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文档简介
1、94空姓名: 得分: 选修一默写资料 专题一 传统发酵技术的应用课题1 果酒和果醋的制作1果酒制作的原理(1)人类利用微生物发酵制作果酒,该过程用到的微生物是 酵母菌 ,它的代谢类型是 兼性厌氧性 ,其大量繁殖时的方程 C6H12O6+6H2O+6O2 6CO2+12H2O+能量 。进行发酵的方式式是 C6H12O6 2C2H5OH+2CO2+能量 。(2)果酒制作条件传统发酵技术所使用的酵母菌的来源是 附着于葡萄品皮上的野生型酵母菌 。酵母菌生长的最适温度是 20 左右 ; PH呈 酸性 ;(3) 红色葡萄酒呈现颜色的原因是:酒精发酵过程中,随着 酒精度 的提高,红色葡萄皮的 色素 进入发酵
2、液,使葡萄酒呈 深红 色。(4)在 缺氧 、 酸性 的发酵液中,酵母菌可以生长繁殖,而绝大多数其它微生物都因无法适应这一环境而受到抑制。2果醋的制作原理(1)果醋发酵菌种是 醋酸菌 ,新陈代谢类型 需氧型 。 (2)当氧气和糖源充足时醋酸菌将糖分解成 醋酸 ,当糖源不足时醋酸菌将 乙醇 变为 乙醛 再变成醋酸,其反应式 C2H5OH+O2CH3COOH +H2O 。3操作过程应注意的问题(1)为防止发酵液被污染,发酵瓶要用 体积分数为70%的酒精 消毒。(2)葡萄汁装入发酵瓶时,要留出大约 1/3 的空间,为什么 1、留有部分空气供醋酸菌有氧呼吸大量繁殖,2、防止发酵过程产气使发酵液喷出 。(
3、3)制作葡萄酒时将温度严格控制在 1825 。制葡萄醋的过程中,将温度严格控制在 3035 ,并注意适时充气,为什么 醋酸菌是好氧菌,再将酒精变成醋酸时需要氧的参与 。4酒精的检验(1)试剂: 重铬酸钾 。(2)条件及现象:在 酸性 条件下,反应呈现 灰绿色 。5.制作果酒、果醋的实验流程挑选葡萄 冲洗 榨汁 酒精发酵 醋酸发酵 果酒 果醋6你认为应该先洗葡萄还是先除去枝梗,为什么? 应该先冲洗葡萄,然后去枝梗,以避免去枝梗时引起葡萄破损,增加被杂菌污染的机会。7.每次排气时只需拧松瓶盖,不要完全揭开瓶盖;制醋时,再将瓶盖打开,盖上一层纱布,进行葡萄醋的发酵,其目的是 防止发酵液被污染 。8.
4、排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接,其目的是 防止空气中微生物的污染 。课题2 腐乳的制作1.制作原理(1)经过微生物的发酵,豆腐中的蛋白质被 蛋白酶 分解成小分子的 肽 和 氨基酸 ,脂肪被 脂肪酶 分解成 脂肪酸 和 甘油 ,因而更利于消化吸收。(2)腐乳的制作过程中起主要作用的微生物是 毛霉 。它是一种丝状 真菌 。(3)现代的腐乳生产是在严格的 无菌 条件下,将优良 毛霉 菌种直接接种在豆腐上,这样可以避免其他菌种的 污染 ,保证产品的质量。2. 腐乳制作的实验流程:让豆腐长出 毛霉 加盐腌制 加卤汤装瓶 密封腌制。3.实验注意事项(1)在豆腐上长出毛霉时,温度控制在 15-18
5、 ,自然条件下毛霉的菌种来自空气中的 毛霉孢子 。(2)将长满毛霉的豆腐块分层加盐,加盐量要随着摆放层数的加高而 增加 ,近瓶口的表层要 厚一些 。为什么 越接近瓶口被杂菌污染的机会越大 。加盐的目的是使豆腐块失水,利于 豆腐块变硬 ,同时也能 抑制微生物 的生长。另外盐还有 调味 的作用。盐的浓度过低, 不足以抑制微生物的生长 ;盐的浓度过高, 影响腐乳的口味 。(3)卤汤中酒精的含量应控制在 12 左右,它能 抑制 微生物的生长,同时也赋予豆腐乳独特的 风味 。但是,酒精含量过高, 腐乳成熟的时间会延长 ;酒精含量过低, 不足以抑制微生物的生长 。香辛料可以调制腐乳的风味,同时也有 抑制微
