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1、江苏省 2020 年高考化学预测试题及答案(试卷满分100 分,考试时间60 分钟)一、选择题(共7 小题,每小题6 分,共42 分,每小题只有一个选项符合题意)1 . 下列关于氯水的叙述中,正确的是A. 1mol 氯气溶于水转移电子数为1NAB. 新制氯水在光照的条件下,可以产生气体,该气体是氯气C. 新制氯水中滴加硝酸银溶液,没有任何现象D. 新制氯水可以使干燥的布条褪色2 .设Na为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A. 1 L0.2mol/L 亚硫酸钠溶液中H2SO3、 HSO3 、 SO32 的总数为0.2NAB.标准状况下,等物质的量的C2T和CH所含的氢原子数均为 4NC. 向

2、含 1 mol FeI 2的溶液中通入等物质的量的Cl 2,转移的电子数为NAD. 100g 9.8% 的硫酸与磷酸的混合溶液中含氧原子数为0.4NA3. X、Y、Z、M W为5种短周期主族元素且原子序数依次增大。X有三种核素,质量数之比为1: 2:3, Y 是植物生长所需的三大营养元素之一,Z 和 M 同主族。下列说法正确的是A. 单质沸点:Y>W>MB. 原子半径:X<Y<Z<MC. X、Y、Z三种元素形成的一种化合物乙可能含有离子键D. X与Y、M W形成的最简单化合物中,等物质的量浓度水溶液的pH: W>M>Y4 .短周期主族元素 X、Y、Z、

3、W Q原子序数依次增大,其中X是组成有机物的必要元素.Y的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,W与X同主族,Z与Q最外层电子数相差 6。下列说法正确的是A. 非金属性:Q>Y>X>ZB. 简单气态氢化物的沸点:X>WC. Y 与 X、 Z、 Q 均可形成至少两种二元化合物D. Y、Z、Q组成化合物的水溶液呈碱性5 .某科研人员提出 HCHOT O2在羟基磷灰石(HAP表面催化氧化生成 CO、H2O的历程,该历程示意10图如下(图中只画出了 HAP的部分结构)卜列说法不正确的是A. HAP能提高HCH(O1 Q的反应速率B. HCHO在反应过程中,有 C H键发生断裂C.

4、根据图示信息,CO分子中的氧原子全部来自OD.该反应可表示为: HCHO+OCO+HO选项实验操作实验现象实验结论A将石灰后和盐酸反应产生的气体直接通入硅酸钠溶液中生成白色沉淀碳酸的酸性比硅酸强B向FeCl3溶液中通入足量的 H2S生成两种沉淀Fe3+的氧化性强于SC向某无色溶液中滴加少量新制氯水加入淀粉后溶液变成监色原溶液中含有ID向AgCl固体滴加饱和 Na2CrO4溶液有醇红色沉淀生成Ksp: AgrOvAgCl6.由下列实验操作得出的实验现象和实验结论均正确的是C. CA. AB. BD. D7.恒温25c下,向一定量的 0.1mol/L的BOH§液中逐滴滴入稀盐酸。溶液中水

5、电离出的氢离子浓度的负对数用pC表示,pC=-1gc(H+) 7k与加入盐酸体积的关系如图所示。下列叙述错误的是51 0A. BOH为弱碱且Kb的数量级为10 5B. b点溶液呈中性C. c-d 点间溶液中:c(BOH)+c(OH )>c(H +)D. c点溶液中水的电离程度最大,且c(B+)<c(Cl )二、非选择题(共 4小题,共58分)(一)必考题:包括 3题,共43分。8.(12 分)氧化二氯(Cl 2O)是次氯酸的酸酎,用作氯化剂,其部分性质如下:物理性质化学性质常温下,Cl 2O是棕黄色有刺激性气味的气体 熔点:120.6 C;沸点:2.0 CCl2O不稳定,接触一般有

6、机物易爆炸;它易 溶于水,同时反应生成次氯酸 _ _ _ _ _实验室制备原理:2NaCO+ H2O+ 2Cl 2=2NaCl + 2NaHC8 Cl 2Q现用下列装置设计实验制备少量Cl2O,并探究相关物质的性质。(1)装置A中仪器X的名称为 (2)若气体从左至右流动,装置连接顺序是A、(每个装置限用一次)。(3)装置F中盛装试剂的名称为(4)A中反应的离子方程式为 (5)当D中收集适量液态物质时停止反应,设计简单实验证明B中残留固体中含有 NaHCO(6)实验完成后,取E中烧杯内溶液滴加品红溶液,发现溶液褪色。该课题组设计实验探究溶液 褪色的原因。广序 号0. mol NaCK)溶液体积/

7、mL0. 1 mol ,L-1 NaCl 溶液体积/mL0. 1 mol ”L-1 NaOH 溶液体枳/mLH)的 体积/mL品红 溶液现象I5. 0。一5. 03滴较快 褪色DQ5. 0a03滴不褪色m5. 005. 00m滴缓慢褪色由上述实验得出的结论是 9.(15 分)氨催化氧化是硝酸工业的基础,氨气在Pt催化剂作用下发生主反应I和副反应n :I .4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6HzO(g)Hi=-905 kJ/moln .4NH3(g)+3O2(g)2K(g)+6H 2O(g)AH 2(1)已知:物质中断裂1mol化学键需要的能量/kJNOC2N2629496942则!

