分子靶向药物

1、分子靶向药物类编号药品名称通用名产地规格单位参考价121719多吉美甲苯磺酸索拉非尼片  Bayer HealthCare AG200mg*60片盒25192127582施达赛达沙替尼片  Bristol-Myers Squibb Company50mg*60片盒31650127581施达赛达沙替尼片  Bristol-Myers Squibb Company20mg*60片美纳盐酸埃克替尼片  浙江贝达药业有限公司125mg*21片盒2980122363特罗凯盐酸厄洛替尼片  Roche Pharma(Schweiz

2、)Ltd.100mg*30片罗凯盐酸厄洛替尼片  Roche Pharma(Schweiz)Ltd.150mg*7粒盒4500111911安维汀贝伐珠单抗注射液  瑞士罗氏制药公司100mg：4ml瓶5398.00113130美罗华利妥昔单抗注射液  上海罗氏制药有限公司100mg/10ml支特价中131127达希纳尼洛替尼胶囊  Novartis Pharma Stein AG200mg*28粒盒特价中113216泰欣生尼妥珠单抗注射液  百泰生物药业有限公司50mg:10ml瓶3680.00131095索坦苹果酸舒

3、尼替尼胶囊  Pfizer Italia S.R.L.12.5mg*28粒盒特价中121844特罗凯盐酸厄洛替尼片  Roche Pharma(Schweiz)Ltd.150mg*30片必妥西妥昔单抗注射液  Merck KGaA100mg:50ml瓶特价中121475易瑞沙吉非替尼片  阿斯利康制药有限公司0.25g*10片盒5000.0000111426万珂注射用硼替佐米  西安杨森制药有限公司3.5mg瓶特价中110308恩度重组人血管内皮抑制素注射液  山东先声麦得津生物制药有限公司15mg/3ml/

4、支(2.4×105 U/支）支950110511赫赛汀注射用曲妥珠单抗  Genentech Inc.440mg支25000113130美罗华利妥昔单抗注射液  上海罗氏制药有限公司100mg/10ml支特价中110932美罗华利妥昔单抗注射液  F.Hoffmann-La Roche Ltd.500mg/50ml列卫甲磺酸伊马替尼胶囊  Novartis Pharma Stein AG100mg*12粒排特价中130709格列卫甲磺酸伊马替尼胶囊  Novartis Pharma Stein AG100mg

5、*120粒盒特价中121475易瑞沙吉非替尼片  阿斯利康制药有限公司0.25g*10片盒5000.0000首页 上一页 1 下一页 尾页 页次：1/1页  100篇文章/页 转到：找了一下之前孙燕院士的靶向治疗文章中对靶向药物的总结：1、信号转导: TK酶抑制剂吉非替尼、厄洛替尼、伊马替尼、达沙替尼、尼罗替尼、索拉非尼、舒尼替尼、凡德他尼、埃克替尼2、新生血管: 小分子化合物恩度；单克隆抗体贝伐单抗3、调控基因: 曲妥珠单抗4、EGFR受体: 小分子化合物TKIs；单克隆抗体西妥昔单抗、尼妥珠单抗、帕尼单抗5、表面受体: 利妥昔单抗

6、因为这个是2010年总结的药物，过了1年多，所以里面肯定不全，先将这些慢慢的进行整理，后面再逐步添加新的。吉非替尼商品名：易瑞沙英文名：Gefitinib Tablet 、Iressa、ZD1839结构式：适应症及作用机制：吉非替尼( gefitinib)是第一个批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过竞争性结合到酪氨酸激酶的ATP结合区，抑制EGFR 酪氨酸激酶的活化，并能抑制EGFR的磷酸化作用和下游区的信号转导通路。规格：250mg x 10 片/盒用法用量：推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。

7、不良反应：最常见的药物不良反应( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。更多阅读分子靶向药物易瑞沙Iressa 吉非替尼治疗晚期或转移性非小细胞肺癌吉非替尼治疗晚期NSCLC2012-03-12 回复 阳光明媚 3楼                       厄洛替尼商品名：特罗凯英文名：Erlotinib Hydrochloride Tablets, Tarceva结构式： 适应症及作

8、用机制：可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼(erlotinib) 可与ATP 结合区可逆性结合，并且完全抑制EGFR 酪氨酸激酶的自主磷酸化作用，从而阻断下游区EGFR 信号通路，引起细胞周期停滞，以及抑制血管生成。规格：150mg，30片/盒。用法用量：厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。不良反应：最常见的不良反应是皮疹（75%）和腹泻（54%）。更多阅读厄洛替尼治疗NSCLC，全面突显优势NIC