6、生物的生长 作用。(4)瓶口密封时,最好将瓶口 通过酒精灯的火焰 后密封,防止瓶口污染。课题3 制作泡菜并检测亚硝酸盐含量1乳酸菌在 无氧 情况下,将葡萄糖分解为 乳酸 。常见的乳酸菌有 乳酸杆菌 和 乳酸链球菌 两种,其中 乳酸杆菌 常用于生产酸奶。2亚硝酸盐在人体内会随 尿液 排出,在特定的条件下,会转变成致癌物质 亚硝胺 对动物有 致畸 和 致突变 作用。3泡菜制作大致流程:原料处理 配制盐水 装坛 发酵 成品(1)配制盐水:清水和盐的比例为 4:1 ,盐水 煮沸冷却 后备用。(2)装坛:蔬菜装至 半坛 时加入香辛料,装至 八成满 时加盐水,盐水要没过全部菜料,盖好坛盖。坛盖边沿水槽中
7、注满水 ,保证坛内 无氧 环境。(3)腌制过程种要注意控制腌制的 时间 、 温度 和 食盐的用量 。温度过高、食盐用量不足10%、 腌制时间 过短,容易造成 细菌大量繁殖 , 亚硝酸盐含量偏高 。4测亚硝酸盐含量的原理是,在 盐酸酸化 条件下,亚硝酸盐与 对氨基苯磺酸 发生重氮反应后,又进一步反应形成 玫瑰红染料 。将显色反应后的样品与已知浓度的 标准显色液 进行比较,可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量。5.测定步骤:配制溶液 制备标准显色液 制备样品处理液 比色 6、为什么含有抗生素的牛奶不能发酵成酸奶 抗生素能够杀死或抑制乳酸菌的生长 101空姓名: 得分: 专题二 微生物的培养与应用课题
8、1 微生物的实验室培养1根据培养基的物理性质可将培养基可以分为 固体培养基 和 液体培养基 。根据培养基的用途可将培养基可以分为 选择培养基 和 鉴定培养基 。2培养基一般都含有 碳源 、 氮源 、 水 、 无机盐 四类营养物质,另外还需要满足微生物生长对 PH 、 特殊营养物质 以及 氧气 的要求。3获得纯净培养物的关键是 防止外来杂菌入侵 。4日常生活中常用的消毒方法是 煮沸消毒 ,此外,人们也常使用化学药剂进行消毒,如用 酒精 、 氯气 等。常用的灭菌方法有 高压蒸汽灭菌 、 干热灭菌 、 灼烧灭菌 ,此外,实验室里还用 紫外线 或化学药品进行消毒。5制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法步骤
9、是 计算 , 称量 , 熔化 , 灭菌 , 倒平板 。6微生物接种的方法中最常用的是 平板划线法 和 稀释涂布平板法 。菌落是指 由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体 。为什么在操作的第一步之前都要灼烧接种环?为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物。为什么在每次划线之前都要灼烧接种环? 每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端 。划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环,为什么? 避免细菌污染环境和感染操作者。培养基灭菌后,需要冷却到 50 左右时,才能用来倒平板,可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度
