高中生物必修2精品学案：2.3.1-2.3.2伴性遗传

1、第8课时伴性遗传学习目标1概述伴性遗传的特点重点；2.运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传规律重难点；3.举例说明伴性遗传在实践中的应用重点.渡毂Ml自主梳理I,口取“反|根底知识|一、伴性遗传由性染色体上的基因限制的,遗传上总是和性别相关联的现象.二、人类红绿色盲一一伴X染色体隐性遗传病1 .红绿色盲基因的位置X染色体上oY染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因.2 .人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型正常基因和色盲基因分别用B、b表示女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常携带者色盲正常色盲3 .人类红绿色盲的遗传的主

2、要特点1红绿色盲患者男性妥王女性.原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体,含一个致病基因只是携带者,表现正常.而男性中只要有一仝致病基因就是患病个体.2交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿3女性色盲患者的父亲和立均有病.三、抗维生素D佝偻病一一伴X显性遗传病致病基因用D表示,正常基因用d表示1 .基因位置显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上.患病女性：XDXD、XDXd2 .患者基因型患病男性：xdy1患者女性多于男性,但局部女患者病症较轻3 .遗传特点2具有世代连续性3男患者的母亲和女儿一定患病四、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型雌性：异型

3、独,雄性：同型ZZ.分布：鸟类,鳞翅目昆虫,某些鱼类等.3实例：产花雌鸡ZBW和非产花雄鸡ZbZb交配,Fi的基因型分别是ZBZb、zbw,相应的表现型分别是芦花雄鸡、非芦花雌鸡.|自查自纠|1 .性染色体上的基因遗传总是和性别相关联2 .伴X显性遗传病女患者比男患者多3 .性染色体只存在于生殖细胞中4 .性别都是由性染色体决定的5 .色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙6 .Y染色体上的遗传病只传男不传女答案1V2V3.X4.X5.x6.V|图解图说|r介噂彻V1小4“n津红绿色盲者分辨不出红色和绿色,男性患者居多.抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍.XY型性别决定中

4、,雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中,雌性的性染色体组成不同.为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：由于女性只有基因型为XdXd才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常.研教Ml互动探究1HH噂：棘短血共同探兜H探究点一伴X遗传病实例分析1.如图为某红绿色盲家系图谱,请据图思考以下问题：1 1-02ITICH-D23O-rD45CHr-D6ii6A12J567S910II12(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？提示：n3和n4正常,但他们生有患病的孩子；n5和n6正常,但生有患病的孩子,即“无中生有为隐性.因绘图时有误,请分析图中的田一4的

5、父母的表现型是否正确？为什么？提示：其父亲的表现型错误,由于田一4的基因型是XbXb,两条Xb中总有一条来自其父亲,即其父亲的基因型是XbY,为一红绿色盲患者.(3)田一4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？提示：是,由于田一4的基因型是XbXb,其中一条Xb一定能传给其儿子,即其儿子的基因型一定是XbY,所以一定是个色盲患者.2 .如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱,据图思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同,女性多于男性.与伴X隐性遗传相比,在世代连续性方面有何不同？提示：伴X隐性遗传往往隔代遗传,但伴X显性遗传往往代代有患者,具有连续遗传现象.(3)男患者的母

6、亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常.3 .伴Y遗传下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,该病为伴Y遗传病,请据图思考以下问题：0r-O(1)为什么患者只能是男性？提示：由于致病基因位于Y染色体上,女性无Y染色体.(2)某男性的儿子病逝,如何鉴定其孙子真正与其有血缘关系？提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因.归纳总结伴X遗传及伴Y遗传的特点简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男,女；隔代交叉遗传；女病,父子病；男正,母女正.简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女,男；连续遗传；男病,母女病；女正,父子正.简化记忆伴Y遗传

7、的特点：全男；父一子一孙.【典例11如图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下表达正确确实是()A.R-3与正常男性婚配,后代都不患病B.H-3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8C. II-4与正常女性婚配,后代都不患病D. H-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/2尝试解答解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病.由图可知,H-3虽然不患病,但其可能是携带者,概率为1/2.II-3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是(1/2)X(1/4)=1/8,A错误、B正确；II-4为正常男性,与正常女性婚配,假设女性不携带色盲基因,那么后代都不患病,假设女性为携带者,后代依然会出现患病男孩,且患病概

8、率为1/4,C、D错误.答案B【跟踪练习】1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析根据伴X染色体显性遗传的规律,其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中,女患者与正常男子结婚,其后代儿子、女儿都可能正常,也可能患病；D项中,由于子女正常,故肯定不携带致病基因.答案D探究点二遗传系谱图的分析方法1 .伴Y遗传的分析方法如以下图所示,所有患者均为男性,无女性患者,可能为伴Y

