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文档简介
1、浙江万里学院生物与环境学院化学工程实验技术实验报告实验名称:溶胶的制备及电泳姓名成绩班级学号同组姓名实验日期指导教师签字批改日期年 月 日实验预习(30分)1 .实验装置预习(10分)2015年12月28日指导教师(签字)成绩 2 .实验仿真预习(10分)2015一年12一月28-日指导教师(签字)成绩 3 .预习报告(10分)指导教师(签字)成绩 (1)实验目的1 .掌握电泳法测定 Fe(OH)3及Sb2S3溶胶电动电势的原理和方法。2 .掌握Fe(OH)3及Sb2S3溶胶的制备及纯化方法。3 .明确求算I公式中各物理量的意义。(2)实验原理溶胶的制备方法可分为分散法和凝聚法。分散法是用适当
2、方法把较大的物质颗粒变为胶体大小的质点;凝聚法是先制成难溶物的分子(或离子)的过饱和溶液,再使之相互结 合成胶体粒子而得到溶胶。Fe(OH) 3溶胶的制备是采用的化学法即通过化学反应使生成物呈过饱和状态,然后粒子再结合成溶胶,其结构式可表示为m Fe(OH)31nFeO+(n x)Cl-x+xCl-。 制成的胶体体系中常有其它杂质存在,而影响其稳定性,因此必须纯化。常用的纯化方法是半透膜渗析法。在胶体分散体系中,由于胶体本身的电离或胶粒对某些离子的选择性吸附,使胶粒的表面带有一定的电荷。 在外电场作用下,胶粒向异性电极定向泳动,这种胶粒向正极或负极移动的现象称为电泳。荷电的胶粒与分散介质间的电
3、势差称为电动电势,用符号I表示,电动电势的大小直接影响胶粒在电场中的移动速度。原则上,任何一种胶体的电动现象都可以用来测定电动电势,其中最方便的是用电泳现象中的宏观法来测定,也就是通过观察溶胶与另一种不含胶粒的导电液体的界面在电场中移动速度来测定电动电势。电动电势I与胶粒的性质、介质成分及胶体的浓度有关。在指定条件下,I的数值可根据亥姆霍兹方程式计算。(静电单位)- 300(V)式中,K为与胶粒形状有关的常数(对于球形胶粒K=6,棒形胶粒K=4,在实验中均按棒形粒子看待);刀为介质的粘度(泊);D为介质的介电常数;u为电泳速度(cms-1) ; H为电位梯度,即单位长度上的电位差。300Z (
4、静电单位 cm-1)(2)(2)式中,E为外电场在两极间的电位差( V) ; L为两极间的距离(cm) ; 300为将 伏特表示的电位改成静电单位的转换系数。把(2)式代入(1)式得:4开曲300G =-二 (V)(3)由(3)式知,对于一定溶胶而言,若固定 E和L测得胶粒的电泳速度(u=d/t, d为胶 粒移动的距离,t为通电时间),就可以求算出I电位。(3)实验装置与流程:将燃烧热实验的主要设备、仪器和仪表等按编号顺序添入图下面相应位置:5-4)简述实验所需测定参数及其测定方法:实验所需测定参数:1.两电极间的电势差V2.两电极间的距离3.电泳界面移动的距离4.界面移动S 距离所需要的时间
5、测定方法:用蒸馏水洗净电泳管后,将渗析好的Fe(OH)3 溶胶倒入电泳管中,使液面到达活塞底部。打开活塞,使得两液面相平,再倒入氯化钾辅助液,记录好此时的高度,设定好电压,开始电泳10 分钟后,再进行测量,再记录此时两电极的高度。( 5)实验操作要点:1. 利用公式(3)求算电位时,各物理量的单位都需用c.g.s制,有关数值从附录中有关表中查得。如果改用SI 制,相应的数值也应改换。对于水的介电常数,应考虑温度校正,由以下公式求得:lnDt= 4.474226 4.54426 X 10-3t/C2半透 膜 制 备 : 在 Fe(OH) 3溶胶实验中制备半透膜时,一定要使整个锥形瓶的内壁上均匀地
6、附着一层火棉胶液,在取出半透膜时,一定要借助水的浮力将膜托出。3. Fe(OH)3溶胶制备:Fe(OH)3溶胶时,FeCh 一定要逐滴加入,并不断搅拌。4. Fe(OH)3溶液纯化:纯化 Fe(OH)3溶胶时,换水后要渗析一段时间再检查Fe3+及Cl-的存在。5量取两电极的距离时,要沿电泳管的中心线量取。6. 电泳过程中要保持界面清晰(减少电泳管晃动)7. 在半透膜的制备时,慢慢注水于夹层层中,使膜脱离瓶壁,轻轻取出,在膜袋中注入水,观察有否漏洞。制好的半透膜不用时,要浸放在蒸馏水中。8. 在水解法制备Fe(OH) 3溶胶时,应将 200ml 的蒸馏水盛入400ml 烧杯中煮沸,然后边搅拌边慢
7、慢滴加10ml0.5mol/L Fe(OH) 3溶液,并不断搅拌。加毕继续保持沸腾5 分钟,即可得到红棕色的Fe(OH) 3溶胶。实 验操作及原始数据表( 20 分)1. 将实验数据记录如下:电压: 60V4两电极间距离:2.7cm电泳时间:26m35s溶胶液面移动距离:上升0.7cm电压:60V两电极间距离:2.7cm电泳时间:26m35s溶胶液面移动距离:下降1.5cm三、数据处理结果(30分)计算(电势K二二 DHK=4=1.1374D=81.95k,八=d/t d=0.7cmt=1595s=0.00044cm/sH = 300Z ,即 H=60/(300*2.7)=0.118K =蛇”
8、=(4* 兀 *1.1374*0.00044)/(81.95*0.118)=0.00065V DHV- ,/=d/t d=1.5cmt=1595s=0.00094cm/sH=60/(300*2.7)=0.074K二DH =(4* 兀 *1.1374*0.00094)/(81.95*0.074)=0.00224V四、 思考题(20 分)1 .本实验中所用的稀盐酸溶液的电导为什么必须和所测溶胶的电导率相等或尽量接近?答:因为只有电导率相近才能保证电压在胶体和辅助液中均匀分布,计算公式才能成立; 相反, 如果稀盐酸溶液的电导率于溶胶的电导率相差较大,则在整个电泳管内电位降是不均匀的,就不能使用H=U
9、/L 求电位梯度平均值。2 .电泳的速度与哪些因素有关?答: 1. 电压 E 越高,电泳速率v 越快,反之则越慢。2. 胶体浓度越大,胶体的介电常数 £和粘度Y也越大,前者有利于电泳速率增大而后者不利于。3. 环境温度较高,电流热效应越大( 电压越高,通电时间越长) ,电泳速率较慢4. 电极间距对电泳速率也有较大的影响。这可从电泳的速率公式看出。5. 胶体的是否纯化过总的来说,影响因素有电势、介质的粘度、介电常数、两极间距、外加电压、温度、胶体浓度、胶体中介质、通电时间的长短、电泳管受到震动的情况、电泳管的胶塞处通大气的畅通状态等。3 .在电泳测定中如不用辅助液体,把两电极直接插入溶胶中会发生什么
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