为仲醇B，B氧化得酮C，C经硝酸氧化，生成化合物D，D的分子式为C6H10O4。D脱羧转化为另一酮E。C和E属于同一类型化合物，E比C少一个亚甲基。答案：30有一戊糖AC5H10O4与羟胺反响生成肟，与硼氢化钠反响生成BC5H12O4。B有光学活性，与乙酐反响得四乙酸酯。戊糖A与CH3OH、HCl反响得CC6H12O4,再与HIO4反响得DC6H10O4。D在酸催化下水解，得等量乙二醛和D-乳醛CH3CHOHCHO，试推出A、B、C、D的构造式。答案：31化合物AC4H9NO与过量碘甲烷反响，再用AgOH处理后得到BC6H15NO2，B加热得到CC6H13NO

12、，C再用碘甲烷和AgOH处理得化合物DC7H17NO2，D加热分解后得到二乙烯基醚和三甲胺。写出A、B、C、D的构造式。答案：32D型已醛糖，用硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该已醛糖的构型式。答案：33有一化合物A的分子式为C8H14O，A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼发生反响，但与银氨溶液无变化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，和次碘酸钠反响生成碘仿和一分子丁二酸，试写出A的结构式和各步反响。答案：34某固体化合物A(C14H12NOCl)在HCl条件下回流得到B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)。B在PC存在下回流后再与NH反响得到D(C7H6NO

13、Cl)，后者用NOB处理，再加热得到E(C6H6NCl)，E在5与NaNO2H2SO4反响后加热，得到F(C6H5ClO)，F与FCl3有显色反响，其1HNMR在=78有两组对称的二重峰。化合物C与NaNO2H2SO4反响得到黄色油状物G(C7H8N2O)。C与苯磺酰氯反响产生不溶于碱的化合物H(C13H13NSO2)。写出AH的结构式。 答案：35有一化合物(A)C6H12O，能与羟氨作用，但不起银镜反响，在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水、臭氧氧化、水解等反响后，得到两种液体(C)和(D)，(C)能发生银镜反响，但不起碘仿反响；(D)能发生碘仿反响，但不发生银镜反响。试写出A

14、-D的结构式和主要反响式。答案：36去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-单糖，分子式为C5H10O4(A)。A能复原托伦试剂，并有变旋现象，但不能生成脎，A被溴水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B)；被硝酸氧化那么得一具有光活性的二元酸(C)。试写出A、B、C的构型式。答案37某化合物A分子式C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟氨反响，不能发生银镜反响。A经LiAlH4复原后得化合物B(C9H12O2)。A、B都能发生碘仿反响。A用Zn-Hg在浓盐酸中复原后得化合物C(C9H12O)，C与NaOH反响再用碘甲烷煮沸得化合物D(C10H14O)，D用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，

15、试推测各化合物的结构，并写出有关反响式。答案：38一碱性化合物A(C5H11N)，它被臭氧分解给出甲醛、A经催化氢化生成化合物B(C5H13N)，B也可以由已酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理A转变成一个盐C(C8H18NI)，C用湿的氧化银处理随后热解给出D (C5H8)，D与丁炔二酸二甲酯反响给出E(C11H14O4)，E经钯脱氢得3-甲基邻苯二甲酸二甲酯，试推出AE的得化合物结构。答案：39 一戊糖的分子式为C5H10O5(A)。(A)经氧化得分子式为C5H10O6 (B)。(B)用HI/P处理得到异戊酸。给出(A) 、(B)的构造式及相关反响式。答案：40分子式为C6H12O

16、的化合物(A)氧化后得(B)。(B)能溶于NaOH溶液，假设与乙酐(脱水剂)一起蒸馏那么得化合物(C)。(C)能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D)，(D)分子式为C5H10，写出A、B、C、D的构造式及相关反响式。 答案：41化合物A(C7H15N)和碘甲烷反响得B(C8H18NI)，B和AgOH水悬浮液加热得C(C8H17N)，C再和碘甲烷、AgOH水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2摩尔H2而得E(C6H14)，E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰，它们的相对峰面积比是1：6，度推断A、B、C、D、E、的结构。答案：42有两种化合物A和B，分子式均为C5H1

17、0O4，与Br2作用得到分子式相同的酸C5H10O5，与乙酐反响均生成三乙酸酯，用HI复原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCOOH，与苯肼作用A能成脎，而B那么不生成脎，推导A和B的结构。答案：43某化合物A，分子式为C8H17N，A与两分子CH3I反响，接着用湿的Ag2O处理、加热，产生一化合物B，分子式为C10H21N，B进一步用CH3I处理，再转变为氢氧化物，并加热分解，产生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A与B的结构。答案：44化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2，A与碳酸氢钠作用放出二氧化碳，B与C都不能。但在氢氧化钠溶液中加热后水解，

18、在B的水解液蒸馏出来的液体有碘仿反响，试推测A、B、C结构式。44A、CH3CH2COOH B、HCOOCH2CH3 C、CH3COOCH345 化合物A，分子式C5H11NO2，能被复原为B(C5H13N)，B用过量碘甲烷处理后，再用AgOH处理得C，分子式为C8H21NO，C加热分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯，试推出A、B、C结构式。45 A、CH3CH2CH(CH3)CH2NO2 B、CH3CH2CH(CH3)CH2NH2C、CH3CH2CH(CH3)CH2N+(CH3)3 OH-46 化合物A(C5H10O4)有旋光性，和乙酐反响生成二乙酸酯，但不和Tollen试剂反响。A用稀盐酸处

