山东省药品集中采购平台

1、文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.山东省药品集中采购平台药品生产 (代理 )企业信息及产品信息维护说明（ V2.0 ）山东省药品集中采购服务中心1文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.目录1药品信息维护 .错误 ! 未定义书签。1.1增加新药品 .错误 ! 未定义书签。1.1.1药品基本情况 .错误 ! 未定义书签。药品通用名选择 .错误 ! 未定义书签。发送信息至审核部门 .错误 ! 未定义书签。1.1.2产品分类信息维护（以药品GMP证书为例） .错误 ! 未定义书签。信息录入 .错误 !

2、 未定义书签。图片信息上传 .错误 ! 未定义书签。签章 .错误 ! 未定义书签。发送审核部门 .错误 ! 未定义书签。1.1.3包装列表 .错误 ! 未定义书签。新增包装 .错误 ! 未定义书签。1.1.4其他资质信息 .错误 ! 未定义书签。1.1.5产品信息总览 .错误 ! 未定义书签。1.1.6产品信息提交经办机构审核 .错误 ! 未定义书签。1.2药品信息修改 .错误 ! 未定义书签。2企业信息维护.错误 ! 未定义书签。1 药品信息维护进入“山东省药品集中采购平台”。在左边树形目录，点击“综合资源管理”“本单位信息管理”“药品信息维护”，如下图：图 1-1上图中右边列表只显示的是本

3、企业所有药品种类。1.1增加新药品在“药品信息维护”界面中，点击“新增药品种类”，如下图：图 1.1-12文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.系统会显示其新建产品信息窗口，如下图：图 1.1-2在上面窗口中，包含下面3 个部分：药品信息简述 ：描述药品的主要信息。药品分类信息 ：把药品的申报信息分类列表。信息编辑框 ：编辑药品的各类信息。药品基本情况在“图 1.1-2 ”中，点击“产品分类信息列表”中的“基本情况”，如下图：图药品通用名选择点击“药品通用名”对应的 , 出现“选择药品通用名”对话框，如下图：此窗口显示了当前平

4、台中所有 通用名 ，可以通过“定制查询”查找。找到相应通用名后，点击“业务处理”栏目中的“选择” ，当前分类信息即关联到药品信息中。如下图：发送信息至审核部门当所有信息录入完毕确认无误后，点击页面中 “发送到审核3文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.部门”。此时“基本情况”的状态为“新建送审”。产品分类信息维护（以药品GMP证书为例）在“图 1.1-2 ”中，点击“产品分类信息列表”中的“药品GMP证书” - “增加药品GMP证书”如下图：图上图左边是需要录入的GMP信息；右边是需要上传的图片信息。信息录入根据 GMP证书的

5、内容录入。图片信息上传在“图，当鼠标移动至“图片管理”时，显示如下图：图片管理有三项功能：一、点击“增加图片信息” ，上传新的图片，如下图：点击“浏览”，弹出本地文件加载窗口，找到需要上传的图片文件，点击“打开” （注： 资质文件图片要清晰，不清晰的将通不过审核，文件大小不要超过2M，最好在 1M以下，以免打开速度较慢，扫描图片一般较大，可通过图片编辑工具进行压缩，一般都可以处理到1M以下），点击“保存”，当前选择的图片上传完毕，依次上传所有图4文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.片信息。系统显示如下：二、点击“删除当前图片

6、” ，删除显示的图片。删除后，当前图片个数减 1。三、点击“更改当前图片的显示顺序”，如下图：输入新的显示顺序，点击“确认”，图片的显示顺序即可改变。签章当所有的GMP信息输入完毕且相关的图片信息也上传完毕后，对信息及图片进行签章确认。在“图，点击“签章” ，如下图：输入数字证书口令后，点击“确定”，签章成功。页面中会出现本单位的电子签章。发送审核部门当所有的GMP信息输入完毕且相关的图片信息也上传完毕并签章后，单击工具栏中的“发送到审核部门”。GMP信息录入完毕。特别提醒：1、信息只有签章后，才能提交。2、当信息修改或图片进行增减后，其单位电子签章会自动5文档收集于互联网，如有不妥请联系删除

7、.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.取消，需要重新进行签章。包装列表在“图 1.1-2 ”中，点击“产品分类信息列表”中的“包装列表”，如下图：图显示为当前药品的包装列表。新增包装点击“ 图 ，如下图：选择“最小使用单位” 及“最小包装单位”中相应的“单位”并录入转换比（即装量） 。点击工具栏中的“保存包装信息”，保存相应的信息。信息录入无误后，点击“发送审核部门”进行审核。特别提示：“最小使用单位”及“最小包装单位”是与药品的剂型相关的。其他资质信息其他资质信息同GMP证书操作。产品信息总览在“图 1.1-2 ”中，点击“产品分类信息列表”中的“产品信息总览

8、”，如下图：6文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.图点击工具栏中的“生成信息总览”。系统对已录入的信息进行分析汇总后，显示如下：图 1.1. -2上图中显示的是已经输入产品信息的情况，“是否必须”： 如显示为“必须” ，表明此信息项为必填项。“审核结果”：表明各项信息的申报状态。“审核说明”：显示专家对信息的审核说明。产品信息提交经办机构审核在“ 图 1.1. - ”中，点击“发送到审核部门”，系统会检查所申报的信息是否符合规定，如不符合，会提示错误信息，供信息录入者进行信息修改。特别提示： 只有必填项已录入， 且各信息项提交审核后，才为合格的申报信息，才能发送经办机构审核。1.2 药品信息修改如果药品信息还没有通过审核，则各信息项可随时进行修改，并再次提交。如果药品信息已经通过审核，需再进行修改的话， 要提交修改申请。经同意后，才能进行相应信息的修改及再次提交审核。7文档收集于互联网，如有不妥请联系删除.文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.2 企业信息维护企业信息修改同产品信息的修改，简单介绍如下：进入“山东省药品集中采购平台”。在左