基于微流控的细胞操纵技术

1、基于微流控的细胞操纵技术 专业： 集成电路工程 课程： 微型电子机械系统 学号： 2014021628 姓名： 老师： 秦水介 中国贵州贵阳2015年 4月基于微流控的细胞操纵技术摘 要： 细胞操纵技术是目前细胞生物学、微系统科学及药物筛选等学科交叉领域的一个商量热点，能够对不同种类的细胞进行有效的操纵，始终是学术界所面临的重要问题。随着微流体技术的不断进展，微流体芯片正在越来越广泛地应用在细胞操纵的领域。本文从微流体的技术特点动身，结合现有的传统细胞操纵技术，以及其与微流体技术的对比，对微流体在细胞操纵领域的应用和进展作综述性介绍关键词：细胞操纵；微流控芯片；介电泳；免疫磁珠；光镊引 言细胞

2、是生物体和生命活动的基本单位，细胞操纵对于细胞结构和功能的商量、生命活动规律和本质的探究、疾病的诊断与治疗、药物的筛选与设计等都具有十分重要的意义。针对细胞商量应用而生的细胞操纵技术始终是国内外商量的热点，其中包括诸如介电泳法、电阻抗法、免疫磁珠法、力学特性法等一系列有效方法。然而，现存的方法或仪器中，或多或少都存在着各种各样的缺点。随着微纳米技术和微流体技术的进展，细胞操纵技术正在朝着更精细的操作方式进展。微流体是一种可以操作微量级至10-9到10-18升液体的微小器件，在微流体芯片上往往集成有很多细小的流道，以便液体通过以及进行操作。由于在微流控芯片中对于细胞的商量更接近细胞在体内的真实状

3、态；同时，微流控芯片具有分离效率高、分析速度快、分离模式多、所需样品少、应用范围广、自动化程度高等优点。这一系列的优点都使得它在时间和空间上为分子和细胞的分离、纯化、分析供应了更好的方法。1 细胞操纵技术难点及要求：归纳起来，对细胞操纵主要有如下要求：1) 对细胞本身的损害比较小，确保细胞的原生性状；2) 对细胞的分离精确，分离识别率高；3) 所需要的细胞数目少，或者是在一种较大量的细胞中分离出较小量的细胞；4) 成本低，操作简便，易于临床使用。2 传统细胞操纵方法类型方法概述细胞粘性利用细胞表面糖蛋白的变化进行检测和分离化学方法免疫磁珠MACS Microbeads 特异性标记牵拉形变通过对

4、细胞施加梯度切应力转变细胞迁移速度非电学物大小、体积不同细胞的基本物理属性，图像法判别理方法运动特性细胞在层流中的运动特性的不同密度梯度离心percoll连续密度梯度分离法流式细胞仪荧光标记法电学方法阻抗法高频沟通电下细胞阻抗的特异性介电泳介电常数较低的物体在非匀强电场中的受力现象3 微流控细胞操纵技术3.1 微流控技术简介微流体系统是微机电系统(MEMS)技术的关键领域之一，是指能在微观尺寸下实现对简单流体的掌握、操作和检测的系统，包括微传感器、微通道、微泵、微阀等元件，是微流控技术的核心部件。由于釆用微流体系统的掌握单元可实现细胞探测物的原位分析，与传统检测方法相比，有更短的响应时间，并且

5、所用的待测细胞溶液与反应试剂用量更低，现已成为用于细胞状态分析、基因商量、药物蹄选等方面商量特别重要的一种分析手段。此外，由于在现有技术水平下的微流道尺寸与细胞的特征尺寸有良好的相容性，可利用微流体系统高度模拟及还原一个体内细胞生存的微环境，这大大提高了细胞探测的精确度和牢靠性。因此，微流体系统的设计与实现对商量细胞形态及疾病病理商量有重要的现实意义，成为细胞及单细胞实时检测的新商量方向。3.2 微流体运动的主要限制因素在MEMS结构器件中，牛顿力学理论仍适用于多个物理场分析中，然而随着尺寸的缩小，宏观与微观领域的物理规律却不尽相同，使影响宏观系统中比较重要的参数、物理性质在微观领域不再是主导

6、因素，其影响因素的相对重要性在两种领域发生了变化。从而在微尺度下，微流体系统的特性与宏观情况下相差甚远。下面总结了几点影响微流体流淌的主要限制因素。3.2.1 尺度效应在微流体系统中,作用于流体上的力不再是宏观物理现象中的长度等特征因素，而是体积力与表面力。随着尺度的减小，微流体的体积不断缩小，起主导作用的体积力变换为表面力，在表面力作用不断加强的情况下，表面力将起主要作用，在微小机械器件中，这一特性可能会使流体的连续性几乎完全失效。从而导致了作用于宏观和微观系统的各影响因素对流体产生的影响程度主次排列挨次会有较大差异，如受几何力而产生的尺寸和外形变化、材料的物理特性、几何结构的变化等因素的影

