中国药科大学中药分析复习题

1、复习二、填空题:9- 1 生物碱的沉淀反响常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分，具体是将中药样品细粉用水或 稀酸 _温浸，滤液滴加沉淀试剂，应有 3种以上试 剂显阳性反响。蛋白质 和氨基酸 在此条件下常有干扰，必要时通过薄层别离或将滤液碱化后，用_乙醚或氯仿 _提取，提取物溶于 稀酸溶液进一步实验，应显阳性反响。92 生物碱可以与 雷氏盐生成不溶于水但溶于丙酮的红色络合物，该化合物的丙酮溶液在 525nm 处有最大吸收。9- 3.由于硅胶本身略带酸性，对生物碱的吸附力较强，因此用碱性展开剂， 那么可得到集中的斑点。因此，用硅胶为吸附剂别离生物碱时，可在中性展开剂中 参加少量二乙胺或氢氧化铵等。

2、也可在涂铺硅胶薄层时用稀碱溶液使成碱性 硅胶薄层，用中性展开剂别离生物碱。9- 4.在鉴别药材中的生物碱类成分时，可以将样品细粉用 稀酸温浸，滤液滴加生物碱的沉淀试剂，应有 3 种以上试剂显阳性反响。在此条件下常有干扰，必要时通过薄层别离或将滤液碱化后，氯仿或乙醚提取， 提取物溶于稀酸溶液 溶液，进一步实验，应显阳性反响。10- 1 .在做薄层色谱分析时，皂苷的极性较大，一般用分配薄层效果较 好，亲水性强的皂苷一般要求硅胶的吸附活性 较弱 ，展开剂的极性要 大，才能得到较好的效果。皂苷元的极性较小，用吸附薄层或 分配薄层均可，如以硅胶为吸附剂，展开剂的亲脂性要求强烈，才能适应皂苷元的 强亲脂性

3、性；所用的溶剂系统常以苯、氯仿、己烷、异丙醚等为主要成分，再加以少量其它极性性溶剂。10- 2 .皂苷进行薄层色谱所用的吸附剂有 硅胶和氧化铝 ，有时为了别离的需要参加一定的硝酸银。这样可以将相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键位置不同的化合物分开。10- 3 .甾体皂苷的皂苷元由_27 个碳原子组成，根本骨架为螺旋甾烷，或异螺旋甾烷三萜皂苷是由六个异戊二烯以头尾相接而组成，一般由30 _个碳原子组成。可以采用醋酐-硫酸反响和三氯醋酸_反响来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷。10-4.甾体皂苷元多数无共轭系统，因此在近紫外区无明显吸收峰，但与浓硫酸作用后，那么在 220-600nm范围内出现最大吸收

4、峰，可以作为甾体皂苷的定性定量依据。我们还可以用三氯醋酸反响即 Libermann-Burchard反响来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷，：喷三氯醋酸试剂后，加热, 颜色变化为_红色变为紫色 。甾体皂苷加热到 60 T _时即发生颜色变化，三萜皂苷加热至_100C 显色。10-5 .含三萜皂甙植物较多的科有 _ 五加科 、伞形科。含甾体皂甙植物较多的科有百合科、龙舌兰科。11- 1 .黄酮能和金属离子络和产生荧光或使颜色加深，产生络合作用的条件是黄 酮类成分结构必须具备下述条件之一， 即5-OH，4-C=O 、3-OH，4-C=O 和 邻二酚羟基 。11- 2 .醋酸镁的甲醇溶液能与黄酮类化合物形成络

5、合物，二氢黄酮 和二氢黄铜醇的镁络合物显天蓝色荧光； 黄酮和黄酮醇的镁络合物显黄绿色荧 光，可作定性区别。HPLC法测定黄苓苷的含量时，流动相中常参加一定量的醋 酸，其作用是使峰形变得更为锋利。11- 3 .黄酮类成分的薄层定性分析中一般采用吸附色谱法，常用的吸附剂中：硅 胶薄层别离弱极性化合物较好，聚酰胺薄层别离J游离羟基的黄酮及其苷较好，纤维素薄层贝卩适合于别离 多糖苷混合物 。11-4.黄酮类成分的 HPLC条件分为正相与反相色谱两类。正相色谱多用于没有羟基的黄酮类成分或乙酰化黄酮类成分 ;固定相为硅胶 ，流动相可套薄层色谱条件，但极性要相对 _小些。-CN键合色谱适用于乙酰化黄酮或含一