9、染色体遗传.2 .伴X遗传病的分析方法2,为(1)先判断显隐性.以下图为三种遗传病系谱图,其中为显性遗传病的是图隐性遗传疝的是图1、不能判断显隐性的是图3.0-1Aood5周I国2型3(2)确定是否是伴X染色体遗传病隐性遗传病a女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传.(图4、5)b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传.(图6、7)显性遗传病用10O-T-®O-£o国加田9a男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传.图8b男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传.图9、10【典例2】以下图为甲病A、a和乙病B、b的遗传系谱图,其中乙病为伴性

10、遗传病,请答复以下问题.*淮戒病EE利口iolOD12UJffO9|0III1甲病属于遗传病,乙病属于遗传病.n-5为纯合子的概率是,n-6的基因型为,m-13的致病基因来自于03假设m-10和田-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病白概率是.尝试解答解析患甲病的夫妇H-3、H-4生出了一正常的女儿m-9,即“有中生无,那么甲病一定是常染色体显性遗传病.无乙病的夫妇1-1、1-2生出患乙病的孩子H-7,那么乙病一定是隐性遗传病.由题设可知乙病为伴性遗传病,根据图H-7和m-14可知乙病不是伴Y染色体遗传病,所以乙病一定是伴X染色体隐性遗传病.I-1、I-2的基因型分别为a

11、aXBXb和AaXBY,那么H-5是纯合子即aaXBXB的概率为1/2；H-6表现正常,其基因型应为aaXBY；m-13的致病基因来自11-80假设只研究甲病,m-10的基因型为Aa概率为2/3或AA概率为1/3,m-13的基因型为aa,那么二者生育患甲病孩子的概率为1/3+2/3X1/2=2/3.假设只研究乙病,m-10的基因型为XBXB概率为3/4或XBXb概率为1/4,m-13的基因型为XbY,那么二者生患乙病孩子的概率为1/8,m-10与m-13生不患病孩子的概率为1-2/3X11/8=7/24.1答案常染色体显性伴X染色体隐性22aaXBYn-832/31/87/24易错警示一关于“

12、患病男孩与“男孩患病的概率计算1常染色体遗传如果限制某遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩与“男孩患病的概率时遵循以下规那么：患病男孩的概率=患病孩子的概率x1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率.2伴性遗传如果限制某遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩与“男孩患病的概率时遵循伴性遗传的特点,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再遵循以下规那么：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率.【跟踪练习】2.人的色觉正常B对红绿色盲b是显性,为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a是显

13、性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是A.1/4和1/4B.1/8和1/8C.1/8和1/4D.1/4和1/8解析根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出色盲男孩全部后代中患红绿色盲的男孩的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2X1/4=1/8;而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2,所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2X1/2=1/4.答案C探究点三伴性遗传在实践

14、中的应用1 .果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上,白眼为隐性,假设通过杂交实验,根据子代眼色就能判断雌雄,该如何选择亲本？提示：选择白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,后代中但凡白眼果蝇均为雄性,红眼均为雌性.2 .鸡的性别决定是ZW型,产花鸡羽毛和非产花鸡羽毛是一对相对性状,分别由一对等位基因B和b位于Z染色体上限制.请写出以下表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型提示：ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb从上表中选择亲本进行杂交,要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性,以便多养母鸡,应选择表现型为怎样的雄鸡和雌鸡杂交？提示：非产花雄鸡和产花雌鸡杂交,子代产

15、花鸡全部为雄鸡,非产花鸡全部为雌鸡.【典例3】鸟类的性别决定为ZW型.某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因A、a和B、b限制.甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼.根据以下杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是杂交18甲X乙？杂交2?甲X乙含雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB尝试解答解析由题干和杂交1、2组合分析可知,正交和反交结果不同,说明鸟眼色的遗传与性别相关联.由于限制鸟类眼色的两对基因独立遗传,可以判断两对基因中一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,可

16、排除A项.鸟类的性别决定方式为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,可排除D项.杂交1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼,那么甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW.杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW红色眼,雄性的基因型为AaZBZb褐色眼.答案BU设佗握.除弊理教冏I网络构制知识脉络要点晨背伸N柴色像MVUt停f-itl件Y型色体遗传件占于件假设文出多明m1 .基因位于性染色体上的遗传,总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传.2 .红绿色盲、抗维生素D佝偻病分

17、别是伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病.3 .伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者,有一方为正常那么一定不是伴X隐性遗传病.4 .伴X显性遗传病的男患者的母亲和女儿一定是患者,如果有一方正常那么一定不是伴X显性遗传病.5 .性别决定方式主要有XY型和ZW型两种.岸堂达标乩山野魏q1 .一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传解析显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者.一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传.答案C2 .以下哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征A.

18、患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上解析血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上.血友病是伴X隐性遗传病,男患者多于女患者；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,女患者多于男患者.答案D3 .某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8解析假设色盲由b基因限制,由于夫妇表现正常,其不完整的基因型是XBX一、XBY,后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型是XBXb、XBY.他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者,其概率是1/2X1/4=1/8.答案D4 .外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,假设父亲是患者,那么儿子全是患者,女儿均正常.此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因解析本病为伴性遗传,而且