春兰大生物药剂学与药物动力学课程作业B

1、单选题反映药物转运速率快慢的参数是( )。A: <span> 肾小球滤过率</span>B: <span> 肾清除率</span>C: <span> 速率常数</span>D: <span> 肝提取率</span>单选题双室模型血管外给药描述一级吸收速率的微分方程是( )。A: <span> </span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </span><

2、img src=D: <span> </span><img src=单选题影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括( )。A: <span> 片重差异</span>B: <span> 片剂的崩解度</span>C: <span> 药物颗粒的大小</span>D: <span> 药物的溶出与释放 </span>单选题A: <span> 14.3 ml/min</span>B: <span> 8.58 ml/min</span&

3、gt;C: <span> 5.72 ml/min</span>D: <span> 12.44 ml/min</span>单选题某药静脉滴注经3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )。A: <span> 50%</span>B: <span> 75%</span>C: <span> 88%</span>D: <span> 94%</span>单选题以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是( )。A: <span> 药物的脂溶性越

4、高，向脑内转运越慢</span>B: <span> 药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢</span>C: <span> 药物血浆蛋白结合率越高，越易间脑内转运</span>D: <span> 带负电荷的载药微粒相对带正电荷的微粒更易透过血脑屏障</span>单选题肾小管主动排泌的机制不包括( )。A: <span> 有机阳离子排泌机制</span>B: <span> 有机阴离子排泌机制</span>C: <span> p-gp排出机制</span&

5、gt;D: <span> 被动扩散</span>单选题下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。A: <span> 乙醚</span>B: <span> 青霉素</span>C: <span> 磺胺嘧啶</span>D: <span> 二甲双胍</span>单选题药物和血浆蛋白结合的特点有( )。A: <span> 结合型与游离型存在动态平衡</span>B: <span> 无竞争性</span>C: <span> 无

6、饱和性</span>D: <span> 结合率取决于血液pH</span>单选题某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后( )。A: <span> t</span>_1/2<span>增加，生物利用度也增加</span>B: <span> t</span>_1/2<span>减少，生物利用度也减少</span>C: <span> t</span><

7、;sub>1/2</sub><span>不变，生物利用度减少</span>D: <span> t</span>_1/2<span>不变，生物利用度增加</span>单选题分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。A: <span> 肾小球过滤</span>B: <span> 胆汁排泄</span>C: <span> 重吸收</span>D: <span> 肾小管分泌</

8、span>单选题最常用的药物动力学模型是( )。A: <span> 隔室模型</span>B: <span> 药动-药效结合模型</span>C: <span> 非线性药物动力学模型</span>D: <span> 统计矩模型</span>单选题关于清除率的叙述，错误的是( )。A: <span> 清除率没有明确的生理学意义 </span>B: <span> 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物</span>

9、;C: <span> 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数</span>D: <span> 清除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C</span>单选题药物在体内转运时，在体内瞬间达到平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属( )模型药物。A: <span> 单室</span>B: <span> 二室</span>C: <span> 三室</span>D: <span> 零室</span>单选题静脉注射某单室模型药物80

10、mg立即测得血药浓度为l0mg/ml, 4 h后血药浓度降为7.5mg/ml。该药物的生物半衰期为( )。A: <span> 4.8h</span>B: <span> 9.6h</span>C: <span> 19.2h</span>D: <span> 2.4h</span>多选题某药物在体内符合单室模型，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4 h，则陈述正确的是( )。A: <span> 该药物消除速率常数为0.173/h</span>B: <span> i.v.给

11、药，16h后87.5%的药物被消除</span>C: <span> 给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍</span>D: <span> 完整收集12h的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量</span>多选题药物代谢酶存在于 ( )部位中。A: <span> 肝</span>B: <span> 肠</span>C: <span> 肾</span>D: <span> 肺</span>多选题静脉

12、滴注的稳态血药浓度与( )有关。A: <span> 滴注速度</span>B: <span> 滴注剂量与滴注时间的比值</span>C: <span> 生物半衰期</span>D: <span> 表观分布容积</span>多选题药物转运是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代谢</span>多选题下

13、列一般不利于药物吸收的因素有( )。A: <span> 不流动水层</span>B: <span> p-gp药泵作</span>C: <span> 胃排空速率增加</span>D: <span> 加适量表面活性剂</span>判断多剂量函数的计算公式中因变量r为给药次数n的函数( )。判断亏量法处埋尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。判断达峰时间只与吸收速度常数和消除速度常数有关。判断药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。判断药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，粒子越小在肺泡的沉积量越大。单选题

14、在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数( )。A: <span> Km</span>B: <span> Vm</span>C: <span> Km/Vm</span>单选题反映药物转运速率快慢的参数是( )。A: <span> 肾小球滤过率</span>B: <span> 肾清除率</span>C: <span> 速率常数</span>D: <span> 肝提取率<

15、;/span>单选题双室模型血管外给药描述一级吸收速率的微分方程是( )。A: <span> </span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </span><img src=D: <span> </span><img src=单选题影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括( )。A: <span> 片重差异</span>B: <span> 片剂的崩解度</span>

16、;C: <span> 药物颗粒的大小</span>D: <span> 药物的溶出与释放 </span>单选题A: <span> 14.3 ml/min</span>B: <span> 8.58 ml/min</span>C: <span> 5.72 ml/min</span>D: <span> 12.44 ml/min</span>单选题某药静脉滴注经3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )。A: <span> 50%</s

17、pan>B: <span> 75%</span>C: <span> 88%</span>D: <span> 94%</span>单选题以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是( )。A: <span> 药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢</span>B: <span> 药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢</span>C: <span> 药物血浆蛋白结合率越高，越易间脑内转运</span>D: <span> 带负电荷的载药微粒相对带正电

