检测结果解释与报告程序

1、检测结果解释与报告4.1.2本检测中心的检测报告应能够准确、清晰、明确和客观地报每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品项目标准的要求设计。其内容应包括以下部分，并应尽量减少产生误解或误用的可能性；4.1.2.1标题：检测报告；4.1.2.2检测中心名称：淄川区城南卫生院4.1.2.3唯一性标识：报告封面及正文上编制编号，有多页时，正文每页编制“第页共页”页码，检测报告结束加注结束标识，以便确保识别报告唯一性和完整性；4.1.2.4客户的名称和地址：标明受检单位或委托方名称和地址；4.1.2.5所用方法的标识：给出检测所依据的标准名

2、称或代号；4.1.2.6检测物品的描述、状态和明确的标识；填写样品名称、型号规格、样品编号和状态等；.对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；应有抽样日期或委托日期、检测日期、签发日期；.如与结果的有效性和应用相关时，检测中心或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；.检测结果：应按检测方法的要求给出检测结果，并带有法定计量单位；.检测报告上应有批准人的姓名、职务、签字或等同的标识和日期，并同时有编制人，审核人的签字；报告中注明检测结果仅对样品或批次有效；当有分包项时，则应注明清晰地标明分包方出具的数据；检测报告的声明。4.1.3当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应

3、包括下列内容：对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件；根据检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合不符合结论或检测结果；.当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需包括有关不确定度的信息；.适用且需要时，提出意见和解释；.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。4.1.4当需对检测结果做出解释对，对含抽样结果在内的检测报告，除了4.1.2和4.1.3所列的要求之外，还应包括下列内容：.抽样日期及抽样人；.抽取的物质、材料或产品的清晰标识（适用时，包括抽样产品名称、制造者的名称、标示的型号或类型规格和相应的

4、系列号、批量、样本数量、检测标记等）；c.抽样地点，包括任何简图、草图或照片；.所用抽样计划和程序的说明；.抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息，可附详细说明；说明与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节的说明。4.1.5意见和解释4.1.5.1如包括对专业性评价和说明时，本检测中心应把做出的评价和说明的依据制订成书面文件。评价和说明应与检测报告的检测结论明确分开，被清晰地标注。4.1.5.2检测报告中的“意见和解释”可以包括但不限于以下内容：关于结果符合或不符合要求的声明意见；满足合格要求的意见；如何使用结果的建议；怎样用于改进的指导意见。4.1.5.

5、3许多情况下，如果能与客户直接对话来传达“意见和解释”可能会更恰当，但这些对话需做文字记录。4.1.6设计后的检测报告格式应由技术负责人审批使用。4.2报告的编制4.2.1样品检测结束后，检测项目负责人对由检测人员签字并评审无误的检测原始记录和分包检测报告（如果有分包）进行校核，并详细记录校核评定结果，报告编制人根据校核后的检测原始记录按照承检产品项目的标准格式（当客户有要求时，则报告格式应满足客户的要求）打印编写检测报告，编写结束时在检测报告“编制”处署名并签上日期。4.2.2如有分包的试验检测项目，则应在检测报告中注明。分包应以书面方式报告结果。4.2.3打印后的检测报告（数量根据委托要求

6、和检测中心留存）同检测原始记录及有关资料项目负责人送交检测室负责人审核签字。4.3检测报告的审核4.3.1检测室负责人对检测报告及有关资料进行审核。4.3.2对审核中发现的问题在检测报告审批记录表中详细记录审核评定意见。4.3.3报告编制人对检测报告审核过程中发现的错误及时进行更正后，重新将检测报告送交检测室负责人审核。检测室负责人确认后在上报的检测报告“审核”处署名并签上日期。4.4检测报告的批准4.4.1经检测室负责人审核无误的检测报告同原始记录，由检测室负责人转至授权签字人批准签发。授权签字人对审核后的检测报告质量进行评定，并在检测报告审批记录表上作好记录。4.4.2报批报告中出现的非结

7、论性错误，应将报告交办公室退回检测室重新修改、编制报批。4.4.3授权签字人在检测报告上“批准”处署名并签上日期。经授权签字人批准签发的检测报告同原始记录，由授权签字人转至业务管理员。4.5检测报告的盖章4.5业务管理员将签发后的检测报告盖章待发。检测报告的各页应加盖“检测报告骑缝章”以表示报告各页的相连。留存的报告副本同检测原始记录一并交资料管理员存档保管。4.5.2签发后的检测报告应盖检测中心的检测报告专用章。4.5.3经过认可的检测项目，在报告的左上角加盖检测中心认可的标志章。4.5.4经过认证的检测项目，在报告的左上角加盖“CMA计量认证专用章。4.6对可疑结果的处理4.6.1当检测中

