主要基团的红外特征吸收峰精编

1、主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（ cm-1 ）波长（ m）强 度备 注一、烷烃类CH伸3000 28433.33 3.52中、强分为反称与对称CH伸（反称）2972 28803.37 3.47中、强CH伸（对称）2882 28433.49 3.52中、强CH弯（面内）1490 13506.71 7.41C-C 伸1250 11408.00 8.77二、烯烃类CH伸3100 30003.23 3.33中、弱CCC为CC 伸1695 16305.90 6.13中20001925 cm-1CH弯（面内）1430 12907.00 7.75强CH弯（面外）1010 6509.90 15.4强

2、单取代99598510.0510.15强双取代91090510.9911.05强顺式730 65013.7015.38强反式980 96510.2010.36三、炔烃类CH伸33003.03中CC 伸2270 21004.41 4.76中CH弯（面内）1260 12457.94 8.03强CH弯（面外）645 61515.5016.25四、取代苯类CH伸3100 30003.23 3.33变三、四个峰，特征泛频峰2000 16675.00 6.00弱确定取代位置骨架振动（ C C1600± 206.25± 0.08强）6.67± 0.101500± 25

3、CH弯（面内）1580± 106.33± 0.04CH弯（面外）1450± 206.90± 0.101250 10008.00 10.00910 66510.9915.03单取代CH弯（面外）770 73012.99 13.70极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770 73012.99 13.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810 75012.35 13.33极强三个相邻氢对双取代CH弯（面外）900 86011.12 11.63中一个氢（次要）1,2,3,三取代CH弯（面外）860 80011.63 12.50极强二个相邻氢1,3,5,三取代

4、CH弯（面外）810 75012.35 13.33强三个相邻氢与间1,2,4,三取代CH弯（面外）874 83511.44 11.98强双易混 1,2,3,4四取代CH弯（面外）885 86011.30 11.63中一个氢1,2,4,5四取代CH弯（面外）860 80011.63 12.50强一个氢 1, 2,3,5四取代CH弯（面外）860 80011.63 12.50强二个相邻氢五取代CH弯（面外）860 80011.63 12.50强二个相邻氢865 81011.56 12.35强一个氢86011.63强一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸3700 32002.70 3.13变液态有此峰OH

5、弯（面内）1410 12607.09 7.93弱CO 伸1260 10007.94 10.00强OH 弯（面外）750 65013.33 15.38强OH伸缩频率OH伸3650 35902.74 2.79强锐峰游离 OHOH伸3500 33002.86 3.03强钝峰（稀释向低频分子间氢键OH伸（单桥）3570 34502.80 2.90强移动 *）分子内氢键OH弯（面内）14007.14强钝峰（稀释无影OH弯或 C O伸CO 伸1250 10008.00 10.00强响）伯醇（饱和）OH弯（面内）14007.14强仲醇（饱和）CO 伸1125 10008.89 10.00强叔醇（饱和）OH弯

6、（面内）14007.14强酚类（ OH）CO 伸1210 11008.26 9.09强OH弯（面内）1390 13307.20 7.52中 O伸1260 11807.94 8.47强六、醚类CO C伸1270 10107.87 9.90强或标 CO 伸脂链醚CO C伸1225 10608.16 9.43强氧与侧链碳相连脂环醚COC伸（反称）1100 10309.09 9.71强的芳醚同脂醚芳醚COC伸（对称）980 90010.20 11.11强OCH的特征峰3（氧与芳环相连）COC伸（反称）1270 12307.87 8.13强COC伸（对称）1050 10009.52 10.00中CH伸2

7、8253.53弱七、醛类CH伸2850 27103.51 3.69弱一般 2820 及（ CHO）CO 伸1755 16655.70 6.00很强2720cm-1 两个带CH弯（面外）975 78010.2 12.80中饱和脂肪醛CO 伸17255.80强，- 不饱和醛CO 伸16855.93强芳醛CO 伸16955.90强八、酮类CO 伸1700 16305.78 6.13极强CC 伸1250 10308.00 9.70弱泛频3510 33902.85 2.95很弱脂酮CO 伸1725 17055.80 5.86强CO与 C C共轭饱和链状酮CO 伸1690 16755.92 5.97强向低