18、荷的微粒更易透过血脑屏障</span>单选题肾小管主动排泌的机制不包括( )。A: <span> 有机阳离子排泌机制</span>B: <span> 有机阴离子排泌机制</span>C: <span> p-gp排出机制</span>D: <span> 被动扩散</span>单选题下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。A: <span> 乙醚</span>B: <span> 青霉素</span>C: <span> 磺胺嘧啶<

19、;/span>D: <span> 二甲双胍</span>单选题药物和血浆蛋白结合的特点有( )。A: <span> 结合型与游离型存在动态平衡</span>B: <span> 无竞争性</span>C: <span> 无饱和性</span>D: <span> 结合率取决于血液pH</span>单选题某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后( )。A: <span> t</span>_1/2<sp

20、an>增加，生物利用度也增加</span>B: <span> t</span>_1/2<span>减少，生物利用度也减少</span>C: <span> t</span>_1/2<span>不变，生物利用度减少</span>D: <span> t</span>_1/2<span>不变，生物利用度增加</span

21、>单选题分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。A: <span> 肾小球过滤</span>B: <span> 胆汁排泄</span>C: <span> 重吸收</span>D: <span> 肾小管分泌</span>单选题最常用的药物动力学模型是( )。A: <span> 隔室模型</span>B: <span> 药动-药效结合模型</span>C: <span> 非线性药物动力学模型</span>D: <s

22、pan> 统计矩模型</span>单选题关于清除率的叙述，错误的是( )。A: <span> 清除率没有明确的生理学意义 </span>B: <span> 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物</span>C: <span> 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数</span>D: <span> 清除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C</span>单选题药物在体内转运时，在体内瞬间达到平衡，且消除过程呈线性消

23、除，则该药物属( )模型药物。A: <span> 单室</span>B: <span> 二室</span>C: <span> 三室</span>D: <span> 零室</span>单选题静脉注射某单室模型药物80mg立即测得血药浓度为l0mg/ml, 4 h后血药浓度降为7.5mg/ml。该药物的生物半衰期为( )。A: <span> 4.8h</span>B: <span> 9.6h</span>C: <span> 19.2h</

24、span>D: <span> 2.4h</span>多选题某药物在体内符合单室模型，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4 h，则陈述正确的是( )。A: <span> 该药物消除速率常数为0.173/h</span>B: <span> i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除</span>C: <span> 给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍</span>D: <span> 完整收集12h的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量&l

25、t;/span>多选题药物代谢酶存在于 ( )部位中。A: <span> 肝</span>B: <span> 肠</span>C: <span> 肾</span>D: <span> 肺</span>多选题静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。A: <span> 滴注速度</span>B: <span> 滴注剂量与滴注时间的比值</span>C: <span> 生物半衰期</span>D: <span> 表观分布容

26、积</span>多选题药物转运是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代谢</span>多选题下列一般不利于药物吸收的因素有( )。A: <span> 不流动水层</span>B: <span> p-gp药泵作</span>C: <span> 胃排空速率增加</span>D: <span> 加适量表面

27、活性剂</span>判断多剂量函数的计算公式中因变量r为给药次数n的函数( )。判断亏量法处埋尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。判断达峰时间只与吸收速度常数和消除速度常数有关。判断药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。判断药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，粒子越小在肺泡的沉积量越大。单选题在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数( )。A: <span> Km</span>B: <span> Vm</span>C: <span> Km/Vm<

28、;/span>D: <span> Km×Vm</span>单选题造成血药浓度双峰现象的原因不包括( )。A: <span> 肝肠循环</span>B: <span> 不同部位释药</span>C: <span> 不同部位吸收</span>D: <span> 首过效应</span>单选题盐类(主要是氯化物)可从( )途径排泄。A: <span> 乳汁</span>B: <span> 唾液</span>C: <

29、span> 汗腺</span>D: <span> 胆汁</span>单选题下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。A: <span> 乙醚</span>B: <span> 青霉素</span>C: <span> 磺胺嘧啶</span>D: <span> 二甲双胍</span>单选题肾小管主动排泌的机制不包括( )。A: <span> 有机阳离子排泌机制</span>B: <span> 有机阴离子排泌机制</span&

30、gt;C: <span> p-gp排出机制</span>D: <span> 被动扩散</span>单选题统计矩分析方法主要适用于体内过程符合( 的药物动力学。A: <span> 一级动力学</span>B: <span> 非线性动力学</span>C: <span> 线性动力学</span>D: <span> 零级动力学</span>单选题药物的转运机制是影响 ( )的最重要因素。A: <span> 胆汁排泄</span>B:

31、<span> 肾小管分泌</span>C: <span> 肾小球过滤</span>D: <span> 尿液酸碱性</span>单选题某药静脉滴注经3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )。A: <span> 50%</span>B: <span> 75%</span>C: <span> 88%</span>D: <span> 94%</span>单选题A: <span> 14.3 ml/min</sp

32、an>B: <span> 8.58 ml/min</span>C: <span> 5.72 ml/min</span>D: <span> 12.44 ml/min</span>单选题药物和血浆蛋白结合的特点有( )。A: <span> 结合型与游离型存在动态平衡</span>B: <span> 无竞争性</span>C: <span> 无饱和性</span>D: <span> 结合率取决于血液pH</span>单选题反映药物转运速率快慢的参数是( )。A: <span> 肾小球滤过率</span>B: <span> 肾清除率</span>C: <span> 速率常数</span>D: <span> 肝提取率