9、E不推荐厄洛替尼一线治疗晚期NSCLC厄洛替尼治疗吉非替尼控制后失败的晚期肺腺癌患者的可行性2012-03-12 回复 阳光明媚 4楼                     伊马替尼商品名：格列卫通用名：甲磺酸伊马替尼片适应症：用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。作用机制：伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶，能选择性抑制 Bcr-Abl

10、阳性细胞系细胞、 费城染色体阳性（Ph +）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。规格：100mg，60片/盒用法用量：对急变期和加速期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日，对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日，均为每日一次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日（400mg，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。不良反应：

11、最常见与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心（5060%），呕吐，腹泻、肌痛及肌痉挛。更多阅读JCO：优化伊马替尼治疗慢性髓性白血病方案伊马替尼对干扰素治疗失败CML患者有效FDA批准伊马替尼辅助治疗GIST的使用时间延长至3年2012-03-13 回复 阳光明媚 5楼                      达沙替尼商品名：施达赛通用名：达沙替尼片英文名：Dasatinib Tablets； Sprycel适应症：本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样

12、白血病。作用机制：达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGF受体。规格：20mg/片、50mg/片、70mg/片；60片/瓶用法用量：口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg,可增加至100mg。不良反应：最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少

13、症的发生率为5%。更多阅读ASH：达沙替尼治疗CML最新进展FDA警告：达沙替尼与肺动脉高压风险有关2012-03-13 回复 阳光明媚 6楼                     尼罗替尼商品名：达希纳英文名：nilotinib；Tasigna适应症：一线治疗慢性期Ph+慢性髓性白血病。在成年患者对既往治疗包括伊马替尼耐药或不能耐受慢性期(CP)和加速期(AP)Ph+ CML的治疗。作用机制：尼罗替尼是一种Bcr-Abl激酶的抑制剂。规格：150 mg和200 mg硬胶囊用法用量：

14、新诊断的Ph+ CML-CP：300 mg口服每天2次；耐药或不能耐受Ph+ CML-CP和CML-AP：400 mg口服每天2次不良反应：QT延长和突然死亡；骨髓抑制；升高血清脂肪酶；肝毒性；电解质异常更多阅读FDA批准尼罗替尼一线治疗慢性期Ph+ CMLNICE:推荐尼罗替尼治疗慢性骨髓性白血病2012-03-13 回复 阳光明媚 7楼                        索拉非尼商品名：多吉美通用名：甲苯磺酸索拉非尼片英文名：Sorafenib tosylat

15、e；Nexavar适应症：FDA 和欧洲药品管理局( EMA) 于2005年和2006年先后批准其用于治疗肾癌。作用机制：是第一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于Raf-1，PDGFR 和VEGFR 激酶，对结肠癌、胰腺癌、乳腺癌及NSCLC 均有抗癌活性。规格：200mg用法用量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。不良反应：索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。更多阅读索拉非尼中国上市五周年特别报道哪些肝癌患者更适合接受索拉非尼治疗？EMCC2011：索拉非尼对晚期乳腺癌无益2012

16、-03-13 回复 阳光明媚 8楼                      舒尼替尼商品名：索坦通用名：苹果酸舒尼替尼胶囊英文名：sunitinib malate；Sutent适应症：2006 年获FDA 批准用于治疗肾癌以及胃肠间质癌。现在临床证明还可以治疗非小细胞肺癌，治疗肝细胞癌。作用机制：是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGFR，PDGFR，c-KIT 和FLT-3 激酶。规格：12.5mg×28粒/盒用法用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂

17、量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。不良反应：最常见的不良反应为疲乏、食欲减退、恶心、腹泻。更多阅读舒尼替尼+多西他赛一线治疗晚期乳腺癌遭遇失败ASCO GU：索拉非尼或舒尼替尼治疗肾癌舒尼替尼可治疗胰腺神经内分泌肿瘤2012-03-13 回复 阳光明媚 9楼                        凡德他尼商品名：Caprels

18、a英文名：vandetanib适应症：不能切除的晚期或转移性甲状腺髓样癌作用机制：口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。规格：白色薄膜包衣片:25mg,50mg,100mg,200mg,300mg用法用量：单药用量为300mg/d,与化疗联合用量为100mg/d,口服每天1次,直至疾病进展。不良反应：最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。更多阅读 美FDA批准首个

