乌梅检验报告模板

1、 重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名 称： 乌梅代表数量： kg规 格： 药材送检数量： 0.3kg批 号： 1505001包 装： 塑料袋送检部门： 生产部送检日期：2015/05/检验依据： 中国药典2010版报告日期：2015 /05/【性状】 类球形或扁球形。表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平，基部有圆形果梗痕。果核坚硬，椭圆形，棕黄色，表面有凹点；种子扁卵形，淡黄色。气微，味极酸。结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1505001【鉴 别】粉 末: 红棕色。内果皮石细胞极多，单个散在或数个成群，几无色或淡绿黄色，类多角形、类圆形或长圆

2、形，壁厚，孔沟细密，常内含红棕色物。非腺毛单细胞，稍弯曲或作钩状，胞腔多含黄棕色物。种皮石细胞棕黄色或棕红色，侧面观呈贝壳形、盔帽形或类长方形，底部较宽，外壁呈半月形或圆拱形，层纹细密。果皮表皮细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁稍厚，非腺毛或毛茸脱落后的痕迹多见。（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）具有/不具有 的显微特征 结论：符合规定 不符合规定 复试。重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1505001【鉴 别】 照中国药典2010年版一部附录 B二部附录 B薄层色谱法检验。供试品溶液的制备：取粉末5g，加甲醇30ml，密塞，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加

3、水20ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣用石油醚（3060）浸泡2次，每次15ml（浸泡约2分钟），倾去石油醚，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。标准品对照品对照药材溶液的制备：取乌梅对照药材5g，同法制成对照药材溶液。取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。结果：供试品色谱中，在与标准品对照品对照药材色谱相应的位置上，显 颜色的荧光斑点斑点。结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司 薄层色谱检验记录1313··1212··1111··1010

4、·99··88··77··66··55··44··33··22··11··00123456检品编号：1505001检品名称： 乌梅日期：2015.05.室温：15相对湿度：66%薄层板：硅胶G板展开剂：环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20:5:8:0.1）显色剂：10%硫酸乙醇溶液备注：样品 点样量（微升）1 供试品 12ul 2 对照药材 12ul3 对照品 12ul4 重庆XX中药制药有限责任公司检验

5、记录(附页)检品编号：1505001【水分】 中国药典2010年版一部附录IX H第一法，依法检查。天平型号：FZ604A编号：ZGB01-017干燥箱型号：101-1A编号：ZGB01-008 干燥温度：105 1号 2号称量瓶恒重W1 （g） 一 次（g）： 二 次（g）： 样 品 重W2 （g）：样加瓶重W3五小时（g）再一小时（g）：W2（ W3W1）×100%W2计算公式：平均值：标准规定：不得过16.0%结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1505001灰分 照中国药典2010年版一部附录 K总灰分酸不溶性灰分测定法检查天平型号

6、：FZ604A编号：ZGB01-017仪器型号：SX2-2.5-10A 编号：ZGB01-009温度：550实验结果：坩埚瓶恒重W1 : 1# 2#一 次（g）二 次（g）样 品 重W2: （g）样品+坩埚恒重W3: 一 次（g）二 次（g）计算公式：灰分% = 平均值：标准规定：不得过5.0%结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1505001【浸出物】 照中国药典2010年版一部附录X A 浸出物测定法冷浸法热浸法检查。天平型号：FZ604A 编号： ZGB01-017干燥箱型号：101-1A 编号：ZGB01-008干燥温度：105 溶剂：水取供

7、试品约 g，精密称定，精密加入溶剂 ml，依法操作，滤过，精密量取续滤液 ml，依法操作。 1号 2号蒸发皿瓶恒重 ：一 次 （g）二 次（g）样品重（g）：干燥3小时后称重（g）：样品水分： （见前第 页）计算：平均值：标准规定：不得少于24.0%结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司 检验记录(附页)检品批号：1505001【含量测定】 中国药典2010年版一部D二部附录D高效液相色谱法色谱条件与系统适用性试验：仪器型号：LC210 编号：ZGB01-010天平型号：FZ604A 编号：ZGB01-017 柱温：35 检测器：紫外 检测波长：210 nm 流动相：乙腈-0.5%磷酸二氢氨溶液（3:97）流速：3 ml/min供试品溶液的配制： 取粉末约0.2，精密称定，精密加入水50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。对照品标准品溶液的配制：取枸橼酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。精密量取供试品溶液5 l与对照品溶液10l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。重庆XX中药制药有限责任公司 检验记录(附页)检品批号：1505001计算： f值计算公式： F=C/