石油产品闪点及燃点的测定

1、石油产品闪点及燃点的测定、石油产品闪点测定法（闭口杯法）GB/T261-91闭口闪点测定器实图1、试验步骤100C以下的，试油和油杯温度不应高12一点火管（备用火）13一油杯手柄14温控调节闭口闪点测定器（见图1)1）.将试油注入油杯至环状刻线处，试样的水分超过0.05%时必须用新煨烧过的硫酸钠、食盐或无水氯化钙进行脱水2.）注油时试油和油杯的温度不能图1闭口闪点测定器1一点火器调节螺廷2一点火器3滑板4油杯盖5油杯6一浴套7搅拌浆8电炉9一搅拌传动轨轴10一手柄11一温度计于室温；闪点在100c以上的，也不应高于80Co3) )将装好试油的油杯，放在空气浴的电炉中，盖上干燥、清洁的杯盖，插入

2、闭口闪点温度计。4) .试验加热时要注意温升速度的控制。闪点低于50c的试油，温度每分钟升高1C,并进行不断搅拌。闪点高于50c的试油，到预计闪点前40C时，调整加热速度，使在预计闪点前20c时，升温速度能控制在每分钟升高23C,并进行不断搅拌。5) .试油温度到达预期闪点前10C,进行点火试验。闪点低于104c的试油每升高1C点火一次；高于104c的试油每升高2c点火一次。点火器的火焰调到接近球形，其直径为34mm。试油在全部试验期间均应进行搅拌，仅在点火时才停止搅拌。点火时，使火焰在0.5s内降到杯上含蒸气的空间中，留在这一位置1s立即迅速回到原位。如看不到闪火，就继续搅拌试油，按要求重复

3、进行点火试验。6) .当试油液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。得到最初闪火后，按要求重复点火试验，如能继续闪火，则测定结果有效，如不闪火，则测定结果无效，必须更换试油重新进行试验。2、石油产品闪点(闭口杯)测定影响因素1) .升温速度的控制。加热速度过快时，单位时间内给予试油热量多，试油蒸发量大，油蒸气与空气组成的混合气浓度容易达到爆炸范围，影响测得结果的准确性。2) .点火用的火焰大小、离液面高低及停留时间长短对闪点影响很大。点火用的火焰比规定大时，则所得结果偏低。火焰在液面上移动的时间越长，离液面越低，则所得结果偏低，反之则偏高。3) )试油含水的影响：当

4、含水试油加热时，油中少量水分气化，使油面上方混合气中油蒸气浓度小，导致闪点偏高。4) .装油量的影响：闭口杯的试油与蒸气空间已作了规定，如加入量过多，蒸气空间减少，升温时油蒸气与空气混合物的浓度容易达到爆炸范围，导致闪点偏低；如装油量太少，结果偏高。、石油产品闪点与燃点测定法（开口杯法）GB/T267-88闭口闪点测定器实图1、操作方法开口闪点测定器（见图2）01） .将内地竭用无铅汽油洗涤后，加热除去遗留的汽油、待内地竭冷却至室温后，放入装有细砂（经过煨烧）的外地竭中，使细砂表面距离内地竭的口部边缘约12mm,并使内地竭底部与外地竭底部之间保持厚度58mm的砂层。闪点在300c以上的试样允许

5、酌量减薄2） .试样水分大于0.1%时必须用新煨烧并冷却的食盐，无水氯化钙等进行脱水。3)把试样注入内地竭中。试油注入时，对于闪点在210c和210c以下的试油，液面距离地竭口部边缘为12mm(即内培竭内的上刻线处”对于闪点在210c以上的试油，液面距离地竭口部边缘为18mm(即内地竭内的下刻线处)。此外，试样注入时不应溅出，液面以上的培竭壁不应沾有试油。4) .将装好试油的地竭平稳地放置在电炉中，再将温度计垂直地固定并使温度计的水银球位于内地竭试油正中央。图2开口闪点测定器1-温度计2内用竭3外垢塌4电炉5一点火器6-防风板7球胆8控温器最后围好防风板。5) .加热地竭，使试油逐渐升高温度，

6、当试油温度达到预计闪点前60c时，调整加热速度，使试油温度达到闪点前40c时温升速度为每分钟4±rco6) .试油温度达到预计闪点前10c时，将点火器的火焰放到距离试油液面1014mm处，并在该处水平面上沿着地竭内径作直线移动，从培竭的一边移至另一边所经过的时间为23s。试样温度每升高2c应重复一次点火试验。点火器的火焰长度为34mm。当试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。7) .测得试油的闪点后，如需测定燃点，应继续加热，使试油的升温速度为每分钟升高4±1C,再按上法进行点火试验。当试油接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5s时，此时的温度作为燃点测定结果。2、石油产品闪点(开口杯)测定的影响因素1) .升温速度的控制。加热速度快，测得闪点偏低。因为加热速度过快时，单位时间内蒸发出的油蒸气多，来不及扩散，使可燃混合气提前达到爆炸下限，使测得结果偏低。加热速度过慢时，所测闪点偏高。因为延长了测定时间，点火次数增多，油蒸气损耗多，推迟了油蒸气和空气混合物达到闪火浓度的时间，使测定结果偏高。2) .点火用的火焰大小