有机化学习题答案

1、第7章芳姓:及非苯芳姓：思考题答案思考题7-1苯具有什么结构特征？它与早期的有机化学理论有什么矛盾？答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的焕煌，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。知识点：苯的结构特征思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同？答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。随着对事物认识的不断深入，

2、人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共辗大兀键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。知识点：苯的芳香性思考题7-3关于苯分子的近代结构理论有哪些？其中，由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构？答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成b键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°,此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共辗体系

3、。分子轨道理论：基态时，苯分子的六个九电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。离域的兀电子使得所有的C-C键都相同，具有大兀键的特殊性质因此相比孤立冗键要稳定得多。Pauling提出的共振结构理论：苯的每个1,3,5-环己三烯都是一种共振结构体，苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。【知识点：苯近代结构理论】思考题7-4什么是休克尔规则？如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性？答案：休克尔规则：单环化合物具有同平面的连续离域体系，且其兀电子数为4n+2,n为大于等于0的整数，就具有芳香性；如果冗电子数为芳香性，符合4n,为反芳香性，非平面的环状共辗烯煌则为非芳香性。【知识点：休

4、克尔规则】思考题7-5为什么有些有机分子的冗电子数符合4n+2规则但却不具备芳香性？答案：有些有机分子如10轮烯，其兀电子为10,满足4n+2规则，但无芳香性。其原因在该分子内由于空间拥挤，整个分子不共平面影响共辗，故无芳香性。具有芳香性必须是共辗的平面分子。【知识点：休克尔规则应用条件】思考题7-6什么是亲电取代反应？为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？答案：缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大冗键，苯环上下都被离域的冗电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应

5、。【知识点：苯环亲电取代反应】思考题7-7什么是傅-克反应？傅-克烷基化反应和傅-克酰基化反应有什么区别？答案：傅克反应即在无水三氯化铝的催化下，芳环上的氢被烷基或酰基取代的反应。在烷基化反应中，易发生分子重排；在酰基化反应中，无分子重排，但由于其反应产物酮会与催化剂三氯化驴发生络合，因此酰基化反应的三氯化铝必须过量。【知识点：傅克反应】思考题7-8发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态？如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应？答案：苯环上的亲电取代反应要经历兀络合物和°络合物的中间态。苯环亲电取代中间体的共振式有三种，当含有邻对位定位基时，由共振式可看出只有

6、取代基在邻对位时，此定位基的推电子效应使得与它相邻的碳原子上的正电荷密度降低而变得稳定。相反，含有间位定位基时，其吸电子效应，使邻、对位电子密度下降，相对而言，间位的电子密度要高一些，从而使间位及容易发生亲电取代反应。【知识点：苯环取代定位规则】思考题7-9为什么秦在低温下发生磺化反应主要产生a-秦磺酸而在高温下反应主要产生B-蔡磺酸？答案：由于磺酸基的体积较大与异环a-H会产生空间位阻效应，在低温时，分子内的原子振动程度较低，其位阻效应不明显，有利于在活性大的a位生成a-蔡磺酸，但在高温时，位阻效应起主要作用，此时容易生成B-蔡磺酸。【知识点：紊的磺化反应】思考题7-10具有取代基的蔡在什么

7、情况下发生同环取代？在什么情况下发生异环取代？答案：若蔡环上的原有取代基是邻对位的活化取代基，由于其对所在环的活化作用，使得第二个取代基发生同环亲电取代。若原有取代基是间位的钝化取代基，则会发生异环取代。【知识点：秦环的取代规则】思考题7-11为什么奥（草头奥）具有芳香性？请说明在奥分子结构中为什么其中的五元环更容易发生亲电取代反应？其中的七元环更容易发生亲核取代反应？答案：奥分子中有10个兀电子，符合4n+2规则，具有芳香性。其中，五元环是在5个原子上6个兀电子形成的大兀键；其电子云密度大，易发生亲电取代反应，七元环是由7个原子上的6个冗电子形成的大冗键，显然，其电子云密度小，更容易发生亲核

