避孕药具管理工作工作制度

1、谢谢观赏避孕药具管理工作工作制度20191成都市新都区第三人民医院计划生育避孕药具管理工作制度（一）、避孕药具质量检测制度1 .加强质量检测，防止堵塞运输、储存过程中出现新的质量漏洞，对使用对象的健康负责，降低失效率，提高使用有效率。2 .严格执行国家颁布的药品生产质量管理规范和不合格避孕药具处理规定等有关避孕药具质量管理的制度，做好避孕药具质量检查工作。3 .做好避孕药具收货入库的质量监测，确保药具质量。4 .对使用单位和个人反映的质量问题，及时进行调查处理，并向上级主管部门报告。成都市新都区第三人民医院计划生育避孕药具管理工作制度（二）、避孕药具仓储与质量管理制度1 .按照仓储管理的基本要

2、求，必须做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。2 .严格把好药具验收、验发关。按凭证核对品名、规格、批号、数量、以及出产时间，对货单不符，质量异常的药品不办理入库手续，并及时汇报处理。3 .严格按照药具批号管理，先进先出，先近效期先出的调拨原则发放药具。按品种、规格、有效期近远分区存放，做到堆码整齐，挂牌示意，标志明显。4 .做好仓库防火、防盗安全工作，仓库严禁烟火，闲人免进，整洁规范，保持库房内清洁卫生。5 .定期进行药具清仓盘点和兑账工作，做到帐、卡、物三相符。6 .定期做好在库养护工作，并建立养护记录档案。7 .退回不合格药具、报废药具，要另行存放，悬挂示意牌。

3、严禁将过期、变质、失效的计划生育药具出库。8 .报废过期、变质、失效的计划生育药具，要严格依照计划生育药具的报废管理的有关规定，按照程序报批和处理。成都市新都区第三人民医院计划生育避孕药具管理工作制度（三）、避孕药具严重不良反应报告制度1 .避孕药具严重不良反应是指按正确的方法使用避孕药具，出现明显超过了使用说明书确定的正常副作用之外的不良反应。2 .避孕药具严重不良反应的报告，应由乡、县、市、省各级计划生育药具管理部门逐级上报。3 .重大不良反应及发生死亡的应在二十四小时之内及时逐级上报至省计生委科技处或省计生委值班室，七天内上报书面材料。并对同批次药具进行封存，做好相关检测,严密监控已发放

4、药具的使用情况，有特殊情况应及时上报。4 .避孕药具严重不良反应报告内容，应包括使用人姓名、性别、年龄等基本情况；药具名称、药具来源、批号、剂型、使用剂量、不良反应的严重程度、当地辅助证明材料及初步处理情况和结果。成都市新都区第三人民医院计划生育避孕药具管理工作制度（四）、避孕药具调拨制度1 .严格履行避孕药具调拨计划。2 .严格按照先批号先出的调拨原则发放药具。凡破损、潮解、变质失败等不合格药具不得向下、向外调拨。3 .调拨申请手续必须完备，一律凭两联单调拨（镇、村两级一式两份）。4 .药具发放必须坚持有专人管理，按计划发放，发放手续必须完备。5 .计划内免费发放的避孕药具，严禁用于市场销售。成都市新都区第三人民医院计划生育避孕药具管理工作制度（五）、避孕药具统计报表制度1 .避孕药具统计报表坚持实事求是的原则，按照上级机关的具体要求编制和填报，不得虚报、瞒报和漏报，为领导决策提供可靠数据。2 .报表数据准确，内容完整，字迹清楚，各项管理吻合，必要时附加文字分析说明。3