10、下降到刚刚 不烫手 时,就可以进行倒平板了。平板冷凝后,为什么要将平板倒置? 既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染 。8菌种的保藏:(1)临时保藏:将菌种接种到试管的 斜面培养基上 ,在合适的温度下培养, 菌落 长成后,放入 4 冰箱中保藏,以后每36个月,转移一次新的培养基。缺点是:保存时间 短 ,菌种容易被 污染 或产生变异。(2)长期保存方法: 甘油管藏 法,放在 -20 冷冻箱中保存。课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数1尿素只有被 脲酶 分解成 氨 之后,才能被植物吸收利用。选择分解尿素细菌的培养基特点: 尿素 惟一氮源,按物理性质归类为
11、 固体 培养基。2PCR(多聚酶链式反应 )是一种在体外将 少量DNA分子大量复制的技术 。此项技术的自动化,要求使用耐高温的 DNA聚合(Taq) 酶。3实验室中微生物的筛选应用的原理是:人为提供有利于 目标菌株 生长的条件(包括营养、温度、 PH 等),同时抑制或阻止其他微生物生长。4 选择 培养基是指允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。5 常用来统计样品中活菌数目的方法是 稀释涂布平板法 。即当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的 一个活菌 。通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。为了保证结果准确,一般选
12、择菌落数在 30-300 的平板进行计数。利用稀释涂布平板法成功统计菌落数目的关键是 稀释倍数 。本实验的对照组是 空白培养基 另外, 显微镜直接计数 也是测定微生物数量的常用方法。6一般来说,前一方法统计的菌落数往往比活菌的实际数目 偏低 。这是因为 当两个或多个细胞连在一起时,观察到的是一个菌落 。因此,统计结果一般用 菌落数 而不是活菌数来表示。而后一方法计的菌落数往往比活菌的实际数目 偏高。这是因为 显微镜直接计数会将死菌计算在内 。7不同种类的微生物,往往需要不同的培养 温度 和培养 时间 。在实验过程中,一般每隔24小时统计一次菌落数目,选取菌落数目稳定时的记录作为结果,这样可以
13、防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目 。8土壤有“微生物的 天然培养基 ”之称,同其他生物环境相比,土壤中微生物数量 最大 、种类 最多 。9一般来说,在一定的培养条件下,同种微生物表现出稳定的菌落特征。这些特征包括菌落的 形状 、 大小 、 隆起程度 和 颜色 等方面。10在进行多组实验过程中,为了避免混淆,应注意做好 标记 。14对所需的微生物进行初步筛选,只是分离纯化菌种的第一步,要对分离的菌种进行一步的鉴定,还需要借助 生物化学 的方法。15在细菌分解尿素的化学反应中,细菌合成的 脲酶 将尿素分解成了 氨 。氨会使培养基的碱性 增大 ,PH 升高 。因此,我们可以通过检测培养基 PH
14、 变化来判断该化学反应是否发生。在以 尿素 为唯一氮源的培养基中加入 酚红 指示剂。培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变 红 ,说明该细菌能够 分解尿素 。课题3 分解纤维素的微生物的分离1 棉花 是自然界中纤维素含量最高的天然产物,此外,木材、作物秸秆等也富含纤维素。2纤维素酶是一种 复合 酶,一般认为它至少包括三种组分,即 C1 、 CX 和 葡萄糖苷酶 ,前两种酶使纤维素分解成 纤维二糖 ,第三种酶将其分解成 葡萄糖 。正是在这三种酶的协同作用下,纤维素最终被水解成葡萄糖,为微生物的生长提供营养,同样,也可以为人类所利用。3筛选纤维素分解菌可以用 刚果红染色 法,这种方法能够通过颜色