7、响程度会在不怜悯况下发生变化，从而使所运用的物理规律也就不同。3.2.2 表面张力液体表面的分子受气体分子的作用，有向内部收缩的趋势，从而表现出表面张力特性，表面张力的大小用表面张力系数表示，在宏观条件下，通常可以忽视不计，但在微观条件下，表面张力是一个重要影响因素。以水在毛细管流淌为例，当毛细管中进入一个气泡，为了使水能沿毛细管流淌，需施加压强(指克服沿程损失所需施加的压强，不包括在出口处的净压强)，当气泡在毛细管运动时，产生的两个表面张力水平重量是不等的，这样需要由两边的压力差来平衡，从而大大增加了沿程损失，因此，在微米尺度条件下，表面张力是影响微流体特性的一个主要因素。3.2.3 流体粘

8、度特性在宏观条件下，若温度相差不大，流体粘度一般不变，粘度只与流体本身性质有关，在微观条件下，流体粘度受多方面因素的影响。流体在不同截面外形的微管道中流淌时，粘度各不相同，而且粘度与温度、压强有关。目前尚不能用量化方式精确表达粘度与各种因素的关系，但由于粘度成为管道尺寸、截面外形、温度、压强等的函数，在N-S方程中，不能把粘度认为是常量，用N-S方程来解释微流体特性需要严格限制其应用条件。3.2.4 表面粗糙度表面粗糙度是影响微流体流淌的又一重要因素，宏观流体中管道侧壁的粗糙度对流淌特性影响甚小，起主要影响作用的是流体中的分子间作用力，有为了简化分析模型，甚至可以将粗糙度对流体的作用忽视不计。

9、但是，对于微观流体而言，由于尺寸的减小，不平整的侧壁会对流体间分子相互作用产生影响进而对流淌效果造成影响。因此，对于微观流体要考虑管壁粗糙度对流体运动的影响，随着微流淌的流体分子与管壁面的作用力增大，这一因素成为影响微流体、流淌性质的主导参数。3.2.5 边界层滑移在流体动力学中，由于满足管壁的无滑移边界条件，通常认为运动在管道中的流体的速度分布是沿着管道的巾心轴方向依次增加的。微观尺度不同于宏观流体情况，侧壁边界会对微流体产生显著影响。在微观范围内，固体的边界无滑移条件应分情况商量：1nm1m的尺寸之间，静电力起主导作用；1m1mm的尺寸之间，流体与侧壁的相互影响和挤压而造成的沿程损失起主导

10、作用。3.3 微流控技术在细胞操纵领域的应用3.3.1 基于介电泳的细胞操纵微流控技术介电泳(DEP)，也称双向电泳，是介电常数较低的物体在非匀强电场中受力的现象。介电力大小与物体是否带电无关，与物体的大小、电学性质、周围介质的电学性质，以及外加电场的场强、场强变化率、频率有关。由于介电泳成本低，科学上正在商量用介电泳来操作细胞、DNA、蛋白质等，以此来取代光探针(optical tweezer)或磁探针(magnetic tweezer)。该方法特别适用于具有明显临界频率特征的两种类型生物粒子分离，即在临界频率下，一种类型的粒子受到正的介电泳力，粒子向电极方向移动；另一种类型的粒子受负的介电

11、泳力，粒子向远离电极的方向移动，从而实现生物粒子的分离。DEP的优点是易与流体系统结合、不须标定、对少见的细胞有高选择性。但传统的DEP分离系统的步骤操作是非连续的，且受限于DEP作用范围小，主要应用在流场中偏移细胞，往往限制了其操作效率及需要简单的流体装置，且目标细胞因DEP力作用容易困在电极上，不易将其释放，进而造成了目标细胞长期暴露在高电场的作用之下。为改进传统DEP细胞分离的缺点，很多商量以交替的流体系统、鞘流、转变电极外形、柱状数组与三维分布的电极为基础，进展了连续的细胞分离装置，虽然目标细胞的释放问题因此有所改善，但仍需简单的流体装置，也限制了其分离的产率。3.3.2 使用免疫磁珠

12、进行细胞操纵的微流控技术免疫磁珠细胞分选方法可以在几分钟内从简单的细胞混合物中分离出很高纯度的细胞。把细胞用超级顺磁性的MACS微型磁珠(MACS Micro Beads)特异性地标记，磁性标记完后，把这些细胞通过一个放在强而稳定磁场中的分选柱。分选柱里的基质造成一个高梯度磁场。被磁性标记的细胞滞留在柱里而未被标记的细胞则流出。当分选柱移出磁场后，滞留柱内的磁性标记细胞就可以被洗脱出来，这样就完全可以获得标记和未标记的两个细胞组份。免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接

