【课件】2.3伴性遗传课件（人教版2019必修2）

1、2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传一、新课导入一、新课导入二、人类的性别决定方式二、人类的性别决定方式三、人类红绿色盲三、人类红绿色盲四、抗维生素四、抗维生素D D佝偻病佝偻病五、伴性遗传理论在实践中的应用五、伴性遗传理论在实践中的应用六、生物性别的其他决定方式六、生物性别的其他决定方式一、新课导入一、新课导入红绿色盲：红绿色盲：调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%4.71%，女性发病率为，女性发病率为0.67%0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。抗维生素抗维生素D D佝偻病：佝

2、偻病：一种遗传病，患者常表现出一种遗传病，患者常表现出O O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？伴性遗传伴性遗传控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上，在遗传上总是上，在遗传上总是与性别相联系与性别相联系，这种现象叫，这种现象叫伴伴性遗传性遗传。性染色体上携带

3、着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因。性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因。XY染色体存在等位基因无等位基因l根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。二、人类的性别决定方式二、人类的性别决定方式1. 1. XYXY性染色体决定型性染色体决定型： （普遍存在于生物界）（普遍存在于生物界）雄性：雄性： 异型性染色体，体细胞含异型性染色体，体细胞含X X和和Y Y两条染色体。（两条染色体。（XYXY）雌性：雌性： 同型性染色体，体细胞含两条同型性染色体，体细胞含两条X X染色体。（染色体。（XXXX）男性体细胞染色体组成男性体细胞染色体

4、组成女性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成三、人类红绿色盲三、人类红绿色盲色盲的发现色盲的发现19721972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表

5、了论文发表了论文有关视觉的离奇事实有关视觉的离奇事实附观察记录附观察记录，成，成为第一个发现色盲的人。为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论原子论” ” 。约翰约翰 道尔顿道尔顿色盲色盲: :是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲多是指盲多是指红绿色盲红绿色盲。面对五色缤纷的世界，人们到底是如何感知它面对五色缤纷的世界，人们到底是如何感知它的呢？的呢？在人的视网膜上有一种感光细胞在人的视网膜上有一种感光细胞锥细胞，锥细胞，它有红、绿、蓝它有红、绿、蓝3 3

6、种感光色素。每一种感光色素种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生兴奋，而对其余两种原主要对一种原色光产生兴奋，而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺乏，则会产生对此种颜色的乏，则会产生对此种颜色的感觉障碍感觉障碍，表现为，表现为色盲或色盲或色弱色弱（辨色力弱）。（辨色力弱）。色盲色盲分为单色盲和全色盲分为单色盲和全色盲。单色盲：仅对一种原色缺乏辨别力者，如红色单色盲：仅对一种原色缺乏辨别力者，如红色盲，又称第一色盲，比较多见；绿色盲，称为盲，又称第一色盲，比较多见；绿色盲，称为第二色盲，比第一色盲少些；第二色盲，比第一色盲少些；蓝

7、色盲蓝色盲，即第三，即第三色盲，比较少见。色盲，比较少见。全色盲：如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲：如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲全色盲，较为罕见。，较为罕见。色盲患者眼里的世界色盲患者眼里的世界1.全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同观看黑白电视一般,仅有明暗之分,而无颜色差别,伴有弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种,但患者非常少见,一般10万20万人中才有一例,其父母常为近亲结婚。又称第一色盲。红色盲者不能看见光谱中的红色光线,在他们看来,光谱中的红色端缺了一段,光谱就缩短了一段,只能见由黄至蓝色段,而且光谱的亮度

8、也和正常人所见不同:正常人所见最亮的是在黄色部分(波长约589nm),红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。2.红色盲3.绿色盲又称第二色盲。患者看到的光谱中最亮部位在橙色部分,中心点约在波长500nm处。全部光谱呈淡黄色、灰色和蓝色。患者会把绿色视为灰色或暗黑色,不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲,患者较为常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。红绿色盲决定于X染色体上的两对隐性基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因

