水质中常规项目的检测方法自已编制实用

1、钳一钻标准比色法1取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过 高，可少取水样，加纯水稀释后比色）。2、另量比色管"支，分别加入钳一钻标准溶液0,0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50 及5.00ml,加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为 0,5,10,15,20,25,30,35,40,4® 50 度的标准色列，可长期 使用。3、将水样与钳一钻标准色列比较。4、计算：C=M/V X500C水样的色度M 相当于钳一钻标准溶液用量，mlV水样体积，ml目视比浊法浑浊度1吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液Oml,

2、0.25ml,0.50ml,0.75ml, 1.00ml, 1.25ml,2.50ml,3.75ml 和5.00ml分别置于成套的50ml比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为ONTU, 2NTU, 4NTU , 8NTU , 10NTU, 20NTU , 30NTU ,及 40NTU 的标准混悬液。2、取50ml摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与 浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观 察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水 稀释后测定。水中PH值测定玻璃电极法C (CaCO3) 水样总硬度C (CaCO3)=(V1-Vo)x CX 100.09X 10002

3、、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂2、加入1.0ml纳氏试剂，混匀，后放置10分钟1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡 24小时以 上。2、用PH标准缓冲溶液(PH=4.00)检查仪器和电 极必须正常。3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪 器刻度。4、 用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次，再以水样淋 洗68次，然后插入水样中，1分钟后直接从仪器上读 出PH值。水中总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。3、立即用EDTA-2Na(0.01mol/L)标液滴定，当溶液由紫红色刚变为纯兰色时即为滴定终点。同时做空白 对照4、计算mg/LVo空白消耗E

4、DTA-2N a标准溶液的量mlV1样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量mlC EDTA-2N a标准溶液的浓度 mol/LV水样体积ml水中氨氮的测定纳氏试剂分光光度法1、吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液(500g/L)，混匀3、于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参 比，测定吸光度。4、计算 :CnH3-N =M/VCnh3-n 水样中氨氮的浓度，mg/LM 从校准曲线上查得的样品管中氨氮的含量，ugV 水样体积，ml水中硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法1、取50ml水样，置150ml三角瓶中。2、向水样中加1ml2.5mol/L盐酸，加

5、热煮沸5分钟。3、取下加2.5ml铬酸钡悬溶液煮5分钟。4、取下，向各瓶逐滴加1+1氨水，至显柠檬黄色，再 多加二滴，稀释至50ml比色管中，混匀。5、用干的慢速定量滤纸过滤，弃最初5ml滤液，集滤 液于干燥的25ml比色管中。6、用0.5cm比色皿，以纯水作参比，于 420nm波长 测吸光度。7、计算：M X 1000CSO42-=VCSO42-水样中硫酸盐浓度mg/LM 测得的SO42-含量mgV水样体积ml水中氯化物的测定AgNO3容量法1、吸取50.0ml水样，置于1瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸 发皿，加纯水50ml作为空白。2、分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶 液调节至红色恰

6、好褪去。各加1ml铬酸钾溶液，用硝酸 银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直至溶液生 成橘黄色为止。6、计算:pDS 中溶解性总 的质量浓度,3、计算:(Vi-Vo)x 0.50 x 1000p水样pi=中氯化物V的质量浓度mg/LVi测定用样品消耗AgNOs标液体积mlV。一试剂空白消耗AgNOs标液体积mlV 水样体积ml水中溶解性总固体的测定一一重量法1、将蒸发皿洗净，放在105士 3C烘箱内30分钟，取出，于干燥器内冷却30分钟。2、在分析天平上称量，再次烘烤，称量直至恒重，两 次称重相差不超过0.0004g3、将水样上清液用滤器过滤，用无分度吸管吸取过滤 水样100ml于蒸发皿内，