8、取代反应。【知识点：噢分子结构】思考题7-12为什么10轮烯和14轮烯虽然符合休克尔规则，但却不具有芳香性？答案：由于环内氢原子之间强烈的排斥作用，使它们不能在同一平面很好地参与共辗。【知识点：轮烯的芳香性】思考题7-13请用休克尔规则解释味喃、睡吩、叱咯和叱噬的芳香性答案：味喃、曝吩、叱咯由于杂原子上的未共用电子对参与环的共辗体系，有六个冗电子，符合4n+2规则。叱噬上的氮原子上的孤对电子没有参与环上的共辗体系，是与苯相似的六兀电子体系。【知识点：杂环芳香性】思考题7-14请说明与苯相比为什么五元杂环更容易发生亲电取代反应？答案：五元杂环是由六个九电子分布在五个原子上形成的大冗键，六元环是六

9、个兀电子分布在六个原子上，相比之下五元环的电子密度要比六元环大，更有利于亲电取代反应。【知识点：五元杂环结构】思考题7-15为什么口比呢更容易发生亲核取代反应？答案：在叱噬共辗体系中，会有6个兀电子，满足4n+2规则，具有芳香性。由于氮原子的电负性比碳原子电负性大，因此，氮原子上的电子云密度要高一些，而环上其他碳原子上的电子密度显得小，所以，六元杂环叱噬属于缺电子芳杂环。缺电子芳杂环有利于亲核取代反应。【知识点：六元杂环结构】思考题7-16虽然叱噬和叱咯都是含氮原子的杂环化合物，但是叱噬的碱性要强得多，为什么？答案：叱咯由于氮原子上的未共用电子对参与环的共辗体系，氮原子上的电子云密度降低，叱噬

10、分子氮原子上的孤对电子没有参与环上的共辗体系，对质子有较强的结合力，故其碱性较强。【知识点：杂环酸碱性】习题答案7-1写出分子式为C9H2的单环芳煌所有异构体，并命名止丙苯异丙苯2-甲基乙苯4-甲基乙苯1,2,3-二甲苯1,2,4-二甲苯7-2写出卜列化合物的构造式。(1)对漠硝基苯(2)间碘苯酚(4)2,4,6-二硝基甲苯(5)对氯米氯(7)B-蔡胺(8)B-虐、配磺酸(1)(2)(4)(5)(7)(8)7-3命名卜列化合物0c2。O广之号/-CH2cH33-甲基乙苯(3)对羟基苯甲酸(6)3,5-二硝基苯磺酸(9)9-漠菲(3)(6)(9)-C=C-CH(CH3)2c=c-c=ch22HH

11、CH3(4)H3cnh2NO2ClSO3H(6)OO答案：（1）丁二烯二苯甲烷（2）3-甲基-1-环己基-1-丁烯（3）1-甲基-1-苯基-1,3-(4)4-甲基-2-硝基-苯胺（5）5-氯-2-紫磺酸（6）慈醍（一个或几7-4以构造式表示下列各化合物经硝化后可能得到的主要一硝基化合物个）:(1)(4)(5)(6)(8)(9)7-5完成下列各反应式:CH3CH3SO2ClCH(CH3)2答案：(1)(2)(3)7-6试将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列(1)苯，甲苯，间二甲苯，对二甲苯(2)对苯二甲酸，甲苯,对甲苯甲酸，对二甲苯答案:abcD(1)d>c>b>aa

