物理化学期末考试习题与答案_第1页
物理化学期末考试习题与答案_第2页
物理化学期末考试习题与答案_第3页
物理化学期末考试习题与答案_第4页
物理化学期末考试习题与答案_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、期末练习题1 .当某溶质溶于某溶剂中形成浓度一定的溶液时,若采用不同的标准浓度,则下列说法中正确的是:()(A)溶质的标准态化学势相同(B)溶质的化学势相同(C)溶质的活度系数相同(D)溶质的活度相同2 .在298K时,设液体A和B能形成理想的液态混合物,它们的蒸气形成理想的气态混合物。已知纯A和纯B的饱和蒸汽压分别为pX=50kPa,PB=60kPa,如液相中xa=0.40,则平衡的气相中B的摩尔分数yB的值为()(A)0.25(B)0.40(C)0.50(D)0.643 .在一定温度和压力下,设纯的A(l)的化学势为N:其标准态化学势为日8。如在A中加入另一液相B(l),形成理想的液态混合

2、物,这时A(l)的化学势为Na,标准态化学势为卜上则两种化学势之间的关系为()(A)日*=晨,N电吸(B)酎>u,明<叫(C)炉=收2>限(D)U>Na,2=四4 .在298K时,已知H2(g)和02(g)在水中的Henry系数分别为kx,i=7.12x109Pa,k%2=4.44x109Pa.在相同的温度和压力下,两者在水中的饱和溶解的量用摩尔分数表示分别为XI和X2,两者的关系为()(A)XI>X2(B)无法比较(C)X1=X2(D)XI<X25 .在恒温抽空的玻璃罩中,封入两杯液面相同的糖水(A)和纯水(B)。经历若干时间后,两杯液面的高度将是:()(

3、A)A杯高于B杯(B)A杯等于B杯(C)A杯低于B杯(D)视温度而定6 .物质B固体在298K、101.325kPa下升华,这意味着()(A)固体比液体密度大些(B)三相点压力大于101.325kPa(C)固体比液体密度小些(D)三相点压力小于101.325kPa7 .水在三相点附近,其汽化热和熔化热分别为44.82kJ*mo和5.994kJ,mo,则在三相点附近,冰的升华热约为()_1_1_IJ(A)33.83kJ,mol(B)50.81kJmol(C)-38.83kJ'mol(D)-50.81kJ'mol8 .对于二组分气一液系统,哪一个可以用蒸帽或精偏的方法将两个组分分离

4、()(A)对Raoult定律产生最大正偏差的双液系(B)接近于理想的液体混合物(C)对Raoult定律产生最大负偏差的双液系(D)部分互溶的双液系9 .合成了一个新化合物B(s)的质量为1.5克,溶于1.0kg纯水中形成非电介质溶液,测得出现冰的温度比纯水凝固点下降了0.015K,已知水的凝固点降低常数kft则该化合物的摩尔质量、.B约为()=1.86Kmolkg,M(A)100gmol,(B)150gmol"(C)186gmol*-1(D)200gmol410.某系统存在C(s),H2O(g),CO(g),CO2(g),和H2(g)五种物质,相互建立了下述三个平衡:H20(g>

5、;C(H2(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g)二1二H2O(g)+CO(g)CO2(g)+C(s)f二2CO(g)则该系统的独立分数C为:()(A) 3(B)2(C)1(D)411 .当Clausius-Clapeyron方程应用于凝聚相转变为蒸汽时,则:()(A) p必随T之升高而降低(B) p必不随T而变(C) p必随T之升高而变大(D) p随T之升高可变大或减小12 .对恒沸混合物的描述,下列叙述哪一种是不正确的?()(A)与化合物一样,具有确定的组成(B)不具有确定的组成(C)平衡时,气相和液相的组成相同(D)其沸点随外压的改变而改变13 .下述说法,何者正确?(A)水的生成热即

6、是氧气的燃烧热(B)水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热(C)水的生成热即是氢气的燃烧热(D)水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热14 .在通常温度下,NH4HCO3(s)可发生下列分解反应:NH4HCO3(s)=NH3(g)+CO2(g)+H2O(g)设在两个容积相等的密闭容器A和B中,分别加入纯NH4HCO3(s)1kg及20kg,均保持在298K达到平衡后,下列哪种说法是正确的?()(A)两容器中压力相等(B) A内压力大于B内压力(C) B内压力大于A内压力(D)须经实际测定方能判别哪个容器中压力大15 .理想气体反应平衡常数Kx与Kc的关系是:()Sv-Sv(A)Kx=Kc(RT)B-(B)Kx