13、着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。此外，这一磁性分离系统除了具有抗原抗体特异性配对的优点之外，还具有收集待测物的功能，标定的细胞在外加磁场消失之后，可以随流体流出并且进行收集。免疫磁珠的方法目前已经进展成为大型平台。然而，此方法不能同时收集多种细胞，而且磁力对细胞的损害较大，是该种方法的缺点。3.3.3 利用激光光镊进行细胞操纵光子具有动量，当一束高度汇聚的激光束照耀在微粒上时，由于微粒对光的折射、反射和吸取将产生一个特别小的梯度力，这个梯度力将微粒束缚在激光焦点四周，起到了一个光学陷阱的作用。Ashkin.A首次报道了用该项技术无损伤地捕获细胞的实验，并称

14、之为“光镊”。初步商量表明：由于光镊的特点，其在分子生物学、免疫学、细胞工程、基因工程等方面具有广泛的应用前景。利用光镊技术可以实现对活细胞细胞器固定、悬浮和分选，对染色体的捕获，对活的细胞内部的微粒进行精确的重新定位；光镊技术还可以用来进行基因导入，进行细胞融合等操作。激光光镊操作技术具有非接触、对样品无污染、操作精度高等优点。然而，在光镊直接用于捕获和操作生物细胞时，对被捕获细胞施加的光学损伤阻碍了光镊的进展。商量发现，可以通过选择一些近红外激光，如Nd:YAG (波长1064 nm)，Nd:YLF，二极管或Ti:sapphire作为激光源来减小光镊对细胞的光学损伤作用。除了这些方法，在光

15、学捕获中，可以使用两个发散光束而不是一个高度集中的光束来削减光学损伤。3.3.4 其他微流控细胞操纵技术机械操纵法：机械操纵法主要是指利用微机械加工技术，在芯片上刻蚀出各种结构，如微筛、微阱、微沟、梳状、堰状、沙袋等，依据细胞尺寸的差异进行物理分离的一种方法。它具有工作原理简洁，不需要特别的缓冲液等优点。缺点是制作微结构较简单，而且要求目标细胞和杂质细胞必须有明显的尺寸差异，分辨率低。体积细胞筛选：细胞是低频电流的绝缘体，当细胞在一个容量固定的腔体里发生体积变化时，会削减整个腔体内的溶液数量，因而转变整个腔体的电阻。依据这个原理，Ateya等设计了一种硅芯片，可以检测到1 mOsm(即2.35

16、73 Pa)渗透压引起的细胞体积的变化，导致溶液电阻的变化，实现多种细胞的同时检测和筛选。库尔特计数法：库尔绝技术是同样是以电阻的变化作为区分参数，用于芯片上的细胞分选。Chun等在玻璃芯片内聚合高分子化合物作为盐桥，令细胞通过盐桥，引起阻抗响应值变化，这种变化与细胞大小有关，因此可用于人红细胞和白细胞的分选。4 总 结利用微流体芯片的有效细胞分离和筛选方法始终是商量者们的重点和热点商量方向，本文先介绍了细胞操纵的要求和一般的操纵方法，然后对目前已有的常见微流体细胞操纵技术进行了较为简略的介绍和综述，并且对各个技术的应用范围、优势和存在的问题进行了分析和比较。可以看到，每种方法都有自己的优势，

17、也有自己的缺陷。在实际应用的过程中，往往会把多种方法相结合，来获得更加有效的分离和筛选效果，并尽可能减轻对细胞的损害。目前能够完全精确将细胞分离的方法几乎不存在，从这方面来讲，过往的商量方法仍需要改进，特别是新的检测理念和方法在将来的商量中至关重要。为了更简洁的实现细胞操纵，在商量过程中应将多种方法加以结合，实现多模式的操作。商量方法在组合上，可以起到一加一大于二的效果，也令整个过程更加精确。该领域的最终目标是实现将细胞进行更加精确的操纵，并将其应用在疾病的早期诊断和治疗方面，从而缓解乃至解决人类所面临的重大疾病难题。参考文献：1 杜少博. 一种应用于生物细胞检测的微流体阵列设计与仿真D.太原理工大 学,2013.2 鲍小凡,刘冉,刘静. 面对细胞分离的微流控技术J. 中国生物医学工程学报,2013,02:226-238.3 王瑞金. 微通道中流体集中和混合机理及其微混合器的商量D.浙江大学,2005.4 邵建波,金庆辉,赵建龙.细胞微系统技术及其应用J. 细胞生物学杂志,2007,06:859-863.5 杨秀娟,李想,童明丽,李偶连,刘翠,陈缵光. 微流控芯片在细胞分析中的应用J. 细胞生物学杂志,2008,06:721-726.6 杨子义,秦水介. 激光加工的石英微通道用于细胞操纵的商量J. 济南高校学报(自然科学版),2006,02:176-178.7 朱天淳,冯