8、频移动 ，- 不饱和酮CO 伸1640 15406.10 6.49强谱带较宽 二酮CO 伸1700 16305.88 6.14强芳酮类CO 伸1690 16805.92 5.95强Ar CO二芳基酮CO 伸1670 16605.99 6.02强1-酮基-2- 羟基CO 伸1665 16356.01 6.12强（或氨基）芳酮CO 伸17755.63强脂环酮CO 伸1750 17405.71 5.75强四环元酮CO 伸1745 17255.73 5.80强五元环酮六元、七元环酮九、羧酸类OH伸3400 25002.94 4.00中在稀溶液中， 单体（ COOH）CO 伸1740 16505.75

9、6.06强酸为锐峰在OH弯（面内）14306.99弱3350cm-1 ；二聚体CO 伸13007.69中为宽峰，以OH弯（面外）950 90010.53 11.11弱3000cm-1 为中心脂肪酸CO 伸1725 17005.80 5.88强氢键RCOOHCO 伸1705 16905.87 5.91强 ，- 不饱和酸CO 伸1700 16505.88 6.06强芳酸十、酸酐链酸酐CO 伸（反称）1850 18005.41 5.56强共轭时每个谱带CO 伸（对称）1780 17405.62 5.75强降 20 cm-1CO 伸1170 10508.55 9.52强环酸酐CO 伸（反称）1870

10、18205.35 5.49强共轭时每个谱带（五元环）CO 伸（对称）1800 17505.56 5.71强降 20cm-1CO 伸1300 12007.69 8.33强十一、酯类CO 伸（泛频）34502.90弱多数酯CO 伸1770 17205.65 5.81强CO C伸1280 11007.81 9.09强C O伸缩振动CO 伸1744 17395.73 5.75强正常饱和酯CO 伸17205.81强 ，- 不饱和酯CO 伸1750 17355.71 5.76强 - 内酯CO 伸1780 17605.62 5.68强 - 内酯（饱和）CO 伸18205.50强 - 内酯十二、胺NH伸350

11、0 33002.86 3.03中伯胺强，中；仲胺NH弯（面内）1650 15506.06 6.45中极弱CN 伸1340 10207.46 9.80强NH弯（面外）900 65011.1 15.4伯胺类NH伸（反称、对称）3500 34002.86 2.94中、中双峰仲胺类NH弯（面内）1650 15906.06 6.29强、中一个峰叔胺类CN 伸1340 10207.46 9.80中、弱NH伸3500 33002.86 3.03中NH弯（面内）1650 15506.06 6.45极弱CN 伸1350 10207.41 9.80中、弱CN 伸（芳香）1360 10207.35 9.80中、弱十

12、三、酰胺NH伸3500 31002.86 3.22强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰胺CO 伸1680 16305.95 6.13强仲酰胺单峰数据类似）伯酰胺仲酰胺叔酰胺十四、氰类化合物脂肪族氰 、 芳香氰 、 不饱和氰十五、硝基化合物R NO2Ar NO2NH弯（面内）1640 15506.10 6.45强谱带CN 伸1420 14007.04 7.14中谱带谱带NH伸 （反称）33502.98强两峰重合（对称）31803.14强两峰重合CO 伸1680 16505.95 6.06强NH弯（剪式）1650 16206.06 6.15强CN 伸1420 14007.04 7.14中NH2 面内摇11508.70弱NH面外摇750 6001.33 1.67中2NH伸32703.09强CO 伸1680 16305.95 6.13强NH弯 +C N 伸1570 15156.37 6.60中CN 伸+NH弯1310 12007.63 8.33中CO 伸