19、治疗甲状腺髓样癌的药物凡德他尼凡德他尼未能提高晚期肺癌的总体生存期2012-03-14 回复 阳光明媚 10楼                          埃克替尼商品名：凯美纳通用名：盐酸埃克替尼片英文名：Icotinib Hydrochloride Tablets；Conmana适应症：晚期非小细胞肺癌二线治疗作用机制：以表皮生长因子受体

20、激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创。规格：125mg/片用法用量：125mg/次，3次/日。不良反应：皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心。更多阅读盐酸埃克替尼：晚期非小细胞肺癌的新选择我国首个小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼于8月12号上市讨论圈：凯美纳Conmana2012-03-14 回复 阳光明媚 11楼                  重组人血管内皮抑制素商品名：恩度通用名：重组人血管内皮抑制素注射液英文：ENDOSTAR适应症：联合NP化疗方案用于治疗

21、初治或复治的/期非小细胞肺癌患者作用机制：通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。规格：15 mg/3 ml/支 (2.4×105 U/支)用法用量：本品为静脉给药，临用时将本品加入250500 ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间34小时。  重组人血管内皮抑制素注射液与NP化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第114日，每天给药一次，每次7.5 mg/m2（1.2×105 U/m2），连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行24个周期的治疗。不良反应：本品常见不良反

22、应(1%发生率<10%)主要有心脏不良反应，主要症状有窦性心动过速、轻度ST2T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等,常见于冠心病、高血压病史患者。更多阅读WCLC重组人血管内皮抑素研究荟萃  2012-03-19 回复 阳光明媚 12楼                      贝伐单抗商品名：阿瓦斯汀；安维汀英文：Bevacizumab；Avastin适应症：目前已被批准用于治疗结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤和肾细胞癌。2011年11月18日

23、被FDA撤销其用于乳腺癌治疗的许可。作用机制：是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用，是FDA 批准的第一个临床用于抑制血管生成的药物。规格：有4ml和16ml两种规格，为置于一次性玻璃瓶中的无菌溶液，每瓶分别含100 和400 mg 的Bevacizumab。用法用量：推荐剂量为5 mg/kg，第14天给药1次，静脉输注，直到病情进展。不良反应：与阿瓦斯汀有关的最严重的副作用有：胃肠穿孔/伤口开裂综合症、出血、高血压危象、肾病综合征、充血性心力衰竭。更多阅读FDA正式撤销罗氏制药安维汀乳腺癌治疗许可欧盟批准阿瓦斯汀作为晚期卵巢癌一线治疗贝伐单抗治

24、疗肺癌：警惕出血！贝伐珠单抗可提高早期乳腺癌治疗应答2012-03-19 回复 阳光明媚 13楼                      曲妥珠单抗商品名：赫赛汀通用名：注射用曲妥珠单抗英文：trastuzumab；Herceptin适应症：适用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌 ：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌 ；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。作用机制：特异性作用于HER2 胞外域的人源化单克隆抗体，可阻止HER2 的二聚作用，抑制HER2

25、 胞外域的分裂，将细胞周期阻滞在G1期而诱导凋亡。规格：本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg，为白色至淡黄色冻干粉剂，配制成溶液后可供静脉输注。溶解后曲妥珠单抗的浓度为21 mg/mL。用法用量：初次负荷剂量 ：建议初次负荷量为4 mg/kg，90分钟内静脉输入。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。维持剂量 ：建议每周用量为2 mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完。不良反应：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。更多阅读曲妥珠单抗联合化疗高效方案蒽环还是卡铂？EMC

26、C2011：以曲妥珠单抗为基础的T-DM1可延缓乳腺癌进展2012-03-19 回复 阳光明媚 14楼                      西妥昔单抗商品名：爱必妥通用名：西妥昔单抗注射液英文：Cetuximab；Erbitux适应症：已获FDA批准用于治疗头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。扩大适应症：鼻咽癌 , 肺癌。作用机制：作用于EGFR 的人鼠嵌合型单克隆抗体。规格：每50ml含有本品100mg用法用量：推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5m

27、l/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。不良反应：本品耐受性好，不良反应大多可耐受，最常见的是痤疮样皮疹、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、发热和便秘等。更多阅读FDA批准爱必妥治疗晚期头颈癌西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌：如何达到最佳疗效？西妥昔单抗对EGFR高表达的NSCLC患者疗效最佳2012-03-19 回复 阳光明媚 15楼                      尼妥珠单抗商品名：泰欣生通用名：尼妥珠单抗注射液英文：Nimotuzumab lnjection；适应症：本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的/期鼻咽癌。作用机制：人源化抗人表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，能够竞争性抑制内源性配体与EGFR的结合，阻断由EGFR介导的下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤血管生成，增强放、化疗