15、反应直接对微生物进行筛选。 刚果红 可以与像纤维素这样的多糖物质形成 红色复合物 ,但并不和水解后的 纤维二糖 和 葡萄糖 发生这种反应。纤维素分解菌能产生 纤维素酶 分解纤维素,从而使菌落周围形成 透明圈 。4分离分解纤维素的微生物的实验流程图如下:土壤取样选择培养 梯度稀释 将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上 挑选产生透明圈的菌落 。5为确定得到的菌是否是纤维素分解菌,还学进行 发酵产纤维素酶 的实验。纤维素酶的发酵方法有 液体 发酵和 固体 发酵。测定方法一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的 葡萄糖 进行定量测定。6.为什么选择培养基能够“浓缩”所需的微生物? 在选择培养的条件
16、下,可以使那些能够适应这种营养条件的微生物得到迅速繁殖,而那些不适应这种营养条件的微生物的繁殖被抑制,因此可以起到“浓缩”的作用。86空姓名: 得分: 专题六 植物有效成分的提取课题1 植物芳香油的提取1.植物芳香油的来源天然香料的主要来源是 动物 和 植物 。动物香料主要来源于麝、灵猫、海狸和抹香鲸等,植物香料的来源更为广泛。植物芳香油可以从大约50多个科的植物中提取。例如,工业生产中,玫瑰花用于提取 玫瑰精油 ,樟树树干用于提取 樟油 。提取出的植物芳香油具有很强的 挥发性 ,其组成比较复杂,主要包括 萜类化合物 及其 衍生物 2.植物芳香油的提取方法(1)植物芳香油的提取方法有 蒸馏 、
17、 压榨 和 萃取 等。具体采用那种方法要根据植物原料的特点来决定。 水蒸气蒸馏法 是植物芳香油提取的常用方法,它的原理是利用 水蒸气 将 挥发 性强的芳香油携带出来,形成 油水 混合物,冷却后,混合物又重新分离出 油层 层和 水 层。(2) 根据蒸馏过程中 原料 的位置,可以将水蒸气蒸馏法划分为 水上蒸馏 、水中蒸馏 和 水气蒸馏 。其中,水中蒸馏的方法对于有些原料不适用,如柑橘和柠檬。这是因为 水中蒸馏会导致原料焦糊和有效成分水解 等问题。因此,柑橘、柠檬芳香油的制备通常使用 压榨 法。(3) 植物芳香油不仅 化学性质稳定 ,而且易溶于 有机溶剂 ,如石油醚、酒精、乙醚和戊烷等。不适于用水蒸
18、气蒸馏的原料,可以考虑使用 萃取 法。其方法是将粉碎、 干燥 的植物原料用有机溶剂 溶解 ,使芳香油溶解在有机溶剂中的方法。芳香油溶解于有机溶剂后,只需 蒸发 出有机溶剂,就可以获得纯净的植物芳香油了。但是,用于萃取的有机溶剂必须事先精制,去除 杂质 ,否则会影响芳香油的质量。3、玫瑰精油的提取 玫瑰精油是制作 高级香水 的主要成分,能使人产生愉悦感。由于玫瑰精油化学性质 稳定 ,难溶于 水 ,易溶于 有机溶剂 ,能随 水蒸气 一同蒸馏, 通常采用 水蒸气蒸馏 法。 提取玫瑰精油的实验流程:鲜玫瑰花+清水、 水蒸气蒸馏 、油水混合物 、 分离油层 、 除水 、玫瑰油。4、橘皮精油的提取(1)从
19、橘皮中提取的 橘皮精油 ,主要成分为 柠檬烯 ,具有很高的经济价值。橘皮精油主要储藏在橘皮部分,由于橘皮精油的有效成分在用水蒸气蒸馏时会发生部分 水解 ,使用水中蒸馏法又会产生 原料焦糊 的问题,所以一般采用 压榨 法。(2)具体的流程是: 石灰水 浸泡、漂洗、 压榨 、 过滤 、静置、 再次过滤 、橘皮油。上述流程中浸泡的目的是(3点) 提高出油率、防止压榨时滑脱、降低压榨液的粘稠度防止堵塞塞眼 。为了使橘皮油易于与水分离,需要加入 碳酸氢钠 和 硫酸钠 ,并将PH调至 7-8 。课题2 胡萝卜素的提取1. 胡萝卜素化学性质比较 稳定 ,不溶于水,微溶于乙醇,易溶于 石油醚 等有机溶剂。根据双键的数目可以将胡萝卜素划分为 、 三类。
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