7、将蒸发皿置于水浴上蒸干。4、将蒸发皿移入105±3C烘箱内，1小时后取出，放 入干燥器内，冷却30分钟，称量。5、将称过重量的蒸发皿再放入105±3C烘箱内30分 钟，再放入干燥器内冷却30分钟，称量直至恒重。(M1-M0) x 1000x 1000 水样 pDS =V固体mg/LMo蒸发皿重量，gM1蒸发皿和溶解性总固体重量，gV 水样体积，ml水中氟化物测定离子选择电极法(标准加入法)1、取50ml水样于200ml烧杯中，加入10ml离子缓冲 溶液H。2、放入磁力搅捧搅拌水样溶液，插入离子电极和饱和甘 汞电极。3、在不断搅拌下读取平衡电位值 日。4、于水样中加入一小体积

8、（小于 0.5ml）的氟化物标准 贮备溶液（1mg/ml）,在不断搅拌下读取平衡电位值 E?,E2与Ei应相差3040mV。5、计算:Cf-水样中氟化物（F-）含量，mg/LCi加入标准贮备溶液的浓度，mg/LVi 加入的标准贮备溶液的体积，mlV2水样体积，ml氢化水中砷的测定物原子荧光法MP As =1、取100010ml水样于比色管。2、标准系列的配置：分别吸取砷标准使用液（0.1卩g/ml）0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00ml 于比色管中， 用纯水定容至10ml。3、分别向水样、空白及标准液中加入1ml盐酸（1.19g/ml）、1.0ml硫脲+抗坏血酸溶液

9、，混匀4、仪器参数：砷灯电流：45mA ;负高压：305V ;原子 化器高度：8.5mm ;载气流量：500ml/min ;屏蔽气流 量1000ml/min ;进样体积：0.5ml;载流：盐酸溶液。5、测定:器最佳条Cf_=化器炉丝，C1X( V1/V2X 100开机，设定仪件，点燃原子稳定30minlog "(E2-E1)/K-1后开始测定。6、计算：P as -被测试样中砷浓度mg/LM-测得的砷浓度g/L此方法的最低检出限为0.5ng。水中的汞的测定原子荧光法1、取10ml水样于比色管中。2、标准系列的配制：分别吸取汞标准使用液（0.010卩g/ml） 0、0.10、0.20、

10、0.40、0.60、0.80、1.00ml 于比色 管中，用纯水定容至10ml。3、 分别向水样、空白及标准溶液管中加入1ml盐酸（1.19g/ml）,加入0.5ml溴酸钾-溴化钾溶液，摇匀放 置20min后，加入1滴到2滴盐酸羟胺溶液（100g/L ）黄色褪尽，摇匀。4、 仪器参数：汞灯电流：30mA ;负高压：260V;原子 化器高度：8.5mm;载气流量：500ml/min ;屏蔽气流量 1000ml/min ;进样体积：0.5ml;载流：盐酸溶液（5+95 ）。5、 测定：开机，设定仪器最佳条件，稳定30min后开 始测定。6、计算：PM中p As =1000MHg -被测试样汞浓度m

11、g/L-测得的汞浓度卩g/L此方法的最低检出限为0.05ng。水中硝酸盐氮-麝香草酚分光光度法1、取1.00水样于干燥的50ml比色管中。2、另取50ml比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液；0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml, 0.70 和1.00ml,用纯水稀释至1.00ml。3、向各管加入0.1ml氨基磺酸铵溶液（20g/L ），摇 匀后放置5分钟。4、各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液（5g/L）.摇匀后加 2ml硫酸银硫酸溶液（10g/L ），混匀后放置5分钟。5、加8ml纯水混匀后滴加氨水之溶液黄色到达最深， 并使氯化银沉淀溶解为止。加纯水至 25ml刻

12、度，混匀。6、于415nm波长，2cm比色皿，以纯水为参比， 测量吸光度。7、计算 :CnO3-N 二M/VCno3-N 水中硝酸盐氮的质量浓度，(mg/L);m测得得硝酸盐氮的质量，ugV Co2 (10+V) K-10-(10+V) K-10FcX8X1000水=V3样体积，ml水中耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法1、预先处理三角瓶：向250ml三角瓶内加入50ml 纯水，再加入1ml1+3硫酸及少量高锰酸钾溶液(0.01mol/L )，加热煮沸数分钟，取下三角瓶用草酸钠 溶液(0.01mol/L )滴定至微红色，将溶液倾出。2、取100ml充分混匀的水样置于上述处理过的三角瓶中，加入5ml