12、bcD(2)d>b>c>a7-7指出下列化合物中哪些具有芳香性?(7)答案：有芳性：(2),(7)有6个冗电子，符合4n+2规则。7-8试扼要写出下列合成步骤，所需要的脂肪族或无机试剂可任意选用(1)甲苯-4-硝基-2-浪苯甲酸，3-硝基-4-浪苯甲酸(2)间二甲苯f5-硝基-1,3-苯二甲酸答案：1) )(2)7-9以苯为原料合成下列化合物(用反应式表示)(1)对氯苯磺酸(2)间漠苯甲酸(3)对硝基苯甲酸(4)对苇基苯甲酸答案：(1)(3)7-10用简单的化学方法区别下列各组化合物：(1) 苯1,3-环己二烯环己烷(2) 己烷1-己烯1-己快(3) 2-戊烯1,1-二甲基环

13、丙烷环戊烷(4) 甲苯甲基环己烷3-甲基环己烯答案：(1)(2)(3)(4)7-11根据氧化得到的产物，试推测原料芳煌的结构COOH(3)C9H12答案:(1)(2)(3)COOHHOOCk-COOHCOOHCOOH可能的结构可能的结构CH2CH2CH3CH(CH3)27-12三种三溟苯经过硝化后，分别得到三种、二种和一种一元硝基化合物。试推测原来三溟苯的结构并写出它们的硝化产物答案:7-13A,B,C三种芳香煌的分子式同为GH2。把三种烧氧化时，由A得一元酸，由B得二元酸，由C得三元酸。但经硝化时，A和B都得两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。试推导出A,B,C三种化合物的结构式。

14、7-14命名下列有机化合物(1)(2)(3)答案：(1)(5)(6)3-甲基此咯(2)3-口比咯甲醇(3)3-曝吩甲醇(4)3-口比呢乙酮(5)4-甲基-2-硝基口密唾(6)5-滨-3-口引噪甲酸(7)2,6,8-三羟基喋吟7-15写出下列化合物的结构式(1)六氢叱噬(2)2-漠味喃(3)3-甲基口引噪(4)2-氨基曝吩答案：(1(2(3(4)7-16完成下列反应方程式(1)(2)(3)(4)(5)答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6) )7-17将下列化合物按碱性强弱排列(1)六氢叱咯叱噬叱咯苯胺(2)甲胺苯胺氨四氢叱咯答案:(1)六氢叱咯>叱噬>苯胺>叱咯(2)四氢叱

15、咯>甲胺>氨>苯胺7-18用简单的化学方法区别下列化合物叱噬丫-甲基叱噬苯胺答案：7-19使用简单的化学方法将下列混合物中的杂质除去(1)叱噬中混有少量六氢叱噬(2) a-叱噬乙酸乙酯中混有少量叱噬答案：(1)先加苯磺酰氯，再抽滤除去六氢叱噬(2)加入盐酸后除去水层7-20合成下列化合物(无机试剂任选)(1)由味喃合成己二胺(2)由B-甲基叱噬合成B-口比噬甲酸苇酯(3)由Y-甲基叱噬合成丫-氨基口比噬答案:（2）（3）7-21化合物（A）的分子式位C12Hl3NO,经稀酸水解得到产物（B）和（C）。（B）可发生碘仿反应而（C）不能，（C）能与NaHCO乍用放出气体而（B）不

16、能。（C）为一种口引噪类植物生长激素，可与盐酸松木片反应呈红色。试推导（A）,（B）,（C）的结构式。答案：CH3CH2OH(A)(B)(C)第8章卤代煌思考题答案思考题8-1写出下列化合物的结构(1)3,4-二甲基-1-环戊基-5-氯己烷(2)(顺)-3,6-二氯环己烯CH3IClCH2cH2cHCHCHCH3IICH3Cl思考题8-2命名下列化合物答案(1)(E)-1-滨-2-丁烯(2)(S)-1-苯基-1-滨乙烷室温很快出沉淀思考题8-3如何鉴别下氯、氯苯和氯代环己烷答案AgNO3乙醇溶加热出沉淀思考题8-4比较烯丙基卤化物和正丙基卤化物发生SnI或S2反应的速率大小。答案对SnI反应而