8、心怀疑、发现、得知有关于报告数据有误的信息后，技术负责人应立即从办公室资料管埋员处调阅原检测报告档案，迅速组织有关检测室负责人、监督员和检测员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查；4.6.2在核查中对已发报告的数据和结论产生怀疑或发现问题时，技术负责人应立即起草一份书面文件通过客户通知所有检测报告的持有人，要求检测报告持有人暂停使用编号为“XXX的检测报告，并声明：待查实报告的数据和结论后再以书面文件告之。4.6.3通知发出的同时，检测室负责人应按照数据转换及处理程序认真组织实施检测数据的核查，并根据与客户签立的检测执行标准核查检测遗漏项目。4.6.4检测室负责人应在核查结束时，应起草一份核查

9、报告，指出存在的问题提出修改或补充检测报告的处理意见。4.6.5如需要补充检测，则检测室负责人提出补充检测的可行方案报技术负责人审批。4.6.6批准后的补充检测方案，由检测室负责人组织实施并出具补充检测原始记录。4.6.7检测室负责人根据补充检测原始记录和核查结果，按照本程序第4.7条的要求起草一份“检测报告的修改补充通知书”。4.6.8检测室负责人起草的“检测报告的修改补充通知书”应由技术负责人审核。4.6.9技术负责人应对检测室负责人转来的“检测报告的修改/补充通知书”的修改或补充内容以及发生检测问题的追溯情况进行分析核对。经核对无误后转至授权签字人批准签发。4.6.10经授权签字人签发后

10、的“检测报告的修改/补充通知书”由办公室盖章待发。4.6.11如“检测报告的修改/补充通知书”中涉及检测数据和结论时，讨“检测报告的修改补充通知书”的盖章应执行本程序第4.5.24.5.5的规定。4.6.12“检测报告的修改补充通知书”的发放应执行本程序。“检测报告的修改/补充通知书”应发送到所有原检测报告的持有人。4.7对已发检测报告的修改/补充4.7.1发出的检测报告如需做重大更改或补充时，应由检测室或办公室起草“对xxx号检测报告的更改或补充说明”的文件。4.7.2对已发检测报告的修改/补充文件的内容a.修改/补充文件的标题，如：检测报告的修改/补充通知书；b.检测中心名称、地址；当在检

11、测中心以外检测标明其他点；c.通知书的唯一编号标识和每页及总页数的标识；e.委托方的名称和地址；f.检测物品（对象）的名称和特征；g.检测日期；h.检测执行标准或方法；i.原报告的编号；j.原报告的修改之处；k.修改前和修改后的对照；l.更改原因的说明；m.关于本“检测报告的修改/补充通知书”的使用和发放范围的声明；n.修改/补充通知的编制人、审核人和签发人的签字；o.修改/补充通知的签发日期。4.7.3对已发检测报告的修改/补充文件须按检测报告审批程序进行审批，并由办公室按原发放范围逐一登记发送。4.7.4检测中心留存的“检测报告的修改/补充通知书”应由办公室资料管理员同原检测报告一并存档保

12、管。4.8检测报告的归档4.8.1留存的检测报告副本应连同检测委托（合同）书、抽样单、原始记录、检测报告审批记录表、客户修改检测方案的书面请求、以及分包检测和批准的例外允许偏决等有关的文件一并归档保存，保存期至少3年以上，如有条件应长期保存。4.8.2档案的管理应执行记录控制程序。4.9检测报告的发送程序和方式4.9.1办公室业务管理员应将待发的检测报告根据客户要求的寄达地址和要求时间（无时间要求的，在报告批准后的10日内）用挂号信函寄出，检测报告副本按约定范围发放。4.9.2当客户提出保密要求，则通过机要部门进行交换或通过邮局按照保密挂号邮寄。4.9.3如客户提出通过传真或电子邮件发送报告，

13、则检测中心受理经办人应详细询问客户的姓名、电话、传真号码（电子信箱）、收件人姓名，并认真仔细地核对委托检测合同中的记录内容。4.9.4当客户提出索要检测报告的磁盘文外时，检测报告的磁盘文件不具有法律效力，其结果仅供爹苦。4.9.5办公室发送报告的经办人应如实填写发送报告的有关信息，报告发送登记表应包含以下内容：a.发送报告的编号；b.报告发送的数量；c.报告收件人的详细地址、邮政编码、收件人（领件人）姓名；d.发送（领取日期）和挂号号码；e.接收电子信箱（如客户要求）；f.接收传真号码（如客户要求）；g.磁盘拷贝数量及编号（如客户要求）；h.经办人签字。4.10发送检测报告的保密要求4.10.1有保密要求的文外应通过机要部门进行交换.或通过邮局