19、理得到甲醇和B(C4H8O4)。B有旋光性，和乙酐反响生成三乙酸酯。B经复原可生成无旋光性的C(C4H10O4)，后者可和乙酐反响生成四乙酸酯。B温和氧化的产物D是一个羧酸(C4H8O5)，用NaOX处理D的酰胺得到D-甘油醛。请确定AD的结构式。答案：47某一不饱和二元酸，用臭氧处理，反响产物加水分解后，生成OHC-COOH，原来的二元易生成酸酐。写出此酸的构造式和有关反响式。答案：48某化合物A(C7H7NO2)，A用Sn+HCl复原得B(C7H9N)。B与NaNO2和盐酸在0反响得到C(C7H7ClN2)。C在稀HCl中与CuCN作用得D(C8H7N)，D在稀酸中水解得到有机酸E(C8H

20、8O2)，E用KMO4氧化得到另一种酸F(C8H6O4)。F受热时分解成酸酐G(C8H4O3)，试推测A、B、C、D、E、F、G、结构。答案：49D-已醛糖A，经NaBH4复原生成非光学活性的B，B经Ruff降解生成戊醛糖C，C经HNO3氧化生成具有光活性的二元酸D，推测A、B、C、D的结构。答案：50有机化合物C6H10，加氢生成2-甲基戊烷，它可与Ag(NH3)2NO3 反响生成白色沉淀,求此化合物的结构,并写出有关反响式。答案：51有机化合物C6H10，加氢生成2-甲基戊烷，它不能与顺丁烯二酸酐反响。它与Ag(NH3)2NO3 反响时并无白色沉淀生成,求此化合物的结构,并写出有关反响式。

21、答案：52 化合物A(C7H14)，能与HBr作用生成主要产物B。B的结构式为 求A的可能结构式。并标出手性C原子。 答案：53 由化合物(A)C6H13Br所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能发生消去反响生成两种互为异构体的产物(B)和(C)。B经臭氧化复原水解得到C原子数相同的醛(D)和酮(E)，试写出(A)到(E)的各构造式及各步反响式。答案：54化合物A的分子式为C6H10，加氢后可生成甲基环戊烷，A经臭氧化分解仅生成一种产物B，测得B有光学活性，试求出A的结构？ 答案： 55一烃的分子式为C9H12不起典型的加成反响；易发生硝化，磺化等取代反响

22、；能被热酸介质KmnO4氧化，得对苯二甲酸，假设用硝酸在温和条件下，氧化那么得对甲基甲酸，写出该烃的可能结构式并写出有关反响式。答案： 56化合物A、B、C均具有分子式C4H9Br。A与NaOH水溶液作用生成的C4H10O醇，B与NaOH水溶液作用生成C4H8烯，C与NaOH水溶液作用生成C4H10O和C4H8的混合物，试写出A、B、C的可能结构式，并写出有关反响式。答案：57 某化合物A分子式为C5H10O，A与卢卡斯试剂在室温立即生成C5H9ClB，B能与AgNO3乙醇溶液立即生成沉淀。A可以拆分为一对光活性对映体，但B经催化加氢后生成C，C那么不能拆分为光活性异构体，试用方程式表示推测A

23、、B、C结构的过程。答案：58 组成为C10H10的化合物，它具有以下性质：1用氯化铜的氨溶液不生成沉淀。2氧化生成间苯二甲酸。3在HgSO4，HSO4存在下，加热生成C10H12O。确定其结构式，并写出有关方程式。答案：59 化合物A实验式为CH，分子量为208。强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物仅得C6H5CH2CHO，推出A的结构式。答案：60某醇C5H11OH，氧化后得一种酮。该醇脱水后得一种烃，此烃氧化后生成另一种酮和一种羧酸。试推断该醇的构造式。答案：61分子式为C7H15Cl的化合物A，用强碱处理可以得到具有分子式C7H14的三种产物B、C、D，该三种产物经催化加氢都得到-甲基已烷，

24、而分别与B2H6/H2O2，OH-反响后，B得到几乎一种醇E，而C、D得到几乎等量的醇F和E。试根据以上事实推测A、B、C、D、E、F结构式。答案：62化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4褪色，和稀、冷KMO4反响。A能与等摩尔的H2加成，用热KMO4氧化时，A生成二元酸C6H4(COOH)2，后者只能生成一种单硝基化合物，写出A的构造式及各步反响式。 答案：63 有两个烯烃，(A)经臭氧氧化及水解后生成CH3CH2CHO和CH2O；(B)经同样处理后，那么得CH3CH2COCH3和(CH3)2CO。试写出(A) 和(B)的构造式。答案：64化合物A、B经分析均含88.8%碳，氢11.

25、2%，且使溴的四氯化碳溶液褪色，A与氯化亚铜氨溶液作用生成沉淀，氧化A得CO2和丙酸。B不与硝酸银氨溶液反响。氧化B得CO2和草酸(HOOCCOOH)，试写出A、B的结构式，并写出有关反响式。答案：65化合物C8H17Br(A)在乙醇中用乙醇钠处理，生成烯烃C8H16(B)，(B)用臭氧处理继之水解后生成(C)。当催化氢化时(C)吸收1mol氢生成醇C4H10O(D)，用浓硫酸处理(D)生成两种烯烃异构体(E)、(F)，其分子式为C4H8。写出从A到F 构造式及各步反响式。答案：66某分子式C5H12O的化合物，含有5组不等性质子从NMR光谱图中见到： a在=0.9处出现二重峰(6H)；b在=1.6处出现多重峰(1H)；c在=2.6处出现多重峰(1H)；d在=3.6处出现单峰(1H)；e在=1.1处出现二重峰(3H)。答案：67烃(A)与Br2反响生成二溴衍生物(B)，用NaOH的醇溶液处理(B)得(C)，将(C)氢化，生成环戊烷(D)，写出A、B、C、D的合理构造式。答案：68一化合物A的分子式为C4H1