17、言，烯丙基卤化物的反应活性大于正丙基卤化物，因为中间体烯丙基碳正离子的稳定性远大于正丙基碳正离子。对&2反应而言，烯丙基卤化物的反应活性也高于正丙基卤化物，因为烯丙基卤化物的不饱和键对过渡态有定的稳定作用思考题8-5写出QHOK的乙醇溶液与下列化合物发生E2消除的反应的产物答案卤代煌的E2消除反应主要采用反式消除，同时E2消除反应一般也遵守Saytzeff规则，生成取代基较多的烯煌。在第一个化合物中有两个反式共平面的？-H,两种消除产物，其中遵从有一个反式共平面的8-1命名下列各化合物答案(1)1,4-二氯丁烷(3)(R)-3-甲基-2-氯戊烷(5)4-甲基-3-浪苯磺酸8-2写出下列

18、各化合物的构造式(1)(R)?2?滨丁烷Saytzeff规则的产物为主；而第二个化合物只习题答案(2)2-甲基-3-氯-6-漠-1,4-己二烯(4)(S)-1-苯基-1-滨丙烷(6)3-对澳:苯-1-丙烯(2)新戊基漠(3)聚四氟乙烯(4)(Z)?1?浪？3?苯基？2?丁烯答案C2H5H","'SBrCH3CH3ICH3CCH2BrICH3(3)(CF2-CF2)CH2BrC6H5CHHCH38-3写出1-溟丁烷与下列试剂反应的主要产物。(1)Mg(干酚(2)Na(3) NH3(4) Nai/丙酮溶液(5) NaCN(6) 乙快钠(7) (CH3)2CHONa答案(

19、1) CH3CH2CH2CH2MgBr(2) CH3CH2CH2CH2Na(3) CH3CH2CH2CH2NH2(4) CH3CH2CH2CH2I(5) CH3CH2CH2CH2CN(6) CH3CH2CH2CH2c三CH(7)CH3CH2CH2CH2OCH(CH3)28-4写出正丙基漠化镁与下列试剂反应的主要产物。(1)NH3CHCHCCH(2)H2O(3)C2HOH(4)HBr(5)CH答案(1)CH3CH2CH3+MgBr(NH2)(2)CH3CH2CH3+MgBr(OH)(3)CH3CH2CH3+MgBr(OC2H5)(4)CH3CH2CH3+MgBr2(5)CH3CH2CH3+Br-

20、Mg-(C=CCHCHCH3)8-5将下列各组化合物按反应速度的大小顺序排列(2)按&2反应CH3答案(1)(a)(CH3)3CBr>CH3cH2cHBr>CH3CH2CH2CH2Br(b)CHCH3>CH2Br>CfCfBrBr(2)(a)CH3cH2cH2Br>(CH3)2CHCH2Br>(CH3)3CCH2BrCH3(b)CH3cH2cH2cH2Br>CH3cH2CHBr>(CH3)3CBr8-6预测下列各对反应中，哪一个较快？并说明理由。答案(1)CHsCHCHCHBr反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了&2反应的速度。(

21、2) (CH3)3Br反应较快，为41反应。(CH)2CHBr首先进行42反应，但因水为弱亲核试剂，故反应慢。(3) SH-反应快于OH,因S的亲核性大于O(4) (CH3)2CHC2Br快，因为Br比Cl易离去。8-7卤烷与NaOH®水和乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于&2历程，指出哪些属于Sn1历程？(1) 产物构型完全转化(2) 有重排产物(3) 碱浓度增加反应速度增加(4) 叔卤烷速度大于仲卤烷(5) 增加溶剂的含水量反应速度明显增加(6) 反应不分阶段，一步完成(7) 试剂亲核性愈强，反应速度愈快。答案Sn1:2、4、5;Sn2:1、3、6、78-8下列三个化合物与硝酸银的乙醇溶液反应，其反应速度快慢顺序如何？为什么？答案1>2>3,Sn1