6、个羟基的黄酮类成分；-NH2键合相色谱适用于 含2个以上羟基 的黄酮类成分。反相色谱多用 C18键合相固定液，流动相常用乙腈-水 甲醇-水。11-5.黄酮类成分的特点之一是分子中往往含有多个 酚羟基，成分的极 性应首先从未稠合的苯环B上的羟基数目，位置与烷基化情况来考虑，B环上的 羟基数目越多，Rf值_小 _ ;羟基如烷基化，由于极性降低，Rf值_大_。12- 1.蒽醌类成分薄层展开剂都是各种成分的混合溶剂，而且大多数含水或甲醇。水或甲醇的参加以增大展开剂的极性以及 蒽醌及其昔 的溶解度。不含水或甲醇的混合溶媒那么适合于别离 _蒽醌苷元 ;乙酸乙酯-甲醇-水100: 17: 13或其相近的配比

7、是用途最广的展开剂，适于 别离蒽醌苷元和各类生药中的蒽醌；正丙醇-乙酸乙酯-水4: 4: 3和异丙醇-乙酸乙酯-水36: 36: 28适于别离 _番泻苷和二蒽酮苷 。12- 2 .丹参根含脂溶性的菲醌类成分和水溶性的酚类成分。醌类成分有 丹参酮 I 、 丹参酮 II 、 丹参酮 III等，酚类成分有 丹参素 、丹参酚酸 、原儿茶醛 等。12- 3.原料药在进行蒽醌类成分测定时，样品经过提取即可测定结合蒽醌 ; 游离蒽醌 结合蒽醌可水解成游离的甙元类；而 _ 蒽酮 、蒽酚 类可氧化成蒽醌类，即将复原型蒽醌 变成氧化型蒽醌，所以最终测定的结果是相当于游离蒽醌的量。13- 1 .香豆素类成分定量分析

8、的主要方法有 荧光分光光度法 _、高效液相色谱法 和_薄层色谱法 。还有其它的如比色法，紫外分光光度法13- 2 .香豆素及其苷类，一般为中性或弱酸性。在 稀碱溶液中不溶，加热后，水解开环破裂生成易溶于水的顺式临羟基桂皮酸盐_，并使溶液显黄色，再酸化_后能环合成原来的香豆素。13- 3.香豆素具有 a，B，不饱和S内酯结构 结构，在强碱溶液中可渐渐水解开环生成顺式邻羟基桂皮酸 的盐，但它不稳定，一经酸化，又可复原，但如加热时间较长，或有氧化汞存在，那么生成_反式邻羟基桂皮酸 ，不易复原。14- 1 挥发油类成分定量分析最常用的方法是是 色谱法 _。14- 2 按化学结构分，挥发油可分为脂肪族、

9、芳香族、萜类化合物。芳香族化合 物大多数为 苯丙素 的衍生物；萜类化合物包括 单萜、倍半萜及它们的含氧 衍生物是组成挥发油的主要成分，其中的衍生物大多生物活性较强，并具有芳香气味。14- 3 用气相色谱法进行挥发油的定性分析，常用 保存时间进行对照，也有用 加大峰面积的方法作为对化合物的定性鉴别。定量分析那么因为挥发油化学成分多，而且经常是假设干化合物沸点很接近，同时有些成分又是未知的，因此不易使用内标_法和 外标法，通常是用法。如挥发油中主要成分含量高，别离度好，也可使用内标法或外标 _法 进行定量分析。14- 4.挥发油类成分同一品种不同生长环境或采收季节其含量和品质 包括成分、 香气等有

10、显著差异，全草类药材一般以开花前期 或含苞待放之时 含量最高如薄荷、紫苏、荆芥、藿香等。而根、根茎类以 秋天成熟后含量高。14- 5.挥发油类成分在自然界分布极为广泛，主要存在于植物的花蕾十及根茎中。14-6 挥发油与空气及光线经常接触会_ 氧化变质 ，使挥发油的比重增加一，颜色变深失去原有香味，所以挥发油的气味往往是其品质优劣的 重要标志。14- 7 挥发油薄层上最常用的展开剂是 _ 正己烷和 石油醚，它们的极 性较小，适于别离极性小的挥发油成分。在上述展开剂中加百分之几的 乙酸 乙酯，增大极性，用以别离极性较 大的成分。15- 1 植物药组织变黑常提示有 环烯醚萜 成分存在的线索，常见的中