7、=KcpB(C)Kx=Kc(RT/p)B(D)Kx=kc(V/b£b/bB16 .根据某一反应的pGn?值,下列何者不能确定?()(A)标准状态下自发反应的方向(B)在ArG曾所对应的温度下的平衡位置(C)在标准状态下系统所能做的最大非膨胀功(D)提高温度与反应速率的变化趋势17 .理想气体CO(g)+2H2=CH30H(g)的与温度T的关系AG®=-21330+52.92T,若要使反应的平衡常数K0>1,则应控制的反应温度:()(A)必须低于409.3C(B)必须高于409.3K(C)必须低于409.3K(D)必须等于409.3K18.PC15的分解反应是PC15(

8、g)PCb(g)12(g),在473K达到平衡时,PC15-(g)有48.5%分解,在573K达到平衡时,有97%分解,则此反应为:()(A)放热反应(B)吸热反应(C)既不放热也不吸热(D)这两个温度下的平衡常数相等19.溶质B的活度可作如下两种选择:(1) limhb=xb(2)limaB,=xbxbTxb若溶液上方的蒸气看作理想气体,在同一温度T时则两种活度的比值aB/at=,两种活度系数的比值Yxb7,xb=o已知反应22的平衡常数为1;C0(g)+22220. c(s)+O(g)=CO(g)K-O(g)=CO(g)的平衡常数为K2;2c(s)+O2(g)=2CO(g)的平衡常数为K3

9、;则K3与K1.K2的关系为o21. NH4Hs(s)放入抽空的瓶内发生分解:NH4Hs(s)=NH3(g)+H2s(g)则分解反应达到平衡时该系统的独立组分数为,相数为,自由度数为;在25c时测得体系达到平衡时的压力为66.66kPa,若此温度时NH3的分压为13.33kPa;要使NH3和H2s的混合气体系统中不形成NH4Hs固体,则应将H2s的分压控制在(大或小)于kPao22 .在实验中常用冰盐混合物作为致冷剂,试解释当把食盐放入0的冰水平衡系统中时,为什么会自动降温?降温的程度有否限制,为什么?这种致冷体系最多有几相?23 .在298K时,A和B组成液态混合物,在混合物(E)中,B的蒸

10、气压为10.67kPa,在混合物(F)中,B的蒸气压为3.60kPa.(1)现在要将2.00mol的B从混合物(E)中移至混合物(F)中,计算需作的最大非膨胀功。(2)如将压力为lOOkPa的B2.00mol溶于大量的A中,形成混合物,B的蒸气压为3.60kPa,计算该过程的最大非膨胀功。24.金属Na与Bi形成的二元混合体系相图如下。(1)试分析各相区的相数,组成,和自由度。(2)图中三条水平线代表什么,请加以说明。(3)并画出在Bi的组成为0.2,0.4及0.8时系统由1100K冷却的步冷曲线。NWsHIN*g)+NaJBj®N«NaBiBj4HB-*25 .将10gA

11、g2s与617,1.01310X5Pa,1dm3的氢气相接触,直至达到平衡。已知此反应在617时的平衡常数K$p=0.278。(1)计算平衡时Ag2S和Ag各为若干克?气相平衡混合物的组成如何?22还原,试问最少需要617,1.013X10(2)欲使10gAgS全部被HPa的H2气若干立方分来?26 .通常在钢瓶里的压缩氢气中含有少量氧气。实验中常将氢气通过高温下的铜粉,以除去少量氧气,其反应为:2Cu(s)+(1/2)02(g)=Cu2O(s)若在600时:使反应达到平衡,试问经处理后在氢气中剩余氧的浓度为多少?已知:rG$m=(-166732+63.01T/K)Jmol。参考答案1.B;2

12、.D;3.D;4.D;5.A;6.B;7.B;8.B;9.C;10.A;11.C;12.A;13.C;14.A;15.D;16.D;17.C;18.B;*19 .kB/pB,kB/pB20 .K3=(K1/K2)221 .(1)1(2)2(3)1(4)小(5)83.33kPa22 .答当把食盐放入0的冰水平衡体系中时,就要使冰点降低,因此破坏了冰水平衡,故冰就要融化,融化过程中就要吸热使体系的温度下降;降温有一定的限度,因为它是属于二元体系的低共熔混合物,当温度降到低共熔点时,冰与溶液达到了平衡,不再融化而吸热,此时体系的温度就不再下降了。根据相律:f=C-+2,C=2(NaCl,H2O)当f=0时,即最多相数D=4(气相,溶液相,冰,NaCl(s)23 答(1)ub(E)-uB(F)=RTlnpB(E)/pB(F)Wf,max=AG=nAu=5.38kJ(2)物质B在溶解前后化学势的变化为0oo00Hb+RTInpB/p-ub=RTlnpB/pWf,max=AG=nAu=-16.47kJ24 .略25 .答(1)InB=0.0137molBK$p=x(H2S)/1-x(H2S)=0.278解得x(H2S)=0.2175-3n(H2S)=3.010Xmol-2n(H2)=1.0710Xmolm(Ag2S)=9.26gm(Ag)=0.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论