9、符号来表示。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现为色盲;而女性性染色体为XX,一对控制色盲与否的等位基因必须同时是隐性才会表现为色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。4.蓝黄色盲又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清,对红、绿色可辨,极为罕见。、为世代数为世代数1 1、22为各世代中的个体为各世代中的个体1.1.患病家族系谱图：患病家族系谱图： 系谱图中的患者大多是什么性别？系谱图中的患者大多是什么性别？ 你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？ 红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X还是位于还是位于Y Y染色体上？染色体上？ 致病基因是显性还

10、是隐性基因？致病基因是显性还是隐性基因？2.2.基因所在位置：基因所在位置：仅X染色体上有。4.4.基因型类别：基因型类别：性别性别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YBBBbbbBb正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲3.3.遗传类型：遗传类型：伴X染色体隐性遗传1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体5.5.特点：特点： 男性患者数量多于女性患者；男性患者数量多于女性患者

11、； 女病，父子病（其父其子病）女病，父子病（其父其子病）； 作为隐性遗传病，常常表现作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传隔代遗传，通常不代代患病；，通常不代代患病；X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y X Xb bY Y隔代遗传一个正常女性（携带者）的父亲和儿一个正常女性（携带者）的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。子均患病，体现了隔代遗传的特点。1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体5.5.特点：特点： 男性患者数量多于女性患者；男性患者数量多于女性患者； 女病，父子病（其父其子病）女病，

12、父子病（其父其子病）； 作为隐性遗传病，常常表现作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传隔代遗传，通常不代代患病；，通常不代代患病； 作为伴作为伴X X染色体遗传病，常常表现染色体遗传病，常常表现交叉遗传。交叉遗传。X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y X Xb bY Y交叉遗传男性患者的男性患者的X X连锁致病基因必然来连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。使女儿成为致病基因的携带者。6.6.各种婚配组合及后代患病情况：各种婚配组合及后代患病情况：X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX X

13、b bXBYXbY均正常均色盲6种婚配组合 XBXbXbY XBXbXBY XBXBXbY XbXbXBYXBXB XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代中儿子的色觉都正常，女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。 XBXBXbY XBXbXBY亲代配子子代XBXb XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常女性红绿色盲基因携带者和色觉正常的男性婚配，后代儿子有1/2正常，1/2为红绿色，

14、女儿都不色盲，但有1/2是色盲基因的携带者，儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。XbXb XBYXBYXbXBXbXbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1女性红绿色盲患者和视觉正常的男性婚配，女儿色觉正常，但为携带者，儿子均为色盲。母亲将色盲性状传给了儿子，父亲将正常表现传给了女儿。 XBXbXbY XbXbXBY亲代配子子代XBXb XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者男性色盲女性携带者和男性红绿色盲患者结婚，后代子女中的基因型和表型共有4种，XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正

15、常） 、XbY（男性患者），概率都为1/4。X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bXBYXbY6种婚配组合均正常均色盲女：均正常男：1/2正常1/2色盲女：均正常男：均色盲女：1/2正常1/2色盲男：1/2正常1/2色盲均正常男性患者数量多于女性患者数量。男性患者数量多于女性患者数量。6.6.各种婚配组合及后代患病情况：各种婚配组合及后代患病情况：四、抗维生素四、抗维生素D D佝偻病佝偻病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体1.1.患病家族系谱图：患病家族系谱图：1212346512357689478科学家已经确定这种病是显性基

16、因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？2.2.基因所在位置：基因所在位置：仅X染色体上有。4.4.基因型类别：基因型类别：3.3.遗传类型：遗传类型：伴X染色体显性遗传性别性别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YBBBbbbBb患病患病正常正常患病患病正常正常患病患病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体5.5.特点：特点：女性患者数量多于男性患者；女性患者数量多于男性患者； 男病，母女病（其母其女病）男病，母女病（其母其女病）； 作为显性遗传病

17、，常常表现为作为显性遗传病，常常表现为代代遗传代代遗传，通常代代患病；，通常代代患病； 作为伴作为伴X X染色体遗传病，常常表现染色体遗传病，常常表现交叉遗传。交叉遗传。1212346512357689478X XB BY YX XB BX XX XB BX X6种婚配组合女性患者数量多于男性患者数量6.6.各种婚配组合及后代患病情况：各种婚配组合及后代患病情况：X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y均患病均正常女：均患病男：1/2正常1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病正常男