11、药有地黄、玄参、_ 车前。15- 2.地黄为常用中药，为 玄参科植物地黄 Rehmannia glutinosa Libosch的新鲜或枯燥块根。由于炮制方法的不同，分为_鲜地黄、 熟地黄 二生 地黄_，其临床应用也有较大差异。 梓醇 是地黄的主要指标性成分，属环烯醚萜昔 _类化合物，地黄等炮制后变黑就是由于这类成分所致。15- 3.使用比色法测定多糖的方法有 苯酚-硫酸法蒽酮-硫酸法 DNS法 。15- 4 .氨基酸是两性离子化合物，其化学性质主要决定于分子中的 氨基和羧 基。由于氨基酸具两性的特点，故不能直接用 酸碱滴定反响来测定含量。15- 5.蛋白质或酶一般用 水冷浸提取,但其浸出液中

12、除含蛋白质外，尚含有糖、 无机盐、有机酸和甙类等局部，故常先参加等量_乙醇或丙酮_，使蛋白质 或酶沉淀。由于在常温下蛋白质和酶对溶剂的不稳定性， 故操作时应在较低温度下迅速进行，并需加以搅拌，勿使局部溶剂浓度 高 。15-6.有机酸分析时，常用的样品制备方法有： 有机溶剂提取_、_离子交换和水蒸气蒸馏法。16- 1 .天然胆汁酸是胆烷酸的衍生物，在动物胆汁中它们通常与 甘氨酸 _或 牛磺酸以肽键结合。高等动物胆汁中发现的胆汁酸是含有24个碳原子的的衍生物。而在鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸那么含 27-28个碳原子，是 胆烷酸的衍生物，常与牛磺酸结合存在于动物的胆汁中。16- 3 .熊胆的

13、化学成分主要为胆汁酸类化合物，通常与牛磺酸、甘氨酸结合，并形成钠或钙盐而存在。熊胆的解痉作用的主要有效成分是去氧胆酸 ，它也是熊胆特有的成分。16- 4 .蟾酥的化学成分复杂，主要成分为 _8 类。16- 5.斑蝥为芫青科昆虫 大斑蝥 Mylabris phalerata Pallas黄黑小斑蝥 M. cichorii Linnaeus的枯燥虫体。含斑蝥素 cantharidin、羟基斑蝥素，所用的含量测定方法为色谱法。法 、_红外分光光度法和热分析法 。17-2.配位滴定法也称 络合滴定，此法在矿物药中多用，最常用的络合试剂为EDTA;指示剂可用甲基橙、铬黑T等。17-3 矿物药分析时，试样

14、分解是将待测组分转入溶液中的重要步骤。-般要求是：A.试样分解必须完全分解;B试样分解过程中待测组分不应有损失；C试样分解过程中不应引入 _被测_组分或 干扰 _组分判断9- 1.在生物碱类成分的高效液相色谱分析中，固定相外表的游离硅醇基对色谱行 为影响很大，为克服其影响可通过参加季胺盐试剂、 使用碳链较短的填料或调整 流动相的 pH 值等措施来改善其别离状况。 T 10- 1 假设用薄层色谱法别离具有相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键 位置不同的皂苷类化合物可以在铺制硅胶板时，参加一定的醋酸钠溶液，使之获得较好的别离。F 10- 2.皂甙类成分进行薄层别离时，对于亲水性强的皂苷通常要求

15、硅胶的吸附活 性较强些，展开剂的极性要大些，才能得到较好的别离。14-1.挥发油类成分气相色谱分析时通常选用氢焰离子化检测器T14-3 单萜、倍半萜及它们的含氧衍生物是组成挥发油的主要成分，其中含氧的 衍生物大多生物活性较强，并具有芳香气味T 14-5 挥发油不溶于水而易溶于各种有机溶剂中，如石油醚、乙醚、油脂等。在高浓度的乙醇中能全部溶解，而在低浓度乙醇中只能溶解一定数量。 T 14- 6由于中药中所含的挥发油均为混合物， 常用十几种乃至上百种化合物组成， 在进行定量、 定性分析时别离是关键， 所以色谱法理所当然成为挥发油分析的主 要方法，尤其是高效液相(气相)和薄层色谱。 F 15- 1中