8、2=。(2)以Pt为催化剂,在1L密闭容器中充入1mol NH和2mol Q,测得有关物质的量与温度的关系如下图:该催化剂在高温时对反应 更有利(填" I ”或" n ”)520c时,NH的转化率为。520c时,反应n的平衡常数K= (数字计算式)。下列说法正确的是 (填标号)。A.工业上氨催化氧化生成 NO寸,最佳温度应控制在 840c左右B.增大NH和Q的初始投料比可以提高NH3生成NO的平衡转化率C.投料比不变,增加反应物的浓度可以提高NH生成NO的平衡转化率D.使用催化剂时,可降低反应的活化能,加快其反应速率温度高于840c时,NO的物质的量减少的原因可能是 。(3

9、)在有氧条件下,新型催化剂M能催化NH3与NO反应生成N20NH与NO生成N2的反应中,当生成 1mol N2时,转移的电子数为 mol。将一定比例的 Q、NH和NO的混合气体,匀速通入装有催化剂的反应器中反应。反应相同时间NO的去除率随反应温度的变化曲线如下图所示,在50-250C范围内随着温度的升高,NO的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是 。0 loo zoo ano 3so 50& 七I0C 曲 6<1 40 20 010. (16 分)某小组探究NaSO溶液和KIO3溶液的反应。实验I :向某浓度的KIO3酸性溶液(过量)中加入NaSO溶液(含淀粉),一段时间(t秒

10、)后,溶液突然变蓝。资料:IO3-在酸性溶?氧化 I-,反应为IO3- + 5I - + 6H + = 3I 2 + 3H 2O(1)溶液变蓝,说明 NaSO具有 性。(2)针对t秒前溶液未变蓝,小组做出如下假设:i . t秒前未生成I 2,是由于反应的活化能 (填“大”或“小”),反应速率慢导致的。ii . t秒前生成了 12,但由于存在 N&SQ, (用离子方程式表示),I2被消耗。(3)下述实验证实了假设 ii合理。实验II :向实验I的蓝色溶液中加入 ,蓝色迅速消失,后再次变蓝。(4)进一步研究 NaSO溶液和KIO3溶液反应的过程,装置如下。实验III : K闭合后,电流表的

11、指针偏转情况记录如下表:表盘§门父4期】/济糠*R事化的、 犬小怖施X J*U0时间/min0t1t2 t3t4偏转ag右偏至Y指针回到“ 0”处,又返至“ X”处;如此周期性往复多次指针归零K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的 BaCL溶液,现象是 。ti时,从a极区取溶液于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝。判断 IO3-在a极放电的产物是 。 结合反应解释1213时指针回到“ 0”处的原因: 。(5)综合实验I、II、III ,下列说法正确的是 。A.对比实验I、II , t秒后溶液变蓝,I中SO2-被完全氧化B.对比实验I、III , t秒前

12、IO3-未发生反应C.实验III中指针返回X处的原因,可能是I2氧化SO2-(二)选考题:共 15分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。11 . (15 分)碳、氮、氟、硅、铜等元素的化合物广泛存在于自然界,回答下列问题:(1)基态氟原子核外电子的电子云形状有 种;氟原子的价电子排布式为 。(2) NF3是微电子工业中优良的等离子刻蚀气体,NF3分子的空间构型为 ;写出与N2互为等电子体的一种离子的化学式 。(3)已知金刚石中的 C C键键长为154.45 pm, G0中C C键键长为145140 pm,而金刚石的 熔点远远高于 C6o,其理由是 。(5) Cu的某

13、种晶体晶胞为回心立方结构,晶胞辿长为 原子的半径为r cm。该晶体中铜原子的堆积方式为口ita cm,飞 八 g(填 “ Ai”I(4)氢基倍半硅氧烷的分子结构如图所示,该分子的分子式为 , Si原子 米用 杂化。"a"或" a” ),该晶体的密度为 g - cm 3 (用含的代数式表示),该晶体中铜原子的空间利用率为 和r的代数式表达)。12.(15 分)a 和 NA(用含 a/二口/0 HH1100聚合物H()是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,其合成路线如下:c2h5ohNIL rNO?KMnO4已知:C、DD G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学

14、环境的氢原子。D Diels-Alder 反应:(1)生成A的反应类型是。 D的名称是。 F中所含官能团的名称是(2) B的结构简式是 ; "B-C'的反应中, 除C外,另外一种产物是 (3) D+8H的化学方程式是 。(4) Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为 1:2:2:3的结构简式为 (任写一种)。(5)已知:乙快与1,3- 丁二烯也能发生 Diels-Alder 反应。请以1,3- 丁二烯和乙快为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线 (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应

15、条件)。参考答案、选择题(共 7小题,每小题6分,共42分,每小题只有一个选项符合题意)1.D 2.A 3.C 4.C 5.C 6.C 7.C二、非选择题(共 4小题,共58分)8 .(1)分液漏斗 (2)F、日 C D E(3)饱和食盐水一+ 一 2+_ 一(4)MnO2+4H + 2Cl =Mn +CI2T +2H2O(5)取B中固体少许于试管中,加蒸储水溶解,滴加过量BaCl2溶液,振荡静置,取上层清液于另一试管中,再滴加 Ba(OH)2溶液,有白色沉淀生成(合理即可)(6)5.0 其他条件相同,碱性越强,次氯酸钠溶液的漂白能力越弱9 .(1)-1265kJ/mol 0 x 0(2) 1 60% AD催化剂失去活性、有其他副反应发生、生成 NO的反应为0.44 x L453放热反应温度升高生成NO 勺转化率降低24一,人(3) 一迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NO去除反应速率迅速增7大;上升缓慢段主要是温度升高引起的NQ去除反应速率增大 10.(1) 还原(2)大 + 十目凶=2+5。) +2斤少量n%5g(4)生成白色沉淀; 此时,a极区发生反应IQ3- + 5I - + 6H+ = 3I 2 + 3H 2Q , IQ3-不再与SQ2-发生反应,外电路无电流通过 AC11. (1) 2 2s22p5(2)三角锥型CN 或02或NQ(3

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