18、性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体1.1.患病家族系谱图：患病家族系谱图：1212346512357689478这种病特征明显，请尝试进行总结。2.2.基因所在位置：基因所在位置：仅Y染色体上有。4.4.特点：特点：3.3.遗传类型：遗传类型：伴Y染色体遗传 没有显隐性之分；没有显隐性之分； 祖父祖父父亲父亲儿子儿子； 患者全为男性（限直系血亲）；患者全为男性（限直系血亲）；不是男性全部患病！不是男性全部患病！五、伴性遗传理论在实践中的应用五、伴性遗传理论在实践中的应用l 如何直接通过羽毛的表现型直接判断其性别？芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上

19、的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWPF1X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子遗传系谱图的判定遗传系谱图的判定若系谱图中若系谱图中_全正常，患者全为全正常，患者全为_，而且患者的父亲、儿子全，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴为患者，则为伴Y Y遗传。遗传。若系谱图中，患者若系谱图中，患者_，则一定不是伴，则一定不是伴Y Y遗传。遗传。女性女性男性男性有男有女有男有女1. 1. 排除伴排除伴Y Y遗传遗传（注意排除细胞质遗传注意排除细胞质遗传）“有中生无，有为显性有中生无，有为显性“，所以黑色代表，所以黑

20、色代表 遗传病。遗传病。2. 2. 确定是显性遗传还是隐性遗传确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有，有为隐性无中生有，有为隐性“，所以黑色代表，所以黑色代表 遗遗传病。传病。隐性隐性显性显性. . 女性患者的父亲或儿子正常，则一定是女性患者的父亲或儿子正常，则一定是_性遗传。性遗传。.女性患者的父亲或儿子都患病，则女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能最可能是是_性遗性遗传。传。伴伴X X隐隐常隐常隐3. 3. 确定是常还是伴确定是常还是伴X X 若已确定是隐性若已确定是隐性.男男性患者的母亲或女儿正常，则一定是性患者的母亲或女儿正常，则一定是_遗传。遗传。.男男性患者的母亲或女儿正常都患病，则

21、性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能最可能是是_遗传。遗传。伴伴X X显显常显常显 若已确定是显性若已确定是显性连续遗传连续遗传 最可能是显性最可能是显性患者数相当患者数相当 女患女患 男患男患 连续遗传连续遗传女患者多女患者多隔代遗传隔代遗传 最可能是隐性最可能是隐性常显常显伴伴X X显显患者数相当患者数相当 女患男患女患男患 常隐常隐伴伴X X隐隐4. 4. 若都无法确定，则猜测可能性若都无法确定，则猜测可能性伴伴X X显显“XXXX不含致病基因不含致病基因”：7 7号不携带致病基因号不携带致病基因“其中一种病为伴性遗传病其中一种病为伴性遗传病”，5. 5. 题中有特殊信息提示题中有特殊

22、信息提示6. 6. 遗传图谱中的遗传图谱中的“一定是一定是”和一定不是和一定不是 一定是一定是1121211211无致病基因常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性伴伴X染色体隐性染色体隐性11一定不是伴X染色体显性 一定不是11一定不是伴X染色体显性112121常染色体隐性常染色体显性或伴X染色体隐性或伴X染色体显性 不确定本节小结伴性遗传伴 X 显性遗传伴 X 隐性遗传伴性遗传理论的应用特点：男多于女，女患者的 父亲和儿子必患病实例：红绿色盲、血友病特点：女多于男，男患者的 母亲和女儿必患病实例：抗维生素D佝偻病农业生产上指导育种工作推算后代患病概率，指导优生规范使用遗传图解分析伴性遗传问题本章思维导图性染色体上的基因传递和相别相关联M：同源染色体联会、互换、分离，非同源染色体自由组合孟德尔定律减数分裂基因成对存在等位基因相互分离非等位基因自由组合间期：染色体复制M:姐妹染色体单体分离平行关系提供基础基因位于染色体上提供依据摩尔根的果蝇杂交实验实验思路红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1均为红眼， F1雌雄交配F2性状分离， 白眼为雄性实验证实六、生物性别决定方式的其他类型