16、药厚朴为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的枯燥干皮、根皮及枝皮，其主要 指标性成分是有厚朴酚和和厚朴酚属于环烯醚萜类化合物。 F 15-2. 含 环 烯 醚 萜 类 的 中 药 有 龙 胆 、 栀 子 、 地 黄 、 厚 朴 等 。 F 16- 1. 牛黄的主要成分是胆汁酸，熊胆的特征性成分是熊去氧胆酸，朱砂的主要 成 分 是 硫 化 汞 ， 雄 黄 主 含 三 氧 化 二 砷 (AS2S2) 。 F 17- 1 配位滴定法中常用的指示剂，pH小于7时，用铬黑T;在pH大于7时， 用二甲基橙。 F 17- 2重量法是一种经典分析方法，要获得准确的结果，减少误差，要求沉淀要 完 全 ， 沉 淀 的 颗

17、粒 要 小 ， 使 之 易 于 洗 涤 与 过 滤 。 F 17- 3在矿物药的分析中，溶解法最简便的分解方法，就是将试样溶解在水、酸 或其他溶剂中的分解方法，通常采用 混合酸、浓酸、稀酸、水 反过来的顺序 进行处理。 F 17- 4在矿物药的分析中，样品分解所用的熔融法是将试样与固体熔剂混合，然 后在高温下加热至全熔或半熔，使欲测组分转变为可溶于水或酸中的化合物。 T 选择题9-1在以下药材，主要含有生物碱类成分的中药有BDFE A.黄苓B.黄连C黄芪D.黄柏E.附子F. 草乌9-2.生物碱类成分分析常用的沉淀试剂有ABDE A.碘化汞钾试剂B. 磷钼酸试剂C.三氯化铁试剂D.雷氏铵盐试剂E

18、.苦味酸试剂F.醋酸铅试剂9-3生物碱与雷氏盐形成的难溶于水而易溶于丙酮的红色络合物,溶于丙酮中的最大吸收波长是 D A. 427nmC. 365nmB. 650nmD. 525nm.10-1在以下药材，主要含有皂苷类成分的中药有ACDFA.黄苓B. 黄芪C.三七D. 重楼E茜草F. 甘草10-2 以下那些反响常用于皂苷类化合物的显色反响ACDA . Liberma nn-Burchard 反响B Thalleioquine 反响C. Salkowsk i 反响D . Rose n-Heimei 反响。11-1 双黄酮类化合物主要存在于以下哪些科的植物中 ABCA. 银杏科B.松科C. 杉科D

19、.豆科E. 败酱科E.菊科11-2 聚酰胺薄层用于黄酮类化合物别离分析时，以下说法正确的选项是 ACDA 聚酰胺薄层用于别离含游离酚羟基的黄酮甙与甙元较好；B. 需要极性小的展开剂;C. 一般黄酮甙较相应甙元的Rf值大；D. 分子中含间位或对位羟基的黄酮化合物较含邻位羟基的Rf值小。11- 3.黄酮类成分的特点之一是分子中往往含有多个酚-0H,以下关于该类成分的极性分析正确的选项是 ABCA. 成分的极性应首先从未稠合的苯环B上的羟基数目、位置与烷基化情 况来考虑B. B环上的羟基数目越多，Rf值越小；羟基如烷基化，由于极性降低，Rf 值显著的提高C. 分子中两个羟基的相互位置对Rf值也有影响

20、，如邻位羟基可以形成氢 键，吸附活性降低，Rf值较间位羟基大D. C5上羟基与邻位吡喃酮形成氢键，Rf值降低11- 4能与金属盐类试剂产生络合作用的条件是黄酮类成分必须具备下述条件之 一者 A. 间二酚羟基B.邻二酚羟基C. 4-羰基D. 7-羟基E. 5-羟基F. 3-羟基11-5黄酮类化合物常在紫外区有两个特征的吸收带，其中在较长波长产生的吸收带I是由哪个共轭系统引起的A. 苯甲酰基B.桂皮酰基C. a苯基色原酮D.邻二酚羟基12- 1蒽醌类成分的比色法测定时，所用的显色剂有B. 氢氧化钠 - 氢氧化铵混合D. 10%氢氧化钾甲醇溶液F. 三氯化铁A. 氨水碱液C. 对亚硝基二甲基苯胺的吡