13、1+3硫酸溶液，用滴定管加入10.00ml 高锰酸钾溶液(0.0100mol/L )。4、再于白色背景上，自滴定管加入0.0100mol/L高锰酸钾溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量V1(ml)。5、向滴定至终点的水样中，趁热(7080 C2 (ml),K=10/V2。6、计算:Co2= (10+V1) X K-10 X 0.8如水样用纯水稀释则用此公式计算：Co2 耗氧量的浓度 mg/LR 稀释水样时，纯水在100ml体积内所占的比例值V1滴定用高锰酸钾的量 mlV空白消耗高锰酸钾的量 mlV3水样的总体积mlc-高锰酸钾标准溶液的浓度mol/L8 与1.0ml高锰酸钾标准溶液相当的以毫

14、克表示氧 的质量水中亚硝酸盐氮的测定重氮化偶合分光光度法1若水样混浊或色度较深，可先取100ml,加入2ml氢 氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟过滤。2、先将水样或经处理后的水样，用酸或碱调节至中性，取50.0ml置于比色管中。3、向水样加入1 ml对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）,摇 匀后放置8分钟。加入1.0ml盐酸N- （1-基）-乙烯二 胺溶液（1.0 g/L）,立即混匀。4、于540nm波长下，用1cm比色皿以纯水作参比，10 分钟后测定吸光度。5、计算 Cno2-n =M/VCnO2-N 水样中亚硝酸盐氮浓度，mg/LM 从校准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮含量，ugV水样体积，ml水

15、中总大肠菌群的测定1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白月东培养液 中，取1ml水样接种到10ml.单料乳糖蛋白月东培养液中， 另取1ml水样注入9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml 注入到10ml单料乳糖蛋白月东培养液中，每一稀释度接种 5管。2、将接种管置37C培养箱内，培养24小时如所有 乳糖蛋白月东培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者则按以下步骤3、将产酸产气的发酵管分别接种在伊红美兰琼脂平 板上，于37C培养24,观察菌落形态。取可疑菌落进行 涂片染色，镜检。4、将可疑菌落接种于普通浓度乳糖蛋白月东， 培养液 中，置37C24h,有产酸产气者证实有大肠

16、菌群存在。水中菌落总数的测定平皿计数法一、生活饮用水1以无菌操作方法用灭菌的方法吸取 1ml充分混匀的水 样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml以融化并冷至45ml 左右的营养琼脂培养基，并立即混匀，使之水样与培养 基充分混匀。每次做平行样和空白样。Ccrm从Ccr=2、待凝固后翻转平板置37C恒温箱培养48h。进行菌落 记数。即为水样1ml中的菌落总数。二、水源水1、以无菌操作的方法吸取1ml水样注入9ml灭菌盐水的 试管中作成1:10稀释液，再按同样方法作几个倍比稀释 度。2、用灭菌吸管吸取2 3个适宜稀释度的稀释液1ml注 入平皿。3、倾注冷却到45C左右的培养基约15ml，立即旋转平 皿使

17、之充分混匀每次应做平行接种，并做空白对照。4、待凝固后翻转平板置37C恒温箱培养48h。水中铬的测定二苯碳酰二肼比色法1、吸取50ml水样（含六价铬超过10ug时，可吸取 适量水样稀释至50ml），置于50ml比色管中。2、向水样中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肼溶液（2.5 g/L），立即混匀，放置10min。于540nm波长，用3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。3、计算：水样中六价铬的浓度，mg/L标准曲线上查得的样品中六价铬的质量，ugV水样的体积，ml水中铜、铁、锰、锌、镉和铅的测定原子吸收分光光度法（直接法）本法最适宜的检测范围：铜，0.2 - 5mg/L;铁，0.35mg/L;锰,0.1 3mg/L;锌，0.05 1mg/L;镉 0.052mg/L;铅 1.0 20mg/L。波长分别为：铜，324.