21、啶溶液E. 醋酸镁甲醇溶液12- 2以下表达正确的有A. 蒽醌甙元泻下作用强于甙B. 分子中含羧基的蒽甙泻下作用强于不含羧基的蒽甙C. 大黄酸甙的泻下活性只有番泻甙的 1/3D. 氧化型的甙泻下作用强于复原型的甙13- 1在测定中药中香豆素类成分的含量时，应选择以下哪些提取精制的方法： A. 酸液提取，用氯仿除去中性杂质，碱化后，再用氯仿提取香豆素B. 碱液提取，用醚除去中性杂质，酸化后，用醚提取香豆素C. 水蒸气蒸馏对于低沸点物D. 用氯仿提取，挥干氯仿，用10%NaOH溶液溶解残渣，过滤，用稀HCI酸 化，再用氯仿提取，浓缩定容。14- 1 .挥发油类成分在进行气相色谱定量分析时，供试品制

22、备常用的方法有A.索氏提取法C. 冷压法E.水蒸气蒸溜B. 有机溶剂浸出提取D. 热回流提取F. 超声波振荡提取14-2 用 薄 层 色 谱 法 进 行 挥 发 油 类 成 分 的 分 析 ， 常 用 的 吸 附 剂 有B. 硅藻土D. 氧化铝F. 纤维素B. 索氏提取法D. 浸取法F. 冷浸法A.硝酸银C. 硅胶E. 聚酰胺14-3挥发油的提取方法有A.超声波振荡法C.蒸馏法E冷压法14-4. 以下关于挥发油的性质表述正确的有A. 挥发油多数具有确定的沸点与凝固点，在空气中易树脂化B. 挥发油中如含有杂质其折光率就会改变C. 不同的挥发油具有各自的旋光度D. 气相色谱法是挥发油成分定性、定量

23、分析较理想的方法14-5. 用薄层色谱法进行挥发油类成分的分析时，常可采用以下哪种薄层依据萜 类化合物双键数目和位置的不同而别离 A.聚酰胺B.硅胶C.硝酸银D.氧化铝15- 1以下哪些中药中含木脂素类成分的有A.细辛C.五味子E茜草15- 2马兜铃酸类化合物尤其是马兜铃酸含有马兜铃酸类化合物A.关木通C.青木香E 马兜铃15-3 环烯醚萜苷常存在于以下哪些中药中A. 栀子、鸡矢藤C. 金银花、车前子15-4 总多糖的定量分析方法有A 苯酚-硫酸法C 高氯酸法E 芳香醛-硫酸法16- 1 天然牛黄的主要成分有A 鹅去氧胆酸C 去氧胆酸E 胆红素B 龙胆D 厚朴F 秦皮I有很强的毒性。以下哪些中

24、药中B 白芷D 延胡索F 木通( )B. 何首乌、大黄D. 银杏、黄芩 .B. 蒽酮 -硫酸法D. 醋酐-硫酸法F. 二硝基水杨酸法B. 猪去氧胆酸D. 熊去氧胆酸F. 胆酸16- 2 天然牛黄与人工牛黄比拟含有相同的成分是A.去氧胆酸B. 胆红素C.胆酸D. 猪去氧胆酸E胆固醇F. 牛磺酸16- 3天然麝香的主要成分有A.甾体化合物B. 胆固醇C.多肽D. 吡啶类成分E 胆红素F. 麝香酮16-4 熊胆解痉作用的主要有效成分是 A 牛磺熊去氧胆酸B 鹅去氧胆酸C 牛磺鹅去氧胆酸D 熊去氧胆酸16-5 蟾蜍甾二烯类乙型强心苷化学定性分析的显色剂可用A . Legal 试剂B. 浓硫酸C. Raymo nd 试剂D. 三氯化锑E Kedde试剂F. 磷钼酸17-1. 用重量法测定中药中有效成分的含量时，特别是矿物药，以下那些方法能有利于减少误差，获得准确的结果： A.沉淀剂要选择适当，而且要过量，促使沉淀完全；B.要求沉淀的颗粒小，可以降低外表吸附作用；C.要反复洗涤沉淀，使沉淀的粒子加大；D.沉淀速度不宜过快，防止杂质的包埋。17- 2. 雄黄主要化学成分是 A As2S3C As2S2B. As2O3D. HgSA .白矶;E.雄黄